La présente étude a pour objectif l’élaboration et la validation d’un modèle souris pour l’infection in vivo du virus de la West Nile (WNV). Pour ce faire, 90 souris albinos natives non vaccinées ont été réparties en trois lots selon trois modes d’inoculation, à savoir: Intracérébral (IC), Sous-cutanée (SC) et Intrapéritonéale (IP). Chaque lot a été composé de 25 animaux chalengés et cinq témoins. Après inoculation, des observations quotidiennes de symptômes cliniques ont été réalisées selon un tableau de scoring préétabli sur une période de 2 mois. Après la mort des animaux, une autopsie et une décérébration ont été réalisées, en vue d’une analyse histo-pathologique, et un test RT-PCR. Les résultats ont montré que le tableau clinique le plus complet était observé chez les animaux inoculés par voie IP et SC, à savoir: ataxie, amaigrissement, une déshydratation, signes de constipation, une fasciculation et une cécité. Cependant, pour la voie IC, la majorité des souris sont mortes d’une mort foudroyante sans manifester de signes cliniques en dehors de l’ataxie. Le taux de mortalité parmi les animaux inoculés était de 96% pour la voie IC, 56% pour la voie IP et 44% pour la voie SC. L’examen histo-pathologique a montré des signes non pathognomoniques mais bien marqués comme: une gliose discrète à modérée, focale périvasculaire et une dégénérescence et nécrose neuronale discrète à modérée. En revanche, tous les échantillons testés par RT-PCR ont été positifs au WNV. Par ailleurs, le calcul de la DL50 a révélé des valeurs de 104,3 et de 104,8 respectivement pour les IC et IP. Il ressort de la présente étude que les voie d'inoculation validées pour le modèle souris de l’infection avec le virus du Nil occidental (WNV), sont les voie IP et SC.
Mots-clés: West Nile, Modèle-souris, Challenge, RT-PCRThe present study aims to develop and validate a mouse model for in vivo infection with West Nile Virus (WNV). To achieve this, 90 non-vaccinated native albino mice were divided into three groups according to three modes of inoculation: Intracerebral (IC), Subcutaneous (SC), and Intraperitoneal (IP). Each group consisted of 25 challenged animals and five controls. After inoculation, daily observation of clinical symptoms was conducted based on a predetermined scoring chart over a period of 2 months. After the animals' deaths, autopsy and decerebration were performed for histopathological analysis and an RT-PCR test. The results showed that the most comprehensive clinical presentation was observed in animals inoculated via the IP and SC routes, including ataxia, weight loss, dehydration, signs of constipation, fasciculation and blindness. However, for the IC route, the vast majority of mice suddenly died without exhibiting clinical signs, apart from ataxia. The mortality rate among inoculated animals was 96% for the IC route, 56% for the IP route and 44% for the SC route. Histopathological examination revealed non-pathognomonic but well-marked signs such as discrete to moderate focal perivascular gliosis and mild to moderate neuronal degeneration and necrosis. On the other hand, all samples tested by RT-PCR were positive for WNV. Furthermore, the calculation of the LD50 revealed values of 104.3 and 104.8 for IC and IP routes respectively. It results from this study that the validated inoculation routes for the mouse model of West Nile virus infection are the IP and SC routes.
Keywords: West Nile, Mice- Model, Challenge, RT-PC
