USE OF COMBINATION OF FLUORESCENT PROBES TO IDENTIFY SPERM SUBPOPULATIONS FOR QUALITY ASSESSMENT OF FRESH AND CRYOPRESERVED CANINE SEMEN. PRELIMINARY RESULTS

The use of fluorescent markers in the evaluation of sperm morphophysiology allows a better accuracy, compared to the subjective nature of some routine tests in semen qualification. In this study was used the combination of fluorescence probes: propionate iodide, Hoechst 33342 and FITC-PSA in fresh and thawed dog semen, to the identification of the following morphological subpopulations: II (intact plasma and acrosomal membranes), IL (intact plasma membrane and lesioned acrosomal membrane), LI (lesioned plasma membrane and intact acrosomal membrane) and LL (both membranes lesioned). When comparing the results obtained with the results of the tests used conventionally in semen evaluation (sperm motility and vigor, hypoosmotic test and morphological alterations), little correlation was observed. The II population declined from fresh semen to thawed, while LL population increased (p <0.05). The IL population was composed of extremely small numbers of cells but increased (p <0.05) from fresh semen to thawed semen. In the thawed semen the major defects had a positive correlation with the LL population (p <0.01). For the thawed semen, the results of the hypoosmotic test (number of cells that reacted to the medium) correlated positively with population II (p <0.025), that is, different from that observed in fresh semen. Although all tests were able to detect decrease in sperm quality post-thawing (p <0.05). The use of this fluorescent probe association allowed qualification and more accurately quantification of plasma membrane and acrosomal insults mediated by cryopreservation. El uso de marcadores fluorescentes en la evaluación de la morfofisiología espermática permite una mayor precisión, comparada con la naturaleza subjetiva de algunas pruebas de rutina en la valoración del semen. En este estudio se usó la combinación de pruebas fluorescentes: yoduro de propidio; Hoechst 33342 y FITC-PSA en semen fresco y descongelado de perro, para la identificación de las siguientes subpoblaciones morfológicas: II (membranas plasmática y acrosomal intactas), IL (membrana plasmática intacta y membrana acrosomal dañada), LI (membrana plasmática dañada y membrana acrosomal intacta) y LL (ambas membranas dañadas). Cuando se comparan los resultados obtenidos con los resultados de las pruebas usadas convencionalmente en la evaluación seminal (motilidad y vigor espermáticos, prueba hipoosmótica y alteraciones morfológicas), se observó poca correlación. La población II disminuyó desde el semen fresco al descongelado, mientras que la población LL se incrementó (p<0.05). la población IL estuvo compuesta por un número extremadamente pequeño de células, pero incremento (p<0.05) desde el semen fresco al descongelado. En el semen descongelado los defectos mayores tuvieron una correlación positiva con la población LL (p<0.01). En el semen descongelado, los resultados de la prueba hipoosmótica (número de células que reaccionan al medio) se correlacionaron positivamente con la población II (p<0.05). El uso de esta asociación de pruebas fluorescentes permitió la valoración y la cuantificación más precisa de los daños a la membrana plasmática y acrosomal mediados por la criopreservación.

CURRENT TRENDS ON STALLION SEMEN EVALUATION: WHAT OTHER METHODS CAN BE USED TO IMPROVE OUR CAPACITY FOR SEMEN QUALITY ASSESSMENT?

ABSTRACTSemen evaluation is an important component for the assessment of the stallion breeding potential, as well as for the diagnosis of subfertility/infertility cases. Furthermore, accurate estimation of the damage suffered by the sperm cell after cooling or freezing procedures is necessary for the development of newer procedures to maintain sperm integrity and function. Nevertheless, commonly used methods for sperm quality evaluation (sperm motility or sperm morphology) are not completely associated with the fertilizing potential of the spermatozoa under in vitro conditions, and in the best-case scenario are poor- to- moderately associated with in vivo fertility. In recent years, the introduction of advanced methods based on the use of fluorochromes for sperm evaluation has improved the clinician’s and researcher’s capacity to account for the differences on the fertility potential between sires, as well as critically evaluate the effect of several methods to preserve stallion sperm. The aim of this paper was to review some of the current fluorescence-based methods used for the evaluation of equine semen as an alternative for the selection of breeding stallions, the diagnosis of subfertility/infertility, and the estimation of optimal protocols for sperm preservation under laboratory conditions. RESUMENLa evaluación del semen es un componente importante en  la evaluación del potencial reproductivo de sementales, así como para el diagnóstico de casos de subfertilidad / infertilidad. Además, es necesario realizar una estimación precisa del daño sufrido por la célula espermática después de los procedimientos de refrigeración o criopreservación para el desarrollo de nuevos procedimientos a fin de mantener la integridad y la función del espermatozoide. Sin embargo, los métodos comúnmente utilizados para la evaluación de la calidad espermática (motilidad o morfología espermática) no están completamente asociados con el potencial de fertilización del espermatozoide en condiciones in vitro, y en el mejor de los casos están poco a moderadamente asociados con la fertilidad in vivo . En los últimos años, la introducción de métodos avanzados basados en el uso de fluorocromos para la evaluación espermática ha mejorado la capacidad del clínico y del investigador para explicar las diferencias en el potencial de fertilidad entre los sementales, así como evaluar críticamente el efecto de varios métodos para preservar el espermatozoide equino. El objetivo de este trabajo fue revisar algunos de los métodos actuales basados en fluorescencia que están siendo  utilizados para la evaluación del semen equino como una alternativa para la selección de sementales reproductores, el diagnóstico de subfertilidad / infertilidad y la estimación de protocolos óptimos para la preservación del espermatozoide bajo condiciones de laboratorio

MALE EFFECT: SUSTAINABILITY AND EFFECTIVENESS IN INDUCING ESTRUS IN GOATS/EFECTO MACHO: SOSTENIBILIDAD Y EFICIENCIA EN LA INDUCCIÓN DEL CELO EN CABRAS

The male effect is a strategy used in reproductive management of herds for the induction and synchronization of estrus, consisting of the reintroduction of males into a group of previously separated females. This interaction induces an increase in LH pulses followed by ovulation. In all species, there are communication mechanisms, many involving the use of chemoreceptor organs that enable the perception of pheromones, mediators in intraspecies interaction related to recognition for mating. Synchronization of female estrus by the male effect has many advantages reported by several authors, such as the reduction of costs, the absence of undesirable immune response by the use of chorionic gonadotropin, the decrease of hormonal residues in treated females, thus complying with ecological and sustainable production principles in animal production. El efecto macho es una estrategia usada en el manejo reproductivo de los rebaños para la inducción y sincronización del celo, consistiendo en la reintroducción de machos en un grupo de hembras previamente separadas. Esta interacción induce un incremento en los pulsos de LH seguidos por la ovulación. En todas las especies, existen unos mecanismos de comunicación, algunos involucran el uso de órganos quimiorreceptores que permiten la percepción de feromonas, mediadores en las interacciones intraespecíes relacionados con el reconocimiento para el apareamiento. La sincronización del celo en las hembras por el efecto macho tiene varias ventajas reportadas por diversos autores, tales como la reducción de costos, la ausencia de una respuesta inmune indeseada por el uso de gonadotropina coriónica, la disminución de residuos hormonales en las hembras tratadas, cumpliendo con los principios de una producción ecológica y sostenible en la producción animal.

EFFECT OF ROYAL JELLY ON QUALITY OF CHILLED SEMEN FROM DAMASCUS BUCK

The objective of this study was to evaluate the effect of supplementation of different concentrations of royal jelly (RJ) in Tris-egg yolk (TEY) and Tris-soybean (TSL) extenders on sperm quality of Damascus buck chilled semen. The ejaculates were collected from five bucks using an electroejaculator twice a week during the reproductive season. Semen samples were pooled and diluted in extenders supplemented with RJ (1%, 0,75%, 0,50%, 0,25%) with a final concentration of 150x106 spermatozoa/mL and stored for 72 hours. The samples were evaluated for sperm quality parameters, including motility, viability, abnormality, membrane integrity, pH, osmolarity. When the RJ doses were compared among each other, 1% RJ concentration caused an increase in the percentage of abnormal and dead spermatozoa in the TSL extender. In the TEY extender, the control and 0.25% RJ concentration groups had the lowest motility and viability values. Generally, the addition of medium and high doses of RJ in the TEY extender group was found to be beneficial to sperm motility and plasma membrane integrity. Although motility was terminated at the 48th hour in the TEY control and 0.25% RJ groups, other trial groups continued. In conclusion, it was determined that the TSL extender was superior to the short-time storage of the goat spermatozoa in the between-groups evaluation, and the RJ supplementation did not achieve any success during the liquid storage at 4°C in the TSL extender. RESUMENEl objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la suplementación de diferentes concentraciones de jalea real (RJ) en los diluyentes Tris-yema de huevo (TEY) y Tris-soja (TSL) sobre la calidad del semen refrigerado de machos cabríos Damasco. Los eyaculados se recogieron dos veces por semana durante la temporada reproductiva de cinco machos utilizando un electroeyaculador. Las muestras de semen se agruparon y diluyeron en TEY y TSJ suplementados con RJ (1%, 0,75%, 0,50%, 0,25%), a una concentración final de 150x106 espermatozoides/ml y se almacenaron durante 72 horas. Las muestras fueron evaluadas para parámetros de calidad como motilidad, viabilidad, anormalidad, integridad de la membrana, pH y osmolaridad. Cuando las dosis de RJ se compararon entre sí, la concentración de RJ al 1% causó un aumento en el porcentaje de espermatozoides anormales y muertos en el extensor de TSL. En el diluyente TEY, el control y los grupos de concentración de 0,25% RJ tuvieron los valores más bajos de movilidad y viabilidad. En general, se encontró que la adición de dosis medias y altas de RJ en el grupo TEY fue beneficiosa para la motilidad de los espermatozoides y la integridad de la membrana plasmática. Aunque la motilidad se terminó a las 48 horas en el control TEY y en los grupos con 0,25% de RJ, en los otros grupos de prueba la motilidad continuó. En conclusión, se determinó que el diluyente TSL fue superior para el almacenamiento a corto plazo de los espermatozoides de macho cabrío en la evaluación entre grupos, y que la suplementación con RJ no logró ningún éxito durante el almacenamiento de líquido a 4°C en el diluyente TSL

DELETERIOUS EFFECT OF HIGH CARNOSINE CONCENTRATIONS IN EXTENDERS DURING SPERM CRYOPRESERVATION IN DOGS / EFECTO DELETÉREO DE ALTAS CONCENTRACIONES DE CARNOSINA EN DILUYENTES DURANTE LA CRIOPRESERVACIÓN ESPERMÁTICA EN PERROS

Cryopreservation is a key process among the canine reproductive biotechnologies. However, during sperm cryopreservation an excessive reactive oxygen species (ROS) generation occurs, leading to decrease in sperm quality. Therefore, several antioxidants were tested during sperm cryopreservation to prevent such effects, however the carnosine it has not used. Carnosine is a protein present in the seminal plasma, and unlike other antioxidants has the ability to remove products of lipid peroxidation (malondialdehyde), which are as harmful as ROS. Thus, the aim of this study was to evaluate the effects of different carnosine concentrations, during sperm cryopreservation in dogs. For this purpose, six dogs in reproductive age were used, and after sperm collection the samples were cryopreserved in Control (tris-citrate egg yolk extender), Carnosine 1mM, 50mM and 100mM groups. After thawing samples were analyzed by computer-assisted analysis of sperm motility, plasma membrane (eosin/nigrosin), acrosome integrity (fast green/rose Bengal), mitochondrial activity, DNA integrity and sperm resistance to oxidative stress (by TBARS). Decrease was observed in motility sperm kinetics (total and progressive motility) and reduced lipid peroxidation products in the group treated with 50mM and 100mM. On the other hand, 1mM was similar to control group. In conclusion, higher carnosine concentration (50 and 100mM) apparently promoted impairment in energy production and consequently was harmful to sperm kinetics. Thus, future studies must be performed using different carnosine concentrations and in association with substrates for glycolysis and oxidative phosphorylation.RESUMENLa criopreservación es un proceso clave entre las biotecnologías reproductivas en caninos. Sin embargo, durante la criopreservación espermática se da una generación excesiva de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que lleva a una disminución en la calidad espermática. Por lo tanto, varios medios de congelación utilizando antioxidantes para evitar tales efectos han sido evaluados, aunque la carnosina todavía no se ha utilizada. La carnosina es una proteína presente en el plasma seminal que a diferencia de otros antioxidantes tiene la habilidad de remover productos de la peroxidación lipídica (malondialdehído), que son tan dañinos como los ROS. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de diferentes concentraciones de carnosina durante la congelación espermática en perros. Para este propósito se utilizaron seis perros en edad reproductiva y después de la colectar los eyaculados, las muestras fueron criopreservadas en un diluyente Control (tris, citrato, yema de huevo), Carnosina 1mM, 50mM y 100 mM. Después del descongelado, las muestras fueron evaluadas mediante el análisis computerizado de la motilidad, integridad de membrana plasmática (eosina / nigrosina), integridad del acrosoma (Fast - green / rosa de Bengala), la actividad mitocondrial (3’3 Diaminobenzidina), la integridad del ADN (SCSA) y la evaluación de la resistencia al estrés oxidativo (TBARS). Se observó una disminución en la cinética de los espermatozoides (motilidad total y progresiva) y una reducción de los productos de la peroxidación lipídica en los grupos tratados con 50 mM y 100mM de carnosina. Por otro lado, el grupo con 1 mM de carnosina fue similar al control. En conclusión, una alta concentración de carnosina (50 y 100mM) parece afectar la producción de energía del espermatozoide y por lo tanto es perjudicial para la cinética del espermatozoide. Por lo tanto, futuros estudios deben realizarse utilizando diferentes concentraciones de carnosina y en asociación con sustratos para la glucólisis y la fosforilación oxidativa

FERTILITY RESPONSE OF INDIGENOUS TURKEY HENS TO SEMEN DOSAGE AND OVIDUCTAL SPERMATOZOA STORAGE / RESPUESTA FÉRTIL DE PAVAS CRIOLLAS TURCAS A DOSIS SEMINALES Y AL RESERVORIO OVIDUCTAL DE ESPERMATOZOIDES

Fertility response of indigenous turkey to oviductal spermatozoa storage using duration of fertile period, and the effect of undiluted semen dosage on fertility and embryo mortality was assessed. Sixty white-feathered local turkey hens were grouped into five treatments of twelve hens each. Semen was harvested from seventeen toms, pooled and inseminated into hens in groups one to four each with 0.02 mL (SD0.02), 0.04 mL (SD0.04), 0.06 mL (SD0.06) and 0.08 mL (SD0.08) of undiluted semen, containing approximately 80x106, 160x106, 240x106 and 320x106 motile sperm cells, respectively. Hens in group five (NM) were mated with three other toms at a mating ratio of one tom to four hens. Insemination and mating were done once daily for two successive days only, after which eggs were collected and incubated weekly for 10 weeks. Fertility and embryonic mortality were monitored weekly. Average fertility at the first three weeks of oviductal sperm age in SD0.02 (94.2%), SD0.04 (95.1%), SD0.06 (98.0%) and SD0.08 (93.8%) were significantly higher than NM (70.4%, p˂0.05). Total embryo mortality was significantly (p˂0.05) higher in SD0.08 (26.2%) than SD0.02 (11.9%), SD0.04 (11.6%) and NM (6.2%) but similar to SD0.06 (17.9%). The efficient duration of fertile period of the turkey hens was three weeks while their maximum duration of fertile period was eight weeks. Semen insemination dosage of 0.02mL containing approximately 80x106 motile spermatozoa was an economic dose for insemination while 320x106 (group SD0.08) reduced embryo survival. RESUMENSe midió la respuesta de pavas criollas al reservorio oviductal de espermatozoides, evaluando el efecto de la duración del periodo fértil y de la dosis de semen no diluido sobre la fertilidad y la mortalidad embrionaria. Sesenta pavas criollas de raza blanca fueron agrupadas en cinco tratamientos de doce pavas cada uno. El semen se obtuvo de siete pavos, este se mezcló y fue inseminado sin diluir, en pavas en grupos de una a cuatro para cada una de las siguientes dosis 0.02 mL (SD0.02), 0.04 mL (SD0.04), 0.06 mL (SD0.06) and 0.08 mL (SD0.08), conteniendo 80x106, 160x106, 240x106 and 320x106espermatozoides motiles, respectivamente. Las pavas en el grupo cinco (monta natural) fueron apareadas con tres pavos a razón de cuatro pavas por pavo. Tanto las inseminaciones como las montas se realizaron una vez al día y solo por dos días consecutivos, luego de este periodo los huevos fueron recolectado e incubados semanalmente por diez semanas. La fertilidad y la mortalidad embrionaria se monitorearon semanalmente. La fertilidad promedio durante las tres primeras semanas de edad del reservorio espermático oviductal  en los grupos SD0.02 (94.2%), SD0.04 (95.1%), SD0.06 (98.0%) and SD0.08 (93.8%) fue significativamente más altas que en el grupo de NM (70.4%, p˂0.05). La mortalidad embrionaria total fue significativamente mayor en el grupo SD0.08 (26.2%, p˂0.05) que en los grupos SD0.02 (11.9%), SD0.04 (11.6%) y NM (6.2%), pero similar a la del grupo SD0.06 (17.9%). La duración eficiente del periodo fértil en pavas fue de tres semanas mientras que la duración máxima fue de ocho semanas. La dosis de inseminación de 0.02mL conteniendo aproximadamente 80x106 espermatozoides motiles fue una dosis económica para la inseminación, mientras que la dosis conteniendo 320x106espermatozoides motiles (grupo SD0.08) redujo la sobrevivencia embrionaria

EFFECTS OF THE LOW INTENSITY CENTRIFUGATION AND THE BREED ON THE QUALITY OF FRESH CANINE SEMEN

The effect of the low intensity centrifugation (300xg), as well as the breed variation were evaluated. To this, semen of 12 dogs of the Beagle (n = 3), Schnauzer (n = 3), Doberman (n = 3) and Boxer (n = 3) breeds, 3 ejaculates collected per individual, totaling 36 ejaculates were used. The direct microscopic evaluation of the motility parameters and the hypoosmotic and supravital staining tests were used. The individual means of sperm vigor and motility varied from 3.5 to 5.0 and from 63 to 90% respectively, while the breed means ranged from 4.4 to 4.9 and from 80 to 90%, respectively. No significant difference was observed in any of the parameters evaluated in fresh or centrifuged semen of dogs among the different breeds studied. Centrifugation of semen resulted in a reduction of about 13% in sperm vigor and 14% in motility and sperm index. The analysis of the parameters of viability and sperm membrane integrity shows a 38% and 14% reduction in the percentage of reactive cells to the hypoosmotic test and supravital staining respectively. These results allow us to conclude that the centrifugation protocol, even at low intensity, significantly reduces sperm motility, the membrane integrity and sperm viability, this effect being more clearly perceived through the hypoosmotic test. RESUMENEl efecto de la centrifugación a baja intensidad (300xg), así como la variación racial fueron evaluados. Para esto, semen de 12 perros de las razas Beagle (n=3), Schnauzer (n =3), Doberman (n = 3) y Boxer (n = 3), 3 eyaculados colectados por individuo, totalizando 36 eyaculados fueron usados. La medición por microscopia directa de los parámetros de motilidad, así como el test hipoosmótico y la tinción supravital fueron usadas. La media individual del vigor espermático y la motilidad variaron desde 3,5 a 5,0 y desde 63 a 90% respectivamente, mientras que las medias de las razas variaron desde 4,4 a 4,9 y desde 80 a 90%, respectivamente. No se observaron diferencias significativas en los parámetros evaluados el semen fresco y centrifugado entre las razas estudiadas. El análisis de los parámetros de vitalidad y la integridad de la membrana espermática muestra una reducción de 38% y 14% en el porcentaje de células reactivas al test hipoosmótico y a la tinción supravital respectivamente. Estos resultados llevan a la conclusión de que el protocolo de centrifugación, aun a baja intensidad, significativamente reduce la motilidad espermática y la integridad de la membrana y vitalidad espermática, siendo este efecto percibido más claramente a través del test hipoosmótico

OXIDATIVE STRESS CHALLENGES DURING THE SPERM CRYOPRESERVATION IN DOGS / DESAFIOS DEL ESTRES OXIDATIVO DURANTE LA CRIOPRESERVACIÓN ESPERMÁTICA EN PERROS

Cryopreservation is one of the most important reproductive biotechnologies in dogs, which allows the preservation and propagation of genetic material even post mortem. However, sperm cryopreservation success depends on the adequacy of sperm cells to the extender, cryoprotectant, cooling curve and freezing/thawing processes. Moreover, during sperm cryopreservation, metabolites called Reactive Oxygen Species (ROS) are produced and play a key role on sperm oxidative stress. Thus, studies are required to improve sperm quality after thawing. Therefore, the aim of this review is to describe possible extenders for semen of dogs, techniques for cryopreservation (one and two steps) and thawing (fast and slow), the effect of oxidative stress in sperm quality of cryopreserved semen and the use of cryopreserved semen in artificial insemination protocols in bitches. RESUMENLa criopreservación es una de las biotecnologías más importantes en perro, la cual permite la preservación y propagación de material genético incluso post mortem. Sin embargo, el éxito del proceso de criopreservación depende de la adaptación de las células espermáticas al diluyente, al crioprotector, a la curva de enfriamiento y al proceso de congelado/descongelado. Además, durante la criopreservación espermática, se producen los metabolitos llamados Especies Oxigeno Reactivas (ROS) que juegan un rol clave en el estrés oxidativo. necesitándose estudios para mejorar la calidad espermática luego del descongelado. Por lo tanto, el propósito de esta revisión es describir posibles diluyentes para el semen de perros, técnicas para la criopreservación (una o dos etapas) y el descongelado (rápido o lento), el efecto del estrés oxidativo en la calidad espermática del semen criopreservado y el uso de este en los protocolos de inseminación artificial en perras.

INVOLVEMENT OF SPECIFIC OVIDUCT CELL GLYCANS IN SPERM BINDING TO FORM A SPERM RESERVOIR/PARTICIPACIÓN DE LOS GLICANOS ESPECÍFICOS DE LAS CÉLULAS DEL OVIDUCTO EN LA UNION DEL ESPERMATOZOIDE PARA FORMAR EL RESERVORIO ESPERMATICO

oai:ojs.cesica.org:article/10After semen deposition, sperm are retained in the isthmus region of the oviduct forming a reservoir. The formation of the oviduct sperm reservoir is mediated, at least partially, by sperm recognition of glycan structures present on the oviduct epithelium. The aim of this review is to discuss sperm molecules involved in sperm-oviduct interaction.Luego de la deposición del semen, los espermatozoides son retenidos en la región del istmo del oviducto formando un reservorio. La formación de reservorio oviductal de espermatozoides es mediado, al menos parcialmente, por el reconocimiento espermático de estructuras de glicanos presentes en el epitelio del oviducto. El propósito de esta revisión es discutir acerca de las moléculas involucradas en la interacción espermatozoide-oviducto.

CONCEPTION IN WEST AFRICAN DWARF DOES INSEMINATED WITH NORMAL SALINE DILUTED BUCK SEMEN

ABSTRACTThis study investigated fertility response of West African Dwarf (WAD) does artificially inseminated with semen diluted with normal saline and the dilution ratio for achieving an optimum conception. Semen was collected from seven proven adult WAD bucks via electro ejaculation method and pooled. The semen collected was divided into 5 portions and each diluted with normal saline at 1:0 (T1, control), 1:1(T2), 1:2 (T3), 1:3 (T4) and 1:4 (T5) corresponding to five treatments. The treatments were evaluated for motility, livability and concentration. Twenty eight does aged 12-24 months with an average weight of 12.15±1.51kg were allotted to the five treatment groups with unequal replicates in a completely randomised design. Oestrus in the does was synchronised using prostaglandin (PGF2α) (Lutalyse(R) Pharmacia and Upjohn CO. NY). Oestrus was detected at 72 to 96 hours and insemination was carried out at 78th and 90th hours with respective treatments at 0.4 mL of diluted semen through the cervix using insemination gun. Conception was monitored by inspection of those that returned to oestrus and with the use of ultrasound scanner at day 65. Collected data were subjected to descriptive statistics and ANOVA. Results indicated that spermatozoa motility ranged from 81.67±2.87% (T1) to 90.00±5.00% (T4). T1 and T5 had lower motility than other treatments. Spermatozoa concentration ranged from 6.38±0.51x109/mL (T5) to 31.87±2.58x109/mL (T1).The number of motile sperm cells inseminated ranged from 5.33±0.59x109/mL (T5) to 26.05±2.75x109/mL (T1). Total live spermatozoa ranged from 5.94±0.58x109/mL(T5) to 29.48±1.51x109/mL (T1). Does inseminated with semen diluted at ratio 1:1 (T2) had the highest percentage conception, while T1, T4 and T5 had the least percentage conception. The present study showed that conception was enhanced when normal saline was used to dilute goat semen at ratio of 1:1, while dilution up to 1:4 also had a comparable percentage conception with the undiluted semen. RESUMENEn este estudio se investigó la respuesta a la fertilidad en cabras West African Dwarf  (WAD) que se inseminaron  artificialmente con semen diluido en solución salina normal y la relación de dilución para lograr un nivel de concepción óptimo. El semen se recolectó de siete machos WAD adultos probados, mediante electroeyaculación  y fue mezclado. El semen recolectado se dividió en 5 alícuotas y cada una se diluyó con solución salina normal a 1:0 (T1, control), 1:1 (T2), 1:2 (T3), 1:3 (T4) y 1:4 (T5). ) correspondiente a cinco tratamientos. Los tratamientos fueron evaluados por motilidad, vitalidad y concentración. Se usaron veintiocho cabras, con una edad entre 12 a 24 meses y un peso promedio de 12.15±1.51 kg, para los cinco grupos de tratamientos con réplicas desiguales en un diseño completamente al azar. El celo se sincronizó usando prostaglandina (PGF2α) (Lutalyse(R) Pharmacia y Upjohn CO. NY) y se detectó a las 72 a 96 horas y la inseminación se realizó entre 78 y 90 horas con 0,4 ml de semen diluido y a través del cuello uterino utilizando una pistola de inseminación. La concepción se monitorizó mediante la detección del celo y con el uso de ultrasonografía el día 65. Los datos recopilados se sometieron a estadísticas descriptivas y ANOVA. Los resultados indicaron que la motilidad de los espermatozoides osciló entre 81.67±2.87% (T1) y 90.00±5.00% (T4). T1 y T5 tuvieron menor motilidad que otros tratamientos. La concentración de espermatozoides osciló entre 6.38±0.51x109/mL (T5) y 31.87±2.58x109/mL (T1). El número de espermatozoides mótiles inseminados varió desde 5,33±0,59x109/ml (T5) hasta 26,05 2,75x109/mL (T1). El total de espermatozoides vivos osciló entre 5.94±0.58x109/mL (T5) y 29.48±1.51x109/mL (T1). Las hembras inseminados con semen diluido en una proporción de 1:1 (T2) tuvieron el mayor porcentaje de concepción, mientras que T1, T4 y T5 tuvieron el menor porcentaje de concepción. El presente estudio muestra que la concepción se mejora cuando se utiliza solución salina normal para diluir el semen en una proporción de 1:1, mientras que la dilución 1:4 tuvo una concepción porcentual comparable con el semen sin diluir