Enfermedad de moyamoya: a propósito de un caso

La enfermedad de moyamoya (EMM) es una patología crónica caracterizada por la oclusión progresiva de la vasculatura cerebral y no aterosclerótica, generando un patrón angiográfico conocido como moyamoya, que en japonés hace alusión a la apariencia en "bocanada de humo", trae como consecuencia eventos cerebrovasculares isquémicos o hemorrágicos. Tiene dos picos de presentación, uno entre los 5 y 9 años y otro entre los 45 y 49 años, con un ligero predominio en mujeres, suele ser más frecuente en individuos de origen asiático, y menos en personas de origen hispano. El tratamiento de elección es el procedimiento quirúrgico precoz y su pronóstico no es totalmente predecible. Reporte de caso: mujer de 44 años que ingresó por presentar movimiento tónico-clónicos y requirió IOT, con tomografía axial computarizada cerebral simple que mostró hematoma intraparenquimatoso izquierdo y arteriografía con patrón moyamoya. Se manejó en la unidad de Cuidados Intensivos, donde finalmente falleció

ANÁLISIS POBLACIONAL DE DONANTES PARA SUBGRUPOS DEL ANTÍGENO "A" EN LA CIUDAD DE YOPAL, CASANARE

Objective: The study seeks to analyze in a population, the subgroups of the “A” antigen in donors in Yopal-Casanare in 2020. Materials and methods: It is a cross-sectional descriptive study, information was gathered through the blood bank database of the Hospital Regional de la Orinoquía (HORO) in donors from January to December 2020, accessing to immunohematological records. Results: A total of 3341 donors’ records were obtained, 600 of them were initially classified as A, and from these, 465 were subclassified as A1 equivalent to 77.88% and 135 as A2, that is, 22.61%. Conclusion: It was possible to identify the importance of determining the subgroup of blood group A donors, since sensitization may occur in patients that trigger adverse events in the future.Objetivo: El estudio busca analizar de manera poblacional los subgrupos del antígeno “A” en donantes en la ciudad de Yopal-Casanare en el año 2020. Materiales y métodos: Es un estudio de tipo descriptivo transversal, se tuvo acceso a la base de datos de banco de sangre del Hospital Regional de la Orinoquía (HORO) en donantes desde el mes de enero hasta el mes de diciembre del año 2020, accediendo a registros inmunohematológicos. Resultados: Se obtuvo un total de 3341 donantes, de los cuales 600 fueron tipificados inicialmente como A, de los cuales 465 se subclasificaron como A1 equivalente a un 77,88% y 135 como A2 es decir 22,61%. Conclusión: Se logró identificar la importancia de determinar el subgrupo de donantes de grupo sanguíneo A, ya que, pueden presentarse sensibilizaciones en los pacientes que desencadenan eventos adversos a futuro

Absceso encefálico secundario a estafilococcemia: caso clínico

Los abscesos encefálicos son enfermedades infecciosas poco frecuentes. El Staphylococcus aureus tiene un papel importante como causa de infecciones intrahospitalaria y extrahospitalarias; la presentación más común es la infección de piel y tejidos blandos, aunque también puede afectar otros órganos, como corazón y cerebro. CASO: Una mujer de 19 años presentó artralgia de rodilla derecha, vómitos, petequias de 3 días de evolución. Se diagnosticó septicemia por S. aureus que había producido secundariamente un absceso cerebral en región parietal izquierda con sintomatología similar a un accidente cerebrovascular, por hemiparesia derecha. DISCUSION: El absceso encefálico es poco frecuente, y puede presentar sintomatología similar a una lesión vascular. Se asocia a varios factores de riesgo, y se debe tener en cuenta que hay tres mecanismos de entrada del microorganismo al sistema nervioso central. El diagnóstico en imagenológico y su tratamiento dependerá del antibiograma