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母体血よりの胎児DNA分離による出生前遺伝子解析
Cytochrome b5 reductase(b5R)遺伝子の異常による遺伝性メトヘモグロビン血症の出生前診断を目的として、異常部位の塩基配列の解明と確定診断への遺伝子増幅技術(PCR法)の適用を試み、胎児細胞を安全に収集する方法として母体流血中に含まれる胎児有核赤血球を対象とし、そのDNAを分析する標準的な操作を検討した。b5R遺伝子の解明から、本症の3種の病型に対してそれぞれ異なったエクソン部位の塩基配列異常の対応することが明らかとなり、それぞれのPCR法におけるプライマーを用意することが可能となった。母体流血中からの胎児有核赤血球の分離収集については、先ず臍帯血を利用して比重法による分離法を検討した。有核赤血球の確認には顕微鏡によるほか、比較的含有量の多い酵素の親和定数や活性化エネルギーのちがい等を用いた。DNAの抽出法については、蛋白水解酵素を用いる方法、市販の各種抽出キットによる方法を比較した結果、有機溶剤や酵素を使用しないものが簡便、迅速で回収率が高いので推奨された。以上の抽出法を臍帯血から分離した有核赤血球に適用し、b5R遺伝子のPCR法による増幅を試みた。しかしながら、母体流血中からの有核赤血球の比重法による単離にはバラツキが多く、胎児細胞採取の確実性を期すためには、むしろミクロマニピュレータを用いて一個一個の有核赤血球を顕微鏡下に捕集する方法が理想的と考えられた。We analyzed the NADH-cytochrome b5 reductase gene of hereditary methemoglobinemia type I,Type II and type III, and applied these results to prenatal diagnosis of this disorder.An alternative and noninvasive method for obtaining fetal cells from maternal circulation was studied. It was evident that nucleated erythrocytes were most disirable for this purpose. We studied also the methods for collecting nucleated erythrocytes, for extraction of DNA and for PCR (polymerase chain reaction) amplification of DNA by using cord bloods. Sedimentation method under different of gravity nucleated erythrocytes and selecting of single cell by micromanipulator were found to be most reliable for analysing DNA of the nucleated erythrocytes. PCR technique allowed the primers to anneal to their respective binding sites of Exon 2 and 5 of b5R gene and showed a positive PCR signal for 1.6 pg of DNA.研究課題/領域番号:05671918, 研究期間(年度):1993-1994出典:「母体血よりの胎児DNA分離による出生前遺伝子解析」研究成果報告書 課題番号05671918 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) 本文データは著者版報告書より作
Biochemical and Enzymological Study of Lactate Dehydrogenase Isoenzymes from Commercial Quality Control Sera and Several Animal Tissue Sources
Peer Reviewe
Evaluation of Glycerol-Treated Liquid Pooled Serum with Special Reference to Stabilizing Effect on Lactate Dehydrogenase
金沢大学医療技術短期大学部The addittion of ethylene glycol or glycerol to pooled human serum protects lactate dehydrogenase (LDH) activity during storage at-10°C or 4°C.At-20°Cethylene glycol caused a significant decreasein LDH activity during storage, the decrease depending on the proportion of added ethylene glycol.Reduced activity was accompanied by loss of the LDH3, LDH4 and LDH5 isoenzymes.ln contrast, glycerol addition to serum completely stabilizes LDH activity even at-20°C, and concomitant measurement of alkaline phosphatase, glucose and cholesterol showed no alteration in activity or concentrations.Glycerol treated pooled serum would thus seem valuable for quality control for clinical use