Czy witamina D może pomóc w uzyskaniu kontroli astmy? Witamina D, „nowe spojrzenie” — uaktualnienie

Astma — przewlekła choroba układu oddechowego, związana z nadaktywnością i nasilającym się stanem zapalnym dróg oddechowych — dotyczy milionów ludzi na całym świecie. Witamina D wykazuje działanie przeciwzapalne oraz immunomodulujące. Uważa się, że jej niedobór (stężenie w surowicy krwi poniżej 20 ng/ml) jest związany z występowaniem chorób płuc, w tym zakażeń bakteryjnych i wirusowych oraz astmy. Wyniki niektórych badań wskazują, że niskie stężenie witaminy D w surowicy wiąże się z upośledzeniem czynności płuc i nasileniem stanu zapalnego dróg oddechowych, jak również ogólnie złymi wynikami u pacjentów chorujących na astmę. Stwierdza się zatem dodatnią zależność pomiędzy witaminą D i obrazem klinicznym astmy. Zwiększona częstość występowania astmy w ciągu ostatnich dziesięcioleci przyczynia się do zwiększonego zainteresowania suplementacją witaminy D, którą określa się nawet jako „potencjalną opcję terapeutyczną”. Niestety, wyniki badań klinicznych są niespójne i nie potwierdzają jednoznacznie pozytywnej roli suplementacji witaminy D w leczeniu i kontroli astmy. W obszernych badaniach interwencyjnych przeprowadzonych wśród pacjentów dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży stwierdzono niewielki wpływ lub nawet brak wpływu suplementacji witaminy D na poprawę w zakresie pojawienia się nowych przypadków astmy, jej objawów lub progresji. Niniejsza praca poglądowa podsumowuje krytycznie dowody z ostatnich lat dotyczące związku pomiędzy witaminą D i astmą u pacjentów dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży.Astma — przewlekła choroba układu oddechowego, związana z nadaktywnością i nasilającym się stanem zapalnym dróg oddechowych — dotyczy milionów ludzi na całym świecie. Witamina D wykazuje działanie przeciwzapalne oraz immunomodulujące. Uważa się, że jej niedobór (stężenie w surowicy krwi poniżej 20 ng/ml) jest związany z występowaniem chorób płuc, w tym zakażeń bakteryjnych i wirusowych oraz astmy. Wyniki niektórych badań wskazują, że niskie stężenie witaminy D w surowicy wiąże się z upośledzeniem czynności płuc i nasileniem stanu zapalnego dróg oddechowych, jak również ogólnie złymi wynikami u pacjentów chorujących na astmę. Stwierdza się zatem dodatnią zależność pomiędzy witaminą D i obrazem klinicznym astmy. Zwiększona częstość występowania astmy w ciągu ostatnich dziesięcioleci przyczynia się do zwiększonego zainteresowania suplementacją witaminy D, którą określa się nawet jako „potencjalną opcję terapeutyczną”. Niestety, wyniki badań klinicznych są niespójne i nie potwierdzają jednoznacznie pozytywnej roli suplementacji witaminy D w leczeniu i kontroli astmy. W obszernych badaniach interwencyjnych przeprowadzonych wśród pacjentów dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży stwierdzono niewielki wpływ lub nawet brak wpływu suplementacji witaminy D na poprawę w zakresie pojawienia się nowych przypadków astmy, jej objawów lub progresji. Niniejsza praca poglądowa podsumowuje krytycznie dowody z ostatnich lat dotyczące związku pomiędzy witaminą D i astmą u pacjentów dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży

6.7 GHz variability characteristics of new periodic methanol maser sources

Discovery of periodic maser emission was an unexpected result from monitoring observations of methanol transitions in high-mass young stellar objects. We report on the detection of five new periodic sources from a monitoring program with the Torun 32 m telescope. Variability with a period of 149 to 540 d and different patterns from sinusoidal-like to intermittent was displayed. Three-dimensional structure of G59.633−0.192 determined from the time delays of burst peaks of the spectral features and high angular resolution map implies that the emission traces a disc. For this source the 6.7 GHz light curve followed the infrared variability supporting a radiative scheme of pumping. An unusual time delay of ∼80 d occurred in G30.400−0.296 could not be explained by the light travel time and may suggest a strong differentiation of physical conditions and excitation in this deeply embedded source. Our observations suggest the intermittent variability may present a simple response of maser medium to the underlying variability induced by the accretion luminosity while other variability patterns may reflect more complex changes in the physical conditions

Monitoring observations of 6.7 GHz methanol masers

We report results of 6.7 GHz methanol maser monitoring of 139 star-forming sites with theTorun 32 m radio telescope from June 2009 to February 2013. The targets were observedat least once a month, with higher cadences of 2-4 measurements per week for circumpolarobjects. Nearly 80 per cent of the sources display variability greater than 10 per cent on atime-scale between a week and a few years but about three quarters of the sample have only1-3 spectral features which vary significantly. Irregular intensity fluctuation is the dominanttype of variability and only nine objects show evidence for cyclic variations with periodsof 120 to 416 d. Synchronised and anti-correlated variations of maser features are detectedin four sources with a disc-like morphology. Rapid and high amplitude bursts of individualfeatures are seen on 3-5 occasions in five sources. Long (>50 d to 20 months) lasting burstsare observed mostly for individual or groups of features in 19 sources and only one sourceexperienced a remarkable global flare. A few flaring features display a strong anti-correlationbetween intensity and line-width that is expected for unsaturated amplification. There is aweak anti-correlation between the maser feature luminosity and variability measure, i.e. maserfeatures with low luminosity tend to be more variable than those with high luminosity. Theanalysis of the spectral energy distribution and continuum radio emission reveals that thevariability of the maser features increases when the bolometric luminosity and Lyman fluxof the exciting object decreases. Our results support the concept of a major role for infraredpumping photons in triggering outburst activity of maser emission

Comparison and assessment of thyroid morphology and function in inhabitants of Lower Silesia before and after administration of a single dose of iodine-containing contrast agent during cardiac intervention procedure

Wstęp: Wiadomym jest, że mieszkańcy terenów ubogich w jod rozwijają szereg niemych klinicznie patologii tarczycy. Celem badania była ocena morfologii i funkcji tarczycy w populacji dorosłych mieszkańców Dolnego Śląska oraz ocena wpływu na gruczoł tarczowy jednorazowo podanej dawki jodu w postaci kontrastu w trakcie kardiologicznych procedur interwencyjnych. Materiały i metody: Do pierwszej części badania, której celem była ocena morfologii i funkcji tarczycy u zdrowych mieszkańców Dolnego Śląska zakwalifikowano 120 osób (78 mężczyzn i 42 kobiety). Z tej grupy wyłoniono 60 osób (38 mężczyzn i 22 kobiety) które, z racji wskazań do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych (koronarografii/PTCA), obciążono dużą dawką jodu oraz przeprowadzano u nich ocenę tyreologiczną po 1, 3 i 6 miesiącach od interwencji. Wyniki: 1) Patologiczne zmiany w morfologii tarczycy stwierdzono u 49,1%, zaburzenia dotyczące stężeń hormonów tarczycy i przeciwciał przeciwtarczycowych stwierdzono u 17,6%, które przekładały się na zaburzenia funkcji tarczycy u 9,3% zdrowych tyreologicznie mieszkańców Dolnego Śląska. 2) Największe zmiany: obniżenie stężenia TSH i wzrost stężenia fT3 były widoczne 4 tygodnie po obciążeniu jodem, prowadząc do rozpoznania nadczynności tarczycy u 15% pacjentów. Wnioski: 1) Z uwagi na dużą ilość klinicznie niemych zaburzeń morfologii i funkcji tarczycy ważna jest jej dokładna ocena przed obciążeniem chorego jodem. 2) Jest poparte dowodami i polecane monitorowanie stężenia TSH i fT3 przed i 4 tygodnie po obciążeniu chorego jodem. 3) Zaburzenia morfologii i funkcji tarczycy po podaniu pacjentowi jodu mają charakter przemijający, wymagają monitorowania, ale nie leczenia.Introduction: Inhabitants living in areas with endemic dietary iodine intake deficiency develop nodular goitre. The aim of our study was to evaluate thyroid morphology and function among adults residing in Lower Silesia and to assess the effect on the thyroid gland of an iodine-based contrasting agent administered during a cardiac intervention procedure. Materials and methods: The first part of the study (evaluation of thyroid gland) was carried out on 120 subjects (78 men and 42 women). From among this group, invasive cardiac procedures were performed on 60 subjects (38 men and 22 women) during the second part of the study. Endocrine tests were repeated one, three, and six months after the invasive procedure. Results: 1) Within the studied group, pathological changes in thyroid morphology were found in 49.1%, and thyroid function disturbances in 9.3%, of all subjects. 2) A decrease in TSH concentration with a corresponding increase in fT3 concentration was seen at the second visit (four weeks after iodine administration) leading to the diagnosis of hyperthyroidism in 15% of subjects. Conclusions: 1) Considering the multitude of silent thyroid pathologies, particular care is required before administering an iodine-based medium. 2) It is reasonable and advisable to monitor TSH and fT3 levels before and at four weeks after administration of an iodine-containing contrast agent. 3) Thyroid morphology and function disturbances after iodine administration do not necessitate treatment, as they are of transient character and only require monitoring

Diagnosis of myelodysplastic syndromes in Poland: Polish Adult Leukemia Group (PALG) 2021 recommendations

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of neoplastic diseases of the hematopoietic cells manifested by ineffective hematopoiesis and a tendency to transform into acute myeloid leukemia. MDS should be considered in the differential diagnosis of cytopenia, especially in the elderly. This article presents the recommendations of MDS experts of the Polish Adult Leukemia Group (PALG) for the diagnosis of myelodysplastic syndromes. We present current classifications and prognostic indices, as well as diagnostic examinations recommended for MDS: cytological, histopathological, immunophenotypic, cytogenetic and molecular tests. The aim of the study is to implement up-to-date knowledge about myelodysplastic syndromes into routine clinical practice, from the diagnosis of cytopenia to the specific diagnosis and prognosis in MDS patients.  Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of neoplastic diseases of the hematopoietic cells manifested by ineffective hematopoiesis and a tendency to transform into acute myeloid leukemia. MDS should be considered in the differential diagnosis of cytopenia, especially in the elderly. This article presents the recommendations of MDS experts of the Polish Adult Leukemia Group (PALG) for the diagnosis of myelodysplastic syndromes. We present current classifications and prognostic indices, as well as diagnostic examinations recommended for MDS: cytological, histopathological, immunophenotypic, cytogenetic and molecular tests. The aim of the study is to implement up-to-date knowledge about myelodysplastic syndromes into routine clinical practice, from the diagnosis of cytopenia to the specific diagnosis and prognosis in MDS patients.

Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca inhibitorami BRAF i MEK: trudności diagnostyczne i terapeutyczne

Niedrobnokomórkowy rak płuca stanowi bardzo różnorodną grupę nowotworów pod względem cech molekularnych. W wyniku rozwoju badań i terapii ukierunkowanych molekularnie oraz inhibitorów punktów kontrolnych układu immunologicznego w wybranych grupach chorych czas przeżycia chorych uległ istotnej poprawie. W ostatnich latach dzięki poznaniu nowych czynników predykcyjnych możliwe było wprowadzenie kolejnych terapii. Jedną z nich jest leczenie ukierunkowane molekularnie inhibitorami BRAF i MEK w przypadku mutacji genu BRAF. W niniejszym artykule opisano przypadek chorej z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z obecnością wyżej wymienionej mutacji, która w wyniku leczenia inhibitorami BRAF/MEK odniosła długotrwałą korzyść kliniczną

Bioaerosols in office buildings

W związku z dynamicznym rozwojem budownictwa biurowego oraz związanym z nim znaczącym wzrostem liczby pracowników zatrudnionych w pomieszczeniach przeznaczonych do pracy biurowej, czystość powietrza tego typu wnętrz ma istotne znaczenie dla zdrowia i samopoczucia ludzi w nich pracujących. Budynki są stale narażone na kolonizację przez mikroorganizmy. Źródłem zanieczyszczeń mikrobiologicznych pomieszczeń są pracownicy, elementy konstrukcyjne i wyposażenie budynków, instalacje wentylacyjne (klimatyzacyjne) oraz powietrze zewnętrzne. W środowisku wnętrz, czynniki biologiczne (np. wirusy, bakterie, grzyby, endotoksyny, glukany lub mikotoksyny), będąc transportowane drogą powietrzną mogą powodować wiele niekorzystnych skutków zdrowotnych u narażonych osób.Due to the dynamic development of office building industry and subsequent significant increase of the number of employees working in premises dedicated to office work, the indoor air quality is of a great importance for both the human health and well-being. The buildings are constantly exposed to microbial colonisation. Among the major sources of microbial contamination of premises are employees, construction materials, ventilation (air-conditioning) systems and outdoor air. Biological agents (i.e. viruses, bacteria, fungi, endotoxins, glucans or mycotoxins) which are transported in the air in to the indoor environment, can cause numerous adverse health outcomes in exposed individuals

The structure and functions of βKlotho protein

The βKlotho gene was identified on 2000, based on sequence similarity with the αKlotho gene. The KLB gene encoded single-pass transmembrane protein, which is expressed predominantly in liver and white adipose tissue. KLB–/–mice, unlike αKL–/– mice, grow and develop quite normally, but they exhibit increased bile acid synthesis and resistance to gallstone formation. Similar phenotype was also observed in mice lacking FGFR4 or FGF15. These observations led to hypothesis, that βKlotho interacts with FGFR4 and functions as a coreceptor for FGF15. Subsequent studies have shown, that βKlotho form complex with FGFR1c and function as coreceptor for FGF21. It was found, that via FGF-FGFR signalling pathway βKlotho can regulate many cellular processes. Functions as coreceptor for FGF19 (the orthologous protein in humans), KLB can regulate inter alia bile acids metabolism and energy homeostasis. Function as coreceptor for FGF21 protein can mediate promotion of lypolisis in white adipose tissue and ketogenesis in liver.Gen βKlotho (KLB) odkryty został w roku 2000, jako homolog genu αKlotho. Gen KLB koduje monotopowe białko przezbłonowe, ulegające ekspresji głównie w wątrobie i białej tkance tłuszczowej. W odróżnieniu od myszy αKL–/–, myszy KLB–/– rozwijają się prawidłowo, jednakże wykazują one znaczny wzrost biosyntezy kwasów żółciowych oraz oporność na tworzenie się kamieni żółciowych. Podobny fenotyp obserwuje się również u myszy z wyłączonym genem FGFR4 lub FGF15. Dane te były podstawą sugestii, że białko βKlotho oddziałuje z FGFR4 i pełni rolę koreceptora dla FGF15. Dalsze analizy pokazały, że βKlotho tworzy również kompleks z receptorem FGFR1c, funkcjonując jako koreceptor dla czynnika FGF21. Wykazano, że poprzez działanie na szlaku FGF-FGFR, białko βKlotho zaangażowane jest w regulację licznych procesów komórkowych. Funkcjonując jako koreceptor dla czynnika FGF19 (ortolog FGF15 u człowieka), KLB wpływa m.in. na metabolizm kwasów żółciowych oraz homeostazę energetyczną. Natomiast jako koreceptor dla FGF21, białko KLB wpływa na promocję lipolizy w białek tkance tłuszczowej oraz ketogenezy w wątrobie