A nátriumfelhalmozódás vizsgálata a szikesedés szempontjából ásványtani modell kísérletekkel = The investigation of sodium accumulation by mineralogical experiments for the study of salinization and alkalinization in soils

A szikes talajok meghatározó folyamata a nátrium-felhalmozódás, ahol nátriumionok eredetének egyik lehetséges magyarázata a kőzetek mállása. A hazai jellemző szikes területek alatti talajvizek feltételezhető utánpótlási területein (pl. az Északi-középhg., illetve az Alföld, valamint Velencei-hg. és Sopron-kőszegi hg.,) előforduló leggyakoribb kőzetekkel mállasztási kísérleteket végeztünk (három savas és részben egy lúgos kivonószerrel). A legtöbb nátriumtartalom a bazaltból, valamint az andezitekből oldódott ki, ami növelheti e területeken (pl. Északi-középhg-ben) a talajvíz nátriumtartalmát. A hegységi többi és különösen az Alföld leggyakoribb kőzeteinél e hatással jóval kisebb mértékben lehet számolni. A szikes talajokban a nátriumdúsulás egyik alapvető formája a sók felhalmozódása. Felszíni sókivirágzásos helyeken talajvízmintákat vettünk, amelyekből részmintákat klímakamrában a hazai, nyári, meleg időszakokra jellemző hőmérséklet és relatív páratartalom értékeknél bepároltuk és meghatároztuk a képződő sóásványokat. A sóásványok az időjárási tényezőkkel (hőmérséklet, relatív páratartalom) kevésbé, a talajvíz-talajoldat összetételével azonban egyértelmű összefüggést mutattak. A talajvíz összetételének nátriumionok dominanciája melletti változatosságát a képződött sóásványok milyensége jelzi. Egyes sóásványok előfordulása a talajfelszínen pedig a talajvíz-talajoldat és az egyéb talajásványok kölcsönhatásának (pl. egyes ionok ismételt oldódásának) következménye. | The decisive process in the formation of salt-affected soils is the sodium accumulation. A possible origin of sodium ions is the weathering of rocks in the environment. Weathering experiments (with three kinds of acid and one kind of alkaline) were carried out on the most common rocks in the recharge areas of groundwaters of characteristic salt-affected areas (North Hungarian Mountains, Lowland, Velencei and Sopron-Kőszeg Mountains). Most sodium content was dissolved from basalt and andezites and contributes to the sodium concentrations of groundwaters (e.g. in the North Hungarian Mountains). This contribution of weathering of other rocks sampled in the mountains and especially the most common sediments of the Lowland is much less. One of the principal ways of sodium accumulations in salt-affected soils is crystallization of salt (minerals). Groundwaters were sampled in sites with surface efflorescences, and aliquots were evaporated in an environmental chamber with parameters (temperature and relatíve humidity) characteristic to weather conditions of hot summer periods. There was barely any relationship between the occurrences of salt minerals and weather parameters, but clear one was found between the occurrences of salt minerals and the composition of groundwaters. The occurrences of some minerals in surface efflorescences are due to solid-liquid phase interactions in soils e. g. the repeated solution of some ions

Aminosavak és származékainak kromatográfiás vizsgálata. Királis kromatográfia = Chromatography of amino acids and its derivatives. Chiral chromatography.

Az aminosav szintézisek többnyire racém keveréket eredményeznek, illetve a sztereospecifikus szintézis sem vezet királisan tiszta termékhez. Elsődleges fontosságú a királis tisztaság ellenőrzésére. A nemfehérje alkotó aminosavak közül szintetizáltuk és kromatográfiásan vizsgáltuk az alifás és aromás szubsztituenst tartalmazó glicin, fenilalanin, prolin, tirozin, triptofán analógokat, ß- és szekunder aminosavakat. Az izokinolinok, ß-laktámok, "Betti bázisok", bikalutamid és közti és melléktermékeinek királis kromatográfiás elválasztása szintén feladatunk volt. A kromatográfiás elválasztásokhoz közvetlen és közvetett folyadékkromatográfiát alkalmaztunk. A közvetett módszerekhez királis származékképzőket alkalmaztunk és újakat is szintetizáltunk. Az újonnan bevezetett királis állófázisaink antibiotikum, α- és ß-ciklodextrin, kinin-analóg, koronaéter és cellulóz alapúak voltak. Új szteroid alapú állófázisunkkal a kísérletek jelenleg is folynak. Kinin és cellulóz alapú állófázisok esetén a retenció hőmérséklet függéséből meghatároztuk a fázisátmenetek entalpia és entrópia függését és a termodinamikai adatokból következtettünk a retenció mechanizmusára. Az új aminosavakat TIPP és endomorfin-1 és ?2 analógokba építettük be és módszereket dolgoztunk ki az epimer peptidek elválasztására és az aminosavak konfigurációjának meghatározására. Endomorfin és TIPP analógok esetén patkányagy homogenizátumban in vitro kísérleteket végeztünk a legstabilisabb analógok meghatározására. | The syntheses of amino acids generally results in racemic mixtures even in the case of asymmetric synthesis enantiomers exhibits some impurities. Therefore there is a need to check the chiral purity. Of non-proteinogenic amino acids the following were synthesized and investigated by chromatographic methods: glycine, phenylalanine, proline, tyrosine and triptophane analogs, ß- and secunder amino acids. Starting materials of important pharmacons, like isoquinolines, ß-lactams, Betti bases, bicalutamide and its precursors also were synthesized. Indirect liquid chromatographic separations were carried out by application of chiral derivatizing agents (CDAs) and new CDAs were also synthesized. For direct methods the chiral stationary phases were based on macrocyclic antibiotics, ß-ciklodextrins, chinchona alkaloids, crown ethers and derivatized cellulose. New steroid-based stationary phase was also synthesized. In the case of stationary phases containing chinchona alkaloids and derivatized cellulose as selectors thermodynamic data were gained from the temperature dependence of retention and the possible mechanism of separation was established. The new amino acids were built into TIPP and endomorphine analogs. Chromatographic methods were developed for the separation of peptide epimers and identification of configuration of amino acids. The in vitro investigation of degradation of TIPP and endomorphins in brain homogenate helped to develop more resistant analogs

The mineralogical composition of calcium and calcium-magnesium carbonate pedofeatures of calcareous soils in the European prairie ecodivision in Hungary

Abstract There is little data on the mineralogy of carbonate pedofeatures in the calcareous soils in Hungary which belong to the European prairie ecodivision. The aim of the present study is to enrich these data. The mineralogical composition of the carbonate pedofeatures from characteristic profiles of the calcareous soils in Hungary was studied by X-ray diffractometry, thermal analysis, SEM combined with microanalysis, and stable isotope determination. Regarding carbonate minerals only aragonite, calcite (+ magnesian calcite) and dolomite (+proto-dolomite) were identified in carbonate grains, skeletons and pedofeatures. The values relating, respectively, to stable isotope compositions (C13, O18) of carbonates in chernozems and in salt-affected soils were in the same range as those for recent soils (latter data reported earlier). There were no considerable differences between the values for the carbonate nodules and tubules from the same horizons, nor were there significant variations between the values of the same pedofeatures from different horizons (BC-C) of the same profile. Thus it can be assumed that there were no considerable changes in conditions of formation. Tendencies were recognized in the changes of (i) carbonate mineral associations, (ii) the MgCO3 content of calcites, (iii) the corrected decomposition temperatures, and (iv) the activation energies of carbonate thermal decompositions among the various substance-regimes of soils. Differences were found in substance-regimes types of soils rather than in soil types