Analisis profil kromatografi lapis tipis pada tumbuhan anting-anting (acalypha indica L.) dari daerah Sumenep Madura berdasarkan perbedaan proses pengeringan

INDONESIA: Tumbuhan anting-anting merupakan tumbuhan obat herbal yang bisa digunakan oleh makhluk hidup sebagai obat antimalaria, antibakteri dan lain sebagainya, karena didalamnya memiliki kandungan senyawa alkaloid. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui profil metabolit sekunder dari tumbuhan anting-anting dengan analisis menggunakan metode KLT berdasarkan 3 cara perbedaan pada proses pengeringan sampel yaitu pengeringan sinar matahari, oven dan naungan. Pada tumbuhan anting-anting dilakukan ekstraksi menggunakan metode ekstraksi ultrasonik pada frekuensi 20 kHz selama 20 menit didalam suhu ruang dengan menggunakan pelarut etil asetat. Pada proses KLT digunakan silika gel G60F254 sebagai fasa diamnya dan fasa gerak berupa sikloheksana : toluena : dietilamina dengan perbandingan 75 : 15 : 10 dan dianalisis sidik jarinya dibawah lampu UV pada λ 366 nm. Hasil kromatogram diolah dengan menggunakan aplikasi Image-J dan dianalisis kemometrik menggunakan PCA. Hasil analisis dari pengeringan sampel yang berbeda didapat rata-rata kadar air ≤ 10%. Interpretasi hasil KLT diperoleh bahwa sampel dengan perbedaan pengeringan memiliki kesamaan berdasarkan kandungan senyawa alkaloidnya dengan dihasilkan intensitas warna yang sama dengan jumlah noda 8 dan nilai Rf standar deviasi ≤ 0,05. Hasil analisis PCA berdasarkan nilai AUC yang didapat dari proses Image-J diperoleh bahwa masing-masing pengulangan sampel dikelompokkan kedalam jarak yang berbeda antara satu sama lain dengan eigenvalue ≥ 1 dan nilai komulatif proporsi principal component (PC) yang baik yaitu 95,7% dengan PC1 = 79,7% dan PC2 =16,0%. Berdasarkan nilai AUC pada perbedaan proses pengeringan mempengaruhi jumlah senyawa yang terkandung pada sampel sehingga pada hasil PCA tidak saling berdekatan. ENGLISH: The anting-anting plants is a herbal medicinal plant that can be used as an antimalarial and antibacterial because it contains alkaloid compounds. This research aimed to determine the profile of secondary metabolites from Acalypha indica using the TLC method based on three different ways of drying the samples, i.e., sun drying, oven drying, and shading. Acalypha indica L. plants were extracted using the ultrasonic extraction method at a frequency of 20 kHz for 20 minutes at room temperature using ethyl acetate as a solvent. In the TLC process, silica gel G60F254 was used as the stationary phase. The mobile phase was cyclohexane: toluene: diethylamine with a ratio 75: 15: 10. It was analyzed their fingerprints compounds under a UV lamp at a λ of 366 nm. The chromatogram result was processed using the Image-J application and was analyzed chemometrics using PCA. The result of the samples analysis from different way of drying obtained an average moisture content ≤ 10%. Interpretation of the TLC result showed that the samples with differences in drying method had similarities based on the content of alkaloid compounds, with the resulting color intensity equal to the number of stains 8 and the Rf value of standard deviation ≤ 0.05. The result of PCA analysis based on the AUC value from the Image-J processing was obtained that each sample repetition is grouped into a different distances from one another with an eigenvalue ≥ 1 and a good cumulative value of the proportion of principal component (PC) of 95.7% with PC1 = 79.7% and PC2 = 16.0%. It showed all samples in the AUC value with difference in the drying process affects the amount of compounds contained in the sample so that the PCA results here not close to each other. ARABIC: نباتات الأقراط هي نباتات طبية عشبية يمكن استخدامها من قبل الكائنات الحية كأدوية مضادة للملاريا ومضادة للبكتيريا وما إلى ذلك، لأنها تحتوي على مركب شبه قلوي. أجري هذا البحث لتحديد ملامح المستقبلات الثانوية لنباتات الأقراط من خلال التحليل باستخدام طريقة KLT بناء على ٣ طرق مختلفة في عملية تجفيف العينات، وهي تجفيف ضوء الشمس والفرن والظل. تم الاستخراج باستخدام طريقة الموجات فوق الصوتية بتردد ٢٠ كيلو هرتز لمدة ٢٠ دقيقة في درجة حرارة الغرفة باستخدام مذيب أسيتات الإيثيل. في عملية KLT، تم استخدام هلام السيليكا G60F254 كمرحلة ثابتة ومرحلة حركة في شكل سيكلو هكسان: التولوين: ثنائي إيثيلين بمقدار (٧٥: ١٥: ١٠) وتحليل بصمة الإصبع تحت مصباح الأشعة فوق البنفسجية بطول موجي ٣٦٦ نانومتر. تمت معالجة نتائج الكروماتوجرام باستخدام تطبيق Image-J وتحليلها كيميائيا باستخدام PCA. حصلت نتائج تحليل تجفيف العينات المختلفة على متوسط محتوى رطوبة ≤ ١٠%، والذي استوفى معايير وزارة الصحة في جمهورية إندونيسيا في عام ١٩٩٤، وهو الحد الأقصى. تم الحصول على تفسير نتائج KLT بأن العينات ذات الاختلاف في التجفيف لها أوجه تشابه بناء على محتوى مركبات شبه قلوي ذات كثافة لون تساوي عدد البقع ٨ وقيمة Rf للانحراف المعياري ≤ ٠.٠٥، أي أنها استوفت متطلبات استقرار التحليلات على اللوحة. تم الحصول على نتائج تحليل PCA بناء على قيمة AUC التي تم الحصول عليها من عملية Image-J أن كل تكرار عينة تم تجميعه في مسافات مختلفة بين بعضها البعض بقيمة ذاتية تبلغ ≥ ١ وقيمة قهرية جيدة لنسب المكون الرئيسي (PC) بنسبة ٩٥.٧% مع PC1 : ٧٩.٧% و PC2 : ١٦.٠%. هذا يدل على أن جميع العينات في كل مجموعة قريبة من بعضها البعض، أي بسبب تشابه المركبات وقيم التركيز التي لديها

Ensiklopedi Tokoh Kebudayaan V

xii,96hal.;21c