Dermatofibrosarcoma protuberans sobre cicatriz de apendicectomía

El dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es un tumor cutáneo relativamente raro, con una incidencia aproximada de 4 casos por cada millón de habitantes y año1,2. Ahora bien, es el sarcoma cutáneo más frecuente, representando el 2-6% de todos los sarcomas de la piel. Suele aparecer de novo sobre piel sana, pero de forma excepcional han sido descritos algunos casos sobre cicatrices de radioterapia o quemadura

Evaluación de las prácticas clínicas de Dermatología en el grado de Medicina

La adquisición de competencias (conjunto de conocimientos, habilidades y actitudesque conforman la actuación profesional) se considera un requisito necesario para la acreditacióndel grado de Medicina. Las competencias en Dermatología deberían ser, además de la realizaciónde la entrevista clínica y la descripción precisa de las lesiones cutáneas, el correcto manejo(diagnosticar, diferenciar y tratar) de las dermatosis y tumores comunes. Estas habilidadessolo pueden adquirirse durante una rotación especializada. Proponemos que para certificarlasdebemos evaluar los conocimientos adquiridos con exámenes clínicos o mediante la discusiónde incidentes críticos; mientras que, para la evaluación de las habilidades de comunicación yalgunas habilidades instrumentales, podríamos poner en práctica la observación estructurada dela práctica clínica, tras elaborar indicadores para cada una de ellas; y para las actitudes, adoptarun consenso entre los miembros del servicio que han estado en contacto con el estudiante

Expression of somatostatin receptors in human melanoma cell lines: effect of two different somatostatin analogues, octreotide and SOM230, on cell proliferation

Somatostatin analogues (SAs) are potential anticancer agents. This study was designed to investigate the expression of somatostatin receptors (SSTRs) in melanoma cells and the effect of two SAs on cell proliferation and viability. Eighteen primary and metastatic human cutaneous melanoma cell lines were treated with octreotide and SOM230. Expression of SSTR1, SSTR2, SSTR3 and SSTR5 was assessed by real-time polymerase chain reaction. Proliferation, viability and cell death were assessed using standard assays. Inhibition was modelled by mixed-effect regression. Melanoma cells expressed one or more SSTR. Both SAs inhibited proliferation of most melanoma cell lines, but inhibition was less than 50%. Neither SA affected cell viability or induced cell death. The results suggest that melanoma cell lines express SSTRs. The SAs investigated, under the conditions used in this study, did not, however, significantly inhibit melanoma growth or induce cell death. Novel SAs, combination therapy with SAs and their anti-angiogenic properties should be further investigated