CONTROLLED GROWTH OF CDS QUANTUM DOTS

The role of 3-mercaptopropionic acid as a surface anchoring group and the reaction temperature for the controlled growth of CdS crystals was investigated from a one-step aqueous synthesis carried out both at room temperature and using a hydrothermal route. The thiol group of 3-mercaptopropionic acid forms a relatively strong bond with the cadmium atoms found at the particle surface reducing the crystal growth rate. This leads to the formation of monodisperse crystals of about 2 nm diameter. For a low thermal activation, at room temperature, for instance, the crystal growth is mainly determined by the nucleation process without evidence of a large contribution from Ostwald ripening. When the thermal activation competes with the binding energy for the thiol group to the cadmium atom, the surface shell becomes unstable and the crystals growth involves the coarsening mechanism. Under hydrothermal conditions the radius (r ) for the obtained crystals follows a linear dependence for r 3 versus t (reaction time). The crystal growing process is halted when the colloidal suspension is cooled. An appropriate control for the time and temperature of heating allows crystals of a tailored size to be obtained. The obtained colloidal suspensions of CdS nanocrystals were characterized from optical absorption, high-resolution transmission electron microscopy, and photoluminescence data

ADSORPTION AND SEPARATION OF LIGHT ALKANE HYDROCARBONS BY POROUS HEXACYANOCOBALTATES (III)

The adsorption and separation of light n-alkane hydrocarbons (propane, butane, pentane, hexane and heptane) by zinc and cadmium hexacyanocobaltates (III) were studied from inverse gas chromatographic data. These two solids are representative of the porous frameworks found for transition metals hexacyanometallates. For cadmium, the porous framework is related to the presence of systematic vacancies for the building block, [Co(CN)6], while for Zn it is a consequence of a tetrahedral coordination for the Zn atom. These linear light hydrocarbons (paraffins) are effectively separated by these two porous frameworks. The involved differential adsorption heats and the related separation coefficients were estimated from the recorded chromatographic data. No significant differences for the separation ability of light n-alkane hydrocarbons by the evaluatedmaterials were observe

MATERIALS FOR HYDROGEN STORAGE IN NANOCAVITIES: DESIGN CRITERIA

The adsorption potential for a given adsorbate depends of both, material surface and adsorbate properties. In this contribution the possible guest-host interactions for H2 within a cavity or on a surface are discussed considering the molecule physical properties. Five different interactions contribute to the adsorption forces for this molecule: 1) quadrupole moment interaction with the local electric field gradient; 1) electron cloud polarization by a charge center; 3) dispersive forces (van der Waals); 4) quadrupole moment versus quadrupole moment between neighboring H2 molecules, and, 5) H2 coordination to a metal center. The relative importance of these five interactions for the hydrogen storage in nanocavities is discussed from experimental evidences in order to extract materials design criteria for molecular hydrogen storage

Síntesis y Caracterización de Nanoestructuras de WO3 con Aplicaciones en Dispositivos Fotoelectroquímicos

En este trabajo se pretende abordar la síntesis de nanopartículas de WO3 por el método de Aproximación Coloidal. La distribución y tamaño promedio de partícula serán controladas mediante el estudio detallado de los procesos de condensación involucrados en los fenómenos de nucleación del material. Finalmente se estudiará la influencia del tamaño promedio de partícula en dispositivos tipo fotoelectroquímicos en base a celdas solares sensibilizadas con tintes (DSC)

Síntesis de Nanoestructuras de WO3

En esta fase del trabajo se presenta los primeros resultados experimentales en la síntesis de nanoestructuras de WO3 obtenidas por el método de aproximación coloidal asistida por tratamiento solvotermal. Los resultados derivados de la síntesis indican que el sólido obtenido corresponde a un óxido rico en tungsteno. El material sometido a tratamiento solvotermal muestra cambios estructurales

Morfologías del WO3-x obtenidas por Procesos Solvotermales

Se sintetizaron partículas de WO3-x usando como precursor WCl6 y como solvente etanol anhidro. Las partículas fueron sintetizadas mediante procesos solvotermales manteniendo constantes la temperatura (180 ºC) y la concentración de la sal precursora (0.05M). Los productos obtenidos fueron caracterizados por MEB y DRX. Los resultados obtenidos muestran que la variación del tiempo en el tratamiento solvotermal influye en el tamaño, morfología y fase cristalográfica del producto final

Síntesis y caracterización de nanopartículas de cobalto en dispersión coloidal

Se reporta una metodología de síntesis para la obtención de nanopartículas (NPs) de cobalto superparamagnéticas (SPM) en dispersión coloidal, con la finalidad de disponer de un método no reportado, sencillo, reproducible y económico que permita posteriormente funcionalizarlas

Microestructuras de WO3-x: Influencia de los parámetros de síntesis

Se estudió la influencia de los parámetros de síntesis tales como concentración, tiempo de reacción y la presencia de urea en la síntesis solvotermal de microestructuras de WO3-x a partir de un sistema WCl6/Etanol. Los productos obtenidos fueron caracterizados por MEB y DRX. Los resultados obtenidos muestran que la variación de la concentración y del tiempo en el tratamiento solvotermal influye en el tamaño, morfología y fase cristalográfica del producto final

Efecto de la concentración del precursor en la síntesis solvotermal de WO3-x nanoestructurado

Se sintetizaron nanoestructuras de WO3-x usando como precursor WCl6 y como solvente etanol anhidro. La síntesis se llevo a cabo mediante el método solvotermal a una temperatura constante, modificando la concentración del precursor en el rango de 0.1 a 0.0125M. Los productos obtenidos fueron caracterizados por MEB, DRX y espectroscopia UV-Vis. Los resultados obtenidos muestran que la variación de la concentración influye en el tamaño, morfología y fase cristalográfica del producto final

Síntesis y caracterización de nanopartículas de cobalto en suspensión coloidal

En el presente trabajo se reporta una metodología de síntesis para la obtención de nanopartículas (NPs) de cobalto superparamagnéticas (SPM) en suspensión coloidal, con la finalidad de disponer de un método sencillo, reproducible y económico que permita posteriormente funcionalizarlas para ser aplicadas en fotocatalizadores magnéticos y/o medicamentos con probada acción anti cancerígena