Fenntartható fluoros kémia = Sustainable fluorous chemistry

(1) A „zöldebb” fluoros kémia kialakítása érdekében számos trifluormetil-csoportban gazdag reagens hatékony szintézisét dolgoztuk ki, melyek könnyen hozzáférhető szerves fluorvegyületek hasznosítására és várhatóan nagyobb környezeti lebomlási készségére hívják fel a figyelmet. (2) Eljárásokat dolgoztunk ki 3-perfluoralkil-propanol és 3-perfluoralkil-propén típusú intermedierek előállítására, illetve a köztitermékként megjelenő ún. jódhidrinek sokoldalú preparatív átalakítására. (3) Új típusú fluoros ionos folyadékokat, imidazólium-sókat és más intermediereket állítottunk elő. (4) Orosz fejlesztésű kompozit anyagokat (FUKM, FUKM-M és FUKM-MT) kémiai reagensként, illetve átmenetifém katalizátor (Pd/FUKM) hordozóként alkalmaztunk. (5) Tanulmányoztuk a Hiyama- és a Heck-kapcsolási reakciók mechanizmusát és szintetikus alkalmazhatóságát. (6) CF3I reagnest S-alkilezőszerként alkalmaztuk (7) Prof. Bühlmann al együttműködve fluoros ionofórokat és elektrokémiai szenzorokat készítettünk. (8) Azonosítottuk egy új potenciális fluorátvivő reagens molekulaszerkezeti feltételeit, melynek segítségével lehetőségünk nyílik a fluoros kémiából (fluortartalmú modulok) a fluorkémiába (szén-fluor kötesek kialakítása) átlépnünk. Ez lehetőséget ad a gyógyszerkémia számára fontos egy, kettő, vagy három fluoratomot tartalmazó vegyületek hatékony előállításához. Több közlemény csak a kövtekező évben fog megjelenni, kérem az értékelésnél ezt vegyék figyelembe. | (1) For Greener Fluorous Chemistry we developed the synthesis of several reagents from easily accessible precursor, reach in CF3-goups, which expected to have less impact and shorter environmental half-lives. (2) Novel methods for the synthesis of 3-perfluoroalkyl-propanols and –propenes were disclosed along with the uses of their synthetic intermediates. (3) New types of fluorous ionic liquids were synthesised based on imidazolium-salts. (4) Carbon-fluorinated carbon composite materials of Russian origin were applied as chemical reagents and transition metal catalyst support material (e.g. Pd/FUKM) . (5) Hiyama- and Heck-reactions with fluorous substrates were studied for a synthetic and mechanistic point of view. (6) Trifluoroiodomethane was used for improved S-alkylating processes. (7) Fluorous ionophores and electrochemical sensors were designed for the first time in co-operation with Prof. Bühlmann. (8) The structural requirements for a potential new fluorine-transfer reagent were identified and a Patentable process designed. This will allow the introduction of one, two or three fluorine atoms into target pharmaceutical molecules, and allow a shift from the fluorous to the fluorine chemistry (i.e. from F-building blocks to create C-F bonds). Please consider that some more publications are expected to appear only in the next year