Can bovine leukemia virus be related to human breast cancer? A review of the evidence

The incidence of breast cancer is continuously increasing worldwide, as influenced by many factors that act synergistically. In the last decade there was an increasing interest in the possible viral etiology of human breast cancer. Since then, many viruses have been associated with this disease (murine mammary tumor virus, MMTV; Epstein-Barr virus, EBV; and human papillomavirus, HPV). Recently, BLV has been identified in human breast cancers giving rise to the hypothesis that it could be one of the causative agents of this condition. BLV is a retrovirus distributed worldwide that affects cattle, causing lymphosarcoma in a small proportion of infected animals. Because of its similarity with human retroviruses like HTLV and HIV, BLV was assumed to also be involved in tumor emergence. Based on this assumption, studies were focused on the possible role of BLV in human breast cancer development. We present a compilation of the current knowledge on the subject and some prospective analysis that is required to fully end this controversy.Fil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Effect of bovine leukemia virus (BLV) infection on bovine mammary epithelial cells RNA-seq transcriptome profile

Bovine leukemia virus (BLV) is a δ-retrovirus responsible for Enzootic Bovine Leukosis (EBL), a lymphoproliferative disease that affects cattle. The virus causes immune system deregulation, favoring the development of secondary infections. In that context, mastitis incidence is believed to be increased in BLV infected cattle. The aim of this study was to analyze the transcriptome profile of a BLV infected mammary epithelial cell line (MAC-T). Our results show that BLV infected MAC-T cells have an altered expression of IFN I signal pathway and genes involved in defense response to virus, as well as a collagen catabolic process and some protooncogenes and tumor suppressor genes. Our results provide evidence to better understand the effect of BLV on bovine mammary epithelial cell´s immune response.Fil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Liron, Juan Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Characterization of the flanking region of the Shiga toxin operon in Stx2a bacteriophages reveals a diversity of the NanS-p sialate O-acetylesterase gene

Shiga toxin-producing E. coli (STEC) are diarrheagenic strains that can cause bloody diarrhea and hemolytic-uremic syndrome. Their main virulence factor, the Shiga toxin (Stx), is encoded by phages integrated into the bacterial chromosome. Stx phages are widely diverse and carry many genes with limited or unknown function. As the toxin subtype Stx2a is associated with highly pathogenic strains, this study was mainly focused on the characterization of the stx flanking region of Stx2a phages. Of particular interest was a sialate O-acetylesterase (NanS-p), which has been described previously to be encoded downstream stx in some phage genomes and may confer a growth advantage for STEC. Complete DNA sequences of Stx2a phages and prophages were retrieved from the GenBank database, and the genomic regions from anti-terminator Q to holin S genes were bioinformatically analyzed. Predicted NanSp sequences from phages encoding other Stx subtypes were also studied. Additionally, expression of nanS-p was quantified by qPCR in strains selected from our laboratory collection. The analysis of Stx2a phage genomes showed that all carried the Q, stx2a, nanS-p and S genes, but with allele diversity and other sequence differences. In particular, sequence differences were detected in each of the three domains of NanS-p esterases encoded by Stx2a phages and other Stx phages; however, nanS-p was not identified in the Stx2e, Stx2f and Stx2g phages analyzed. The expression of nanS-p increased in most stx2a-positive strains under phage inducing conditions, as was previously shown for stx2a. As the present work showed diversity at the Q-S region among Stx phages, and particularly in the encoded NanS-p enzyme, future studies will be necessary to evaluate if NanS-p variants differ in their activity and to assess the impact of the absence of nanS-p in certain Stx phages.</p

Characterization of the flanking region of the Shiga toxin operon in Stx2a bacteriophages reveals a diversity of the NanS-p sialate O-acetylesterase gene

Shiga toxin-producing E. coli (STEC) are diarrheagenic strains that can cause bloody diarrhea and hemolytic-uremic syndrome. Their main virulence factor, the Shiga toxin (Stx), is encoded by phages integrated into the bacterial chromosome. Stx phages are widely diverse and carry many genes with limited or unknown function. As the toxin subtype Stx2a is associated with highly pathogenic strains, this study was mainly focused on the characterization of the stx flanking region of Stx2a phages. Of particular interest was a sialate O-acetylesterase (NanS-p), which has been described previously to be encoded downstream stx in some phage genomes and may confer a growth advantage for STEC. Complete DNA sequences of Stx2a phages and prophages were retrieved from the GenBank database, and the genomic regions from anti-terminator Q to holin S genes were bioinformatically analyzed. Predicted NanSp sequences from phages encoding other Stx subtypes were also studied. Additionally, expression of nanS-p was quantified by qPCR in strains selected from our laboratory collection. The analysis of Stx2a phage genomes showed that all carried the Q, stx2a, nanS-p and S genes, but with allele diversity and other sequence differences. In particular, sequence differences were detected in each of the three domains of NanS-p esterases encoded by Stx2a phages and other Stx phages; however, nanS-p was not identified in the Stx2e, Stx2f and Stx2g phages analyzed. The expression of nanS-p increased in most stx2a-positive strains under phage inducing conditions, as was previously shown for stx2a. As the present work showed diversity at the Q-S region among Stx phages, and particularly in the encoded NanS-p enzyme, future studies will be necessary to evaluate if NanS-p variants differ in their activity and to assess the impact of the absence of nanS-p in certain Stx phages.</p

Bovine leukemia virus non-productive infection of human mammary epithelial cells (MCF10A)

Bovine leukemia virus (BLV) is a retrovirus that causes lymphosarcoma in cattle. Some researchers suggestthat BLV could be related to breast cancer development, however, evidence that the virus can infect thehuman counterpart is lacking. For that reason, the objective of this study was to infect in vitro a humanmammary epithelial cell line (MCF10A) with BLV. The results suggest that the infection is non-productive,since only a fragment of the viral gene pol was detected in the cellular DNA. These results are consistentwith previous studies, where fragments of different BLV genes were found in human mammary tissue.Future studies should investigate whether this non-productive infection can be associated with human breastcancer.Fil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Sheahan, Maureen A.. Kansas State University; Estados UnidosFil: Rowland, Raymond R. R.. Kansas State University; Estados UnidosFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Real-time PCR (qPCR): a useful tool in the control of bovine leukosis virus (BLV)

El virus de la leucosis bovina (BLV) es el agente etiológico de la leucosis enzoótica bovina (LEB), la enfermedad neoplásica más común del ganado bovino, caracterizada por presentar una expansión policlonal benigna de linfocitos B circulantes en sangre periférica durante los primeros años postinfección que puede progresar a un estado tumoral causando la muerte del animal, o mantenerse este estado pre-leucémico durante toda la vida del animal, generando una función inmunológica anormal. BLV infecta al ganado en todo el mundo, generando un impacto económico importante en la industria del ganado lechero. Desde principios de los `90, haciendo uso de técnicas hematológicas, se han clasificado los animales infectados con BLV en linfocitóticos (LP) o asintomáticos. Sin embargo, a partir de técnicas moleculares como la PCR, en las últimas décadas se han clasificado los animales infectados según su carga proviral, permitiendo distinguir dos grupos bien definidos donde todos los animales LP presentan alta carga proviral (ACPV), mientras que los animales asintomáticos pueden presentar ACPV o baja carga proviral (BCPV). Actualmente, diferentes variantes de PCR en tiempo real (qPCR) se han utilizado para determinar la carga proviral (cuantificación absoluta), así como también realizar estudios de expresión de genes involucrados en la respuesta inmune (cuantificación relativa) en los animales infectados. Haciendo uso de estas herramientas, hemos construido un perfil inmunológico de los animales de BCPV, a los que denominamos “controladores”, ya que logran controlar la infección a nivel sistémico y de glándula mamaria, siendo menos eficientes para transmitir el virus, y cuyas células presentan un estado proapoptótico y anti-proliferativo. Nuestros resultados sugieren que la determinación de la carga proviral del BLV por qPCR es una herramienta útil para monitorear la propagación de la infección, a ser utilizada como una medida de control eficiente y factible, reemplazando a los animales infectados que desarrollan ACPV por animales “controladores”.Bovine leukosis virus (BLV) is the etiological agent of enzootic bovine leukosis (EBL), the most common neoplastic disease of cattle, characterized by a benign polyclonal expansion of circulating B lymphocytes in peripheral blood during the early years post-infection that can progress to a tumor state causing the death of the animal or maintain this pre-leukemic state throughout the life of the animal, generating an abnormal immune function. BLV infects cattle worldwide, generating a significant economic impact on the dairy cattle industry. Since the early 1990s, using hematological techniques, BLV-infected animals have been classified as lymphocytotic (LP) or asymptomatic. However, based on molecular techniques such as PCR, infected animals have been classified according to their proviral load in recent decades, allowing two well-defined groups to be distinguished where all LP animals have a high proviral load (ACPV). In contrast, asymptomatic animals may have ACPV or low proviral load (BCPV). Currently, different variants of real-time PCR (qPCR) have been used to determine the proviral load (absolute quantification), as well as to perform genes expression studies involved in the immune response (relative quantification) in infected animals. Using these tools, we have built an immunological profile of the BCPV animals, which we call “controllers,” since they manage to control the infection at the systemic and mammary gland level, being less efficient to transmit the virus, and whose cells present a pro-apoptotic and anti-proliferative state. Our results suggest that the determination of BLV proviral load by qPCR is an useful tool to monitor the spread of the infection, to be used as an efficient and feasible control measure, replacing infected animals that develop ACPV by “controller” animals.Fil: Ladera Gomez, Marla Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Detección y cuantificación de batrachochytrium dendrobatidis mediante la técnica molecular de qPCR

A nivel mundial, los anfibios han sufrido una declinación importante en los últimos años, convirtiéndose en una de las principales preocupaciones de científicos y conservacionistas de todo el mundo. Dentro de los factores que contribuyen a esta declinación, se encuentra la quitridiomicosis, una enfermedad infecciosa emergente causada por el hongo acuático zoospórico, conocido como quitridio (Batrachochytrium dendrobatidis) el cual se encuentra en todos los continentes con excepción de la Antártida. El estudio de la infección por quitridio en poblaciones de anfibios, se encuentra circunscripto al hemisferio norte y el continente Australiano. En nuestro país, la mayoría de los estudios se limitaron a reportar la presencia de quitridio en nuevas especies y regiones; sin evaluar de manera regional la extensión e impacto de la presencia de quitridio. A partir del trabajo colaborativo y participativo con diversos grupos de investigación perteneciente a distintas eco-regiones de Argentina, quienes monitorean poblaciones de anfibios silvestres en peligro de conservación o amenazadas, siendo algunas de ellas endémicas, se obtuvieron 249 muestras de hisopados de piel de anfibios. Las muestras se mantuvieron refrigeradas hasta el momento de extracción de ADN, para lo cual se utilizó el kit comercial DNeasy Blood & Tissue (Qiagen ®). Los protocolos utilizados para llevar a cabo la técnica molecular de qPCR fueron los indicados por el Laboratorio de Micología de la Universidad de Míchigan, EEUU.; finalizada la optimización se realizó una amplificación en tiempo real (qPCR) utilizando un termociclador StepOnePlus (Applied Biosystems®) y el software StepOnev2.3 (Applied Biosystems®) para estimar las cargas de quitridio. Esta experiencia permitió la implementación exitosa de reacciones de PCR en tiempo real para la determinación y cuantificación del quitridio por primera vez en un laboratorio de Argentina. Hasta el momento se lograron evaluar 249 muestras de diferentes poblaciones de anfibios de Argentina y se obtuvo el primer relevamiento de quitridio en nuestro país. Esta información resultará esencial para dirigir las acciones de manejo y conservación de las poblaciones de anfibios, especialmente en aquellas especies amenazadas de extinción.Fil: Dopazo, Judit Elisabet. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Krüger, Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Felipe, Antonio Eduardo. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Berkunsky, Igor. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto Multidisciplinario de Ecosistemas y Desarrollo Sustentable; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; ArgentinaJornadas de Investigación y Posgrado: el Desafío de visibilizar la CienciaTandilArgentinaUniversidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinaria

Characterization of the flanking region of the Shiga toxin operon in Stx2a bacteriophages reveals a diversity of the NanS-p sialate O-acetylesterase gene

Shiga toxin-producing E. coli (STEC) are diarrheagenic strains that can cause bloody diarrhea and hemolytic-uremic syndrome. Their main virulence factor, the Shiga toxin (Stx), is encoded by phages integrated into the bacterial chromosome. Stx phages are widely diverse and carry many genes with limited or unknown function. As the toxin subtype Stx2a is associated with highly pathogenic strains, this study was mainly focused on the characterization of the stx flanking region of Stx2a phages. Of particular interest was a sialate O-acetylesterase (NanS-p), which has been described previously to be encoded downstream stx in some phage genomes and may confer a growth advantage for STEC. Complete DNA sequences of Stx2a phages and prophages were retrieved from the GenBank database, and the genomic regions from anti-terminator Q to holin S genes were bioinformatically analyzed. Predicted NanSp sequences from phages encoding other Stx subtypes were also studied. Additionally, expression of nanS-p was quantified by qPCR in strains selected from our laboratory collection. The analysis of Stx2a phage genomes showed that all carried the Q, stx2a, nanS-p and S genes, but with allele diversity and other sequence differences. In particular, sequence differences were detected in each of the three domains of NanS-p esterases encoded by Stx2a phages and other Stx phages; however, nanS-p was not identified in the Stx2e, Stx2f and Stx2g phages analyzed. The expression of nanS-p increased in most stx2a-positive strains under phage inducing conditions, as was previously shown for stx2a. As the present work showed diversity at the Q-S region among Stx phages, and particularly in the encoded NanS-p enzyme, future studies will be necessary to evaluate if NanS-p variants differ in their activity and to assess the impact of the absence of nanS-p in certain Stx phages

Lymphocyte proliferation and apoptosis of lymphocyte subpopulations in bovine leukemia virus-infected dairy cows with high and low proviral load

Bovine leukemia virus (BLV) is one of the most important virus in dairy cattle. The infection behavior follows what we call the iceberg phenomenon: 60% of infected animals do not show clinical signs; 30% develop persistent lymphocytosis (PL); and the remaining 10%, die due to lymphosarcoma. BLV transmission depends on infected cell exchange and thus, proviral load is determinant. Understanding the mechanisms by which cattle governs the control of viral dissemination will be desirable for designing effective therapeutic or preventive strategies for BLV. The development of high proviral load (HPL) or low proviral load (LPL) might be associated to genetic factors and humoral immune responses, however cellular responses are not fully described. It is known that BLV affects cellular homeostasis: proliferation and apoptosis. It is also known that the BLV tropism is directed towards B lymphocytes, and that lymphocytotic animals have elevated amounts of these cells. Usually, when an animal is infected by BLV, the B markers that increase are CD21, CD5 and CD11b. This increase could be related to the modulation of apoptosis in these cells. This is the first work in which animals infected with BLV are classified according to their proviral load and the subpopulations of B and T lymphocytes are evaluated in terms of their percentage in peripheral blood and its stage of apoptosis and viability. PBMCs from HPL animals proliferated more than LPL and non-infected animals. CD11b+/CD5+ lymphocytes in LPL animals presented greater early and late apoptosis than HPL animals and cells of HPL animals had increased viability than LPL animals. Our results confirm that BLV alters the mechanism of apoptosis and proliferation of infected cells.Fil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Souza, Fernando Nogueira. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Santos, Kamila Reis. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Della Libera, Alice Maria Melville Paiva. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Effect of Bovine leukemia virus on bovine mammary epithelial cells

Bovine leukemia virus (BLV) is a retrovirus that infects cattle and is associated with an increase in secondary infections. The objective of this study was to analyze the effect of BLV infection on cell viability, apoptosis and morphology of a bovine mammary epithelial cell line (MAC-T), as well as Toll like receptors (TLR) and cytokine mRNA expression. Our findings show that BLV infection causes late syncytium formation, a decrease in cell viability, downregulation of the anti-apoptotic gene Bcl-2, and an increase in TLR9 mRNA expression. Moreover, we analyzed how this stably infected cell line respond to the exposure to Staphylococcus aureus (S. aureus), a pathogen known to cause chronic mastitis. In the presence of S. aureus, MAC-T BLV cells had decreased viability and decreased Bcl-2 and TLR2 mRNA expression. The results suggest that mammary epithelial cells infected with BLV have altered the apoptotic and immune pathways, probably affecting their response to bacteria and favoring the development of mastitis.Fil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Kansas State University. College of Veterinary Medicine. Department of Diagnostic Medicine and Pathobiology; Estados UnidosFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Rowland, Raymond R. R.. Kansas State University. College of Veterinary Medicine. Department of Diagnostic Medicine and Pathobiology; Estados UnidosFil: Sheahan, Maureen A.. Kansas State University. College of Veterinary Medicine. Department of Diagnostic Medicine and Pathobiology; Estados UnidosFil: Cheuquepán Valenzuela, Felipe Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Agencia de Extensión Rural Balcarce; ArgentinaFil: Marin, Maia Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Agencia de Extensión Rural Balcarce; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin