Estudio y caracterización de roca mineral de los azufres

Este trabajo presenta un estudio y caracterización de una roca mineral proveniente de los Azufres en Ciudad Hidalgo, Michoacán, México. Se eligió el tamaño de grana a 48 μm para la caracterización del material. Por Difracción de Rayos-X, se determinaron las fases mineralógicas de Alunita KAl₃(SO⁴)₂(OH)₆, cristobalita SiO₂ y caolinita Al₂Si₂O₅. Por Microscopia Electrónica de Barrido se identificó la variada morfología y el diferente tamaño. A través de la Espectroscopia de Energía Dispersión fue posible identificar los elementos químicos principales de O =56.10%, Si = 26.79%, C =8.03%, Al = 5.83%, Fe = 1.32%, K = 0.64%, S = 1.02% y Ti = 0.27%. Los cuales se consideran algunos en forma de óxidos como: CaCO₃, SiO₂ y Al₂O₃. A partir de estos estudios fue posible clasificar la roca como un mineral aluni-alumino-silicato o silicoaluminato cálcico.This work presents a study and characterization of a mineral rock in Ciudad Hidalgo, Michoacán, Mexico. The grain size of 48 μm was chosen for the characterization of the material. By X-Ray Diffraction, the mineralogical phases of the Alunite KAl₃(SO⁴)₂(OH)₆, Cristobalite SiO₂, and Kaolinite Al₂Si₂O₅ were determined. By Scanning Electron Microscopy, the varied morphology and the different size were identified. Through Energy Dispersion Spectroscopy it was possible to identify the main chemical elements of O = 56.10%, Si = 26.79%, C = 8.03%, Al = 5.83%, Fe = 1.32%, K = 0.64%, S = 1.02% and Ti = 0.27%. Which are considered some in the form of oxides such as: CaCO₃, SiO₂ and Al₂O₃. From these studies it was possible to classify the rock as a mineral aluni-alumino- silicate or calcium silicoaluminum

Síntesis y caracterización de hexamolibdocobaltato de glicina

El complejo hidratado hexamolibdocobaltato ácido de glicina con fórmula (H₃NCH₂СOO)₂ (H₃O)₄ [CoMo₆O₁₈(OH)₆]∙4H₂O (I) fue sintetizado y caracterizado mediante difracción de rayos X, de cristal único, espectroscopia infrarroja y resonancia magnética nuclear. El complejo cristaliza en la estructura monoclínica, grupo espacial P21/m los parámetros de la celda elemental: a=11.031 (2) Å, b=12.055(2) Å, c = 12.492 (3) Å, β = 94.18 (3)°, V = 1656.8 (6) Å₃, p cal = 2.652 mg/m₃, Z = 2.The acid complex glycine hexamolydocobaltate (H₃NCH₂СOO)₂ (H₃O)₄ [CoMo₆O₁₈(OH)₆]∙4H₂O (I) was synthesized and investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy. The complex crystallizes in a monoclinic structure, space group P21/m; Unitary cell parameters: a = 11,031 (2) Å, b = 12,055 (2) Å, c = 12,492 (3) Å, β = 94.18 (3)°, V = 1656.8 (6) Å₃, ρ with = 2,652 mg / m₃, Z = 2

Síntesis y estudio de material luminiscente PbTiO₃Sm³⁺

En este trabajo, se estudiaron las transformaciones orden-desorden estructural promovidas por los distintos tratamientos térmicos controlados. Las técnicas utilizadas de Difracción de Rayos-X (DRX) y Fotoluminiscencia (PL) fueron las técnicas analíticas para supervisar el grado de orden-desorden estructural. Con este fin, se han añadido iones de Sm³⁺ a la red de PbTiO₃ vía síntesis de química suave del llamado método de precursor polimérico. Estos iones de tierras raras actúan como marcadores del grado de orden en el sistema PbTiO₃. Los resultados de DRX nos permitieron identificar el orden cristalino de largo alcance o estructura ordenada y los resultados PL nos permitieron identificar la estructura desordenada de corto alcance, el rango intermedio, y el orden de largo alcance.In this paper, the order-disorder structural promoted by various transformations controlled heat treatments were studied. The techniques used for X-ray Diffraction (XRD) and photoluminescence (PL) were analytical techniques to monitor the degree of order-disorder structural. To this end, they have been added Sm³⁺ ions PbTiO₃ network via soft chemistry synthesis method called polymeric precursor. These rare-earth ions act as markers of the degree of order in the system PbTiO₃. XRD results allowed us to identify the long-range crystalline order or ordered structure and PL results allowed us to identify the disordered structure of short-range, intermediate range and long-range order

Estudio y caracterización de roca sedimentaria Lutita de la laguna de Metztitlán-Eloxochitlán Hidalgo

A study and characterization of sedimentary rock from the shores of the Metztitlán lagoon was carried out. Located in Eloxochitlán town of Hidalgo state, Mexico. The morphology of the crystals was determined by Scanning Electron Microscopy (SEM), with a pseudopolygonal shape and crystallite size of 100 μm. By Dispersive Energy Spectroscopy (EDS), microanalysis of chemical elements was performed. The average content of chemical elements in the sedimentary rock was C = 11.03%, O = 50.49%, Ca = 33.88%, Si = 3.63%, as the main ones. Which are present in the form of oxides, such as, CaO, SiO₂, MgO, Al₂O₃ and GaP. From these studies, it was possible to classify the sedimentary rock of an Impure Alloquímica composition, called dedrica, which is formed from sedimentation with an environmental alteration, characteristic of the land. By X-Ray Poweder Diffraction (XRD), the mineralogical phases of Alunite KAl₃ (SO⁴)(OH)₆, Cristobalite, Kaolinite Al₂Si₂O₅ and CaCO₃were determined.A study and characterization of sedimentary rock from the shores of the Metztitlán lagoon was carried out. Located in Eloxochitlán town of Hidalgo state, Mexico. The morphology of the crystals was determined by Scanning Electron Microscopy (SEM), with a pseudopolygonal shape and crystallite size of 100 μm. By Dispersive Energy Spectroscopy (EDS), microanalysis of chemical elements was performed. The average content of chemical elements in the sedimentary rock was C = 11.03%, O = 50.49%, Ca = 33.88%, Si = 3.63%, as the main ones. Which are present in the form of oxides, such as, CaO, SiO₂, MgO, Al₂O₃ and GaP. From these studies, it was possible to classify the sedimentary rock of an Impure Alloquímica composition, called dedrica, which is formed from sedimentation with an environmental alteration, characteristic of the land. By X-Ray Poweder Diffraction (XRD), the mineralogical phases of Alunite KAl₃ (SO⁴)(OH)₆, Cristobalite, Kaolinite Al₂Si₂O₅ and CaCO₃were determined

Estudio y caracterización de pedernal del Municipio de Tepalcingo Morelos, México

En el presente trabajo de investigación, se realizó un estudio y caracterización de pedernal proveniente del cerrito la Bolita, localizado en el Municipio de Tepalcingo Estado de Morelos, México. Por Difracción de Rayos-X de polvos (DRX), se determinó la fase mineralógica alfa cuarzo. Por Espectroscopía de Energía Dispersiva (EDS), se obtuvo los siguientes elementos: Carbono, Oxígeno y Silicio como elementos principales, registrándose los siguientes porcentajes en peso: 11.42, 56.59 y 31.48, respectivamente. Los compuestos químicos encontrados fueron CaCO₃’ AL₂O₃ y SiO₂. La morfología de los cristales fue determinada por Microscopia Electrónica de Barrido (MEB), con forma pseudopoligonal y tamaño de cristalito de 100 µm. Por último, la Microscopia de Fuerza Atómica (AFM) muestra la forma superficial plana y tridimensional de la zona accidentada en el barrido. Se encontró una superficie cuasi plana granular con granos en su superficie. A partir de estos estudios se logró caracterizarlo como mineral de cuarzo color blanco α-SiO₂.In the present research work, a study and characterization of pedernal was carried out from the little hill the la Bolita located in the Municipality of Tepalcingo, Morelos, Mexico. By last X-ray powder diffraction (XRD) the a-cuarzo mineralogical phase was determined. By Dispersive Energy Spectroscopy (EDS), The following elements were obtained, such as: Carbon, Oxygen and Silicon and the following percentages by weight 11.42, 56.59 y 31.48 respectively. The chemical compounds found were CaCO₃’ AL₂O₃ and SiO₂. The morphology of the crystals was determined by Scanning Electron Microscopy (SEM), with pseudopolygonal shape and crystallite size of 100 µm. This material was also characterized by Atomic Force Microscopy (AFM) shows the flat and three-dimensional surface shape of the rugged area in the sweep. A granular quasi-flat surface with grains was found on its surface. From these studies it was possible to characterize it as white quartz mineral α- SiO₂

Estudio y caracterización de turmalina de Suaqui Grande, Sonora México

Se realizó un estudio y caracterización, mineralógica y química de Turmalina proveniente de la mina Veróica II, localizada en el Municipio de Suaqui Grande, del Estado de Sonora, México. Por Difracción de Rayos–X de Polvos (DRX), se determinó que se trata de turmalina con fórmula química de Na₀.₆₆Al₇.₆₆Mn₁.₂₃(BO₃)₃Si₆O₁₈(OH)₃F₀.₅₇O₀.₄₃, del grupo de ciclosilicatos. Las principales distancias interplanares fueron 2.56, 2.93, 3.96 con intensidades de 100%, 70%, 90% respectivamente. Se encontró mica Muscovita con fórmula química de KAl₂(AlSi₃O₁₀)(OHF)₂, es una mica perteneciente a los filosilicatos. Por Espectroscopía de Infrarrojo por Transformada de Fourier (FITR), permitió observar la influencia de las sustituciones catiónicas en los enlaces químicos. La morfología de los cristalitos fue determinada por Microscopía Electrónica de Barrido (MEB), con forma de prismas romboedrales con tamaño de cristalito de 24.31µm. Por Espectroscopía de Energía Dispersiva (EDS), se realizó el microanálisis de elementos químicos Na, Mg, Ca, Al, Si, Ti, Cr, Mn, Fe y Ni.A study and characterization, mineralogical and chemical tourmaline was performed from the Veróica II mine, located in the municipality of Suaqui Grande State of Sonora, Mexico. Through Powder Diffraction X-Ray (XRD), it was found that it is Tourmaline with chemical formula of Na₀.₆₆Al₇.₆₆ Mn₁.₂₃ (BO₃)₃Si₆O₁₈(OH)₃F₀.₅₇O₀.₄₃ belonging to the group of ciclosilicatos. The main interplanar spacings were 2.56, 2.93, 3.96 whose intensities were 100%, 70%, 90% respectively. Muscovite was found with chemical formula of KAl₂(AlSi₃O₁₀)(OHF)₂ which is a mica belonging to phyllosilicates. The study by Infrared Spectroscopy Fourier Transform (FTIR), it allowed to observe the influence of the cationic substitutions in chemical bonds. The morphology of the crystallites was determined by Scanning Electron Microscopy (SEM), in the form of rhombohedral prisms and crystallite size of 24.31µm. By using Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) It was performed microanalysis of chemical elements Na, Mg, Ca, Al, Si, Ti, Cr, Mn, Fe y Ni

Estudio y caracterización de obsidianas de la Sierra de las Navajas

Se realizó un estudio y caracterización de diversas obsidianas provenientes de Sierra de las Navajas, que forma parte del eje Neo volcánico cercano al Valle de Teotihuacán. Por Difracción de Rayos–X (DRX), se determinaron las fases mineralógicas de cuarzo SiO₂, Anortoclasa K₀.₁₄₁ Na₀.₈₅₆Ca₀.₀₂₆Al₁. ₀₇₇Si₂.₉₂₇O₈, Pirrotita Fe₀.₉₄₁S, Manganeso de hierro Mn₀.₃Fe₀.₇, Muscoviota KAl₂(AlSi₃O₁₀)(OHF)₂. Por Espectroscopía de Energía Dispersiva (EDS), Fluorescencia de Rayos–X (FRX), se logró conocer los elementos químicos en partes por millón de Si, Na, Al, K, Rb, Ca, Ba, Mn, Fe, Ni, Zn, Ga, Rb, Sr, Nb, Ti, Y, V, Zr, Cu, Cr, Th, P y Pb. En general la morfología y tamaño de las partículas observadas por microscopía electrónica de barrido fueron heterogéneas, esto fue observado por Microscopía Electrónica de Barrido (MEB). El brillo de las partículas se debe a la presencia de Muscuvita. Se puede asumir que el color de las obsidianas es porque algunos de estos elementos químicos quedan atrapados en la red de la Anortoclasa.A study and characterization of several obsidians from Sierra de Las Navajas, which forms part of the Neo volcanic axis near Teotihuacan Valley, was carried out. By X-Ray Diffraction (XRD), the mineralogical phases of SiO₂ quartz, Anortoclase K₀.₁₄₁ Na₀.₈₅₆Ca₀.₀₂₆Al₁. ₀₇₇Si₂.₉₂₇O₈, Pirrotite Fe₀.₉₄₁S, Iron manganese Mn₀. ₃Fe₀.₇, Muscovite KAl₂ (AlSi₃O₁₀) (OHF)₂. By Dispersive Energy Spectroscopy (EDS), X-Ray Fluorescence (XRF), it was possible to know the chemical elements in parts per million of Si, Na, Al, K, Rb, Ca, Ba, Mn, Fe, Ni, Zn, Ga, Rb, Sr, Nb, Ti, Y, V, Zr, Cu, Cr, Th, P and Pb. In general, the morphology and size of the particles observed by Scanning Electron Microscopy (SEM) were heterogeneous. The particle brightness of some samples is due to the presence of Muscuvite. It can be assumed, that the color of the obsidians is due to some of these chemical elements remain trapped in the Anortoclase network

Sustituciones isomórficas en aragonito natural con bario, plomo, zinc, estroncio, selenio y arsénico

El presente trabajo muestra sustituciones isomórficas en la estructura de los polimorfos del CaCO₃ Aragonito/Calcita. Los sustituyentes en el Aragonito fueron Witherita BaCO₃, Cerusita PbCO₃, Smithsonita ZnCO₃ y Estroncinita SrCO₃. En la Calcita la sustitución ocurrió con selenato de sodio Na₂SeO₄, reducido a selenito Na₂SeO₃, y arsenito de sodio NaAsO₂. Se realizó con Aragonito natural proveniente de Chihuahua, México. Las sustituciones dieron lugar a la formación de soluciones sólidas. La cinética de las reacciones químicas en estado sólido, fue seguida por Difracción de Rayos-X de polvos. El arsénico y el selenio son contaminantes altamente tóxicos del suelo y agua. Se comprobó que estos contaminantes quedaron atrapados en el mineral y que es posible que perduren bastante tiempo, pues se liberarían hasta que estos vuelvan a ser sustituidos isomorficamente por otras sustancias semejantes.The present work shows isomorphic substitutions in the structure of the polymorphs of the Aragonite/Calcite CaCO₃. The substituents in the Aragonite were Witherita BaCO₃, Cerbite PbCO₃, Smithsonite ZnCO₃ and Estroncinite SrCO₃. In Calcite the substitution occurred with sodium selenate Na₂SeO₄, reduced to selenite Na₂SeO₃ and sodium arsenite NaAsO₂. It was performed with natural Aragonite from Chihuahua, Mexico. The substitutions resulted in the formation of solid solutions. The kinetics of the solid state chemical reactions was followed by X-ray Diffraction of powders. Arsenic and selenium are highly toxic soil and water pollutants. It was found that these contaminants were trapped inside the mineral. They may stay in for a long time, because they would be released until they can be replaced isomorphically by others similar substances

Síntesis y caracterización de 12-molibdofosfato de 6-azepan–2–ona (C₆H₁₁NO)₆H₃ [PMo₁₂O₄₀]

Fue sintetizado 12-molibdofostato de 6-azepan-2-ona(C₆H₁₁NO)₆H₃[PMo₁₂O₄₀](I). El compuesto fue estudiado mediante análisis químico y espectroscopías NMR e IR. El compuesto I cristaliza en la estructura monoclínica, grupo espacial P21/c. Los parámetros de la celda elemental: (a=24.210, b=12.330, c = 25.355) Å, α=90, β=117.56, γ = 90°. ρcalc = 2,479 g/cm³; M=2504.22; Z=4; V=6710 ų.6-azepan-2-ona 12-molibdofosfate (C₆H₁₁NO)₆H₃[PMo₁₂O₄₀] (I) is synthetized and studied by chemical analysis, X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopies. The compound I is found to cristallizeina monoclinic system, space group, P21/c with the following unit cell: a=24.210, b=12.330, c=25.355 Å, α = 90, β = 117.56, γ= 90°. ρcalc=2,479 g/cm³, M = 2504.22, Z = 4, V= 6710 ų

Síntesis y estudio de un pigmento de coordinación con estructura [Cu¹+₂SO₃·Cu²+SO₃·2H₂O]

Se sintetizó un compuesto químico de coordinación con dos estados de oxidación diferentes para el cobre [Cu¹+₂SO₃·Cu²+SO₃·2H₂O]. La síntesis fue a partir de una solución de sulfato de cobre (II) 5N, saturado con gas de dióxido de azufre SO₂, a temperatura ambiente y pH = 1. Por Espectroscopía de Reflectancia Difusa fue posible identificar Cu¹+, Cu²+, en donde la trasferencia de carga ocurrió a 425 nm. La banda de intervalencia de transferencia adicional, responsable de colores fue asociada a Cu¹+ y Cu²+, dando como resultado los colores verde y azul respectivamente. Otras dos transiciones de campo de los ligantes en 785 y 1000 nm demostraron un desdoblamiento de los niveles de energía del Cu (II) provocados por la presencia del efecto Jahn-Teller. Por Difracción de Rayos-X de Monocristal se determinó una estructura monoclínica con parámetros de red: a = 5.7156 Å, b = 7.8102 Å, c = 8.4001 Å; β = 85.5613; G. S. = P₂/n; V =366.5 Å y Dcalc = 1.6 g/cmᶾ.A chemical coordination compound with two different oxidation states for copper [Cu¹+₂SO₃·Cu²+SO₃·2H₂O] was synthesized. The synthesis was from a 5N copper (II) sulfate solution, saturated with sulfur dioxide gas SO₂, at room temperature and pH = 1. By Diffuse Reflectance Spectroscopy it was possible to identify Cu¹+, Cu²+, where the transfer of charging occurred at 425 nm. The additional transfer interval band responsible for colors was associated with Cu¹+ and Cu²+, resulting in the colors green and blue, respectively. Two other field transitions of the ligands at 785 and 1000 nm demonstrated a splitting of Cu (II) energy levels caused by the presence of the Jahn-Teller effect. A monoclinic structure with lattice parameters of a = 5.7156 Å, b = 7.8102 Å, c = 8.4001 Å was determined by Single Crystal X-Ray Diffraction. β = 85.5613; Space group P2/n; V =366.5 Å and Dcalc = 1.6 g/cmᶾ