НЕОБХІДНІСТЬ ПОГЛИБЛЕНОГО ВИВЧЕННЯ ФІЗИКО-ХІМІЧНИХ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ у ФАРМАЦЕВТИЧНІЙ ОСВІТІ

The article discusses the need for in-depth study of physical and chemical methods of analysis at studying of analytical and toxicological chemistries on pharmaceutical faculty in SHEI “Ternopil State Medical University by I. Ya. Horbachevsky of MPH ofUkraine”.У статті розглянуто необхідність поглибленого вивчення фізико-хімічних методів аналізу при вивченні аналітичної та токсикологічної хімій студентами фармацевтичного факультету у ДВНЗ “Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України”.

ОСОБЛИВОСТІ ВИКЛАДАННЯ АНАЛІТИЧНОЇ ХІМІЇ ДЛЯ СТУДЕНТІВ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ (ЗАОЧНОЇ ФОРМИ НАВЧАННЯ)

Entrants, who have the educational and qualification level of a junior specialist or a bachelor in the pharmaceutical sciences, can enter the pharmaceutical faculty of I. Horbachevsky Ternopil National Medical University to extramural education and receive higher education level in specialty 226 “Pharmacy, Industrial pharmacy”. Analytical chemistry is one of the basic disciplines in the pharmaceutical education of the future pharmacist, which is the basis for the study of all other chemical disciplines in accordance with the curriculum of the Master’s degree in pharmacy. Analytical chemistry contains three main parts: qualitative analysis, quantitative analysis, and physical and chemical methods of analysis. Students of extramural learning study analytical chemistry in the second year, in the third and fourth semesters. The course of analytical chemistry contains 10 hours of lectures, 36 hours of practical classes, and 194 hours of independent work of students according to the curriculum of educational level “Master of Pharmacy”. Lectures are mostly viewing nature as an overview on the more complex issues. Practical classes of the third semester are dedicated to qualitative analysis. Particular attention is dedicated to the study of pharmacopoeia’s reactions (included in the Pharmacopoeia of Ukraine), which in further helps to better learning pharmaceutical chemistry, toxicological and forensic chemistry, standardization of medicines. Practical classes of the fourth semester are dedicated to quantitative analysis, including titrimetric and physical-chemical methods of analysis. All practical work students do on the analysis of finished medicines to improve the professional orientation of future pharmacists. The theoretical bases of all methods of analysis used in analytical chemistry are discussed on the seminar part. Since, on June 19, 2019, all students of extramural education of pharmaceutical faculty passed the licensing examination “Krok-1. Pharmacy”, so at each part of the practical lesson as well as lectures, part of the time is dedicated to the study of the questions included in the booklets of licensing examination “Krok-1. Pharmacy” for all years and test questions bases.Абітурієнти, які мають освітньо-кваліфікаційний рівень молодшого спеціаліста або бакалавра фармацевтичного спрямування, можуть вступати на фармацевтичний факультет Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України на заочну форму навчання і здобувати вищу освіту за спеціальністю 226 «Фармація, промислова фармація». Аналітична хімія – одна із базових дисциплін у фармацевтичній освіті майбутнього провізора, яка є основою для вивчення всіх інших хімічних дисциплін відповідно до навчальних програм освітньо-кваліфікаційного рівня «Магістр фармації». У своїй структурі аналітична хімія містить три основні розділи: якісний аналіз, кількісний аналіз та фізико-хімічні методи дослідження. Студенти заочної форми навчання вивчають аналітичну хімію на ІІ курсі, в ІІІ та ІV семестрах. Згідно з навчальним планом підготовки фахівців освітньо-кваліфікаційного рівня «Магістр фармації», для вивчення курсу аналітичної хімії виділено 10 год лекцій, 36 год практичних занять, 194 год самостійної роботи студентів (СПРС). Лекції здебільшого мають оглядовий характер, оскільки робиться огляд більш складних питань. Практичні заняття третього семестру присвячені якісному аналізу. Особлива увага приділяється вивченню реакцій виявлення, які включені до Фармакопеї України (фармакопейні), що надалі допомагає кращому засвоєнню фахових дисциплін, зокрема фармацевтичної хімії, токсико­логічної та судової хімії, стандартизації лікарських засобів. Практичні заняття четвертого семестру присвячені кількісному аналізу, зокрема титриметричним та фізико-хімічним методам аналізу. Для підвищення професійної орієнтації майбутніх провізорів всі практичні роботи поставлені на аналізі готових лікарських засобів. На семінарській частині занять розглядаються теоретичні основи всіх методів аналізу, які використовуються в аналітичній хімії. Оскільки 19 червня 2019 р. всі студенти заочної форми навчання фармацевтичного факультету складали ліцензійний інтегро­ваний тестовий іспит «Крок-1. Фармація», то на кожній частині практичного заняття, а також на лекціях, частина часу присвячена вивченню питань, які входять у буклети ліцензійного іспиту «Крок-1. Фармація» за всі роки та бази тестових питань

АНАЛІТИЧНА ХІМІЯ У ФАРМАЦЕВТИЧНІЙ ОСВІТІ УКРАЇНИ ТА ПОЛЬЩІ

Analytical chemistry is one of the basic disciplines in pharmaceutical education. It is the basis for further study of such disciplines as pharmaceutical chemistry, toxicological and forensic chemistry, standardization of drugs, etc. and involves the practical skills formation obtained by applying the acquired knowledges to study special disciplines and in professional activities [1, 2, 3]. Skills of qualitative and quantitative analysis by chemical and instrumental methods performing are necessary for further successful learning of physical and colloidal, organic, biological, pharmaceutical, toxicological and forensic chemistry, drug technology and other special disciplines. Within the project “New and innovative teaching methods in pharmacy” associate professors of I. Horbachevsky Ternopil National Medical University (TNMU) Mykhalkiv M. M., Ivanusa I. B. and Zahrychuk H. Ya. visited Uniwersytet Medyczny w Lublinie. We visited the departments in which students of Pharmaceutical Faculty study and told with the professors of these departments about teaching methods of disciplines, including analytical chemistry, and get acquainted with the areas of their research. In Ukraine, according to the curriculum for higher education for branch of knowledge 22 “Health Care”, specialty 226 “Pharmacy, industrial pharmacy” (second Master’s degree of higher education) with qualification “Master Pharmacy”, analytical chemistry belongs to the legislation disciplines (the cycle of general training). This discipline is studied by second-year students (3rd and 4th semester). Until 2019 analytical chemistry for students of Pharmaceutical Faculty (specialty “Pharmacy”) in Lublin Medical University (Poland) was also studied by students in the second year (3rd and 4th semester), while from 2019–2020 academic year students will study analytical chemistry at first year (2 semester). Common approaches and differences in the teaching of analytical chemistry in Ukraine and Poland are presented in this article.Аналітична хімія належить до базових дисциплін у фармацевтичній освіті. Вона є підґрунтям для подальшого вивчення таких дисциплін, як фармацевтична хімія, токсикологічна та судова хімія, стандартизація лікарських засобів тощо, та передбачає формування умінь застосування одержаних знань для вивчення спеціальних дисциплін та у професійній діяльності. Навички виконання якісного та кількісного аналізу хімічними й інструментальними методами вкрай необхідні для подальшого успішного засвоєння фізичної та колоїдної, органічної, біологічної, фармацевтичної, токсикологічної та судової хімії, технології ліків й інших спеціальних дисциплін. У рамках проєкту “New and innovative teaching methods in pharmacy” доценти Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України (ТНМУ) М. М. Михалків, І. Б. Івануса та Г. Я. Загричук відвідали Uniwersytet Medyczny w Lublinie. Ми мали можливість відвідати кафедри, на яких навчаються студенти фармацевтичного факультету, та поспілкуватися із професорсько-викладацьким складом цих кафедр щодо методик викладання дисциплін, у тому числі й аналітичної хімії, та познайомитися із напрямками їх наукових досліджень. В Україні, відповідно до навчального плану підготовки здобувачів вищої освіти галузі знань 22 «Охорона здоровʼя», спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» (другий (магістерський) рівень вищої освіти), кваліфікації «Магістр фармації», аналітична хімія належить до нормативних навчальних дисциплін, а саме до циклу загальної підготовки. Дану дисципліну студенти вивчають на другому курсі навчання (3 та 4 семестри). У Польщі, а саме в Люблінському медичному університеті до 2019 р. аналітичну хімію на фармацевтичному факультеті (спеціальність «Фармація») студенти вивчали також на другому курсі навчання (3 та 4 семестри), тоді як з 2019–2020 навчального року студенти вивчатимуть аналітичну хімію на першому курсі (2 семестр). Спільні підходи та відмінності у викладанні аналітичної хімії в Україні та Польщі наведено в даній статті

РОЛЬ РОЗРАХУНКОВИХ ЗАДАЧ ПРИ ВИВЧЕННІ АНАЛІТИЧНОЇ ХІМІЇ У ФАРМАЦЕВТИЧНІЙ ОСВІТІ

The article describes the role and necessarily usage the calculation tasks  at studying of analytical chemistry on pharmaceutical faculty in SHEI “TernopilStateMedicalUniversityby I. Ya. Horbachevsky of MPH of Ukraine”.// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;eУ статті наведено роль та необхідність використання розрахункових задач при вивченні аналітичної хімії студентами фармацевтичного факультету у ДВНЗ “Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України”. // o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;

Визначення елементного складу шпинату городнього (Spinacia oleracea L.) родини лободових (Chenopodiaceae)

By atomic absorption spectroscopy there was determined the elemental composition of leaves of Spinaciaoleracea L. (family Chenopodiaceae). 4 macroelements (Mg, Ca, Na, K) and 6 microelements (Fe, Zn, Cu, Mn, Ni,Co) were determined. There was revealed a selective ability to accumulate individual elements in the raw materialstudied plant.Методом атомно-абсорбционной спектроскопии определено элементный состав листьев шпината огородного (Spinacia oleracea L.) семейства Маревых (Chenopodiaceae). Определено 4 макроэлемента (Mg,Ca, Na, K) и 6 микроэлементов (Fe, Zn, Cu, Mn, Ni, Co). Обнаружено выборочную способность к накоплению отдельных элементов в сырье исследуемого растения.Методом атомно-абсорбційної спектроскопії визначено елементний склад листків шпинату городнього (Spinacia oleracea L.) родини Лободових (Chenopodiaceae). Визначено 4 макроелементи (Mg, Ca, Na, K) та 6 мікроелементів (Fe, Zn, Cu, Mn, Ni, Co). Виявлено вибіркову здатність до накопичення окремихелементів у сировині досліджуваної рослини

Зміна деяких показників антиоксидантної системи в щурів з токсичним ураженням ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу

Introduction. Acetaminophen has dose-dependent effect on the liver, which is the degree of damage depends on the concentration of this drug in plasma. When administration in large quantities of acetaminophen (accidentally or with suicidal intent) centrolobular massive necrosis occurs in the liver. Diabetes is also a risk factor for cirrhosis.The aim of the study – to study the effect of acetaminophen on main indices of antioxidant system in liver homogenate and blood plasma of rats with type 2 diabetes mellitus in time dynamics.Methods of the research. We conducted two series of experiments. In the first series toxic lesion was caused by a single intragastric administration of acetaminophen suspension in 2 % starch solution to animals in a dose of 1250 mg/kg (1/2 LD50). In the second series the suspension of acetaminophen in 2 % starch solution in a dose of 55 mg/kg was given, which corresponds to the highest therapeutic dose during 7 days. Non-genetic form of experimental type 2 diabetes mellitus was modeled by single intraperitoneal administration of streptozotocin solution in doses 65 mg/kg to rats, which was diluted by citrate buffer (pH 4.5) with the previous intraperitoneal nicotinamide administration in doses of 230 mg/kg. Rats with the same body weight, which were given the same amount of solvent (citrate buffer pH 4.5), were used as the control group.Results and Discussion. The results of the experiment show that a greater toxicity in the experimental animals causes the administration of acetaminophen on the background of type 2 diabetes.Conclusion. Toxic lesion by acetaminophen in rats with type 2 diabetes mellitus is accompanied by significant violation of enzymatic components of the antioxidant system, have a compensatory nature and direct to neutralize of free radical oxidation products.Вступление. Ацетаминофен оказывает дозозависимое действие на печень, степень поражения которой зависит от концентрации этого препарата в плазме. При приеме большого его количества (случайно или с суицидальными намерениями) в печени возникают массивные центролобулярные некрозы. Сахарный диабет является также одним из факторов риска развития цирроза печени.Цель исследования – изучить влияние ацетаминофена на фоне сахарного диабета 2типа на основные показатели антиоксидантной системы в гомогенате печени и плазме крови крыс во временной динамике.Методы исследования. Было проведено 2 серии эксперимента. В первой токсическое поражение ацетаминофеном вызывали путем однократного внутрижелудочного введения животным суспензии ацетаминофена в 2 % растворе крахмала в дозе 1250 мг/кг массы тела (1/2 LD50), во второй – этой же суспензии в дозе 55 мг/кг. Негенетическую форму экспериментального сахарного диабета 2 типа моделировали путем однократного внутрибрюшного введения раствора стрептозотоцина из расчета 65 мг/кг, который разводили цитратным буфером (рН 4,5) с предварительным интраперитонеальным введением никотинамида в дозе 230 мг/кг. Для контрольной группы использовали крыс с той же массой тела, которым вводили аналогичный объем растворителя (цитратный буфер с рН 4,5).Результаты и обсуждение. Результаты эксперимента показали, что большую токсичность в организме подопытных животных вызывало введение ацетаминофена на фоне сахарного диабета 2 типа.Вывод. Токсическое поражение ацетаминофеном на фоне сахарного диабета типа 2 сопровождается существенными нарушениями ферментатных компонентов системы антиоксидантной защиты, которые имеют компенсаторный характер и направлены на обезвреживание продуктов свободнорадикального окисления.Вступ. Ацетамінофен чинить дозозалежну дію на печінку, ступінь ураження якої залежить від концентрації цього препарату в плазмі. При прийманні великої його кількості (випадково або із суїцидальними намірами) в печінці виникають масивні центролобулярні некрози. Цукровий діабет є також одним із факторів ризику розвитку цирозу печінки.Мета дослідження – вивчити вплив ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу на основні показники антиоксидантної системи в гомогенаті печінки та плазмі крові щурів у часовій динаміці.Методи дослідження. Було проведено 2 серії експерименту. В першій токсичне ураження ацетамінофеном викликали шляхом одноразового внутрішньошлункового введення тваринам суспензії ацетамінофену в 2 % розчині крохмалю у дозі 1250 мг/кг маси тіла (1/2 LD50), у другій – цієї ж суспензії у 2 % розчині крохмалю у дозі 55 мг/кг. Негенетичну форму експериментального цукрового діабету 2 типу моделювали шляхом одноразового внутрішньочеревного введення розчину стрептозотоцину з розрахунку 65 мг/кг, який розводили цитратним буфером (рН 4,5) з попереднім інтраперитонеальним уведенням нікотинаміду в дозі 230 мг/кг. Для контрольної групи використовували щурів з тією ж масою тіла, яким вводили аналогічний об’єм розчинника (цитратний буфер з рН 4,5).Результати й обговорення. Результати експерименту показали, що більшу токсичність в організмі піддослідних тварин викликало введення ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу.Висновок. Токсичне ураження ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу супроводжується суттєвими порушеннями ферментних компонентів системи антиоксидантного захисту, що мають компенсаторний характер і спрямовані на знешкодження продуктів вільнорадикального окиснення

ACETAMINOPHEN EFFECT ON FREE RADICAL OXIDATION INDICES IN RATS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS

Background. Acetaminophen is a drug used to relieve pain syndrome. It is used both independently and in composition of combined drugs. Type 2 diabetes is an age-related disease that is associated with a violation of insulin synthesis by pancreas.Objective. The aim of the research was to study the effect of acetaminophen on major free radical oxidation indices of rats with type 2 diabetes mellitus in time dynamics.Methods. We conducted two series of experiments. The first series comprised rats with type 2 diabetes mellitus and acute acetaminophen toxic lesions. The second series involved rats with type 2 diabetes mellitus and acetaminophen administration at a dose of 55 mg/kg for the period of 7 days.Results. Administration of acetaminophen for rats with type 2 diabetes mellitus caused the increase in the content of malondialdehyde, diene and triene conjugates and Schiff bases in blood plasma and malondialdehyde, diene and triene conjugates in liver homogenate. The maximum increase in these indices was observed on the first day of the experiment. Gradually these indices decreased on the 3rd, 5th and 7th days of the experiment.Conclusions. Free radical oxidation increased in both series of the experiment. This process developed in rats with type 2 diabetes mellitus and acute acetaminophen toxic lesions more intensively, than in rats with type 2 diabetes mellitus and administration of acetaminophen at the highest therapeutic dose during 7 days

ЯКІСНА МЕДИЧНА (ФАРМАЦЕВТИЧНА) ОСВІТА: ЇХАТИ НАВЧАТИСЯ ЗА КОРДОН ЧИ ЗМІНЮВАТИ СИСТЕМУ ПІДГОТОВКИ В УКРАЇНІ? ЧАСТИНА 1. ЯКІСТЬ ОСВІТИ ЧЕРЕЗ ЗМІНИ У ПРОЦЕДУРІ ВСТУПНОЇ КАМПАНІЇ

Socially significant steps of Ukraine on European integration are legislative reform measures about higher education in the context of the Bologna process, in particular the adoption of the National Qualifications Framework (NQF) and the new edition of the Law of Ukraine “On Higher Education”. The NQF envisages for “the introduction of European standards and principles of education quality assurance, with considering into account the labor market requirements for the competencies of specialists”. According to formal features, NQF is a matrix with static supporting elements – descriptors that determine the direction of movement to a specific goal. The regulatory framework for the modernization of educational activities and standards of higher education has become the new edition of the Law of Ukraine “On Higher Education”. The authors of article describe the questions, which should be adopted at the state level, taking into account foreign experience; in general, they should contribute to improving the quality of higher medical (pharmaceutical) education in order to prepare a highly qualified competitive specialist based on a competency-based approach through the procedure of open competitive enrolling to the university. What has already been done? 1. Now the standards of new generation are developed on the basis of the competency-based approach for all educational levels of specialties in Branch of knowledge 22 Health Care in the system of higher medical (pharmaceutical) education. 2. A passing score of the second and third subjects of external independent evaluation (EIE) – 150 points for admission to specialties 221 Dentistry, 222 Medicine and 228 Pediatrics Branch of knowledge 22 Health Care was installed by the Ministry of Education and Science (MES) of Ukraine in order to form a high-quality contingent of enrollees. What else needs to be done? 1. One of the ways of a better selection of enrollees is proposed to introduce in the system of EIE along with subject testing an approved test of general educational competence (learning ability). 2. There is a need for the introduction of personal grants. Enrollees will receive personal grants (the higher the score, the larger the grant size), which is based on the results of the EIE. The money will be directly tied to a real student, who will have the right to enter to state or private institution of higher education (IHE), it will force top management of IHE to improve the quality and competitiveness of education in their IHE, to fight for enrollees with the highest competitive score.Соціально вагомими кроками України в питанні європейської інтеграції є заходи щодо реформування законодавства з вищої освіти в контексті Болонського процесу, зокрема прийняття Національної рамки кваліфікацій (НРК) та нової редакції Закону України «Про вищу освіту». Національна рамка кваліфікацій передбачає «введення європейських стандартів і принципів забезпечення якості освіти з урахуванням вимог ринку праці до компетентностей фахівців». За формальними ознаками НРК є матрицею зі статичними опорними елементами – дескрипторами, що визначають вектор руху до певної мети. Нормативно-правовою основою для модернізації освітньої діяльності та стандартів вищої освіти стала нова редакція Закону України «Про вищу освіту». В публікації розглянуті питання, які, на думку авторів, доцільно прийняти на рівні держави, із врахуванням зарубіжного досвіду, що в цілому мають сприяти підвищенню якості вищої медичної (фармацевтичної) освіти з метою підготовки високо­квалі­фікованого конкурентоспроможного фахівця на основі компетентнісного підходу через процедуру відкритого конкурентного вступу на навчання. Що вже зроблено? 1. В системі вищої медичної (фармацевтичної) освіти на даний час розроблені стандарти нового покоління на основі компетентнісного підходу практично для всіх освітніх рівнів спеціальностей галузі знань 22 «Охорона здоров’я». 2. З метою формування якісного контингенту абітурієнтів на рівні Міністерства освіти і науки (МОН) України встановлено прохідний бал з другого та третього предметів зовнішнього незалежного оцінювання (ЗНО) на рівні 150 балів при вступі на спеціальності 221 «Стоматологія», 222 «Медицина» та 228 «Педіатрія» галузі знань 22 «Охорона здоров’я». Що ще необхідно зробити? 1. Одним із шляхів більш якісного відбору абітурієнтів пропонується все-таки запровадити в систему ЗНО поряд із предметним тестуванням ще й апробований тест загальної навчальної компетентності (здатності до навчання). 2. Є потреба у введенні персональних грантів. За результатами ЗНО абітурієнти будуть отримувати персональні гранти (чим вищий бал, тим більший розмір гранту). Гроші будуть безпосередньо прив’язані до реального студента, який матиме право вступити як до державного, так і приватного закладу вищої освіти (ЗВО), що, у свою чергу, спонукатиме вище керівництво ЗВО підвищувати якість та конкурентність освіти свого ЗВО, боротися за абітурієнтів з вищим конкурсним балом

METHODS OF ZOPICLONE INVESTIGATION IN THE OBJECT OF FORENSIC EXAMINATION

METHODS OF ZOPICLONE INVESTIGATION IN THE OBJECT OF FORENSIC EXAMINATIONV. M. Korobchuk1, V. M. Yatsyuk1, M. M. Mykhalkiv2, I. B. Ivanusa2Temopil Scientific and Research Forensic Centre of the Ministry of internal Affairs of Ukraine1Horbachevsky Ternopil State Medical University2Introduction. Zopiclone rapidly induces sleep, without decreasing the proportion of a fast sleep in its structure, and then supports sleep with preservation of normal phase composition. However, Zopiclone is found the non-medical usage. Perhaps drug dependents use zopiclone in the crisis period, or with opiates for the state of euphoria, sometimes in combination with other psychoactive substances.Zopiclone (C17H17ClN6O3) – (5RS)-6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5Hpyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl 4-methylpiperazine-1-carboxylate – is white or slightly yellowish powder, practically insoluble in water, freely soluble in methylene chloride, sparingly soluble in acetone, practically insoluble in ethanol (96 per cent). It dissolves in dilute mineral acids.The most common methods for the qualitative detection of zopiclone are chemical reactions, chromatography in thin layer sorbent (TLC), gas-liquid chromatography (GLC), mass-, infrared (IR) -, ultraviolet (UV)- spectroscopy.Aim of investigation – a generalization of already existing methods for detection and quantitative determination of zopiclone in different objects and develop a new approach to the determination of zopiclone by TLC, GC, IR spectroscopy.Investigation methods. To solve this purpose, we used a sample of medicine "Sonnat zopiclone 0.0075 g", which was taken from the collection of the laboratory department of study materials, substances and products Ternopol scientific and research forensic centre the Ministry of internal Affairs of Ukraine. Identification of zopiclone was performed by chemical (qualitative reactions with Dragendorff’s, Bushard’s, Zonnenstein’s, Nessler’s, Scheibler's, Wagner’s, Marqui's reagents, 2,4-dinitrophenylhydrazine, freshly prepared 1% solution of Reinecke salt, rhodamine cobalt) and physical-chemical (infrared spectroscopy, TLC, GC, GC / MS) methods. IR spectroscopic investigation was performed on spectrophotometer SPECORD M80, the recording spectrum 4000-400 cm-1; integration time - 0.5 seconds; slit width – 12, GLC investigation were performed on chromatograph "HP 6890", GC / MS investigation on chromatograph GC / MS Agilent Technologies 6890N / 5975B.Results and discussion. To identify of zopiclone were used precipitation and color reactions. We observed the formation of the corresponding color precipitate with the precipitation reagent (Dragendorff’s, Bushard’s, Zonnenstein’s, Scheibler's, Wagner’s, etc.). To identify by color reactions were used various reagents recommended for examination of drastic substances (Nessler’s, Marqui's reagents, 2,4-dinitrophenylhydrazine, freshly prepared 1% solution of Reinecke salt, rhodamine cobalt). It has been established, only Nessler’s reagent dives with zopiclone orange color with the transition into gray, is opportunity to differ it from the ketamine, atropine, clophelin, dimedrol.TLC, IR spectroscopy is used in order to confirm quality results of chemical reactions. Chromatographic investigation was first conducted in three solvent systems: benzene - ethanol - triethylamine (9:1:1); chloroform - methanol (9:1) and chloroform - acetone (4:1). As developers are used UV irradiation (green fluorescence) and iodine vapor (light brown stain). Plates are processed by Nessler’s reagent after a complete sublimation of iodine from the surface (orange stain that gradually gray).In infrared spectroscopic investigation the spectrum was obtained with absorption bands characteristic for zopiclone (710, 750, 845, 980, 1090, 1140, 1290, 1380, 1440, 1710 sm-1). For the qualitative and quantitative determination of zopiclone selective method is gas chromatography with GC-MS detection. The obtained mass spectrum was compared with the mass spectrum drastic substances from the mass spectrum library. The comparison determined that the resulting mass spectrum was consistent with the mass spectrum of zopiclone.It was to explore the possibility of quantitative GC-determination of of zopiclone in the test object. Conditions of chromatography: capillary column (length -30 m; diameter -250 mm; phase thickness -0.25 m; constant flow carrier gas through the column - 2.0 ml / min.), carrier gas – helium, injector temperature -280 °C, detector – FID, internal standard – metylstearat, solvent – chloroform, sample volume - 1 mcl. Retention time of zopiclone - 9.949 min.Conclusions. It was research individual qualitative chemical reactions characteristic to identify of zopiclone, prompted to select Nessler’s reagent. It was analyzed and proposed eluent systems for thin-layer-chromatographic investigations. Screening of reagents for zopiclone zones detection after chromatography in a thin layer of sorbent was spend. It is proposed IR-spectroscopic method as a version of zopiclone investigation.A new modern approach to the identification of zopiclone and determination of its amount in the forensic objects is used GC and GC / MS methods. It was analyzed the possibility of application of UV and visible spectral regions, HPLC for the quantitative determination of zopiclone in the investigated objects.References1. Mashkovskiy M.D. Lekarstvennyye sredstva : v 2 t. / M.D. Mashkovskiy. – M., 2012. – T. 1. – 32 s.2. Abuse and dependence potential for the nonbenzodiazepid hipnotics zolpidem and zopiclon: a revier of case reports and epidemiological data / G. Hajak, W. E. Muller, D. Pittow, W. Kirch // Additson. – 2003. – V. 98 (10) - P. 1371–1378.3. Nakaz MOZ Ukrayiny № 490 vid 17.08.2007 “Pro zatverdzhennya Perelikiv otruynykh ta sylʹnodiyuchykh likarsʹkykh zasobiv”, zareyestrovanoho v Ministerstvi yustytsiyi Ukrayiny 03 veresnya 2007 roku za №1008/14275.4. Khimiko-toksikologicheskiy analiz imovana / YU.A. Khomov, N.V. Koksharova, M. Dayyekh, V.P. Garanin // Problemy ekspertizy v meditsine. – 2004. - № 13-1, tom 04. – S. 25-27.5. Bolotov V. V. Rozrobka kolʹorovykh reaktsiy na zopiklon / V. V. Bolotov, L. YU. Klymenko // Zhurnal orhanichnoyi ta farmatsevtychnoyi khimiyi. – 2005. – T. 3. – Vyp. 1 (9). – S. 65-69.6. Bolotov V. V. Vyvchennya metodiv izolyuvannya zopiklonu z ob'yektiv biolohichnoho pokhodzhennya / V. V. Bolotov, L. YU. Klymenko // Visnyk farmatsiyi. – 2006. – № 3 (47). – S. 26 – 30.7. TSKH-skrining toksikologicheski znachimykh soyedineniy, izoliruyemykh ekstraktsiyey i sorbtsiyey / Ramenskaya G.V. [i dr.], pod red. Arzamastseva A.P. //– M.: GEOTAR–Media, 2010. – 240 s.8. Khizhnichenko O.V. Khimiko-toksykolohichne doslidzhennya novykh likarsʹkykh zasobiv – potentsiynykh obʺyektiv nemedychnoho vykorystannya metodom khromatohrafiyi u tonkykh sharakh sorbentu / O.V. Khizhnichenko, N.V. Huzenko, O.V. Chubenko // Farmatsevtychnyy zhurnal. – 2012. – Vyp. 6. – S.74-78.9. Bolotov V. V. Spektrofotometrychne ta ekstraktsiyno-fotometrychne vyznachennya zopiklonu ta produktu yoho luzhnoho hidrolizu – 2-amino-5-khlorpirydynu / V. V. Bolotov, L. YU. Klymenko // Visnyk farmatsiyi. – 2004. – №4 (40). – S. 15 – 19.10. Zahorodniy S. L. Kilʹkisne vyznachennya zopiklonu u tabletkakh «Sonovan» metodom spektrofotometriyi / S. L. Zahorodniy, S. O. Vasyuk // Aktualʹni pytannya farmatsevtychnoyi i medychnoyi nauky ta praktyky. – 2014. – № 2 (15). – S. 23–26.11. Blazheyevskiy M. Ye. Development of the kinetic-spectrophotometric method for quantitative determination of zopiclone in tablets by the perhydrolysis reaction. / M.Ye. Blazheyevskiy, L.S.Kryskiw // Вісник фармації. – 2014. – 3(79). – С. 38-41.

ВИВЧЕННЯ СПЕКТРАЛЬНИХ ХАРАКТЕРИСТИК ДЕКСТРОМЕТОРФАНУ

The aim of the work. To study the IR and UV absorption spectra of dextromethorphan, to calculate its molar and specific absorptivity in solvents of different polarity. Materials and Methods. The substance of dextromethorphan hydrobromide was used for the analysis. Cary 50 M and Lambda-25 spectrophotometers were used to record the electronic absorption spectra and measure absorption. Nicolet iS 10FTIR spectrometer was used for IR spectroscopic study of dextromethorphan hydrobromide. Results and Discussion. We studied the UV spectra of dextromethorphan in solvents of different polarity: ethanol, chloroform, water, hexane, diethyl ether. Our research has shown that the absorption maximum of dextromethorphan in the UV region is ranges from 280 to 282 nm in all solvents. The peculiarity and difference in the spectra in solvents with different polarity is the presence of a smaller or larger expansion-bifurcation in the absorption maximum. The largest values of molar and specific absorptivity ​​are in chloroform (2193 and 80.83, in accordance) and ethanol (2181 and 80.40, in accordance) dextromethorphan solutions. The IR spectra of dextromethorphan was deciphered. Conclusions. IR and UV absorption spectra of dextromethorphan are obtained and can be further used for its identification and assay. Molar and specific absorptivity was calculated in various solvents. Ethyl alcohol was proved to be a rational solvent for quantitative determination.Мета роботи. Вивчити ІЧ- та УФ-спектри поглинання декcтрометорфану, розрахувати його молярні та питомі показники світлопоглинання у розчинниках різної полярності. Матеріали і методи. Для аналізу було використано субстанцію декстрометорфану гідроброміду. Для запису електронних спектрів поглинання і вимірювання абсорбції застосовували спектрофотометри Cary 50 M і Lambda-25. ІЧ-спектроскопічне вивчення декcтрометорфану гідроброміду здійснювали з використанням спектрометра Nicolet iS 10FTIR. Результати й обговорення. Ми вивчили УФ-спектри декстрометорфану в різних розчинниках, які відрізняються полярністю: етанол, хлороформ, вода, гексан, діетиловий ефір. Як показують результати наших досліджень, максимум поглинання декстрометорфану в УФ-ділянці знаходиться в діапазоні 280 - 282 нм у всіх розчинниках. Особливістю і відмінністю спектрів у різних за полярністю розчинниках є наявність меншого чи більшого розширення-роздвоєння у максимумі смуги поглинання. Як показали результати наших досліджень, найбільший молярний і питомий показники світлопоглинання характерні для розчинів декстрометорфану в хлороформі (2193 та 80,83 відповідно) і етанолі (2181 та 80,40 відповідно). Було розшифровано ІЧ-спектр декcтрометорфану. Висновки. Отримані ІЧ- та УФ-спектри поглинання декстрометорфану можуть у подальшому будуть використані для ідентифікації та кількісного визначення, розраховані молярні та питомі показники світлопоглинання у різних розчинниках. При кількісному визначенні як розчинник раціонально використовувати етиловий спирт