Chroniques de l’ABF-PACA à San Francisco (2/3)

Voici une plongée dans l’univers adolescent des bibliothèques californiennes avec l’exemple d’Oakland : conception, fonctionnement des zones ados et leurs spécificités : volontariat très développé, « programs » étonnants et espaces où le « teen gaming » a acquis ses lettres de noblesse

Panorama des bibliothèques au Québec

Emmenés par Patrick Megel et Cécile Michel, onze bibliothécaires de toutes catégories, dont une représentante des BU et une autre des BDP, ont fait le voyage du midi au grand nord d\u27outre-Atlantique. Quatre jours à Québec, et autant à Montréal pour se livrer au jeu des différences

Une méthode de plaidoyer appliquée à l’Agenda 2030

Interventions de Raphaëlle Bats (Enssib) et Patrick Megel (bibliothèque municipale de Martigues),correspondants français de l\u27International Advocacy Program (IAP) de l\u27IFLA / membres du groupe Agenda 2030 de l\u27ABF

Plaidons pour une bibliothèque visible !

Depuis quelques années, les professionnels se sont emparés de la problématique du manque de visibilité de l’action de la bibliothèque au quotidien. Si la profession est convaincue de la nécessité toujours actuelle de la bibliothèque dans l’espace public, il devient nécessaire aujourd’hui de porter ses arguments sur la place publique. L’Enssib et l’ABF proposent cette journée d’étude pour apprendre à défendre et valoriser la bibliothèque. Cette journée est conçue en deux temps : donner outils et méthodes pour être en capacité de plaider puis apprendre à monter une campagne d’advocacy

Missense mutation in sterile alpha motif of novel protein SamCystin is associated with polycystic kidney disease in (cy/+)rat

Autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD) is the most common genetic disease that leads to kidney failure in humans. In addition to the known causative genes PKD1 and PKD2, there are mutations that result in cystic changes in the kidney, such as nephronophthisis, autosomal recessive polycystic kidney disease, or medullary cystic kidney disease. Recent efforts to improve the understanding of renal cystogenesis have been greatly enhanced by studies in rodent models of PKD. Genetic studies in the (cy/+) rat showed that PKD spontaneously develops as a consequence of a mutation in a gene different from the rat orthologs of PKD1 and PKD2 or other genes that are known to be involved in human cystic kidney diseases. This article reports the positional cloning and mutation analysis of the rat PKD gene, which revealed a C to T transition that replaces an arginine by a tryptophan at amino acid 823 in the protein sequence. It was determined that Pkdr1 is specifically expressed in renal proximal tubules and encodes a novel protein, SamCystin, that contains ankyrin repeats and a sterile {alpha} motif. The characterization of this protein, which does not share structural homologies with known polycystins, may give new insights into the pathophysiology of renal cyst development in patients