Hallazgos interesantes en madres con niños con Sinovitis de Cadera

La Sinovitis transitoria de cadera (STC) continúa siendo un diagnóstico de exclusión en la clínica pediátrica y las causas que la originan muchas veces no pueden ser demostradas.En el siguiente trabajo se presentan 22 niños con diagnóstico de Sinovitis transitoria de cadera, atendidos consecutivamente entre los años 1997 – 1999 en la consulta externa de Reumatología del Hosp General Docente “Aleida Fernández Chardiet” de Provincia Habana. Se aplicó una encuesta en dos partes: la primera dedicada a recoger datos del paciente relacionados con la STC y la segunda con los resultados del examen físico realizado a sus respectivas madres. Predominaron en los afectados y sus madres el color de piel blanca y predominó el sexo masculino entre los pacientes. La edad promedio de los niños estudiados fue de 4.5. El 72% de las madres cumplían criterios de hipermovilidad articular y un 50% presentaron deformidades en miembros inferiores. Se comentan estos hallazgos

Displasia diafisaria progresiva: a propósito del diagnóstico en un caso

El paciente que presentamos es el segundo caso de displasia diafisaria progresiva o enfermedad de Camurati-Engelmann, reportado en nuestro país. El diagnóstico se sospechó por los síntomas típicos de la enfermedad y se estableció por el cuadro radiográfico que presentaba. La encuesta clínica realizada a los familiares, resultó de escasa ayuda en la búsqueda del tipo de herencia, por lo que fue catalogado como una mutación de novo. En la presentación se detallan las manifestaciones clínicas, los elementos radiográficos y el análisis diferencial que ayudaron en el establecimiento del diagnostico definitivo

La Hipermovilidad Articular en Consulta de Reumatología

Se realiza un estudio en 378 individuos, 301 del sexo femenino y 77 del sexo masculino, con edades entre los 15 años o más, remitidos a consulta de Reumatología por el especialista de atención primaria durante el primer trimestre de 1998, con el fin de determinaren los mismos la frecuencia de Hipermovilidad articular, y los tipos de reumatismos asociados a la misma. El 17.1 %. de los pacientes estudiados fueron hipermóviles. La HA predominó en el sexo femenino, y al parecer predispone entre los 14-25 años a padecer Gonalgias, y entre los 25-44 años a Raquialgias y Fibromialgia. La Osteoartrosis y los Reumatismos inflamatorios no se asociaron a la condición de hipermóvil en ninguno de los grupos de edades analizados. Este estudio demuestra una importante relación entre HA y algunos tipos de Reumatismos articulares en pacientes cubanos, su probable papel causal y en el pronóstico y tratamiento de los mismos por lo que hace énfasis en la búsqueda de signos de HA en el examen de rutina del paciente que acude a Consulta de Reumatología

Fenotipos alfa-1 antitripsina en pacientes cubanos con artritis reumatoidea

Se determinaron los fenotipos alfa-1-antitripsina en 35 pacientes adultos cubanos con artritis reumatoidea y se compararon con los de 50 individuos sanos que conformaron el grupo control. Hubo incremento significativo de los fenotipos no MM en pacientes con artritis reumatoidea con respecto al grupo control (p = 0,003). Las comparaciones entre ambos grupos de pacientes (MM y no MM) mostraron que la presencia del factor reumatoideo se asoció significativamente (p = 0,0273) en los MM y que la inflamación articular persistente (p = 0,04) y la ausencia de remisión al tratamiento con sales de oro (p = 0,001), a los no MM. Es probable que los individuos con fenotipos alfa-1-At no MM sean susceptibles a la artritis reumatoidea en nuestro medio y en casos con la enfermedad tales fenotipos deficientes pueden desempeñar un papel en la severidad inflamatoria y en la mala respuesta al tratamiento