Cadherina epitelial como biomarcador de espermatozoides humanos funcionales. Estudios realizados en muestras de semen fresco y previamente criopreservado de donantes y de pacientes en tratamiento por infertilidad

Las técnicas de reproducción asistida son procedimientos estándar para el tratamiento de la infertilidad, si bien, en algunos casos, los resultados aún son adversos. Las alteraciones en el hombre contribuyen a esta patología en hasta 50% de los casos. Para la terapéutica se emplean espermatozoides del semen obtenidos en el momento del procedimiento, aunque para ciertos pacientes y para todos los donantes, se emplea semen previamente criopreservado que produce injurias en la gameta. El monitoreo del semen no incluye evaluación de componentes espermáticos estructurales y/o funcionales. Nuestro equipo de investigación ha presentado evidencias sobre la expresión de la molécula de adhesión cadherina epitelial (CadE) en espermatozoides y ovocitos humanos, y su rol en la fecundación*. En este estudio se evaluó la expresión de CadE en espermatozoides de semen fresco y criopreservado de donantes y pacientes. Los estudios revelaron un menor porcentaje de espermatozoides inmunorreactivos para CadE en semen de donantes previamente criopreservado respecto del obtenido previo al congelamiento. Asimismo, se identificaron pacientes con porcentajes menores de espermatozoides inmunorreactivos para CadE, resultados que se asociaron a un desempeño alterado en procedimientos de FIV e ICSI. Los resultados obtenidos permiten proponer a CadE como biomarcador estructural y funcional del espermatozoide humanoFil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires; Argentina;Fil: Veiga, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires; Argentina;Fil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires; Argentina;Fil: Valcarcel, Alberto. Instituto de Ginecología y Fertilidad; Argentina

Evidence of the presence of calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV in human sperm and its involvement in motility regulation

The mechanisms involved in the regulation of mammalian sperm motility are not well understood. Calcium ions (Ca(2+)) have been suggested to play a key role in the maintenance of motility; nevertheless, how Ca(2+) modulates this process has not yet been completely characterized. Ca(2+) can bind to calmodulin and this complex regulates the activity of multiple enzymes, including Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinases (CaM kinases). Results from this study confirmed that the presence of Ca(2+) in the incubation medium is essential for maintaining human sperm motility. The involvement of CaM kinases in Ca(2+) regulation of human sperm motility was evaluated using specific inhibitors (KN62 and KN93) or their inactive analogues (KN04 and KN92 respectively). Sperm incubation in the presence of KN62 or KN93 led to a progressive decrease in the percentage of motile cells; in particular, incubation with KN62 also reduced sperm motility parameters. These inhibitors did not alter sperm viability, protein tyrosine phosphorylation or the follicular fluid-induced acrosome reaction; however, KN62 decreased the total amount of ATP in human sperm. Immunological studies showed that Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase IV (CaMKIV) is present and localizes to the human sperm flagellum. Moreover, CaMKIV activity increases during capacitation and is inhibited in the presence of KN62. This report is the first to demonstrate the presence of CaMKIV in mammalian sperm and suggests the involvement of this kinase in the regulation of human sperm motility.Fil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Jha, Kula N.. University of Virginia; Estados UnidosFil: Chertihin, Olga. University of Virginia; Estados UnidosFil: Buffone, Mariano Gabriel. Laboratorio de Estudios en Reproducción; ArgentinaFil: Herr, John C,. University of Virginia; Estados UnidosFil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Visconti, Pablo E.. University of Massachussets; Estados Unido

Human sperm subpopulations: relationship between functional quality and protein tyrosine phosphorylation

Human semen is composed of a heterogeneous population of sperm with varying degrees of structural and functional differentiation and normality, which result in subpopulations of different quality. Using a discontinuous Percoll gradient, we separated three subsets of sperm [(45%; L45), (65%; L65) and (90%; L90) fractions] from normozoospermic human semen samples from healthy donors and proceeded to characterize their morphology, motility and hyperactivation, as well as their ability to undergo tyrosine phosphorylation under capacitating conditions.Fil: Buffone, Mariano Gabriel. Laboratorio de Estudios en Reproducción; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Doncel, G. F.. Eastern Virginia Medical School; Estados UnidosFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Calamera, J. C.. Laboratorio de Estudios en Reproducción; Argentin

Bicarbonate is required for migration of sperm epididymal protein DE/CRISP-1 to the equatorial segment and expression of rat sperm fusion ability

Numerous studies have demonstrated that sperm capacitation is a bicarbonate-dependent process. In the rat, capacitation has not been studied as much as in other species, mainly because of the difficulties in carrying out functional assays with this animal model. In the present study, we have examined the influence of bicarbonate in the overall rat sperm capacitation process by analyzing involvement of the anion in 1) protein tyrosine phosphorylation, 2) migration of epididymal protein DE (also known as CRISP-1) from the dorsal region to the equatorial segment of the sperm head that occurs during capacitation, and 3) ability of sperm to fuse with the egg. Incubation of sperm under capacitating conditions produced a time-dependent increase in protein tyrosine phosphorylation. This phosphorylation did not occur in the absence of HCO3- and rapidly increased by either exposure of sperm to HCO3- or replacement of the anion by a cAMP analog (dibutyryl-cAMP) and a phosphodiesterase inhibitor (pentoxifylline). The absence of HCO3- also produced a significant decrease in the percentage of cells showing migration of DE to the equatorial segment. This parameter was completely restored by addition of the anion, but dibutyryl-cAMP and pentoxifylline were not sufficient to overcome the decrease in DE migration. Sperm capacitated in the absence of HCO3- were unable to penetrate zona-free eggs independent of the presence of the anion during gamete coincubation. Exposure of these sperm to bicarbonate, or replacement of the anion by dibutyryl-cAMP and pentoxifylline, only partially restored the sperm fusion ability. Altogether, these results indicate that, in addition to its influence on protein tyrosine phosphorylation, bicarbonate is required to support other rat sperm capacitation- associated events, such as migration of DE to the equatorial segment, and expression of the ability of sperm to fuse with the egg.Fil: Da Ros, Vanina Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Munuce, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Cohen, Debora Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Busso, Dolores. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Visconti, Pablo E.. University of Massachussets; Estados UnidosFil: Cuasnicu, Patricia Sara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Identification of a novel human E-Cadherin splice variant andassessment of its effects upon EMT-related events

Epithelial Cadherin (E-cadherin) is involved in calcium-dependent cell-cell adhesion and signal transduction. The E-cadherin decrease/loss is a hallmark of Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT), a key event in tumor progression. The underlying molecular mechanisms that trigger E-cadherin loss and consequent EMT have not been completely elucidated. This study reports the identification of a novel human E-cadherin variant mRNA produced by alternative splicing. A bioinformatics evaluation of the novel mRNA sequence and biochemical verifications suggest its regulation by Nonsense-Mediated mRNA Decay (NMD). The novel E-cadherin variant was detected in 29/42 (69%) human tumor cell lines, expressed at variable levels (E-cadherin variant expression relative to the wild type mRNA = 0.05-11.6%). Stable transfection of the novel E-cadherin variant in MCF-7 cells (MCF7Ecadvar) resulted in downregulation of wild type E-cadherin expression (transcript/protein) and EMT-related changes, among them acquisition of a fibroblastic-like cell phenotype, increased expression of Twist, Snail, Zeb1, and Slug transcriptional repressors and decreased expression of ESRP1 and ESRP2 RNA binding proteins. Moreover, loss of cytokeratins and gain of vimentin, N-cadherin and Dysadherin/FXYD5 proteins was observed. Dramatic changes in cell behavior were found in MCF7Ecadvar, as judged by the decreased cell-cell adhesion (Hanging-drop assay), increased cell motility (Wound Healing) and increased cell migration (Transwell) and invasion (Transwell w/Matrigel). Some changes were found in MCF-7 cells incubated with culture medium supplemented with conditioned medium from HEK-293 cells transfected with the E-cadherin variant mRNA. Further characterization of the novel E-cadherin variant will help understanding the molecular basis of tumor progression and improve cancer diagnosis.Fil: Matos, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lapyckyj, Lara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Rosso, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Besso, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Mencucci, Maria Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Giustina, Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Furlong, Laura Ines. Universitat Pompeu Fabra; EspañaFil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Efficient cryopreserved bovine sperm selection using glass wool filtration

La criopreservación del semen es ampliamente utilizada en el manejo reproductivo bovino y permite la distribución y comercialización del material genético de esta especie. Sin embargo, los protocolos de congelación/descongelación afectan negativamente la calidad espermática, originando una alta proporción (más del 50%) de espermatozoides muertos y criocapacitados, no aptos para la fecundación. Para obtener espermatozoides funcionales es necesario realizar procedimientos de selección espermática. Recientemente hemos publicado un trabajo en la revista Theriogenology (2012; 78:201-209) que describe el uso de la filtración por columnas de lana de vidrio para la selección de espermatozoides funcionales a partir de semen bovino previamente congelado. El método es rápido, sencillo y económico, y permite seleccionar un alto porcentaje de espermatozoides vivos (94±3%), con motilidad progresiva (89±4%), no capacitados (80±10%), con el acrosoma intacto (98±1%) y que presentan alta capacidad de fecundar ovocitos in vitro. La técnica de filtración permite obtener un rendimiento del 67±19 %, ~4 veces mayor que el del método de Swim up. En conclusión, la filtración por columnas de lana de vidrio es una alternativa válida para las biotecnologías reproductivas bovinas, así como para otros animales domésticos y de granja y para especies en peligro de extinción.Frozen bull semen is worldwide distributed and utilized in several assisted reproductive technologies. However, semen cryopreservation negatively affects sperm quality, rendering a high proportion (over 50%) of dead and cryocapacitated spermatozoa with low fertilizing potential. To obtain a population of functional spermatozoa, a selection procedure must be applied. Our group recently reported in the Theriogenology journal (2012; 78:201-209) a comprehensive study that demonstrates the effectiveness of the glass wool filtration procedure to select functional spermatozoa from frowen-thawed semen samples in a fast, low-cost and simple fashion. High percentages of live spermatozoa (94±3%), with progressive motility (89±4%), mainly non- capacitated (80±10%), with intact acrosomes (98±1%), and capable to fertilize oocytes in vitro were recovered in the filtrate. The glass wool sperm filtration procedure rendered a yield of 67±19%, ~4 times higher than the Swim up. In conclusion, sperm filtration through glass wool columns is a valid alternative to be incorporated in the bull reproductive technologies, and may be suitable for other domestic and farm animals as well as to endangered species.Fil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Cetica, Pablo Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Dalvit, Gabriel Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Caballero, J. N.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Arzondo, Maria Matilde. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin

Bases moleculares da interação celular em modelos de reprodução e câncer: identificação de proteínas e mecanismos envolvidos

La interacción entre las células somáticas y entre las gametas involucra una serie de eventos moleculares que no han sido dilucidados totalmente. Nuestro grupo de investigación ha desarrollado proyectos dirigidos a profundizar el conocimiento de dichos eventos. Los estudios han comprendido el análisis de moduladores de la funcionalidad espermática (ej. efecto de la temperatura de incubación, las concentraciones del ión calcio, los anticuerpos antiespermáticos de fluidos biológicos en la motilidad, la capacitación y la exocitosis acrosomal). Asimismo, hemos caracterizado componentes del espermatozoide (ej. CaM Kinasa IV, proacrosina/acrosina) y de secreciones del tracto femenino (ej. Grp78/BiP), evaluado su rol en el desarrollo de capacidad fecundante y, en algunos casos, investigado su relación con la infertilidad. En años recientes, nuestros proyectos se han extendido al estudio de las cadherinas en eventos de adhesión celular durante la fecundación; hemos caracterizado la expresión de cadherina epitelial y neural en tejidos reproductivos y gametas y evaluado su participación en la fecundación. Dada su reconocida relevancia en el cáncer, hemos abordado estudios en diversos modelos tumorales. Nuestras investigaciones han contribuido a la comprensión de los eventos de interacción de las gametas durante la fecundación así como entre las células somáticas durante la progresión tumoral.Cell-cell interaction between somatic cells as well as gametes involves molecular events that have not been completely elucidated. Our research group has developed projects aimed at studying proteins and mechanisms participating in these interactions. Several modulators of sperm functions have been analyzed (i.e. incubation temperature, calcium ion concentration, and antisperm antibodies present in biological fluids upon sperm motility, capacitation and acrosomal exocytosis). In addition, proteins from spermatozoa (i.e. CaM Kinase IV, proacrosin/acrosin) and from secretions of the female tract (Grp78/BiP) have been characterized, and their role in the development of sperm fertilizing ability assessed. In some cases, their relationship with infertility was evaluated. In recent years, our projects have been extended to study members of the cadherin superfamily and related proteins; in particular, the expression of epithelial and neural cadherin in reproductive tissues and gametes was characterized and evidence of their participation in fertilization-related cell-cell adhesion events shown. Based on the vast evidence of the role of these proteins in tumor progression, our current research also involves studies of cancer models. Our projects have contributed to the understanding of the molecular basis of cell-cell interaction during fertilization as well as during tumor progression.A interação entre as células somáticas e entre os gametas envolve uma série de eventos moleculares que não têm sido elucidados totalmente. Nosso grupo de pesquisa tem desenvolvido projetos encaminhados a aprofundar o conhecimento de tais eventos. Os estudos têm compreendido a análise de moduladores da funcionalidade espermática (ex. efeito da temperatura de incubação, as concentrações do íon cálcio, os anticorpos antiespermáticos de fluidos biológicos na motilidade, a capacitação e a exocitose acrossomal). Do mesmo modo, caracterizamos componentes do espermatozoide (ex. CaM Kinase IV, proacrosina /acrosina) e de secreções do trato feminino (ex. Grp78/BiP), avaliamos seu papel no desenvolvimento de capacidade fecundante e, em alguns casos, investigamos sua relação com a infertilidade. Em anos recentes, nossos projetos se têm estendido ao estudo das caderinas em eventos de adesão celular durante a fecundação; temos caracterizado a expressão de caderina epitelial e neural em tecidos reprodutivos e gametas e avaliamos sua participação na fecundação. Dada sua reconhecida relevância no câncer, temos abordado estudos em diversos modelos tumorais. Nossas pesquisas têm contribuído à compreensão dos eventos de interação dos gametas durante a fecundação bem como entre as células somáticas durante a progressão tumoralFil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Furlong, Laura I.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Veaute, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Veiga, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Matos, María L.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Lapyckyj, Lara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Gabrielli, Nieves María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Rosso, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Arzondo, María M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Edelsztein, Nadia Yasmín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); ArgentinaFil: Besso, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentin

Low Doses of Glyphosate/Roundup Alter Blood–Testis Barrier Integrity in Juvenile Rats

It has been postulated that glyphosate (G) or its commercial formulation Roundup (R) might lead to male fertility impairment. In this study, we investigated the possible effects of G or R treatment of juvenile male rats on blood-testis barrier function and on adult male sperm production. Pups were randomly assigned to the following groups: control group (C), receiving water; G2 and G50 groups, receiving 2 and 50 mg/kg/day G respectively; and R2 and R50 groups receiving 2 and 50 mg/kg/day R respectively. Treatments were performed orally from postnatal day (PND) 14 to 30, period of life that is essential to complete a functional blood-testis barrier. Evaluation was done on PND 31. No differences in body and testis weight were observed between groups. Testis histological analysis showed disorganized seminiferous epithelium, with apparent low cellular adhesion in treated animals. Blood-testis barrier permeability to a biotin tracer was examined. A significant increase in permeable tubules was observed in treated groups. To evaluate possible mechanisms that could explain the effects on blood-testis barrier permeability, intratesticular testosterone levels, androgen receptor expression, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and the expression of intercellular junction proteins (claudin11, occludin, ZO-1, connexin43, 46, and 50 which are components of the blood-testis barrier) were examined. No modifications in the above-mentioned parameters were detected. To evaluate whether juvenile exposure to G and R could have consequences during adulthood, a set of animals of the R50 group was allowed to grow up until PND 90. Histological analysis showed that control and R50 groups had normal cellular associations and complete spermatogenesis. Also, blood-testis barrier function was recovered and testicular weight, daily sperm production, and epididymal sperm motility and morphology did not seem to be modified by juvenile treatment. In conclusion, the results presented herein show that continuous exposure to low doses of G or R alters blood-testis barrier permeability in juvenile rats. However, considering that adult animals treated during the juvenile stage showed no differences in daily sperm production compared with control animals, it is feasible to think that blood-testis barrier impairment is a reversible phenomenon. More studies are needed to determine possible damage in the reproductive function of human juvenile populations exposed to low doses of G or R.Fil: Gorga, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Rindone, Gustavo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Centola, Cecilia Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Sobarzo, Cristian Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Pellizzari, Eliana Herminia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Camberos, Maria del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Cohen, Debora Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Riera, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Galardo, Maria Noel Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Meroni, Silvina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentin

Mecanismos moleculares del proceso de fecundación: Parte I. Transporte espermático al sitio de la fecundación

La fecundación es un proceso fundamental que involucra una secuencia altamente coordinada de interacciones entre las gametas masculina y femenina, y da lugar a una zigota viable. Durante este proceso, los espermatozoides que han completado exitosamente la espermatogénesis, la maduración epididimaria, y el transporte a través del tracto reproductor femenino, inicialmente se unen a la matriz extracelular que rodea al ovocito, la Zona Pellucida (ZP).Fil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Mecanismos moleculares del proceso de fecundación: Parte II. La interacción espermatozoide-ovocito

El proceso de fecundación involucra una secuencia altamente coordinada de interacciones entre el espermatozoide y el ovocito para dar origen a una zigota viable. El presente artículo y otro publicado en el número 1 de la Revista Argentina de Andrología del año 2007 han tenido por objetivo presentar una breve actualización del estado del conocimiento de los eventos moleculares involucrados en la fecundación humana y los componentes participantes de este proceso. Este trabajo se referirá a los mecanismos involucrados en la interacción del espermatozoide con el ovocito. Los materiales citados corresponden a una selección de artículos de revisión en la temática presentada, a los que se suman algunas publicaciones recientes sobre avances en reproducción humana y solo se mencionan trabajos en animales cuando es estrictamente necesario.Fil: Vazquez, Monica Hebe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Marin Briggiler, Clara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin