Intense focus of alveolar echinococcosis, South Kyrgyzstan

Human alveolar echinococcosis (AE) is a highly pathogenic zoonotic parasitic disease caused by Echinococcus multilocularis. An ultrasound study in southern Kyrgyzstan during 2012 revealed a prevalence of 4.2% probable or confirmed AE and an additional 2.2% possible AE, representing an emerging situation. The risk for probable or confirmed AE was significantly higher in dog owners

Сочетанный эхинококкоз: особенности хирургического лечения

Surgery has remained the mainstay for the management of hydatid cysts. The success of any operation depends to a great extension how well the optimal surgical approach is chosen and which method of residual cyst sanitation. The purpose of the study was to analyze of complications after combined cyst, brain and abdominal, surgery. The complications associate with depth, size and relation to adjacent organs.Хирургическое вмешательство остается основным в лечении гидатидозных кист. Успех любой операции зависит в широком смысле от того, насколько оптимальный выбран хирургический доступ, и от методов обработки остаточной полости. Цель настоящей работы - проанализировать опыт лечения сочетанного эхинококкоза: головного мозга и брюшной полости. Осложнения связаны с глубиной, размерами и отношением к соседним органам

Случай лечения солидно-псевдопапиллярной опухоли поджелудочной железы

   Introduction. A solid pseudopapillary pancreatic tumor accounts for less than 3 % of all pancreatic tumors. It is more common in young women aged 20 to 30. The prognosis for this pathology is favorable. Complete removal of the tumor leads to full recovery in more than 85 % of patients.   Materials and methods. The paper presents a clinical case which demonstrates the surgical outcome of a patient with a malignant pancreatic tumor. Patient M., female, born in 1998, underwent inpatient treatment at the I.K. Akhunbaev Clinic of National Hospital, Kyrgyzstan, from January 12, 2015 to January 26, 2015 with a clinical diagnosis — pancreatic head mass, which was found intraoperatively. Due to this, the decision was made to expand the scope of the surgery. Histopathological examination revealed a solid pseudopapillary tumor.   Results and discussion. This tumor is extremely rare and is usually detected accidentally during preventive examinations, or when the tumor becomes large. Against the background of treatment, the dynamics of observation for 7 years revealed no signs of progression and relapse of this pathology.   Conclusion. Solid pseudopapillary tumor is a rare, highly differentiated malignancy, which develops most oft en in young women. It is characterized by a relatively favorable clinical course, which is demonstrated by this case report.   Ведение. Солидно-псевдопапиллярная опухоль поджелудочной железы составляет менее 3 % всех опухолей поджелудочной железы. Чаще встречается у молодых женщин в возрасте от 20 до 30 лет. Прогноз данной патологии благоприятный. Полное удаление опухоли приводит к излечению более чем у 85 % пациентов.   Материалы и методы. В публикации представлен клинический случай, иллюстрирующий результат хирургического лечения пациентки со злокачественной опухолью поджелудочной железы. Больная М., 1998 г. р., находилась на стационарном лечении в клинике им. И. К. Ахунбаева Национального госпиталя Министерства здравоохранения Кыргызской Республики с 12. 01. 2015 по 26. 01. 2015 г. с клиническим диагнозом: образование головки поджелудочной железы, которая была найдена интраоперационно. В связи с этим принято решение о расширении объема операции. При патогистологическом исследовании у больной обнаружена солидно-псевдопапиллярная опухоль.   Результаты и обсуждения. Данная опухоль является чрезвычайно редкой и, как правило, выявляется случайно во время профилактических осмотров либо когда опухоль становится больших размеров. В динамике наблюдения за 7 лет у данной пациентки на фоне проведенного лечения признаков прогрессирования и рецидивирования данной патологии не обнаружено.   Заключение. Солидно-псевдопапиллярная опухоль является редким высокодифференцированным злокачественным новообразованием, развивающимся чаще всего у молодых девушек, характеризующимся относительно благоприятным клиническим течением, что и демонстрирует данный клинический случай