Distrofia musculară miotonică. Prezentare de caz clinic

Distrofi a musculară miotonica (DMM) este cea mai frecventă entitate nozologică din şirul distrofiilor musculare (DM). Se transmite autosom dominant, are grad înalt de penetranţă. Se caracterizează prin topografi a unică de atrofi e musculară asociată cu miotonia şi modifi cări distrofi ce în ţesuturile nonmusculare (cristalin, testicole şi alte glande endocrine, piele, esofag, cord şi în unele cazuri encefal)

Clasificarea etiologică şi clinico-morfologică a mielopatiei vasculare ischemice

În baza studiului clinico-morfologic a fost elaborată o nouă clasificare a mielopatiei vasculare ischemice, care conţine 6 capitole: după etiologie, caracterul ischemiei, localizarea focarului, vasul afectat şi formele clinice. Este prevăzută şi expertiza medicală a vitalităţii

Interferenţe clinico-imagistice în diagnosticul patologiei vasculare vertebro-medulare

Avantajele metodei imagistice de examinare vertebromedulară prin RMN sînt evidente. Ele se deosebesc de metodele precedente prin contrastul spontan între compartimentele osos, extradural medular, fi ind lipsite de invazitate. Au fost descrise 5 cazuri clinice, care s-au manifestat cu interferenţe clinico-imagistice atât în plan diagnostic, cât şi patogenetic cu aşa patologii ca opticomielita Devic, siringomielia, mielita tuberculoasă. Focarele medulare frecvent sînt asemănătoare în interpretarea imagistică şi numai semiologia medicală neurologică capătă interpretări noi în diagnosticul neurologic. Focarul uneori nu corespundea cu localizarea vasul afectat