Comparação de métodos de extração do DNA e avaliação de reações da polimerase em cadeia (PCR) para o diagnóstico de Trypanosoma (Dutonella) vivax.

A introdução de Trypanosoma vivax na América Latina ocorreu por meio de gado zebu importado do Senegal para Guiana Francesa e Antilhas, e no Brasil, o primeiro registro desse hemoprotozoário foi feito no Estado do Pará (SHAW; LAISON, 1972). Até recentemente, a distribuição de T. vivax estava restrita à região Norte do país. Entretanto, em 1995, Silva et al. (1995) diagnosticaram esse hemoparasito em um rebanho bovino do Pantanal do Estado de Mato Grosso, município de Poconé. Posteriormente, a tripanossomíase por essa espécie de Trypanosoma foi diagnosticada em Mato Grosso do Sul, no Pantanal do município de Miranda e da Nhecolândia (PAIVA et al., 2000; DÁVILA et al., 2003). Neste trabalho, foram avaliadas PCRs anteriormente descritas por Masake et al. (1997) e Geysen et al. (2003) e uma outra que utiliza primers, que tem seqüências complementares ao gene que codifica a proteína de transporte da glicose, desenvolvida no Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Gado de Corte. O objetivo foi identificar a PCR de maior sensibilidade com relação ao exame parasitológico e analisar a eficiência da extração de DNA da camada de leucócitos adsorvidos em papel com a metodologia usual que está baseada no fenol/clorofórmio.bitstream/CNPGC-2009-09/12413/1/CT34.pd

Alterações químicas durante o desenvolvimento e maturação de manga Tommy Atkins cultivada no Vale do São Francisco.

O objetivo deste trabalho foi caracterizar alterações químicas relacionadas à qualidade da manga Tommy Atkins, durante o desenvolvimento e maturação, nas condições de cultivo do Vale do São Francisco. A manga Tommy Atkins madura apresentou o máximo teor de sólidos solúveis totais (SST), porém os teores de vitamina C e de carotenóides totais da polpa foram inferiores aos dos frutos em estádio inicial de maturação. As mudanças na acidez total titulável e nos teores de SST e carotenóides totais da polpa foram indicativas da evolução da maturação

Padrão de distribuição espacial de Vochysia divergens Pohl. e Mouriri guianensis Aubl. em uma floresta inundável monodominante no Pantanal Norte, Brasil.

O objetivo deste estudo é descrever o padrão espacial da comunidade e de duas espécies selecionadas (V. divergens e Mouriri guianensis), a fim de contribuir para o entendimento dos processos geradores da distribuição dos indivíduos e populações na comunidade

Composição florística e fitossociológica de uma vegetação de caatinga na área de reserva legal do Projeto Brígida UHE Itaparica / CHESF, município de Orocó-PE.

O presente estudo foi desenvolvido com o objetivo de contribuir para maior conhecimento da composição florística e fitossocioecológica de uma vegetação de Caatinga na área da Reserva Legal do Projeto Brígida, situada no Município de Orocó-PE.1 CD-ROM

Estrutura da vegetação de caatinga na área de reserva legal do Projeto Caraíbas (Fulgêncio)-UHE Itaparica/CHESF, município de Santa Maria da Boa Vista.

Conhecer, diagnosticar a estrutura remanescente da vegetação de caatinga na área de reserva legal do Projeto Caraíbas (Fulgêncio)-UHE Itaparica, foi realizado um estudo de composição florística e fitossociológica

Cloning and expression of an antigenic domain of a major surface protein (Nc-p43) of Neospora caninum.

Neospora caninum is an obligate intracellular protozoan that can infect domestic and wild canids, as well as ruminants and equines. It was described in 1988 as causing neuromuscular alterations and death in dogs. Recently, N. caninum has been the focus of considerable attention for its large impact on the dairy industry, given the economic losses related to breeding failures and to a decrease in productivity. ELISA diagnosis of neosporosis has not been widely used in Brazil, mostly because of the assay's cost, and thus the distribution of the disease in the country is not well known. In order to evaluate its ability to react with sera from infected animals from the state of Mato Grosso do Sul, an antigenic determinant domain of a major surface protein (Nc-p43) was produced. The antigenic domain, located in the distal 2/3 region of the C-terminus, was amplified by polymerase chain reaction. The DNA fragments were cloned into pet100/D-TOPO vectors. The recombinant plasmids were transformed into Escherichia coli of the BL21 Star (DE3) strain and induced to express the fused fragment of Nc-p43 as a 29-kDa protein that, when assayed with bovine Neospora-positive serum from a regional sample, was sensitive for identification by immunoblotting. This Nc-p43 fragment may be of use in additional studies targeted at diagnosing N. caninum infection and at evaluating the immunoprotection conferred by the protein fragment to animal hosts