Facteurs liés au diagnostic tardif du cancer du sein: expérience du CHU Mohammed VI Marrakech

Le cancer du sein est le premier cancer féminin en termes d'incidence et de mortalité. Au Maroc, il vient au premier rang des cancers de la femme avant celui du col utérin Il constitue un problème de santé publique. Son pronostic est étroitement lié au stade auquel le diagnostic est posé. Il s'agit d'une pathologie dont les moyens diagnostiques sont de nos jours développés, allant de la détection précoce à la mise en évidence de lésions infra-cliniques, ce qui a nettement amélioré le pronostic dans les pays développés. Ce travail que nous présentons a pour objectif d'identifier dans notre pratique quotidienne, les facteurs qui amènent les patientes à consulter à des stades tardifs. Une étude rétrospective a été menée de janvier 2012 à janvier 2013 portant sur 130 patientes porteuses d'un cancer du sein au sein du service d'onco-radiotherapie CHU Mohammed VI Marrakech. Un questionnaire a été élaboré et dument renseigné en ayant recours aux dossiers des malades. Ainsi 63,07% des patientes consultaient au-delà de six mois avec un délai moyen de consultation de 8,47 mois avec comme motif de consultation des lésions classées T4 dans 27,69%, et des tumeurs d'emblée métastatiques dans 13,84%. Les facteurs retrouvés à l'interrogatoire étaient le manque de moyens financiers 40%, l'éloignement des structures sanitaires dans 23%, les habitudes socioculturelles avec les traitements traditionnels en première intention 20%, et l'insuffisance de prise en charge thérapeutique 7%. Cependant, pris individuellement, aucune concordance significative n'était retrouvée entre ces facteurs et le long délai diagnostique. Dans notre pratique, c'est la conjonction de la triade ignorance, indigence et habitudes socioculturelles qui constituent le facteur essentiel du diagnostic tardif des cancers du sein

Rare variant of metaplastic carcinoma of the breast: a case report and review of the literature

Abstract Background Metaplastic carcinoma encompasses a group of neoplasms characterized by differentiation of the neoplastic epithelium into squamous cells and/or mesenchymal-looking elements. Spindle cell carcinoma is a rare variant of this special histological type. Its prognosis remains poor, with a high rate of local recurrence and distant metastasis. To date, only a small number of cases have been described. There is no clear agreement on this histological subtype. Case presentation We report a case of a 53-year-old Moroccan woman who consulted our institution following palpation of a nodule of the left breast. Mammography in combination with breast ultrasonography revealed a lesion classified as Breast Imaging Reporting and Data System 4 with microcalcification. The patient was diagnosed with spindle cell carcinoma of the breast. The diagnosis was based primarily on histological and immunohistochemical studies of the breast biopsy and secondarily on the surgical specimen. No local or distant metastasis was found. The treatment used was total surgical excision followed by radiotherapy. Conclusions We describe the features (epidemiological, clinical, histological, immunohistochemical, and therapeutic outcomes) of our patient’s case and compare them with literature data

Bone metastasis revealing hepatocellular carcinoma: two case reports

Les métastases osseuses du carcinome hépatocellulaire sont rares et exceptionnellement révélatrices. Nous rapportons deux cas de métastases osseuses révélatrices d’un CHC chez des patients connus porteurs d’hépatopathie chronique, dont un a eu une localisation humérale jamais décrite auparavent. À travers ces deux observations et une revue de la littérature, nous essaierons de décrire cette entité clinique particulière et de faire le point sur les différentes modalités thérapeutiques disponibles.Bone metastases from hepatocellular carcinoma are rare and exceptionally revealing. We report two cases of bone metastases related to HCC in patients with known history of chronic liver disease. One had a humeral location which has never been described before. Through both these observations and a literature review we try to describe this particular clinical entity and to discuss the different therapeutic modalities available