Polioxometalatos de la serie 12 con cationes orgánicos

Se reporta la síntesis de los heteropolicompuestos (C6H₅NH₃)₂H[PW₁₂O₄₀]. 2H₂O, [o y [m-C₆H₅NH₃NH₂)₂H[PW₁₂O₄₀]. 8H₂O, y (o-C₆H₉NH₃NH₂)₃H[SiW₁₂O₄₀].8H₂O particularmente empleando heteropolianiones con estructura Keggin, utilizando para su estudio preeliminar espectrometría de masas laser elemental, análisis estructural por difracción de rayos X.The synthesis of the heteropoly compounds (C6H₅NH₃)₂H[PW₁₂O₄₀]. 2H₂O, [o y [m-C₆H₅NH₃NH₂)₂H[PW₁₂O₄₀]. 8H₂O, and (o-C₆H₉NH₃NH₂)₃H[SiW₁₂O₄₀].8H₂Ois reported, particularly using heteropoly anions with Keggin structure, using for their preliminary study, elemental laser mass spectrometry and X-ray analysis structural diffraction

Síntesis y estudio del hexamolibdocobaltato (III) del ácido nicotínico

Se sintetizó el heteropolicompuesto hexamolibdocobaltato(III) de ácido nicotínico con fórmula (H₃O)₃[CoMo₆ (OH) ₆O₁₈]∙(C₆H₅NO₂)₂.₅H₂O (1). Se estudió mediante espectroscopía XRD, TGA, IR y RMN. El compuesto cristaliza en el sistema triclínico, grupo espacial P-1. Los parámetros de la celda unitaria: a = 9.230, b = 10.700, c = 10.850 Å; α = 95.95, β = 110.01, γ = 105.11°; V = 949.9Åᶾ; ρcalc = 2.479 g/cmᶾ: Z=1. Se realizó un análisis comparativo de heteropolicompuestos isoestructurales (HPC). Los datos de XRD se ingresaron en el Cambridge Crystallographic Data Center, número CCDC 1988991.The heteropoly compound nicotinic acid hexamolybdocobaltate(III) with formula (H₃O)₃[CoMo₆ (OH) ₆O₁₈]∙(C₆H₅NO₂)₂.₅H₂O (1) was synthesized. It was studied by XRD, TGA, IR and NMR spectroscopy. The compound crystallizes in the triclinic system, space group P-1. The unit cell parameters: a = 9.230, b = 10.700, c = 10.850 Å; α = 95.95, β = 110.01, γ = 105.11°; V = 949.9Åᶾ; ρcalc = 2.479 g/cmᶾ; Z=1. A comparative analysis of isostructural heteropoly compounds (HPC) has been carried out. The XRD data was entered in the Cambridge Crystallographic Data Center, number CCDC 1988991

Síntesis e investigación de hexamolibdocromato(III) y hexamolibdocobaltato(III) de niacina (C₆H₂NO₂)₂·(H₃O)₃ [Cr(Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O

Se reporta la síntesis y estudio de los compuestos órgano-inorgánicos de hexamolibdocromato(III) y hexamolibdocobaltato(III) de niacina: (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Cr(Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (1) y (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (2) de niacina, estudiados por difracción de rayos X, TGA, IR y RMN. Los complejos cristalizan en la estructura triclínica, grupo espacial P-1; los parámetros de las celdas unitarias del compuesto 1: a = 9.1640 ( 8), b = 10.6441 (11), c = 10.8241 (12) Å, α = 9 5.968 (10), β = 109.864 (12), γ = 1 05.059 (11 )°, V = 937.2 (2) Åᶾ, ρcalc = 2.500 g / cmᶾ, Z = 1; para el compuesto 2: a = 9.2303 (19) , b = 10.700 (2) , c = 10.850 (2) Å, α = 95.95 (3), β = 110.01 (3) , γ = 105.11 (3)° , V = 949.9 (4) Åᶾ, ρcalc = 2.479 g / cm3, Z = 1.The synthesis of the organo-inorganic compounds of niacine hexamolibdocromate(III) (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Cr(Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (1) and niacine hexamolibdocobaltate(III) (C₆H₅ NO₂)₂(H₃O)₃ [Co)Mo₆(OH)₆O₁₈]·5H₂O (2) were studied by X-ray diffraction, TGA, IR and NMR are reported. The complexes crystallize in the triclinic structure, space group P-1; The unit cell parameters of compound 1: a = 9.1640 (8), b = 10.6441 (11), c = 10.8241 (12) Å, α = 95.968 (10), β = 109.864 (12), γ = 105.059 ( 11)°, V = 937.2 (2) Åᶾ, ρcalc = 2,500 g / cmᶾ, Z = 1; for compound 2: a = 9.2303 (19), b = 10.700 (2), c = 10.850 (2) Å, α=95.95(3), β=110.01(3), γ=105.11(3), V=949.9(4) Åᶾ, ρcalc = 2.479 g/cmᶾ, Z = 1

Síntesis y caracterización del dodecatungstosilicato de caprolactamo con fórmula (C₆H₁₁NO)₃H₄[SiW₁₂O₄₀]·6H₂O

Fue sintetizado el compuesto 12-tungstosilicato de caprolactamo (C₆H₁₁NO)₃H₄[SiW₁₂O₄₀]·6H₂O, por reacción de soluciones acuosas de caprolactamo y ácido 12- tungstosilícico en relación molar 3:1. El precipitado cristalino fue filtrado, lavado y recristalizado. El hetopolicompuesto fue analizado por espectrometría de masas laser y el nitrógeno por el método de Kjeldahl; difracción de rayos X, RMN ¹H, ¹³C y ²⁹Si; espectroscopía IR y ATG y DTAThe compound caprolactam 12-tungstosilicate (C₆H₁₁NO)₃H₄[SiW₁₂O₄₀]·6H₂O was synthesized, by reaction of aqueous solutions of caprolactam and 12-tungstosilicic acid in 3:1 molar ratio. The crystalline precipitate, was filtered, washed, and recrystallized. The heteropoly compound was analyzed by laser mass spectrometry, and nitrogen by the method of Kjeldahl; X-ray diffraction; RMN ¹H, ¹³C y ²⁹Si; IR spectroscopy, ATG and DT