24 research outputs found

    ОСОБЛИВОСТІ ВИКЛАДАННЯ АНАЛІТИЧНОЇ ХІМІЇ ДЛЯ СТУДЕНТІВ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ (ЗАОЧНОЇ ФОРМИ НАВЧАННЯ)

    Get PDF
    Entrants, who have the educational and qualification level of a junior specialist or a bachelor in the pharmaceutical sciences, can enter the pharmaceutical faculty of I. Horbachevsky Ternopil National Medical University to extramural education and receive higher education level in specialty 226 “Pharmacy, Industrial pharmacy”. Analytical chemistry is one of the basic disciplines in the pharmaceutical education of the future pharmacist, which is the basis for the study of all other chemical disciplines in accordance with the curriculum of the Master’s degree in pharmacy. Analytical chemistry contains three main parts: qualitative analysis, quantitative analysis, and physical and chemical methods of analysis. Students of extramural learning study analytical chemistry in the second year, in the third and fourth semesters. The course of analytical chemistry contains 10 hours of lectures, 36 hours of practical classes, and 194 hours of independent work of students according to the curriculum of educational level “Master of Pharmacy”. Lectures are mostly viewing nature as an overview on the more complex issues. Practical classes of the third semester are dedicated to qualitative analysis. Particular attention is dedicated to the study of pharmacopoeia’s reactions (included in the Pharmacopoeia of Ukraine), which in further helps to better learning pharmaceutical chemistry, toxicological and forensic chemistry, standardization of medicines. Practical classes of the fourth semester are dedicated to quantitative analysis, including titrimetric and physical-chemical methods of analysis. All practical work students do on the analysis of finished medicines to improve the professional orientation of future pharmacists. The theoretical bases of all methods of analysis used in analytical chemistry are discussed on the seminar part. Since, on June 19, 2019, all students of extramural education of pharmaceutical faculty passed the licensing examination “Krok-1. Pharmacy”, so at each part of the practical lesson as well as lectures, part of the time is dedicated to the study of the questions included in the booklets of licensing examination “Krok-1. Pharmacy” for all years and test questions bases.Абітурієнти, які мають освітньо-кваліфікаційний рівень молодшого спеціаліста або бакалавра фармацевтичного спрямування, можуть вступати на фармацевтичний факультет Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України на заочну форму навчання і здобувати вищу освіту за спеціальністю 226 «Фармація, промислова фармація». Аналітична хімія – одна із базових дисциплін у фармацевтичній освіті майбутнього провізора, яка є основою для вивчення всіх інших хімічних дисциплін відповідно до навчальних програм освітньо-кваліфікаційного рівня «Магістр фармації». У своїй структурі аналітична хімія містить три основні розділи: якісний аналіз, кількісний аналіз та фізико-хімічні методи дослідження. Студенти заочної форми навчання вивчають аналітичну хімію на ІІ курсі, в ІІІ та ІV семестрах. Згідно з навчальним планом підготовки фахівців освітньо-кваліфікаційного рівня «Магістр фармації», для вивчення курсу аналітичної хімії виділено 10 год лекцій, 36 год практичних занять, 194 год самостійної роботи студентів (СПРС). Лекції здебільшого мають оглядовий характер, оскільки робиться огляд більш складних питань. Практичні заняття третього семестру присвячені якісному аналізу. Особлива увага приділяється вивченню реакцій виявлення, які включені до Фармакопеї України (фармакопейні), що надалі допомагає кращому засвоєнню фахових дисциплін, зокрема фармацевтичної хімії, токсико­логічної та судової хімії, стандартизації лікарських засобів. Практичні заняття четвертого семестру присвячені кількісному аналізу, зокрема титриметричним та фізико-хімічним методам аналізу. Для підвищення професійної орієнтації майбутніх провізорів всі практичні роботи поставлені на аналізі готових лікарських засобів. На семінарській частині занять розглядаються теоретичні основи всіх методів аналізу, які використовуються в аналітичній хімії. Оскільки 19 червня 2019 р. всі студенти заочної форми навчання фармацевтичного факультету складали ліцензійний інтегро­ваний тестовий іспит «Крок-1. Фармація», то на кожній частині практичного заняття, а також на лекціях, частина часу присвячена вивченню питань, які входять у буклети ліцензійного іспиту «Крок-1. Фармація» за всі роки та бази тестових питань

    РОЗРОБКА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНОЇ МЕТОДИКИ ВИЗНАЧЕННЯ ФЛАВОНОЇДІВ У СУХОМУ ЕКСТРАКТІ ПАГОНІВ ЧОРНИЦІ

    Get PDF
    The aim of the work was to develop a spectrophotometric method for quantifying the amount of flavonoids in the bilberry shoots dry extract using pre-hydrolysis of their glycosidic forms and extraction of the obtained aglycones. Materials and methods. The dry extract was obtained from crushed bilberry shoots by fractional maceration method using 50-70% ethanol (v / v) as the extractant. The standard sample of quercetin (Sigma-Aldrich) was used in the work. The electronic absorption spectra and absorption measurements were recorded on a Lambda 25 spectrophotometer (PerkinElmer Ltd., USA). Results and Discussion. To increase the selectivity of the spectrophotometric determination of flavonoids and to avoid the influence of hydroxycinnamic acids and chlorophylls, which are presented in the extract, aglycones of flavonoids first were isolated and then quantified. For this purpose, the hydrolysis conditions of flavonoids glycosides in acetone-aqueous medium in the hydrochloric acid presence and subsequent extraction of aglycones with ethyl acetate were investigated. It has been established that the obtained aglycones form a complex with aluminum chloride, which has a maximum absorption at the wavelength of 425 nm in the electronic absorption spectrum, and quercetin can be used as a standard substance to calculate the content of flavonoids. The conditions of sample preparation and spectrophotometric measurements were selected, which allowed to calculate the content by the standard method. The linearity, precision and accuracy of the method were experimentally proven in the range of 20-250% of the expected content, which indicates the suitability of the proposed method for the quantification of flavonoids in the bilberry shoots dry extract. Conclusions. A spectrophotometric method for quantitative determination of flavonoids in the bilberry shoots dry extract has been developed, which avoids the influence of hydroxycinnamic acids presented in the extract in a significant amount. The linearity, precision and accuracy of the procedure were studied in the range of 1,232-15,400 µg of quercetin in 1 ml of the final measured solution (20-250% of the expected content), the results of which indicate the suitability of the method for determining the content of flavonoids in the bilberry shoots dry extract.Мета роботи. Розробка спектрофотометричної методики кількісного визначення суми флавоноїдів в екстракті пагонів чорниці з використанням попередньо гідролізу їхніх глікозидних форм і екстракції отриманих агліконів. Матеріали і методи. Сухий екстракт отримано з подрібнених пагонів чорниці методом дробної мацерації з використанням 50 – 70 % етанолу (об/об) як екстрагента. У роботі застосовували стандартний зразок кверцетину (Sigma-Aldrich). Запис електронних спектрів поглинання і вимірювання абсорбції здійснювали на спектрофотометрі Lambda 25 (PerkinElmer Ltd., США). Результати й обговорення. Для підвищення селективності спектрофотометричного визначення флавоноїдів і уникнення впливу присутніх в екстракті гідроксикоричних кислот і хлорофілів спершу виділяли аглікони флавоноїдів, а потім кількісно визначали. Для цього було досліджено умови гідролізу глікозидів флавоноїдів в ацетоново-водному середовищі в присутності хлоридної кислоти та наступної екстракції агліконів етилацетатом. Встановлено, що отримані аглікони утворюють з алюмінію хлоридом комплекс, який має в електронному спектрі поглинання максимум при довжині хвилі 425 нм і для перерахунку вмісту суми флавоноїдів можна використати кверцетин як стандартну речовину. Було підібрано умови пробопідготовки і спектрофотометричного вимірювання, які дозволили проводити розрахунок вмісту методом стандарту. Лінійність, прецизійність і правильність методики експериментально доведено у діапазоні 20-250 % від очікуваного вмісту, що вказує на придатність запропонованої методики для кількісного визначення флавоноїдів в екстракті пагонів чорниці. Висновки. Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення флавоноїдів у сухому екстракті пагонів чорниці, яка дозволяє уникнути впливу гідроксикоричних кислот, присутніх в екстракті в значній кількості. Проведено вивчення лінійності, прецизійності і правильності методики в діапазоні 1,232 – 15,400 мкг кверцетину в 1мл кінцевого вимірюваного розчину (20 – 250 % від очікуваного вмісту), результати якого вказують на придатність методики для визначення вмісту флавоноїдів у сухому екстракті пагонів чорниці. &nbsp

    НЕОБХІДНІСТЬ ПОГЛИБЛЕНОГО ВИВЧЕННЯ ФІЗИКО-ХІМІЧНИХ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ у ФАРМАЦЕВТИЧНІЙ ОСВІТІ

    Get PDF
    The article discusses the need for in-depth study of physical and chemical methods of analysis at studying of analytical and toxicological chemistries on pharmaceutical faculty in SHEI “Ternopil State Medical University by I. Ya. Horbachevsky of MPH ofUkraine”.У статті розглянуто необхідність поглибленого вивчення фізико-хімічних методів аналізу при вивченні аналітичної та токсикологічної хімій студентами фармацевтичного факультету у ДВНЗ “Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України”.

    Визначення елементного складу шпинату городнього (Spinacia oleracea L.) родини лободових (Chenopodiaceae)

    Get PDF
    By atomic absorption spectroscopy there was determined the elemental composition of leaves of Spinaciaoleracea L. (family Chenopodiaceae). 4 macroelements (Mg, Ca, Na, K) and 6 microelements (Fe, Zn, Cu, Mn, Ni,Co) were determined. There was revealed a selective ability to accumulate individual elements in the raw materialstudied plant.Методом атомно-абсорбционной спектроскопии определено элементный состав листьев шпината огородного (Spinacia oleracea L.) семейства Маревых (Chenopodiaceae). Определено 4 макроэлемента (Mg,Ca, Na, K) и 6 микроэлементов (Fe, Zn, Cu, Mn, Ni, Co). Обнаружено выборочную способность к накоплению отдельных элементов в сырье исследуемого растения.Методом атомно-абсорбційної спектроскопії визначено елементний склад листків шпинату городнього (Spinacia oleracea L.) родини Лободових (Chenopodiaceae). Визначено 4 макроелементи (Mg, Ca, Na, K) та 6 мікроелементів (Fe, Zn, Cu, Mn, Ni, Co). Виявлено вибіркову здатність до накопичення окремихелементів у сировині досліджуваної рослини

    Зміна деяких показників антиоксидантної системи в щурів з токсичним ураженням ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу

    Get PDF
    Introduction. Acetaminophen has dose-dependent effect on the liver, which is the degree of damage depends on the concentration of this drug in plasma. When administration in large quantities of acetaminophen (accidentally or with suicidal intent) centrolobular massive necrosis occurs in the liver. Diabetes is also a risk factor for cirrhosis.The aim of the study – to study the effect of acetaminophen on main indices of antioxidant system in liver homogenate and blood plasma of rats with type 2 diabetes mellitus in time dynamics.Methods of the research. We conducted two series of experiments. In the first series toxic lesion was caused by a single intragastric administration of acetaminophen suspension in 2 % starch solution to animals in a dose of 1250 mg/kg (1/2 LD50). In the second series the suspension of acetaminophen in 2 % starch solution in a dose of 55 mg/kg was given, which corresponds to the highest therapeutic dose during 7 days. Non-genetic form of experimental type 2 diabetes mellitus was modeled by single intraperitoneal administration of streptozotocin solution in doses 65 mg/kg to rats, which was diluted by citrate buffer (pH 4.5) with the previous intraperitoneal nicotinamide administration in doses of 230 mg/kg. Rats with the same body weight, which were given the same amount of solvent (citrate buffer pH 4.5), were used as the control group.Results and Discussion. The results of the experiment show that a greater toxicity in the experimental animals causes the administration of acetaminophen on the background of type 2 diabetes.Conclusion. Toxic lesion by acetaminophen in rats with type 2 diabetes mellitus is accompanied by significant violation of enzymatic components of the antioxidant system, have a compensatory nature and direct to neutralize of free radical oxidation products.Вступление. Ацетаминофен оказывает дозозависимое действие на печень, степень поражения которой зависит от концентрации этого препарата в плазме. При приеме большого его количества (случайно или с суицидальными намерениями) в печени возникают массивные центролобулярные некрозы. Сахарный диабет является также одним из факторов риска развития цирроза печени.Цель исследования – изучить влияние ацетаминофена на фоне сахарного диабета 2типа на основные показатели антиоксидантной системы в гомогенате печени и плазме крови крыс во временной динамике.Методы исследования. Было проведено 2 серии эксперимента. В первой токсическое поражение ацетаминофеном вызывали путем однократного внутрижелудочного введения животным суспензии ацетаминофена в 2 % растворе крахмала в дозе 1250 мг/кг массы тела (1/2 LD50), во второй – этой же суспензии в дозе 55 мг/кг. Негенетическую форму экспериментального сахарного диабета 2 типа моделировали путем однократного внутрибрюшного введения раствора стрептозотоцина из расчета 65 мг/кг, который разводили цитратным буфером (рН 4,5) с предварительным интраперитонеальным введением никотинамида в дозе 230 мг/кг. Для контрольной группы использовали крыс с той же массой тела, которым вводили аналогичный объем растворителя (цитратный буфер с рН 4,5).Результаты и обсуждение. Результаты эксперимента показали, что большую токсичность в организме подопытных животных вызывало введение ацетаминофена на фоне сахарного диабета 2 типа.Вывод. Токсическое поражение ацетаминофеном на фоне сахарного диабета типа 2 сопровождается существенными нарушениями ферментатных компонентов системы антиоксидантной защиты, которые имеют компенсаторный характер и направлены на обезвреживание продуктов свободнорадикального окисления.Вступ. Ацетамінофен чинить дозозалежну дію на печінку, ступінь ураження якої залежить від концентрації цього препарату в плазмі. При прийманні великої його кількості (випадково або із суїцидальними намірами) в печінці виникають масивні центролобулярні некрози. Цукровий діабет є також одним із факторів ризику розвитку цирозу печінки.Мета дослідження – вивчити вплив ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу на основні показники антиоксидантної системи в гомогенаті печінки та плазмі крові щурів у часовій динаміці.Методи дослідження. Було проведено 2 серії експерименту. В першій токсичне ураження ацетамінофеном викликали шляхом одноразового внутрішньошлункового введення тваринам суспензії ацетамінофену в 2 % розчині крохмалю у дозі 1250 мг/кг маси тіла (1/2 LD50), у другій – цієї ж суспензії у 2 % розчині крохмалю у дозі 55 мг/кг. Негенетичну форму експериментального цукрового діабету 2 типу моделювали шляхом одноразового внутрішньочеревного введення розчину стрептозотоцину з розрахунку 65 мг/кг, який розводили цитратним буфером (рН 4,5) з попереднім інтраперитонеальним уведенням нікотинаміду в дозі 230 мг/кг. Для контрольної групи використовували щурів з тією ж масою тіла, яким вводили аналогічний об’єм розчинника (цитратний буфер з рН 4,5).Результати й обговорення. Результати експерименту показали, що більшу токсичність в організмі піддослідних тварин викликало введення ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу.Висновок. Токсичне ураження ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу супроводжується суттєвими порушеннями ферментних компонентів системи антиоксидантного захисту, що мають компенсаторний характер і спрямовані на знешкодження продуктів вільнорадикального окиснення

    ACETAMINOPHEN EFFECT ON FREE RADICAL OXIDATION INDICES IN RATS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS

    Get PDF
    Background. Acetaminophen is a drug used to relieve pain syndrome. It is used both independently and in composition of combined drugs. Type 2 diabetes is an age-related disease that is associated with a violation of insulin synthesis by pancreas.Objective. The aim of the research was to study the effect of acetaminophen on major free radical oxidation indices of rats with type 2 diabetes mellitus in time dynamics.Methods. We conducted two series of experiments. The first series comprised rats with type 2 diabetes mellitus and acute acetaminophen toxic lesions. The second series involved rats with type 2 diabetes mellitus and acetaminophen administration at a dose of 55 mg/kg for the period of 7 days.Results. Administration of acetaminophen for rats with type 2 diabetes mellitus caused the increase in the content of malondialdehyde, diene and triene conjugates and Schiff bases in blood plasma and malondialdehyde, diene and triene conjugates in liver homogenate. The maximum increase in these indices was observed on the first day of the experiment. Gradually these indices decreased on the 3rd, 5th and 7th days of the experiment.Conclusions. Free radical oxidation increased in both series of the experiment. This process developed in rats with type 2 diabetes mellitus and acute acetaminophen toxic lesions more intensively, than in rats with type 2 diabetes mellitus and administration of acetaminophen at the highest therapeutic dose during 7 days

    РОЛЬ РОЗРАХУНКОВИХ ЗАДАЧ ПРИ ВИВЧЕННІ АНАЛІТИЧНОЇ ХІМІЇ У ФАРМАЦЕВТИЧНІЙ ОСВІТІ

    Get PDF
    The article describes the role and necessarily usage the calculation tasks  at studying of analytical chemistry on pharmaceutical faculty in SHEI “TernopilStateMedicalUniversityby I. Ya. Horbachevsky of MPH of Ukraine”.// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;eУ статті наведено роль та необхідність використання розрахункових задач при вивченні аналітичної хімії студентами фармацевтичного факультету у ДВНЗ “Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України”. // o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;

    АНАЛІТИЧНА ХІМІЯ У ФАРМАЦЕВТИЧНІЙ ОСВІТІ УКРАЇНИ ТА ПОЛЬЩІ

    Get PDF
    Analytical chemistry is one of the basic disciplines in pharmaceutical education. It is the basis for further study of such disciplines as pharmaceutical chemistry, toxicological and forensic chemistry, standardization of drugs, etc. and involves the practical skills formation obtained by applying the acquired knowledges to study special disciplines and in professional activities [1, 2, 3]. Skills of qualitative and quantitative analysis by chemical and instrumental methods performing are necessary for further successful learning of physical and colloidal, organic, biological, pharmaceutical, toxicological and forensic chemistry, drug technology and other special disciplines. Within the project “New and innovative teaching methods in pharmacy” associate professors of I. Horbachevsky Ternopil National Medical University (TNMU) Mykhalkiv M. M., Ivanusa I. B. and Zahrychuk H. Ya. visited Uniwersytet Medyczny w Lublinie. We visited the departments in which students of Pharmaceutical Faculty study and told with the professors of these departments about teaching methods of disciplines, including analytical chemistry, and get acquainted with the areas of their research. In Ukraine, according to the curriculum for higher education for branch of knowledge 22 “Health Care”, specialty 226 “Pharmacy, industrial pharmacy” (second Master’s degree of higher education) with qualification “Master Pharmacy”, analytical chemistry belongs to the legislation disciplines (the cycle of general training). This discipline is studied by second-year students (3rd and 4th semester). Until 2019 analytical chemistry for students of Pharmaceutical Faculty (specialty “Pharmacy”) in Lublin Medical University (Poland) was also studied by students in the second year (3rd and 4th semester), while from 2019–2020 academic year students will study analytical chemistry at first year (2 semester). Common approaches and differences in the teaching of analytical chemistry in Ukraine and Poland are presented in this article.Аналітична хімія належить до базових дисциплін у фармацевтичній освіті. Вона є підґрунтям для подальшого вивчення таких дисциплін, як фармацевтична хімія, токсикологічна та судова хімія, стандартизація лікарських засобів тощо, та передбачає формування умінь застосування одержаних знань для вивчення спеціальних дисциплін та у професійній діяльності. Навички виконання якісного та кількісного аналізу хімічними й інструментальними методами вкрай необхідні для подальшого успішного засвоєння фізичної та колоїдної, органічної, біологічної, фармацевтичної, токсикологічної та судової хімії, технології ліків й інших спеціальних дисциплін. У рамках проєкту “New and innovative teaching methods in pharmacy” доценти Тернопільського національного медичного університету імені І. Я.&nbsp;Горбачевського МОЗ України (ТНМУ) М. М. Михалків, І. Б. Івануса та Г. Я. Загричук відвідали Uniwersytet Medyczny w Lublinie. Ми мали можливість відвідати кафедри, на яких навчаються студенти фармацевтичного факультету, та поспілкуватися із професорсько-викладацьким складом цих кафедр щодо методик викладання дисциплін, у тому числі й аналітичної хімії, та познайомитися із напрямками їх наукових досліджень. В Україні, відповідно до навчального плану підготовки здобувачів вищої освіти галузі знань 22 «Охорона здоровʼя», спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» (другий (магістерський) рівень вищої освіти), кваліфікації «Магістр фармації», аналітична хімія належить до нормативних навчальних дисциплін, а саме до циклу загальної підготовки. Дану дисципліну студенти вивчають на другому курсі навчання (3 та 4 семестри). У Польщі, а саме в Люблінському медичному університеті до 2019 р. аналітичну хімію на фармацевтичному факультеті (спеціальність «Фармація») студенти вивчали також на другому курсі навчання (3 та 4 семестри), тоді як з 2019–2020 навчального року студенти вивчатимуть аналітичну хімію на першому курсі (2 семестр). Спільні підходи та відмінності у викладанні аналітичної хімії в Україні та Польщі наведено в даній статті

    INTENSITY OF OXIDATIVE PROCESSES IN A RAT'S ORGANISM, DAMAGED BY TETRACHLOROMETHANE AFTER USING LANCIFOLIA HOSTA LEAVES TINCTURE

    Get PDF
    Introduction. Lipid peroxidation activation (LPA) is nowadays considered as one of the main pathogenic mechanism of liver injury [3]. That is why lately so much attention is paid to the problem of search and creation of medicinal products with antioxidant properties, especially, substances of natural origin. Our attention has been attracted by a widely cultivated plant, which is used in folk medicine and is called hosta lancifolia. The tincture, based on this plant, is made and standardized at the department of National University of Pharmacy. The aim of our study was to examine the effect of hosta lancifolia tincture on oxidative processes in the rat’s organism, damaged by tetrachloromethane. Materials and methods. The experiments were conducted on white outbred male rats weighing 170-180 g. In order to investigate the efficacy of tincture as antioxidant agent we used the model of animals’ liver injury (CCl4). The object of the study was   50 º hosta lancifolia leaves tincture at a dose of 0.15 ml/kg of body weight. As a comparator, we have chosen a phytogenic hepatoprotector silymarin (manufacturer - JSC "Sofarma). The experimental animals were divided into four groups (18 animals per group): 1 – control; 2 – rats, damaged by tetrachloromethane; 3 – rats, damaged by tetrachloromethane and silymarin correction; 4 – rats, damaged by tetrachloromethane and hosta lancifolia tincture correctiom. Euthanasia of rats was performed under thiopental anesthesia on the 4th, 7th and 14th day of the experiment. For the investigation there were used blood serum and liver of experimental rats. The activity of oxidative processes and antioxidant system after the injection of corrective factors were evaluated by the content of TBA-active products (TBA-AP) [12], ceruloplasmin (CP) [5], reduced glutathione (RG) [13], the activity of catalase (CT) [6] and content of 2,4-dynitrofenilhidrazoniv (2,4 DNFH) [2]. Results and discussions. The maximum increase of intermediate products of free radical oxidation in blood serum was observed on the 7th day of injury (3.7 times), and in the liver it was observed on the 14th - (2.2 times). After the injection of tincture and comparator into the damaged body, there was observed reduction of TBA-AP. The research of OMP indicators showed that the content of 2,4-DNFH of neutral (370 nm) and main character (430 nm).The content of this indicator decreased significantly after using the selected drugs. As a result of radical oxidation processes, the antioxidant system in the organism of experimental animals was weakened, as evidenced by the decrease of catalase activity and content of reduced glutathione in the blood serum of rats after the injury. Due to the indicators, there was increase of catalase activity and reduced glutathione content during three periods of experiment after hosta tincture and phytogenic hepatoprotector correction. After the injury of rats’ liver there was observed the increase of ceruloplasmin content in the blood serum  during the whole experiment. According to results the effect of silymarin on the CP content in the blood serum on the 4th and 14th days was bigger, than of tincture. On the 7th day of the experiment, the efficiency of the tincture turned out to be on the same level with comparator. Conclusion. Result of investigation: a positive effect of hosta lancifolia leaves tincture on the processes of free radical oxidation (decrease in the content of TBA-active products and products of proteins oxidative modification), activated after damaging the rats by tetrachloromethane. Activity of catalase, glutathione content and reduction of ceruloplasmin in the affected body is increased at application of tincture at a dose of 0.15 ml/kg, and indicated on its positive effect on indexs of antioxidant system. This suggests about the prospects of further investigation of the pharmacologic properties of hosta lancifolia leaves tincture

    BIOCHEMICAL PARAMETERS OF LIPID METABOLISM IN ANIMALS AFFECTED BY HEAVY METAL SALTS AND TREATED WITH CARNITINE CHLORIDE AND SODIUM ALGINATE

    Get PDF
    Background. Lipid metabolism disorders in the organism affected by environmental pollutants, including poisoning with cadmium and lead salts are of topical matter nowadays.Objective. The study was aimed to examine biochemical features of lipid metabolism in rats subjected to toxic damage by lead and cadmium salts and treated with carnitine chloride and Algigel.Methods. Experiments were carried out on white mature outbred male rats weighing 180-200 g. To cause the toxic damage the animals were administered with aqueous solution of cadmium chloride and lead acetate daily for the period of 30 days using intra-gastric lavage. The indices of lipid metabolism were detected by biochemical methods.Results. In animals treated with cadmium chloride and lead acetate the following changes were observed: HDL-cholesterol concentrations significantly decreased, resulting in 87% of the levels in the intact animals on the third day, 84% on the fifth and 80% on the seventh day. Conversely, concentrations of HDL-cholesterol and VLDL-cholesterol significantly increased during the experiment. Respectively, the ratios for HDL-cholesterol are 240%, 352%, and 388%; and for VLDL-cholesterol 108%, 116%, and 132%.Conclusions. Lipids profile of the rats displayed changes in the levels of cholesterol, triglycerides and lipoproteins of low, high and very low density.
    corecore