СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ИОНОВ ХРОМА (III) НА ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЮ АКТИВИРОВАННОГО ИОНАМИ ПРАЗЕОДИМА ЛЮМИНОФОРА НА ОСНОВЕ ИНДАТА ЛАНТАНА

Luminescent properties of Pr0.1La0.9InO3 and Pr0.0995La0.9005Cr0.005In0.995O3 solid solutions were investigated. It was shown that Pr0.1La0.9InO3 and Pr0.0995La0.9005Cr0.005In0.995O3 have a promising application as phosphors for white LEDs. It was found that Cr3+ ion is a good sensitizer of the Pr3+ ion photoluminescence in LaInO3-based phosphors.В работе показано, что твердые растворы Pr0,1La0,9InO3 и Pr0,0995La0,9005Cr0,005In0,995O3 являются высокоэффективными фотолюминофорами, излучающими в сине-зеленой и красной областях видимого света, что делает их перспективными для использования при создании светодиодов белого света. Впервые показано, что введение в состав твердого раствора Pr0,1La0,9InO3 0,5 мол. % ионов Cr3+ с образованием твердого раствора Pr0,1La0,9InO3 : 0,005 Cr3+ приводит к значительному увеличению интенсивности излучения полученного фотолюминофора

Синтез цинксодержащих пигментов из отработанных электролитов цинкования

In thas paper the composition of indusrtial spent zinc-plating electrolytes was investigated and its zinc ions concentration was found. A way to obtain zinc phosphates that could be further used in pigment compositions from spent zinc-plating electrolytes was offered.Изучены составы отработанных промышленных электролитов цинкования и проведено определение содержания в них ионов цинка. Разработаны лабораторные способы получения из отработанных растворов электролитов фосфатов цинка для дальнейшего использования в пигментных композициях, обладающих антикоррозионными свойствами

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОТОЛЮМИНОФОРОВ НА ОСНОВЕ ИНДАТА ЛАНТАНА LaInO3, ЛЕГИРОВАННОГО ИОНАМИ Dy3+, Ho3+, Sb3+

La0,95Ln0,05InO3, La0,95Ln0,05In0,98Sb0,02O3 (Ln – Dy3+, Ho3+), La0,90Dy0,05Ho0,05InO3, La0,90Dy0,05Ho0,05In0,98Sb0,02O3 photoluminescent phosphor samples were obtained by solid-phase synthesis. Their crystal structure, FT-IR spectra and thermal expansion were investigated. Complex thermal analysis was carried out for the named indates. All samples were found to have orthorhombically distorted perovskite structure. LaSbO3-based impurity phase was found in indates containing Sb3+ ions. The lattice parameters for all indates vary slightly due to the small content of doping ions. IR-spectra for all samples investigated differ slightly from that for LaInO3. There were no anomalies caused by phase transitions at temperature dependences of elongation. The coefficient of average linear thermal expansion is (7.26–7.89)·10–6 К–1. The curves obtained by differential scanning calorimetry demonstrate no thermal effects. Total weight loss in the temperature range of 300–1265 K does not exceed 0.276 wt. %. These results indicate that all the indates investigated are thermally stable and they are promising for practical application in a wide range of operating temperatures.Твердофазным методом получены образцы фотолюминофоров La0,95Ln0,05InO3, La0,95Ln0,05In0,98Sb0,02O3 (Ln – Dy3+, Ho3+), La0,90Dy0,05Ho0,05InO3, La0,90Dy0,05Ho0,05In0,98Sb0,02O3, исследованы их кристаллическая структура, ИК-спектры поглощения, тепловое расширение, проведен комплексный термический анализ. Установлено, что все полученные образцы индатов имели кристаллическую структуру орторомбически искаженного перовскита. В образцах индатов, содержащих ионы Sb3+, присутствовала примесная фаза твердых растворов на основе LaSbO3. Обнаружено, что параметры кристаллической решетки исследованных индатов изменяются незначительно из-за малого содержания легирующих ионов. ИК-спектры поглощения всех полученных образцов индатов отличаются незначительно от ИК-спектров LaInO3. На температурных зависимостях относительного удлинения отсутствуют аномалии, обусловленные фазовыми переходами. Коэффициент среднего линейного теплового расширения составляет (7,26–7,89) · 10–6 К–1. На кривых дифференциальной сканирующей калориметрии не обнаружено никаких тепловых эффектов. Общая потеря массы в интервале температур 300–1265 К не превышает 0,276 мас. %. Полученные результаты показывают, что в интервале температур 400–1100 К исследованные индаты являются термостабильными, что свидетельствует о перспективности их практического применения в широком интервале рабочих температур.

ИНГИБИТОРНАЯ ЗАЩИТА ОЦИНКОВАННОЙ СТАЛИ ВАНАДАТОМ НАТРИЯ

The results of investigation of corrosion inhibition of zinc-plated coatings in neutral chloride-containing corrosive medium by aqueous sodium vanadate solution are described. Investigations of corrosion inhibition of zinc-plated coatings on steel were performed by gravimetric and electrochemical method. The corrosive medium was neutral 3% sodium chloride solution, with a sodium vanadate concentration varied from 0.00005 M to 0.0003 M. Mass indices of corrosion, current density and corrosion potential of galvanized steel were determined depending on inhibitor concentration. Electrochemical studies show that the introduction of sodium vanadate in amounts of 0.00005–0.0003 M into the corrosive medium (3% sodium chloride solution) slows down the process of zinc corrosion. The corrosion process slows down by 3.3 times at an inhibitor concentration of 0.00005 M and by 20 times at an inhibitor concentration of 0.0002 M, respectively. An increase in the concentration of sodium vanadate to more than 0.0002 M is inappropriate, since an increase in the corrosion current occurs. The optimal corrosion inhibitor concentration for zinc-plated steel in 3% NaCl solution for Na3VO4 lies in the range of 0.0001–0.0002 М. The protection effect of the inhibitor found by gravimetric and electrochemical methods equals to 40–76% and 93–95%, respectively.  Описаны результаты исследования способа защиты гальванических цинковых покрытий в нейтральной хлоридсодержащей среде растворимым ингибитором коррозии ванадатом натрия Na3VO4. Исследования ингибиторной защиты гальванически оцинкованной стали Na3VO4 были проведены весовым и электрохимическим методами. Исследования проводили в 3%-ном растворе хлорида натрия в диапазоне концентраций ингибитора 0,0005–0,0003 М. Были определены массовые показатели коррозии, плотности тока и потенциалы коррозии оцинкованной стали в зависимости от концентрации ингибитора. Электрохимические исследования показывают, что введение в коррозионную среду (3% NaCl) в качестве ингибитора ванадата Na3VO4 в количествах 0,00005–0,0003 М замедляет процесс коррозии цинка. Процесс коррозии замедляется в 3,3 раза при концентрации ингибитора 0,00005 М, и в 20 раз при концентрации ингибитора 0,0002 М соответственно. Увеличение концентрации ванадата натрия более 0,0002 М нецелесообразно, так как происходит увеличение тока коррозии. На основании двух независимых методов исследования ингибиторной защиты оцинкованной стали ванадатом Na3VO4 можно сделать вывод, что оптимальная концентрация ингибитора коррозии Na3VO4 в 3%-ном растворе NaCl лежит в диапазоне 0,0001–0,0002 М. При этом защитный эффект ингибитора, определенный весовым методом, составляет 40–76%, а электрохимическим – 93–95%. 

Nickel pigments preparation by spent nickel-plating electrolyte precipitation

A way to recycle spent waste sulfuric acid nickel electrolytes by nickel compounds extracting is offered and in this paper. The nickel (II) ions con centration was defined by chemical analysis and solid phase composition were determined by elemental analysis. Slightly soluble nickel (II) compounds were precipitated with sodium hydroxide solution and satu-rated sodium orthophosphate solution during boiling. Also waste degreasing solution containing sodium hydroxide, sodium carbonate and sodium phosphate was used. Nickel (II) ions extraction degree for degreasing solution precipitation was 97%, and for sodium hydroxide solution or sodium orthophosphate solution precipitation – 99.9%. For nickel (II) compo unds obtained X-ray analysis, elemental analysis and thermal analysis were carried out, their IR-abs orption spectra micrographs were obtained. Colored compounds obtained from waste electrolytes had various shades of green colour scheme and high concentration of chromofore ions. That made them possible for pigments producing. The precipitates obtained were dried, calcinated, milled, sifted and then used as pigment compositions

Thermal analysis, thermal expansion of Pr[1–x]La[x]InO[3] praseodymium-lanthanum indates

Praseodymium, lanthanum indates solid solutions Pr[1–x]La[x]InO[3] were synthesized by ceramic method for the first time. It was found that in PrInO[3] – LaInO[3] binary system there was a continuous range of praseodymium-lanthanum indates solid solutions Pr[1–x]La[x]InO[3] with the structure of orthorhombically distorted perovskite. Thermal elongation of synthesized samples was investigated in 400–1,120 K temperature range. Сomplex thermal analysis of the samples synthesized was carried out up to 1,273 K. Temperature dependences of relative elongation had no anomalies due to the phase transitions and using these dependences average linear coefficients of thermal elongation were calculated by leastsquares technique. On the differential scanning calorimetry (DSC) curves for all the samples investigated no thermal effects were observed

Crystal structure and magnetic properties of Gd1-xLaxMO3 (M= Sc, In, Ga) solid solutions

Gd1–xLaxScO3, Gd1–xLaxInO3and Gd1–xLaxGaO3solid solutions were synthesized by the ceramic method, their crystal structure and magnetic properties were investigated. It has been established that the range of solid solutions Gd1–xLaxScO3(0.0 < х ?1.0), Gd1–xLaxInO3(0.2 ? х ?1.0) and Gd1–xLaxGaO3(0.5 ? х ?1.0) with the structure of orthorhombically distorted perovskite was formed. The effective magnetic moment of the Gd 3+ ion (µef, Gd 3+) for Gd1–xLaxScO3solid solutions with x= 0.10, 0.50 is equal to 7.76 ?В, 7.61 µВ, respectively and it is slightly lower than the theoretical value ?ef. theor, Gd 3+= 7.94 µВ, and for x= 0.75, 0.90 it is practically equal to the theoretical value. For Gd1–xLaxGaO3solid solutions with x= 0.8, 0.9 the effective magnetic moment ?ef, Gd 3+ is 7.90 ?В, 7.99 ?В, respectively, and it is close to the theoretical value 7.94 ?В. For Gd1–xLaxInO3solid solutions the effective magnetic moment ?ef, Gd 3+ varies without certain dependence in the interval from 6.91 ?Вto 7.54 µВand is lower than theoretical value ?эф. теор, Gd 3+

Synthesis, magnetic and luminescent properties of Nd[1–x]La[x]GaO[3] (0.7 ≤ х ≤ 1.0) solid solutions

Nd[1–x]La[x]GaO[3] (0.7 < х < 1.0) solid solutions were synthesized by the ceramic method, their crystal structure, magnetic and luminescent properties were investigated. The solid solutions investigated behave as paramagnetics in temperature region of 5–300 K. Calculated values of Nd{3+} ion effective magnetic moment in solid solutions investigated are lower than theoretical. There probably exists „partial freezing” of orbital moment of Nd{3+} ions by the crystal field of the orthorhombically distorted perovskite structure of Nd[1–x]La[x]GaO[3] gallates. It is shown that Nd[0.1]La[0.9]GaO[3] is an efficient phosphor with IR-emission, so it is prospective for use in IR-LEDs