2 research outputs found

    Impact of Proanthocyanidins on Intestinal Dysfunction Induced by Nutritional or Chemical Agents

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    El tracte intestinal 茅s un lloc d'interacci贸 amb microorganismes i factors ambientals potencialment nocius. En aquest sentit, un alt consum de components majoritaris de la dieta occidental com la fructosa i els greixos saturats s'ha associat amb la disfunci贸 intestinal (disrupci贸 de la funci贸 de barrera i inflamaci贸) i l'entrada d'endotoxines bacterianes amb efecte proinflamatori en la circulaci贸. Addicionalment, una alta concentraci贸 d'endotoxina en plasma (endotoxemia metab貌lica) es vincula amb la s铆ndrome metab貌lica. Aix铆, l'intest铆 est脿 emergint com un blanc terap猫utic per a la prevenci贸 i tractament de malalties. Les proantocianidines (PACs) s贸n compostos fen貌lics naturals amb potent efecte antiinflamatori en la mucosa intestinal d'acord amb evid猫ncia precl铆nica. Per tant, l'administraci贸 de PACs 茅s prometedora com a estrat猫gia terap猫utica complement脿ria, per貌 la seva efic脿cia s'ha de confirmar en humans. El principal objectiu de la present tesi doctoral va ser avaluar l'impacte d'un extracte de PACs de la pinyol de ra茂m (GSPE) en models precl铆nics de disfunci贸 intestinal i explorar la seva efectivitat en l'hum脿. Trobem que una dieta estil occidental (dieta de cafeteria) indueix disfunci贸 intestinal en rates i que l'alteraci贸 de permeabilitat al c貌lon contribueix en gran mesura a la endotoxemia metab貌lica. Aquests efectes van ser atribu茂ts parcialment a altes concentracions luminals de fructosa i van poder ser revertits amb dosis farmacol貌giques de GSPE in vivo. Finalment, contrastem aquests resultats amb evid猫ncia derivada d'un model hum脿 ex vivo de disfunci贸 col貌nica. En aquest model vam poder replicar la reducci贸 de permeabilitat i la millora de l'estat inflamatori reportats in vivo. En conclusi贸, l'administraci贸 de GSPE pot millorar la disfunci贸 intestinal i la endotoxemia metab貌lica associada. Les dosis efectives en humans s贸n probablement farmacol貌giques i hauran de ser establertes en estudis cl铆nics posteriors.El tracto intestinal es un sitio de interacci贸n con microorganismos y factores ambientales potencialmente da帽inos. En este sentido, un alto consumo de componentes mayoritarios de la dieta occidental como la fructosa y las grasas saturadas se ha asociado con la disfunci贸n intestinal (disrupci贸n de la funci贸n de barrera e inflamaci贸n) y la entrada de endotoxinas bacterianas con efecto proinflamatorio en la circulaci贸n. Adicionalmente, una alta concentraci贸n de endotoxina en plasma (endotoxemia metab贸lica) se vincula con el s铆ndrome metab贸lico. As铆, el intestino est谩 emergiendo como un blanco terap茅utico para la prevenci贸n y tratamiento de enfermedades. Las proantocianidinas (PACs) son compuestos fen贸licos naturales con potente efecto antiinflamatorio en la mucosa intestinal, de acuerdo con evidencia precl铆nica. Por consiguiente, la administraci贸n de PACs es prometedora como estrategia terap茅utica complementaria, pero su eficacia debe ser confirmada en humanos. El principal objetivo de la presente tesis doctoral fue evaluar el impacto de un extracto de PACs de la pepita de uva (GSPE) en modelos precl铆nicos de disfunci贸n intestinal y explorar su efectividad en el humano. Encontramos que una dieta estilo occidental (dieta de cafeter铆a) induce disfunci贸n intestinal en ratas y que la alteraci贸n de permeabilidad en el colon contribuye en gran medida a la endotoxemia metab贸lica. Estos efectos fueron atribuidos parcialmente a altas concentraciones luminales de fructosa y pudieron ser revertidos con dosis farmacol贸gicas de GSPE in vivo. Por 煤ltimo, contrastamos estos resultados con evidencia derivada de un modelo humano ex vivo de disfunci贸n col贸nica. En este modelo pudimos replicar la reducci贸n de permeabilidad y el mejoramiento del estado inflamatorio reportados in vivo. En conclusi贸n, la administraci贸n de GSPE puede mejorar la disfunci贸n intestinal y la endotoxemia metab贸lica asociada. Las dosis efectivas en humanos son probablemente farmacol贸gicas y tendr谩n que ser establecidas en estudios cl铆nicos posteriores.The intestinal tract is a site of interaction with microorganisms and potentially detrimental environmental factors. The high intake of fructose and saturated fats typical of the Western diet has been associated with intestinal dysfunction (disruption of barrier function and inflammation) and an increased influx of proinflammatory bacterial endotoxins into the systemic circulation. In turn, high concentrations of plasma endotoxins (metabolic endotoxemia) are a precursor to the onset of metabolic syndrome. In view of the above, the intestine is emerging as a target for disease prevention and therapy. Proanthocyanins (PACs) are naturally occurring phenolic compounds with remarkable anti-inflammatory properties in the intestinal mucosa, according to preclinical studies. Thus, PAC administration is a promising adjunctive therapeutic strategy for the treatment of intestinal dysfunction, but its efficacy in humans is yet to be confirmed. The main objective of this doctoral thesis was to evaluate the impact of a grape-seed PAC extract (GSPE) on a rat and cell culture-based model of intestinal dysfunction and to investigate its effectiveness in humans. We found that a long-term Western-style diet (cafeteria diet) induces intestinal dysfunction in rats, and that alterations in the permeability of the colon largely contribute to metabolic endotoxemia. These effects are partially driven by high luminal concentrations of fructose and could be effectively reversed in vivo by pharmacological doses of GSPE. Lastly, we compared these findings with evidence derived from an ex vivo human model of chemically-induced colonic dysfunction in which we were able to replicate the reduction of intestinal permeability and the amelioration of inflammatory status by means of GSPE found in vivo. In conclusion, the administration of GSPE results in the overall improvement of intestinal dysfunction and associated metabolic endotoxemia. Effective doses in humans are probably pharmacological and will have to be determined in clinical trials

    Impact of Proanthocyanidins on Intestinal Dysfunction Induced by Nutritional or Chemical Agents

    No full text
    El tracte intestinal 茅s un lloc d'interacci贸 amb microorganismes i factors ambientals potencialment nocius. En aquest sentit, un alt consum de components majoritaris de la dieta occidental com la fructosa i els greixos saturats s'ha associat amb la disfunci贸 intestinal (disrupci贸 de la funci贸 de barrera i inflamaci贸) i l'entrada d'endotoxines bacterianes amb efecte proinflamatori en la circulaci贸. Addicionalment, una alta concentraci贸 d'endotoxina en plasma (endotoxemia metab貌lica) es vincula amb la s铆ndrome metab貌lica. Aix铆, l'intest铆 est脿 emergint com un blanc terap猫utic per a la prevenci贸 i tractament de malalties. Les proantocianidines (PACs) s贸n compostos fen貌lics naturals amb potent efecte antiinflamatori en la mucosa intestinal d'acord amb evid猫ncia precl铆nica. Per tant, l'administraci贸 de PACs 茅s prometedora com a estrat猫gia terap猫utica complement脿ria, per貌 la seva efic脿cia s'ha de confirmar en humans. El principal objectiu de la present tesi doctoral va ser avaluar l'impacte d'un extracte de PACs de la pinyol de ra茂m (GSPE) en models precl铆nics de disfunci贸 intestinal i explorar la seva efectivitat en l'hum脿. Trobem que una dieta estil occidental (dieta de cafeteria) indueix disfunci贸 intestinal en rates i que l'alteraci贸 de permeabilitat al c貌lon contribueix en gran mesura a la endotoxemia metab貌lica. Aquests efectes van ser atribu茂ts parcialment a altes concentracions luminals de fructosa i van poder ser revertits amb dosis farmacol貌giques de GSPE in vivo. Finalment, contrastem aquests resultats amb evid猫ncia derivada d'un model hum脿 ex vivo de disfunci贸 col貌nica. En aquest model vam poder replicar la reducci贸 de permeabilitat i la millora de l'estat inflamatori reportats in vivo. En conclusi贸, l'administraci贸 de GSPE pot millorar la disfunci贸 intestinal i la endotoxemia metab貌lica associada. Les dosis efectives en humans s贸n probablement farmacol貌giques i hauran de ser establertes en estudis cl铆nics posteriors.El tracto intestinal es un sitio de interacci贸n con microorganismos y factores ambientales potencialmente da帽inos. En este sentido, un alto consumo de componentes mayoritarios de la dieta occidental como la fructosa y las grasas saturadas se ha asociado con la disfunci贸n intestinal (disrupci贸n de la funci贸n de barrera e inflamaci贸n) y la entrada de endotoxinas bacterianas con efecto proinflamatorio en la circulaci贸n. Adicionalmente, una alta concentraci贸n de endotoxina en plasma (endotoxemia metab贸lica) se vincula con el s铆ndrome metab贸lico. As铆, el intestino est谩 emergiendo como un blanco terap茅utico para la prevenci贸n y tratamiento de enfermedades. Las proantocianidinas (PACs) son compuestos fen贸licos naturales con potente efecto antiinflamatorio en la mucosa intestinal, de acuerdo con evidencia precl铆nica. Por consiguiente, la administraci贸n de PACs es prometedora como estrategia terap茅utica complementaria, pero su eficacia debe ser confirmada en humanos. El principal objetivo de la presente tesis doctoral fue evaluar el impacto de un extracto de PACs de la pepita de uva (GSPE) en modelos precl铆nicos de disfunci贸n intestinal y explorar su efectividad en el humano. Encontramos que una dieta estilo occidental (dieta de cafeter铆a) induce disfunci贸n intestinal en ratas y que la alteraci贸n de permeabilidad en el colon contribuye en gran medida a la endotoxemia metab贸lica. Estos efectos fueron atribuidos parcialmente a altas concentraciones luminales de fructosa y pudieron ser revertidos con dosis farmacol贸gicas de GSPE in vivo. Por 煤ltimo, contrastamos estos resultados con evidencia derivada de un modelo humano ex vivo de disfunci贸n col贸nica. En este modelo pudimos replicar la reducci贸n de permeabilidad y el mejoramiento del estado inflamatorio reportados in vivo. En conclusi贸n, la administraci贸n de GSPE puede mejorar la disfunci贸n intestinal y la endotoxemia metab贸lica asociada. Las dosis efectivas en humanos son probablemente farmacol贸gicas y tendr谩n que ser establecidas en estudios cl铆nicos posteriores.The intestinal tract is a site of interaction with microorganisms and potentially detrimental environmental factors. The high intake of fructose and saturated fats typical of the Western diet has been associated with intestinal dysfunction (disruption of barrier function and inflammation) and an increased influx of proinflammatory bacterial endotoxins into the systemic circulation. In turn, high concentrations of plasma endotoxins (metabolic endotoxemia) are a precursor to the onset of metabolic syndrome. In view of the above, the intestine is emerging as a target for disease prevention and therapy. Proanthocyanins (PACs) are naturally occurring phenolic compounds with remarkable anti-inflammatory properties in the intestinal mucosa, according to preclinical studies. Thus, PAC administration is a promising adjunctive therapeutic strategy for the treatment of intestinal dysfunction, but its efficacy in humans is yet to be confirmed. The main objective of this doctoral thesis was to evaluate the impact of a grape-seed PAC extract (GSPE) on a rat and cell culture-based model of intestinal dysfunction and to investigate its effectiveness in humans. We found that a long-term Western-style diet (cafeteria diet) induces intestinal dysfunction in rats, and that alterations in the permeability of the colon largely contribute to metabolic endotoxemia. These effects are partially driven by high luminal concentrations of fructose and could be effectively reversed in vivo by pharmacological doses of GSPE. Lastly, we compared these findings with evidence derived from an ex vivo human model of chemically-induced colonic dysfunction in which we were able to replicate the reduction of intestinal permeability and the amelioration of inflammatory status by means of GSPE found in vivo. In conclusion, the administration of GSPE results in the overall improvement of intestinal dysfunction and associated metabolic endotoxemia. Effective doses in humans are probably pharmacological and will have to be determined in clinical trials
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