A Review of Intravenous Lidocaine Infusion Therapy for Paediatric Acute and Chronic Pain Management

Pediatric acute and chronic pain experiences involve the interaction of physiological, psychological, behavioural, developmental, pharmacological and situational factors. In the acute perioperative pain setting preventative multimodal analgesia is required to provide comfort and minimise the potential for “wind-up” and central sensitisation. When pain is recurrent, ongoing or chronic some children embark on a downward spiral of decreased physical, psychological and social functioning. The multidisciplinary team management approach is a well-established standard of care for children with complex chronic pain. Intravenous lidocaine has peripheral and central mediated analgesic, anti-inflammatory and anti-hyperalgesic properties. Intravenous lidocaine infusion therapy (IVLT) has been shown to be effective in the management of acute and chronic pain in adults. This chapter will present the rational for IVLT in pediatric pain management with emphasis on preventative multimodal therapy in acute pain and the multidisciplinary treatment approach in chronic pain. Large multi-centre randomised controlled trials are required to provide the evidence-base to confirm that IVLT is indeed an effective and safe treatment option in acute preventative multimodal analgesia and as an adjunct in the multidisciplinary care of chronic pain in the pediatric population

Compatibility and Stability of Morphine Sulphate and Naloxone Hydrochloride in 0.9% Sodium Chloride for Injection

ABSTRACTBackground: Naloxone may be administered in conjunction with morphine to reduce the risk of opioid-induced pruritis. Combining these drugs for coadministration may be beneficial, but little is known about their physical compatibility and stability in combined solutions.Objective: To describe the physical compatibility and stability of morphine sulphate and naloxone hydrochloride (at various concentrations) in IV admixtures.Methods:The physical compatibility and stability of admixtures of morphine 1000 μg/mL and naloxone 4 μg/mL, 12.5 μg/mL, and 25 μg/mL in 0.9% sodium chloride were studied. For each concentration of naloxone, one bag was stored at room temperature (22°C) for 72 h and one bag was stored under refrigeration (4°C) for 30 days. For all preparations, physical characteristics, including pH, colour, and formation of precipitate, were evaluated. The samples were also analyzed by a stability-indicating high-performance liquid chromatographic method. Stability was defined as the retention of at least 90% of the initial concentration.Results: No notable changes in pH or colour and no macroprecipitation were observed in any of the preparations after storage at 22°C for up to 72 h or at 4°C for up to 30 days. All preparations maintained more than 90% of the initial concentrations of morphine and naloxone at the end of the respective study periods. The calculated lower limit of the 95% confidence interval also indicated that 90% or more of the initial concentration remained at the end of each study period.Conclusion: Admixtures of morphine sulphate and naloxone hydrochloride were stable for 72 h at room temperature and for 30 days with refrigeration.RÉSUMÉContexte : La naloxone peut être administrée en concomitance avec la morphine pour réduire le risque de prurit induit par les opioïdes. L’association de ces médicaments pour leur administration concomitante peut être bénéfique, mais on ne sait que peu de choses sur leur compatibilité physique et leur stabilité dans des solutions combinées.Objectif : Décrire la compatibilité physique et la stabilité du sulfate de morphine et du chlorhydrate de naloxone (à diverses concentrations) mélangés dans des solutions pour administration i.v.Méthodes : La compatibilité physique et la stabilité des mélanges de morphine à 1000 μg/mL et de naloxone à 4 μg/mL, 12,5 μg/mL et 25 μg/mL dans du chlorure de sodium à 0,9 % ont été étudiées. Pour chaque concentration de naloxone, on a entreposé un sac à la température ambiante (22 °C) pendant 72 heures et un autre au réfrigérateur (4 °C) pendant 30 jours. Les propriétés physiques, notamment le pH, la couleur et la formation de précipité, ont été évaluées pour toutes les préparations. Les échantillons ont aussi été analysés à l’aide d’une épreuve validée mesurant la stabilité par chromatographie liquide haute performance. La stabilité a été définie comme étant la rétention d’au moins 90 % de la concentration initiale des agents.Résultats : Aucun changement notable du pH ou de la couleur et aucune formation de macroprécipité n’ont été observés dans l’ensemble des préparations qui ont été conservées à une température de 22 °C pendant un maximum de 72 heures ou à une température de 4 °C pendant un maximum de 30 jours. Toutes les préparations ont conservé plus de 90 % de leurs concentrations initiales de morphine et de naloxone à la fin de leurs périodes d’étude respectives. La limite inférieure de l’intervalle de confiance à 95 % indiquait également que 90 % ou plus de la concentration initiale subsistait à la fin de chaque période d’étude.Conclusion: Les mélanges de sulfate de morphine et de chlorhydrate de naloxone sont demeurés stables pendant 72 heures à la température ambiante et pendant 30 jours lorsqu’ils étaient réfrigérés