21 research outputs found
Influence of repeated anaesthesia on physiological parameters in male Wistar rats: a telemetric study about isoflurane, ketamine-xylazine and a combination of medetomidine, midazolam and fentanyl
La estimulaci贸n vaginocervical artificial modifica la frecuencia de contracciones uterinas durante el ciclo estral de la rata hembra
Las contracciones uterinas (CU) pueden participar en importantes procesos reproductivos, como el transporte de
espermatozoides y el parto. La evidencia indica que las CU pueden ser inducidas por hormonas y estimulaci贸n
vaginocervical (EVC) a trav茅s de v铆as neuroendocrinas, incluida la actividad de las gl谩ndulas pituitaria y ovarios.
Evaluamos la frecuencia de CU despu茅s de la EVC en diferentes fases del ciclo estral (CE) en ratas hembras adultas.
Treinta y seis ratas hembras fueron anestesiadas, y sus cuernos uterinos fueron expuestos a trav茅s de una incisi贸n
abdominal. La EVC incluy贸 intromisiones vaginocervicales (IVC) y distensi贸n vaginal mediante la inserci贸n de un tap贸n
de silic贸n para imitar los efectos del tap贸n posteyaculatorio. El n煤mero de CU se midi贸: 1) antes y despu茅s de las
IVC, 2) durante la distensi贸n vaginal por el tap贸n de silic贸n, y despu茅s de que se retir贸. Comparamos el efecto de la
EVC en la cantidad de CU durante las diferentes etapas de la CE de ratas. Los resultados indicaron que la frecuencia
de la CU basal fue mayor durante el proestro tard铆o y menor durante el diestro. Adem谩s, las intromisiones dieron
como resultado una mayor actividad uterina. La EVC aument贸 el n煤mero de contracciones durante todas las fases de
la CE, excepto durante el diestro. Discutimos el papel de las hormonas y la estimulaci贸n sexual en la CU, y su posible
implicaci贸n en los procesos reproductivos de las hembra
Characterization of four types of tail abnormalities in rats treated prenatally with valproic acid
Valproic acid (VPA) is an anticonvulsant drug used mainly for the treatment of epilepsy, bipolar disorder and
schizophrenia. The VPA has been shown to be a potent teratogen that causes birth defects and malformations.
Likewise, there are reports that suggest a relationship between the use of VPA during pregnancy and an increased
incidence of children with neurological disorders such as autism. In humans, prenatal exposure to VPA produces
malformations including dimorphic facial features suggestive of a lesion in the neural tube, as in the case of spina
bifida, heart disease, limb defects and craniofacial anomalies as well as genital abnormalities. Herein we describe
four tail abnormalities found in rats treated prenatally with valproic acid, which has been used as an animal model
for the study of autistic features. These malformations may be associated with neural damage, but further studies
are needed in order to correlate each tail abnormality with the kind of neural alterationEl 谩cido valpr贸ico (AVP) es un f谩rmaco anticonvulsivo usado principalmente para el tratamiento de la epilepsia,
trastorno bipolar y esquizofrenia. Se ha demostrado que el AVP es un terat贸geno potente que causa defectos de
nacimiento y malformaciones. As铆 mismo, hay informes que sugieren una relaci贸n entre el uso de AVP durante el
embarazo y un aumento de la incidencia de ni帽os con trastornos neurol贸gicos tales como el espectro autista. En
los seres humanos, la exposici贸n prenatal a la AVP produce malformaciones que sugieren un defecto durante el
cierre del tubo neural, como es el caso de la espina b铆fida, enfermedades del coraz贸n, defectos de las
extremidades, anomal铆as craneofaciales, as铆 como anomal铆as genitales. En el presente trabajo se describen cuatro
anormalidades de la cola en ratas tratadas prenatalmente con 谩cido valpr贸ico. Este tratamiento se ha utilizado
como modelo animal para el estudio de rasgos autistas. Estas malformaciones pudieran estar asociadas con alg煤n
da帽o en el sistema nervioso, sin embargo se requieren m谩s estudios para correlacionar cada anormalidad de la
cola con el tipo de alteraci贸n neura
Dimorfismo cerebral y preferencia sexual en una rata pseudohermafrodita
The brain is sexually dimorphic because males express bigger nuclei in certain regions as compared
to females. Brain dimorphism occurs during the perinatal period, much later than the period when genitals and
accesory organs are formed. In general, it is well accepted the idea that sexual preference correlates with brain
dimorphism, and not with genital phenotype. Method: In the present study we describe a male
pseudohermaphrodite rat, which looked like female. We assessed its sexual partner preference before males and
females in two separate tests and then its brain dimorphism and histology of genitals and accesory organs were
analyzed. Results: they indicated that its partner preference was bisexual and its brain was also organized
bisexually. We discuss the role of hormones in the organization of the brain and also the role of some brain nuclei
with regard to sexual partner preference. Conclusion: A pseudohermaphrodite brain may express an intermediate
dimorphism and correlate with bisexual partner preferenceEl cerebro es sexualmente dim贸rfico pues los machos tienen algunos n煤cleos cerebrales de mayor
tama帽o que las hembras. Tal dimorfismo ocurre en el periodo perinatal, mucho despu茅s de que se han formado
los genitales y 贸rganos accesorios. En general, es aceptada la idea de que la preferencia sexual de un individuo
correlaciona con el dimorfismo cerebral y no con el fenotipo genital. M茅todo: En el presente trabajo describimos
a una rata macho pseudohermafrodita, la cual fenot铆picamente parec铆a hembra. Se evalu贸 su preferencia de pareja
sexual frente a machos y hembras en dos pruebas diferentes, y posteriormente se analiz贸 el dimorfismo de
algunos n煤cleos cerebrales y se describi贸 la histolog铆a de genitales y algunos 贸rganos accesorios. Resultados:
mostraron que la preferencia de pareja fue bisexual y su cerebro tambi茅n ten铆a una organizaci贸n bisexual. Se
discute el papel organizacional de las hormonas en el dimorfismo cerebral y el papel de los n煤cleos cerebrales en
relaci贸n a la preferencia de pareja. Conclusi贸n: El cerebro de un pseudohermafrodita puede tener un dimorfismo
intermedio y correlacionar con conducta bisexua
Immunodesign of experimental sepsis by cecal ligation and puncture
Sepsis remains a prevalent clinical challenge and the underlying pathophysiology is still poorly understood. To investigate the complex molecular mechanisms of sepsis, various animal models have been developed, the most frequently used being the cecal ligation and puncture (CLP) model in rodents. In this model, sepsis originates from a polymicrobial infectious focus within the abdominal cavity, followed by bacterial translocation into the blood compartment, which then triggers a systemic inflammatory response. A requirement of this model is that it is performed with high consistency to obtain reproducible results. Evidence is now emerging that the accompanying inflammatory response varies with the severity grade of sepsis, which is highly dependent on the extent of cecal ligation. In this protocol, we define standardized procedures for inducing sepsis in mice and rats by applying defined severity grades of sepsis through modulation of the position of cecal ligation. The CLP procedure can be performed in as little as 10 min for each animal by an experienced user, with additional time required for subsequent postoperative care and data collection