Caracterização do solo, visando o processo da compostagem, e dos recursos hídricos da Ilha dos Arvoredos – Guarujá/SP / Characterization of the soil, visit or composting process, and water resources of the Arvoredos Island - Guarujá / SP

A Ilha dos Arvoredos fica localizada em Guarujá, litoral de São Paulo – Brasil. A mesma foi idealizada por Fernando Eduardo Lee, a partir da década de 1950, como um local autossuficiente, tornando-se possível de ser habitado. Os reservatórios de água e o solo estão em contato direto com a agua do mar e dessa forma a caracterização dos recursos hídricos e do solo da Ilha foi realizada a fim de determinar se os mesmos estão dentro dos parâmetros especificados pelo CONAMA e pelo MAPA. Para as amostras dos recursos hídricos coletadas e analisadas, nos anos de 2018 e 2019, foi constatada a presença de coliformes totais e coliformes fecais na água do reservatório da casa principal e também na água da pia da cozinha, sendo necessária a realização de um tratamento para que a mesma se torne propícia para consumo. Os demais parâmetros avaliados para a caracterização dos recursos hídricos, pH, cor aparente, turbidez, cloro residual livre, cloretos, sólidos totais, sólidos suspensos totais, sólidos dissolvidos totais, nitrogênio amoniacal, nitrogênio nitrato, ferro, manganês, cobre, cromo, chumbo, sódio e zinco, estão dentro do permitido pela legislação vigente do CONAMA para a água de consumo. Em relação à caracterização do solo e da compostagem que é realizada na Ilha, pode ser notado que a concentração dos nutrientes, cálcio, nitrogênio e potássio está abaixo do apropriado, com exceção para o fósforo (2.983%), sendo necessária a adição de outras fontes de matéria-prima que possam contribuir para um aumento na concentração desses nutrientes

Enantioselective analysis of myclobutanil pesticide after in vitro metabolism by human liver microsomes.

O miclobutanil é fungicida quiral da família dos triazóis, comercializado como mistura racêmica. Apesar dos enantiômeros apresentarem as mesmas propriedades físico-químicas, estes podem diferir em termos de atividade, metabolismo, excreção e toxicidade. No presente trabalho, foram realizados estudos in vitro enantiosseletivos de metabolismo empregando microssomas hepáticos de humanos cujos objetivos foram determinar os parâmetros cinéticos das enzimas do citocromo P450 (CYP450) após metabolismo do miclobutanil (na forma de racemato e enantiômeros isolados), determinar quais isoformas do CYP450 são responsáveis pelo metabolismo do praguicida e também a capacidade deste praguicida em inibir as principais enzimas do CYP450. Os estudos foram realizados empregando a mistura racêmica e também os enantiômeros isolados. Para tanto, foi desenvolvido e validado um método para análise enantiosseletiva do miclobutanil em meio microssomal empregando a cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espectrometria de massas. A separação dos enantiômeros foi realizada na coluna Chiralpak AD® empregando metanol (100%) como fase móvel. Após a validação do método, os parâmetros cinéticos foram determinados, com valores de Vmáx, Km e CLint de 66,06 + 4,59 nmol min-1 mg-1, 3,61 + 0,88 ?mol L-1 e 18,30 mL min-1 mg-1 respectivamente, quando o substrato foi o racemato e de 305,50 + 18,39 nmol min-1 mg-1, 6,85 + 1,29 ?mol L-1 e 44,60 mL min-1 mg-1 respectivamente, quando o (+)-miclobutanil foi empregado como substrato. O (?)-miclobutanil não foi metabolizado pelas enzimas presentes nos microssomas hepáticos de humanos. As isoformas responsáveis pelo metabolismo do miclobutanil foram a CYP2C19 e a CYP3A4. Os estudos in vitro de inibição mostraram que o miclobutanil é um inibidor moderado das enzimas CYP2D6 e CYP2C9 um inibidor forte das enzimas CYP3A4/5 e CYP2C19.Myclobutanil is a chiral triazole fungicide, sold as a racemic mixture. Although the enantiomers have the same physico-chemical properties, they may exhibit different bioactivity, metabolism, excretion and toxicity. In the present work, in vitro enantioselective metabolism studies were carried out by using human liver microsomes, aiming to determine the kinetic parameters of cytochrome P450 (CYP450) enzymes after myclobutanil metabolism and the main CYP450 isoforms involved in the metabolism. In addition, the myclobutanil inhibition capacity over the main CYP450 enzymes was evaluated. The studies were carried out with rac-myclobutanil as well as with the isolated enantiomers. To accomplish that, an enantioselective method for myclobutanil analysis was developed and validated by using high performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry. The separation of enantiomers was realized on a Chiralpak AD® column and methanol (100%) was used as mobile phase. The enzymatic kinetics, Vmáx, Km and CLint, were: 66.06 + 4.59 nmol min-1 mg-1, 3.61 + 0.88 ?mol L-1 and 18.30 mL min-1 mg-1, respectively, for rac-myclobutanil and 305.50 + 18.39 nmol min-1 mg-1, 6.85 + 1.29 ?mol L-1 and 44.60 mL min-1 mg-1, respectively, for the (+)-myclobutanil. The (?)-myclobutanil was not metabolized by CYP450 enzymes. The isoforms involved in myclobutanil metabolism were CYP2C19 and CYP3A4. In vitro inhibition studies showed that myclobutanil is a medium inhibitor of CYP2D6 and CYP2C9 enzymes and a strong inhibitor of CYP3A4/A5 and CYP2C19 enzymes