5 research outputs found
OVARIAN CYST IN THE NEWBORN. CLINICAL AND THERAPEUTIC CONSIDERATIONS
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica MoldovaIntroducere. Chisturile ovariene la copii sunt rezultatul modificărilor chistice ale epiteliului tegumentar, derivați ai foliculilor și stromei ovarelor. Formațiunile chistice simple sunt foliculare și pot apărea la vârste mici sub influența estrogenică a mamei, pe când cele complexe, mari pot explica apariția torsiunii axiale în uter sau imediat în perioada postnatală. Scopul lucrării. Prezentarea cazurilor clinice după apariția unei complicații severe- ocluzie intestinală. Material și Metode. Datele anamnestice, clinice și paraclinice au fost prelevate din fișa medicală. A fost studiată literatura privind cazurile similare. Rezultate. Prezentăm două cazuri clinice la nou-născuți, în vârsta de 24 ore postnatal și alt nou-născut la 1 lună postnatal, evaluați și rezolvați chirurgical în IMSP IMșiC, CNȘP de Chirurgie Pediatrică „Natalia Gheorghiu” chirurgie neonatală, cu sindrom de durere abdominală (ocluzie intestinală). În urma examenului clinic, evolutiv, colaborate cu examenul ecografic, radiologic si TC, s-a stabilit diagnostic de formațiune de volum în cavitate abdominală. S-a intervenit chirurgical. Examenul anatomo-patologic de formațiuni chistice ovariene a stabilit diagnosticul de chisturi ovariene torsionate (torsiune necrozată în totalmente). Concluzii. Particularitatea cazurilor sunt reprezentate de cele trei procese asociate (diagnosticul de chist tumoral, inflamație acută și procesul malformativ – degenerativ), cât și de descoperirea aleatorie postnatală afecțiunii malformative, care trebuia diagnosticată antenatal.Background. Ovarian cysts in children are the result of cystic changes in the integumentary epithelium, derived from the follicles and stroma of the ovaries. Simple cystic formations are follicular and may occur at a young age under the mother’s estrogenic influence, whereas large, complex ones may explain the appearance of axial torsion in the uterus or immediately postnatally. Objective of the study. Presentation of clinical cases after a severe complication intestinal occlusion. Material and Methods. Anamnestic, clinical and paraclinical data were taken from the medical record. The literature on similar cases was reviewed. Results. We present two clinical cases in newborns, 24 hours postnatal and another newborn at 1 month postnatal, evaluated and surgically treated in the Natalia Gheorghiu DPOA, IMC neonatal surgery, with abdominal pain syndrome (intestinal occlusion). Following the clinical examination, evolution, collaborated with ultrasound, radiological and CT, the diagnosis of volume formation in the abdominal cavity was established. Surgical intervention was performed. Pathological examination of ovarian cystic formations established the diagnosis of torsional ovarian cysts (totally necrotic torsion). Conclusion. The peculiarity of the cases is represented by the three associated processes (diagnosis of tumor cyst, acute inflammation, and malformative - degenerative process), as well as the random postnatal discovery of the given malformative condition, which was to be diagnosed antenatally
Chistul ovarian la nou născut. Considerații clinice și terapeutice
Background. Ovarian cysts in children are the result of
cystic changes in the integumentary epithelium, derived
from the follicles and stroma of the ovaries. Simple cystic
formations are follicular and may occur at a young age under the mother’s estrogenic influence, whereas large, complex ones may explain the appearance of axial torsion in the
uterus or immediately postnatally. Objective of the study.
Presentation of clinical cases after a severe complication -
intestinal occlusion. Material and Methods. Anamnestic,
clinical and paraclinical data were taken from the medical
record. The literature on similar cases was reviewed. Results. We present two clinical cases in newborns, 24 hours postnatal and another newborn at 1 month postnatal,
evaluated and surgically treated in the Natalia Gheorghiu
DPOA, IMC neonatal surgery, with abdominal pain syndrome (intestinal occlusion). Following the clinical examination, evolution, collaborated with ultrasound, radiological
and CT, the diagnosis of volume formation in the abdominal
cavity was established. Surgical intervention was performed. Pathological examination of ovarian cystic formations
established the diagnosis of torsional ovarian cysts (totally
necrotic torsion). Conclusion. The peculiarity of the cases
is represented by the three associated processes (diagnosis
of tumor cyst, acute inflammation, and malformative - degenerative process), as well as the random postnatal discovery of the given malformative condition, which was to be
diagnosed antenatally.Introducere. Chisturile ovariene la copii sunt rezultatul
modificărilor chistice ale epiteliului tegumentar, derivați
ai foliculilor și stromei ovarelor. Formațiunile chistice simple sunt foliculare și pot apărea la vârste mici sub influența
estrogenică a mamei, pe când cele complexe, mari pot explica apariția torsiunii axiale în uter sau imediat în perioada
postnatală. Scopul lucrării. Prezentarea cazurilor clinice
după apariția unei complicații severe- ocluzie intestinală.
Material și Metode. Datele anamnestice, clinice și paraclinice au fost prelevate din fișa medicală. A fost studiată literatura privind cazurile similare. Rezultate. Prezentăm două
cazuri clinice la nou-născuți, în vârsta de 24 ore postnatal și
alt nou-născut la 1 lună postnatal, evaluați și rezolvați chirurgical în IMSP IMșiC, CNȘP de Chirurgie Pediatrică „Natalia Gheorghiu” chirurgie neonatală, cu sindrom de durere
abdominală (ocluzie intestinală). În urma examenului clinic,
evolutiv, colaborate cu examenul ecografic, radiologic si TC,
s-a stabilit diagnostic de formațiune de volum în cavitate
abdominală. S-a intervenit chirurgical. Examenul anatomo-patologic de formațiuni chistice ovariene a stabilit diagnosticul de chisturi ovariene torsionate (torsiune necrozată în totalmente). Concluzii. Particularitatea cazurilor sunt
reprezentate de cele trei procese asociate (diagnosticul de
chist tumoral, inflamație acută și procesul malformativ – degenerativ), cât și de descoperirea aleatorie postnatală afecțiunii malformative, care trebuia diagnosticată antenatal
Cystic duplication of the terminal ileum in the ileocecal region: a descriptive study
Catedra de chirurgie, ortopedie şi anesteziologie pediatrică
„Natalia Gheorghiu”, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie
„Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica Moldova, Centrul Naţional Ştiinţifico Practic de Chirurgie Pediatrică „Natalia Gheorghiu”, Institutul Mamei şi Copilului, Chişinău, Republica MoldovaIntroducere. Chisturile de duplicaţie enterală (EDC) este
o tulburare congenitală rară. Există două tipuri principale de
chisturi de duplicaţie − chistică și tubulară. Ele pot fi găsite oriunde
de-a lungul tractului gastro-intestinal de la gură până la
rect. Ultrasonografia este cea mai utilizată metodă imagistică
pentru diagnosticare. Tratamentul este întotdeauna chirurgical.
Material și metode. Datele anamnestice, clinice și paraclinice
au fost prelevate din fișa medicală. Pacientul a fost investigat
prin examen ecografic, radiografie cu masă barietată. A
fost studiată literatura de specialitate.
Rezultate. Copilul de 1 lună internat în IMSP IM și C, pe
linia AVIASAN cu diagnosticul prezumtiv de ocluzie intestinală,
pilorostenoză. La internare mama acuză prezenţa la copil a
vomelor repetate cu conţinut gastric, lipsa scaunului mai mult
de 24 de ore, neliniste, inapetenţă, meteorism abdominal. Investigat
clinic și paraclinic. Pacientul a fost supus intervenţiei
chirurgicale. În regiunea ileo-cecală se determină, o formaţiune
chistică, cca 3,5��4,0 cm, de consistenţă dură, culoare roză,
aspect exterior asemănător cu perete intestinal, cu obturarea
extrinseca a lumenului. A fost efectuată enterotomie marginală
a formaţiunii, rezectată în bloc cu peretele lateral intestinal
cu enterorafie în 2 straturi anatomice. Permiabilitatea păstrată,
diferenţe de lumen nu se determină. Peste 20 de zile de tratament,
pacientul s-a recuperat complet.
Concluzii. Comportamentul clinic al EDC este imprevizibil.
EDC tind să crească în dimensiuni treptat și pot provoca simptome
și complicaţii importante care ar putea fi fatale, cum ar fi
obstrucţia, sângerarea masivă, transformare malignă la vârsta
adultă. Chirurgia este necesară din cauza complicaţiilor severe
pe care le pot dezvolta. Diagnosticul este confirmat doar prin
examenul histologic.Introduction. Enteral duplication cysts (EDC) is a rare
congenital disorder. There are two main types of duplication
cysts − cystic and tubular. They can be found anywhere along
the gastrointestinal tract from the mouth to the rectum. Ultrasonography
is the most widely used imaging method for diagnosis.
The treatment is always surgical.
Material and methods. Anamnestic, clinical and paraclinical
data were taken from the medical record. The patient was
investigated by ultrasound examination, radiography with
varied mass. The literature has been studied.
Results. The 1 month-old child hospitalized in Mother
and Child Institute, on the AVIASAN line with the presumptive
diagnosis of intestinal occlusion, pylorosthenosis. At hospitalization,
the mother accuses the presence in the child of
repeated vomiting with gastric contents, lack of stool for more
than 24 hours, restlessness, loss of appetite, abdominal bloating.
Clinically and paraclinically investigated. The patient underwent
surgery. In the ileo-cecal region, a cystic formation is
determined, about 3.5�4.0 cm, of hard consistency, pink color,
external appearance similar to the intestinal wall, with extrinsic
filling of the lumen. Marginal enterotomy of the formation
was performed, resected in block with the lateral intestinal
wall with enteroraphy in 2 anatomical layers. Preserved permeability,
lumen differences are not determined. Over 20 days
of treatment, the patient fully recovered.
Conclusions. The clinical behavior of EDC is unpredictable.
EDCs tend to increase in size gradually and can cause important
symptoms and complications that could be fatal, such
as obstruction, massive bleeding, malignant transformation in
adulthood. Surgery is necessary because of the severe complications
it can develop. The diagnosis is confirmed only by
histological examination
Duplicația chistică a ileonului terminal în regiunea ileo-cecală
Catedra de chirurgie, ortopedie și anesteziologie pediatrică „Natalia Gheorghiu”,
Centrul Național Științifico-Practic, Chirurgie Pediatrică „Natalia Gheorghiu”, Institutul Mamei și CopiluluiIntroducere. Chisturile de duplicție enterala (EDC) este o tulburare
congenitală rară. Ele pot fi găsite oriunde de-a lungul tractului gastro
-intestinal de la gură până la rect. Ultrasonografia este cea mai
utilizată metodă pentru diagnosticare. Tratamentul este întotdeauna
chirurgical.
Scopul lucrării. Prezentarea cazului clinic la un pacient cu o clinică
asimptomatică cu duplicație chistică, pînă la apariția unei complicații
severe (ocluzie intestinală).
Rezultate. Copilul de 1 lună internat în IMSP IM și C, pe linia
AVIASAN cu diagnosticul prezumtiv de ocluzie intestinală,
pilorostenoză. La internare mama acuză prezența la copil a vomelor
repetate cu conținut gastric, lipsa scaunului mai mult de 24 de ore,
neliniste, inapetență, meteorism abdominal. Investigat clinic și
paraclinic. Pacientul a fost supus intervenției chirurgicale. În regiunea
ileo-cecală se determină, o formațiune chistică, cca 3.5 x 4.0 cm, de
consistență dură, culoare roză, aspect exterior asemănător cu perete
intestinal, cu obturarea extrinseca a lumenului.
A fost efectuată enterotomie marginală a formațiunii,
rezectată în bloc cu peretele lateral intestinal cu enterorafie
in 2 straturi anatomice. Permiabilitatea păstrată, diferențe de
lumen nu se determină. Peste 20 de zile de tratament,
pacientul s-a recuperat complet.
Concluzii. Comportamentul clinic al EDC este
imprevizibil. EDC tind să crească în dimensiuni treptat și
pot provoca simptome și complicații importante care ar
putea fi fatale, cum ar fi obstrucția, sângerarea masivă,
transformare malignă la vârsta adultă. Chirurgia este
necesară din cauza complicațiilor severe pe care le pot
dezvolta. Diagnosticul este confirmat doar prin examenul
histologic
Duplicația chistică a ileonului terminal în regiunea ileo-cecală
Catedra de chirurgie, ortopedie şi anesteziologie pediatrică „Natalia Gheorghiu”,
USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP Institutul Mamei şi CopiluluiBackground. Enteral duplication (EDC) is a rare congenital disorder. It can be detected along the
gastrointestinal tract from the oral cavity to the rectum. The most widely used imaging method for
diagnosis is ultrasound. The treatment is exclusively surgical. Objective of the study. Presentation of
the clinical case in a patient with an asymptomatic form of cystic duplication, until the appearance of a
severe complication - intestinal occlusion. Material and Methods. Anamnestic, clinical and
paraclinical data were taken from the medical record. The literature has been studied. Results. The 1
month old child, hospitalized in Mother and Child Institute line with the diagnosis of intestinal
occlusion? The mother accuses of a repeated vomiting with gastric contents, lack of stool for more than
24 hours, restlessness, bloating. Introperatively, in the ileo-cecal region, was determined a cystic
formation, about 3.5 x 4.0 cm, of hard consistency, pink color, appearance similar to the intestinal wall,
with the extrinsic obtaining of the lumen. Marginal enterotomy of the formations was performed,
resected in block with the lateral intestinal wall with enteroraphy in 2 anatomical layers, preserved
permeability. After 14 days of treatment, the patient fully recovered. Conclusion. The clinical behavior
of the pathology is unpredictable. EDC tend to increase in size gradually, causing complications such
as obstruction, massive bleeding, malignant transformation. Surgery is the only method of treatment.
The definitive diagnosis is confirmed by histological examination.Introducere. Duplicația enterală (EDC) este o tulburare congenitală rară. Ea poate fi depistată pe
parcursul tractului gastro-intestinal, de la cavitatea bucală până la rect. Ecografia este cea mai utilizată
metodă imagistică pentru diagnosticare, tratamentul fiind exclusiv chirurgical. Scopul lucrării.
Prezentarea cazului clinic la un pacient cu o formă asimptomatică de duplicație chistică, pînă la apariția
unei complicații severe - ocluzie intestinală. Material și Metode. Datele anamnestice, clinice și
paraclinice au fost prelevate din fișa medicală. A fost studiată literatura de specialitate. Rezultate.
Copilul în vârstă de 1 lună, internat în IMSP IMC, cu diagnosticul de ocluzie intestinală ? Mama acuză
prezența la copil a vomelor repetate cu conținut gastric, lipsa scaunului mai mult de 24 de ore, nelinişte,
meteorism abdominal. Introperator, în regiunea ileo-cecală s-a determinat, o formațiune chistică, cca 3.5
x 4.0 cm, de consistență dură, culoare roză, aspect asemănător cu peretele intestinal, cu obturarea
extrinsecă a lumenului. S-a efectuat enterotomia marginală a formațiunii, rezectat în bloc cu peretele
lateral intestinal cu enterorafie în 2 straturi anatomice, cu permeabilitate păstrată. La 14 zile de tratament
pacientul recuperându-se complet. Concluzii. Comportamentul clinic al patologiei este imprevizibil,
EDC tind să crească în dimensiuni treptat, provoacă complicații cum ar fi obstrucția, hemoragia masivă,
transformarea malignă, chirurgia fiind unica metodă de tratament. Diagnosticul definitiv este confirmat
prin examenul histologic