The Features of Spa Resorts in the European Tourist Region

Розглядаються особливості поширення бальнеологічних курортів в європейських країнах. Аналізується історичний розвиток курортного лікування. Пропонується виділення курортів відповідно до спеціалізації на лікуванні захворювань. The features the spread of spa resorts in European countries. Analyzes the historical development of spa treatment. The proposed selection the resorts under the specialization in the treatment of diseases

ПОКРАЩЕНІ СЕЛЕКЦІЙНО-ПЛЕМІННІ ПАРАМЕТРИ ОБРОШИНСЬКОЇ СІРОЇ ПОРОДНОЇ ГРУПИ ГУСЕЙ

The results of the improvement of the selection and genetic parameters of the goose population obtained by purebred linear breeding and geese with blood transfusion of the large gray breed (IV generation) of Obroshyn breeding are given. The research was conducted on geese of the Obroshyn gray breed group with the aim of increasing the selection and breeding nucleus of geese with high-performance indicators. As a result of the selection and breeding work carried out in 2022, the effectiveness of the introductory crossbreeding of Obroshyn gray geese with great gray geese was proven. Improvement of productive qualities of Obroshyn gray geese was achieved with the infusion of large gray breed blood (IV generation) and preservation of the main qualities of this breed group: good adaptability to local conditions of feeding and maintenance, exterior, quality of meat and feather and down raw materials. Productivity indicators of Obroshyn gray geese (I group) were: laying capacity – 38,4 pcs.; egg weight – 164,0 g; fertilization of eggs – 86,3 %; hatching of goslings – 76,4 %; live weight of geese at the age of 9 weeks - males 4310 g, females - 3800 g; preservation – 95,0 %. Obroshyn gray geese of the 4th generation obtained by transfusion of large gray breed blood (group II) were characterized by correspondingly higher indicators: in terms of laying by 3,1 %, however, fertilization was lower by 5,8 % and hatching was lower by 4.4%. The preservation of geese in this group was higher by 3,2 %, and the live weight at the age of 9 weeks was 4.4% higher in males and 3.2% higher in females. The geese of the II experimental group were superior to their peers from the I group in terms of meat quality, in terms of the weight of the uncut and cut carcass, and the yield of edible parts. Geese of experimental group II were also characterized by better meat productivity at the age of 9 weeks, in which the mass of pectoral muscles was 7.0% higher in males and 1,4 % higher in females, and the mass of thigh muscles was higher in males and females - by 4,0 and 4,8 %, respectively, than in geese of the I group. Geese of experimental group II were also characterized by better meat productivity at the age of 9 weeks, in which the mass of pectoral muscles was 7.0% higher in males and 1.4% higher in females, and the mass of thigh muscles was higher in males and females - by 4.0 and 4.8%, respectively, than in geese of the I group.Наведено результати поліпшення селекційно-генетичних параметрів поголів’я гусей, отриманих при чистопородному лінійному розведенні і гусей з прилиттям крові великої сірої породи (ІV покоління) оброшинської селекції. Дослідження проводили на гусях оброшинської сірої породної групи з метою нарощування селекційно-племінного ядра з високими показниками продуктивності. Доведено ефективність ввідного схрещування оброшинських сірих гусей з великими сірими. Досягнуто покращення продуктивних якостей оброшинських сірих гусей з прилиттям крові великої сірої породи (ІV покоління) та збереження основних якостей даної породної групи: доброї пристосованості до місцевих умов годівлі та утримання, екстер’єру, якості м’яса і перо-пухової сировини. Показники продуктивності оброшинських сірих гусей (І група) становили: несучість – 38,4 шт. на голову; маса яйця – 164,0 г; запліднюваність – 86,3 %; вивід гусенят – 76,4 %; жива маса гусей в 9-тижневому віці – самці 4310 г, самки – 3800 г; збереженість – 95,0 %. Оброшинські сірі гуси ІV покоління, одержані шляхом прилиття крові великої сірої породи (ІІ група), характеризувалися відповідно вищими показниками: за несучістю на 3,1 %, проте запліднюваність була нижчою на 5,8 % та вивід нижчим на 4,4 %. Збереженість гусей цієї групи була вища на 3,2 %, а жива маса в 9-тижневому віці у самців – на 4,4 %, самок – на 3,2 %. Гуси ІІ дослідної групи переважали ровесників з І групи за м’ясними якостями, масою непатраної і патраної тушки та виходом їстівних частин. Кращою м’ясною продуктивністю у 9-тижневому віці характеризувалися також гуси ІІ дослідної групи, в яких маса грудних м’язів була: у самців на 7,0 % і самок – на 1,4 % вищою, а маса стегнових мʼязів у самців і самок – відповідно, на 4,0 та 4,8 %, ніж у гусей І групи

Genetic Control of Biosynthesis and Transport of Riboflavin and Flavin Nucleotides and Construction of Robust Biotechnological Producers†

Summary: Riboflavin [7,8-dimethyl-10-(1′-d-ribityl)isoalloxazine, vitamin B2] is an obligatory component of human and animal diets, as it serves as the precursor of flavin coenzymes, flavin mononucleotide, and flavin adenine dinucleotide, which are involved in oxidative metabolism and other processes. Commercially produced riboflavin is used in agriculture, medicine, and the food industry. Riboflavin synthesis starts from GTP and ribulose-5-phosphate and proceeds through pyrimidine and pteridine intermediates. Flavin nucleotides are synthesized in two consecutive reactions from riboflavin. Some microorganisms and all animal cells are capable of riboflavin uptake, whereas many microorganisms have distinct systems for riboflavin excretion to the medium. Regulation of riboflavin synthesis in bacteria occurs by repression at the transcriptional level by flavin mononucleotide, which binds to nascent noncoding mRNA and blocks further transcription (named the riboswitch). In flavinogenic molds, riboflavin overproduction starts at the stationary phase and is accompanied by derepression of enzymes involved in riboflavin synthesis, sporulation, and mycelial lysis. In flavinogenic yeasts, transcriptional repression of riboflavin synthesis is exerted by iron ions and not by flavins. The putative transcription factor encoded by SEF1 is somehow involved in this regulation. Most commercial riboflavin is currently produced or was produced earlier by microbial synthesis using special selected strains of Bacillus subtilis, Ashbya gossypii, and Candida famata. Whereas earlier RF overproducers were isolated by classical selection, current producers of riboflavin and flavin nucleotides have been developed using modern approaches of metabolic engineering that involve overexpression of structural and regulatory genes of the RF biosynthetic pathway as well as genes involved in the overproduction of the purine precursor of riboflavin, GTP