Galician consensus on management of cardiotoxicity in breast cancer: risk factors, prevention, and early intervention

This Galician consensus statement is a joint oncologists/cardiologists initiative indented to establish basic recommendations on how to prevent and to manage the cardiotoxicity in breast cancer with the aim of ensuring an optimal cardiovascular care of these patients. A clinical screening of the patients before treatment is recommended to stratify them into a determined risk group based on their intrinsic cardiovascular risk factors and those extrinsic arose from breast cancer therapy, thereby providing individualized preventive and monitoring measures. Suitable initial and ongoing assessments for patients with low and moderate/high risk and planned treatment with anthracyclines and trastuzumab are given; also, measures aimed at preventing and correcting any modifiable risk factor are pointed out .TEVA Farma Españ

Ethics Committee experience during COVID-19 emergency. A brief report

La crisis sanitaria motivada por el COVID-19 hace necesaria la puesta en marcha, con celeridad, de investigaciones encaminadas a generar evidencias científicas que incidan en el control de sus devastadores efectos. Por ello, fue necesario realizar ajustes en la dinámica de trabajo de los Comités de Ética de la Investigación así como priorizar y agilizar la evaluación de los proyectos relacionados con dicha enfermedad. Este trabajo pretende analizar la actividad la actividad evaluadora del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos de Galicia (CEIm-G) durante dicho período de emergencia sanitaria. Se evaluaron 81 proyectos de investigación, 73 de ellos de ámbito autonómico (62 unicéntricos), 4 nacionales y 4 internacionales. En 57 proyectos el dictamen fue favorable, 4 fueron retirados por los promotores, en 6 no procedía dictamen y 14 no respondieron a las aclaraciones solicitadas hasta la fecha del cierre del estudio. La causas más frecuentes de solicitud de aclaraciones estaban relacionadas con la metodología y a continuación con la hoja de información al paciente y el consentimiento informado. También es imprescindible abordar los aspectos relacionados con la intimidad de los datos personales y las muestras y tener en cuenta la carga de trabajo de los investigadores. Como propuesta de mejora, consideramos que se debe incidir en una mayor coordinación entre los diferentes equipos de investigación para tratar de obtener resultados más robustos