Effects of temperature on the in vitro reproduction of Aphelenchoides rutgersi

L'influence de la température sur la reproduction d'#Aphelenchoides rutgersi en culture axénique a été étudiée. La température optimale de reproduction d'#A. rutgersi est de 28°C. A cette température, une femelle d'#A. rutgersi$pond en moyenne 60 oeufs pendant les 11 jours qui suivent sa maturation; les juvéniles commencent à éclore dès le deuxième jour; 80$ n'augmentent plus. A des températures inférieures à 28°C, les oeufs pondus sont moins nombreux, les éclosions plus tardives, et les durées minimale et moyenne de développement demandent au moins 2 jours de plus. (Résumé d'auteur

Ultrastructure of the intestine of the bacteriophagous nematodes Caenorhabditis elgans, Panagrolaimus superbus and Acrobeloides maximus (Nematoda : Rhabditida)

L'intestin de trois nématodes libres - "Caenorhabditis elegans, panagrolaimus superbus et #Acrobeloides maximus - a été étudié en microscopie électronique à transmission sur des sections réalisées en trois localisations différentes. Entre les trois espèces, les différences ultrastructurales concernant les éléments cellulaires sont faibles encore que les deux types de cellules présents chez les trois espèces soient positionnés différemment sur le trajet de l'intestin. De plus, deux types de substances sécrétées dans la lumière intestinale ont été identifiés, l'un uniquement dans l'intestin antérieur, l'autre tout le long de l'intestin. Des colorations in toto de quinze nématodes à l'aide de la F-actine, ont révélé la présence d'un muscle intestinal bien développé, en forme de croix, présent seulement chez les Céphalobides. (Résumé d'auteur

Presence of peritrophic-like membranes in the intestine of three bacteriophagous nematodes (Nematoda : Rhabditida)

Chez trois nématodes Rhabdities, #Caenorhabditis elegans, Panagrolaimus superbus et #Acrobeloides maximus, les analyses ultrastructurales ont démontré la présence d'une membrane prenant naissance à l'extrémité des microvillosités intestinales, et ce sur l'entière longueur de l'intestin. Ces membranes permettent le passage de l'isothiocyanate de fluorescéine, du rouge de méthyle, du rouge neutre et de l'orange d'acridine, mais un passage très limité des molécules de ferritine. Après introduction d'une dose subléthale d'azide de sodium, la lumière intestinale est le siège d'une augmentation de la sécrétion des couches de la membrane. Des colorations #in toto des nématodes avec des lectines provenant de #Solanum tuberosum et #Triticum vulgare$, connues pour leur grande affinité avec la chitine, ont seulement montré une liaison spécifique de la première avec la frange en brosse, et ce chez tous les stades des trois nématodes considérés. Ces résultats révèlent dans l'intestin de trois espèces appartenant à un des plus anciens phylums de métazoaire, la présence de membranes possédant des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles rappelant les membranes péritrophiques des insectes. (Résumé d'auteur

Genetic Regulation of Intrinsic Endurance Exercise Capacity in Mice

Endurance exercise capacity is a powerful predictor of health status. Having low levels of endurance exercise capacity has been linked with cardiovascular disease. Variation in endurance exercise capacity, measured during a graded exercise test, has been reported across cross-section, twin, and family studies. This variation is evidence of a genetic component to the phenotype of endurance exercise capacity: however, the genetic factors responsible for explaining this variation are undefined, in part because previous research has been performed on a limited scale. Therefore, three sets of experiments were designed to identify: 1) Novel quantitative trait loci (QTL) for endurance exercise capacity in 34 strains of inbred mice using genome-wide association mapping. 2) The effect of chromosome substitution on endurance exercise capacity using linkage analysis in F2 mice. 3) The effect of chromosome substitution on endurance exercise capacity using wild-derived mice. The main findings of this dissertation are: 1) There are strain-specific differences in endurance exercise capacity across 34 strains of male inbred mice. Genome-wide association mapping identified novel putative QTL on chromosomes 2, 7, 11, and 13. 2) Linkage analysis identified a novel QTL on chromosome 14 at the 56 cM position for run time and work. Linkage analysis also identified a potential sex-specific QTL, with the identified QTL significant for male mice only. 3) Novel putative QTL were identified on chromosomes 3 and 14 in chromosome substitution mice from wild-derived mice. These data suggest that chromosome 14 is an important contributor to the genetic regulation of intrinsic endurance exercise capacity. These studies support a genetic component to endurance exercise capacity by identifying strain-specific differences and novel, putative QTL

Effect of nematicidal Bacillus thuringiensis strains on free- living nematodes : 1. Light microscopic observations, species and biological stage specificity and identification of resistant mutants of Caenorhabditis elegans

L'observation en microscopie optique de l'action toxique des spores/cristaux de #Bacillus thuringiensis montre que, chez #Caenorhabditis elegans, l'intestin est détruit en deux phases sur une période de 24 h. L'anneau antérieur de quatre cellules constitue la première cible. Les observations indiquent que les tissus intestinaux sont les seuls détruits. Le criblage de quatorze autres espèces de Rhabditides vis-à-vis de trois souches nématicides de #B. thuringiensis actives contre #C. elegans a démontré qu'une seule de ces espèces était sensible et indiqué une forte spécificité du facteur nématicide. Cependant, au contraire des toxines de #B. thuringiensis douées de spécificité envers les insectes, les toxines nématicides ne montrent qu'une faible spécificité envers les différents stades de #C. elegans, tous les stades, y compris les adultes, étant sensibles. De plus, la sensibilité s'accroît lors du processus de développement. Deux mutants de #C. elegans$, obtenus par action de l'éthyle-méthyle-sulfonate, montrent une sensibilité réduite de 50$ envers laquelle elle n'avait pas été testée. Des données préliminaires indiquent que cette réduction de la sensibilité chez les mutants n'est pas causée par une diminution de l'activité de pompage du pharynx. (Résumé d'auteur

Effect of nematicidal Bacillus thuringiensis strains on free-living nematodes : 2. Ultrastructural analysis of the intoxication process in Caenorhabditis elegans

La microscopie électronique par transmission a été utilisée pour décrire l'intoxication de #Caenorhabditis elegans se nourrissant sur des spores/cristaux de #Bacillus thuringiensis. La toxine agit directement sur l'intestin où elle affecte initialement l'anneau de quatre cellules le plus antérieur. En 12 heures, le volume de ces cellules diminue considérablement, les microvillosités régressent lentement, de nombreux organites cellulaires subissent des changements spectaculaires pour être finalement détruits. Il n'a pas été observé de rupture de la membrane cellulaire apicale. Les tissus autres qu'intestinaux n'apparaissent pas affectés. Cette étude révèle des différences ultrastructurales considérables entre le mode d'action des toxines nématicides et celui des cristaux insecticides émanant les uns et les autres de #Bacillus thuringiensis$. (Résumé d'auteur

Effect of a nematicidal Bacillus thuringiensis strain on free- living nematodes : 3. Characterization of the intoxication process

La toxicité de #Bacillus thuringiensis est fonction de la température. L'incubation de #Caenorhabditis elegans avec des souches de #B. thuringiensis à 16, 20 et 25°C montre que la toxicité décroît en même temps que la température. A 16°C, la toxicité disparaît complètement, tandis qu'elle atteint son maximum à 25°C. La toxicité, fonction du pH, diminue significativement lorsque les nématodes sont mis en incubation dans des bases faibles (NH4Cl, chloroquine, acridine orange, rouge de méthyle, rouge neutre). A partir de ces résultats, il est possible d'avancer l'hypothèse que l'agent nématicide pénètre à l'intérieur des cellules intestinales, ce qui constitue une différence notable avec les toxines des souches insecticides de #B. thuringiensis lesquelles agissent au niveau de la membrane en brosse. Bien que l'absence de toxine purifiée ne permette pas l'élucidation définitive de son mode d'action, les résultats exposés dans cette troisième, et dernière, partie de la série de publications traitant du sujet, apportent une indication convaincante du fait que les souches nématicides de #B. thuringiensis$ ne peuvent tenir les mêmes promesses que les souches insecticides en tant qu'agent de contrôle biologique. (Résumé d'auteur