Dynamika zmian i zależność od masy lewej komory stężenia endoteliny u chorych poddanych planowej przezskórnej angioplastyce wieńcowej

Wstęp: Endotelina (Et-1) jest 21-aminokwasowym peptydem, uznawanym za jeden z najsilniejszych czynników wazokonstrykcyjnych. Wywołuje ona powoli narastający, ale długotrwały skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Wzrostu stężenia Et-1 można się spodziewać w odpowiedzi na każdą, nawet niewielką zmianę przepływu krwi w naczyniu bądź reakcję zapalną. Zwiększoną immunoreaktywność Et-1 stwierdzono w blaszkach ateromatycznych izolowanych z naczyń wieńcowych u ok. 80% chorych z niestabilną dławicą piersiową. Badania kliniczne przeprowadzone w ostatnich latach potwierdzają obserwację, że u pacjentów zarówno ze stabilną, jak i niestabilną postacią choroby niedokrwiennej serca stężenia Et-1 w osoczu krwi są podwyższone. Uwzględniając powyższe rozważania, zaplanowano badanie, którego celem była ocena stopnia uwalniania Et-1 w grupie chorych ze stabilną dławicą piersiową poddanych zabiegowi planowej angioplastyki naczyń wieńcowych (PTCA) oraz próba ustalenia zależności pomiędzy osoczowym stężeniem Et-1 a masą lewej komory. Materiał i metody: Grupa badana obejmowała 19 osób (8 kobiet, 11 mężczyzn) w wieku średnio 57,4 roku, ze stabilną dławicą piersiową, poddanych planowej PTCA. U wszystkich chorych przeprowadzono badanie echokardiograficzne. Masę lewej komory obliczono zgodnie z zaleceniami Uniwersytetu Stanu Pensylwania (Penn convention). W dalszych badaniach posługiwano się, bardziej obiektywnym zdaniem wielu autorów, wskaźnikiem masy lewej komory wyrażonym w g/m2. W trakcie PTCA pobierano krew z obwodu przed zabiegiem (Et-A) oraz 3-krotnie z zatoki wieńcowej: przed rozpoczęciem zabiegu (Et-B) oraz po pierwszej (Et-C) i drugiej (Et-D) inflacji balonu w tętnicy wieńcowej. W każdej próbce krwi oznaczono stężenie Et-1, używając gotowych zestawów radioimmunologicznych firmy Peninsula. Wyniki: Po pierwszej inflacji balonu w tętnicy wieńcowej średnie stężenie Et-1 było znamiennie wyższe niż stężenie wyjściowe, czyli oznaczone przed rozpoczęciem PTCA (p < 0,05). Po drugiej inflacji balonu średnie stężenie Et-1 było statystycznie znamiennie wyższe niż stężenie wyjściowe, jednak istotnie obniżone w porównaniu ze stężeniem Et-1 oznaczonym w tej samej grupie po pierwszej inflacji (p < 0,05). W grupie I stężenia Et-1 dodatnio korelowały ze wskaźnikiem masy lewej komory. Wnioski: Zabieg PTCA przeprowadzony u pacjentów w stabilnym okresie choroby wieńcowej prowadzi do wzrostu stężenia Et-1 w krwi. Masa lewej komory istotnie wpływa na stopień uwalniania ET-1

Lokalizacja fosforu w cząsteczce fibrynogenu niektórych ssaków i ptaków domowych

Celem pracy było porównanie budowy fibrynogenów ssaków i ptaków domowych pod względem struktury wewnętrznej cząsteczki, zawartości i lokalizacji fosforu oraz ustalenie typu wiązania, jakim fosfor połączony jest białkiem

Wpływ promieniowania gamma na fibrynogen osoczowy

Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę

GATA-1 binding to the αV promoter negatively regulates expression of the integrin αV subunit in human leukemic K562 cells.

Recently we observed that the transcription factors Sp1 and Sp3 bind to the CTCCTCCTC sequence located between positions -194 and -172 of the αV promoter region and are directly involved in the regulation of transcriptional activity of the αV gene in human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs) (Czyz & Cierniewski, 1999, Eur. J. Biochem. 265, 638). In this report we provide evidence that the GATA-1 factor regulates αV expression during differentiation of pluripotent K562 cells induced either by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) or butyric acid (BA) through interaction with the GATA element in the αV gene promoter. DNase I footprinting analysis revealed that region -413 to -408, covering the GATA binding site, was protected by nuclear extract from K562 cells. There was no protection of this region by HUVEC nuclear extract. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) analysis of nuclear extract of K562 cells treated with BA revealed an increase in GATA binding activity, which was associated with reduced αV mRNA and αV protein on the cell surface. Stimulation of K562 cells with PMA resulted in opposite effects: lower expression of GATA-1 was associated with increased levels of αV. We conclude that the GATA-1 transcription factor specifically binds to the GATA element in the αV gene promoter and negatively regulates αV gene expression