Stark effect in He 2 and H

Stark effect in helium isotopes and hydroge

Charge of ions emitting spectral lines

Ion charge determination from emitting spectral lines using beam foil light source techniqu

Charge identification for spectral lines in nitrogen

Ion charge identification for spectral lines in nitrogen by beam foil light source techniqu

Preliminary Results of Microwave Non-Contact Detection and Depth Determination of Disbonds in Low Permitivity and Low Loss Thick Sandwich Composites

To ensure manufacturing quality and safe use of thick dielectric composite structures it is essential to utilize a nondestructive testing technique for inspecting their structural integrity. As the thickness of these composite structures increase, most of the nondestructive testing (NDT) techniques become less capable of detecting defects. Microwave signals can penetrate deep inside dielectric materials and interact with their inner structure. They are also sensitive to changes associated with boundary interfaces, which makes them very attractive for disbond detection in composite structures [1,2]. In a thick sandwich composite structure a disbond can occur between any two layers (i.e. in the place of an adhesive fine). The results of an electromagnetic model investigating the potential of a microwave NDT method for detecting disbonds and the potential of determining their depths in a multi-layered sandwich composite is presented. The model describes the interaction of microwave signals, radiating out of an open-ended rectangular waveguide, with a multi-layered composite structure. The composite structure under consideration includes thirteen layers of various materials (three layers of foam with two skin laminates and two similar substrates in between the foam layers) and two layers of air (standoff in front of the sample and free-space backing). Each layer is bound to another by a thin layer of adhesive. A layer representing a disbond is considered to be present in between any given two layers, replacing the adhesive line. The goal of the modeling is to arrive at optimum measurement parameters (frequency and standoff distance) for detecting a disbond and providing information about its depth

Radon and thoron emanation measurements and the effect of ground water

In the past, corrections for annual dose rate calculations have used a qualitative approach to the effect of ground water saturation and radon and thoron loss. An example is presented of how this correction can now be precisely determined using natural gamma-ray activities to determine the amount of emanation from ceramic sherds and soil, both in a dry state and saturated with ground water. The experimental data also provide information concerning disequilibria in /sup 234/Th and /sup 226/Ra regions of the decay series. Additionally, approximate values of uranium and thorium concentrations (sufficiently accurate for authenticity work) are provided

Direct measurement of the fraction of radon loss in ceramics by gamma-ray spectroscopy

Work is reported which deals with an alternative method of measuring the amount of radon loss in ceramics and clays and results from several types of sherds are presented. The gamma rays emitted by all the radioisotopes naturally present in sherds were measured, the gamma emission rates from radioisotopes preceding and following the radon in the natural series were calculated, and these rates in cases where the escape of radon was (a) prevented and (b) favored were compared. Results indicate that there was no radon loss within the accuracy limits of the experiment for any of the samples during a pumping period of up to 24 days. This rules out the possibility of appreciable radon diffusion with a diffusion mean life less than an order of magnitude greater than the half life of /sup 222/Rn for these sherds. In addition, two samples of powder were specifically included to see if crushed sherds or unfired clay would influence radon loss. There was no observable radon loss with these samples

Some comparisons among majolica samples from Faenza and Pesaro

Lo studio di una certa campionatura di ceramiche, scarti di lavorazione di fornace di Faenza e di Pesaro, ha permesso di stabilire, tramite la valutazione della distribuzione composizionale degli elementi in tracce, che la materia prima utilizzata per gli impasti aveva diversa provenienza e presumibilmente i siti di estrazione erano posti nei rispettivi dintorni delle due città. Uno dei siti faentini è stato individuato e studiato in un precedente lavoro (Tongiorgi). Tuttavia la composizione degli impasti, alla luce degli elementi maggiori e della composizione mineralogica dei cotti appare sostanzialmente uguale nei due insediamenti. Evidentemente la capacità di conoscenza pratica degli artigiani del tempo era cosi spiccata da riuscire a differenziare sistemi argillosi a buon comportamento in cottura, che oggi si constata corrispondere a similitudine quanto meno nella composizione chimica degli elementi maggiori. A parte una diversa possibile sedimentazione non sembra che venissero effettuate aggiunte correttive (o, se fossero state per caso attuate, esse dovevano coincidere per modalità e materiali usati nei due insediamenti). Le modalità di lavorazione dovevano probabilmente essere simili in linea di massima, ma differenziarsi per quanto concerneva alcuni dettagli. Il comportamento all’EPR del ferro contenuto nelle ceramiche faentine e pesaresi è diverso sia come rapporto Fe2VFe1+, sia come sistemazione nell’inserzione dello ione FeJ+ nei siti ottaedrici. Ciò può far pensare, ad esempio, ad una diversa granulometria iniziale come ad una diversa velocità di incremento termico in cottura e/o ad un diverso tempo di permanenza in cottura. Indagini ottiche*‘hanno mostrato, in media, che i campioni pesaresi erano caratterizzati da una maggiore frequenza di bollosità diffusa entro il cotto e da una pezzatura di minerali accessori più grossolana rispetto alla media delle campionature faentine. Tutto questo fa presumere una minore accuratezza nella lavorazione dell’impasto ed una maggiore velocità di cottura dei pezzi pesaresi. Si é notato, inoltre, che nelle ceramiche post-medievali faentine, esisteva una certa differenziazione nella qualità del materiale prodotto, mentre a Pesaro ciò non è stato riscontrato nella campionatura a disposizione. Questo fatto può essere fatto risalire o all’uso contemporaneo di un diverso sito di estrazione dell’argilla in Faenza (ciò probabilmente dovuto, ad esempio, all’aumentata produzione della città) o ad una differenziazione nella produzione in base a nuove esigenze. Questo fa pensare che mentre nella Faenza post-medievale l’artigianato ceramico si avviava verso una evoluzione tecnologica della produzione, con differenziazioni metodologiche e di qualità dei materiali prodotti in funzione anche della destinazione d’uso, nel corrispondente periodo l’artigianato pesarese era ancora ancorato ai canoni produttivi medioevali