48 research outputs found
The conformation-independent QSPR approach for predicting the oxidation rate constant of water micropollutants
In advanced water treatment processes, the degradation efficiency of contaminants depends on the reactivity of the hydroxyl radical toward a target micropollutant. The present study predicts the hydroxyl radical rate constant in water (kOH) for 118 emerging micropollutants, by means of quantitative structure-property relationships (QSPR). The conformation-independent QSPR approach is employed, together with a large number of 15,251 molecular descriptors derived with the PaDEL, Epi Suite, and Mold2 freewares. The best multivariable linear regression (MLR) models are found with the replacement method variable subset selection technique.
The proposed five-descriptor model has the following statistics for the training set: R2 train = 0:88, RMStrain = 0.21, while for the test set is R2 test = 0:87, RMStest = 0.11. This QSPR serves as a rational guide for predicting oxidation processes of micropollutants.Instituto de Investigaciones Fisicoqu铆micas Te贸ricas y AplicadasFacultad de Ciencias Agrarias y Forestale
QSAR Models for Insecticidal Properties of Plant Essential Oils on the Housefly (Musca domestica L.)
The fumigant and topical activities exhibited by 27 plant-derived essentials oils (EOs) on adult M. domestica housefly are predicted through the Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) Theory. These molecular structure based calculations are performed on 253 structurally diverse compounds from the EOs, where the number of constituents in each essential oil mixture varies between 2 to 24. A large number of 86,048 non-conformational mixture descriptors are derived as linear combinations of the molecular descriptors of the EO components. Two strategies are compared for the mixture descriptors formulation, which consider or avoid the use of the chemical composition. The multivariable linear regression QSAR models of the present work are useful for fumigant and topical applications, describing predictive parallelisms for the insecticidal activity of the analysed complex mixtures.Fil: Duchowicz, Pablo Rom谩n. Consejo Nacional de Investigaciones Cient铆ficas y T茅cnicas. Centro Cient铆fico Tecnol贸gico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoqu铆micas Te贸ricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoqu铆micas Te贸ricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Bennardi, Daniel Oscar. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales, Universidad Nacional de la Plata;Fil: Ortiz, ERLINDA DEL VALLE. Universidad Nacional de Catamarca. Facultad de Tecnolog铆a y Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Comelli, Nieves Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet Noa Sur. Centro Regional de Energia y Ambiente Para El Desarrollo Sustentable. - Universidad Nacional de Catamarca. Centro Regional de Energia y Ambiente Para El Desarrollo Sustentable.; Argentin
Efecto de la acidificaci贸n ed谩fica sobre los aluminosilicatos en un suelo de la Regi贸n Pampeana
La Regi贸n Pampeana manifiesta acidificaci贸n de suelos con producci贸n agropecuaria prolongada. Se inform贸 que el H+ derivado de la nitrificaci贸n de fertilizantes amoniacales/urea puede producir degradaci贸n de arcillas modificando propiedades de inter茅s agron贸mico. Objetivo: evaluar la modificaci贸n de aluminosilicatos y capacidad de liberaci贸n de Al en una experiencia de acidez creciente por adici贸n de HNO3. Suelo: horizonte superficial de un Argiudol t铆pico de La Plata (Buenos Aires). Se incubaron (T潞 ambiente, 6 meses) unidades de 10 gr de suelo seco (2 mm), y 25 ml de agua destilada, en envases de 50 ml con 0 (testigo, T0), 0,5 (T0,5); 1 (T1); 2 (T2) y 3 (T3) ml de HNO30,2 N. A posteriori se realizaron an谩lisis de pH, Al soluble-intercambiable, difractometr铆a de rayos X y microscopia electr贸nica de barrido. La difractometr铆a del suelo original se帽ala la presencia dominante de cuarzo/feldespatos entre los minerales primarios, y arcilla entre los secundarios, con una relaci贸n Si:Al en donde predomina el Si y cationes de K, Mg, Fe y Na. La arcilla dominante fue illita, con escasas cantidades de esmectitas, interestratificados illita/esmectita y trazas de caolinita. La muestra T0, fue semejante mineral贸gicamente en su fracci贸n arcilla, a la muestra de arcilla sin incubaci贸n, sugiriendo que la incubaci贸n no alter贸 la naturaleza de la fracci贸n < 2 渭m cuando no se adicion贸 HNO3. El aporte creciente de 谩cido degradar铆a la estructura cristalina de la illita, particularmente en la situaci贸n m谩s acida (T3; pH 3,83). El contenido de Ca-Mg de la fracci贸n arcilla no registr贸 cambios ante la acidificaci贸n, evidenci谩ndose un aumento de K, Fe y, particularmente Al. Esto se relaciona con el nivel de Al soluble-intercambiable. La acidificaci贸n por debajo de pH 4, valores aun no registrados en la Regi贸n Pampeana, arrojar铆a niveles de Al soluble-intercambiable considerados t贸xicos para la mayor parte de las especies.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale
Efecto de la acidificaci贸n ed谩fica sobre los aluminosilicatos en un suelo de la Regi贸n Pampeana
La Regi贸n Pampeana manifiesta acidificaci贸n de suelos con producci贸n agropecuaria prolongada. Se inform贸 que el H+ derivado de la nitrificaci贸n de fertilizantes amoniacales/urea puede producir degradaci贸n de arcillas modificando propiedades de inter茅s agron贸mico. Objetivo: evaluar la modificaci贸n de aluminosilicatos y capacidad de liberaci贸n de Al en una experiencia de acidez creciente por adici贸n de HNO3. Suelo: horizonte superficial de un Argiudol t铆pico de La Plata (Buenos Aires). Se incubaron (T潞 ambiente, 6 meses) unidades de 10 gr de suelo seco (2 mm), y 25 ml de agua destilada, en envases de 50 ml con 0 (testigo, T0), 0,5 (T0,5); 1 (T1); 2 (T2) y 3 (T3) ml de HNO30,2 N. A posteriori se realizaron an谩lisis de pH, Al soluble-intercambiable, difractometr铆a de rayos X y microscopia electr贸nica de barrido. La difractometr铆a del suelo original se帽ala la presencia dominante de cuarzo/feldespatos entre los minerales primarios, y arcilla entre los secundarios, con una relaci贸n Si:Al en donde predomina el Si y cationes de K, Mg, Fe y Na. La arcilla dominante fue illita, con escasas cantidades de esmectitas, interestratificados illita/esmectita y trazas de caolinita. La muestra T0, fue semejante mineral贸gicamente en su fracci贸n arcilla, a la muestra de arcilla sin incubaci贸n, sugiriendo que la incubaci贸n no alter贸 la naturaleza de la fracci贸n < 2 渭m cuando no se adicion贸 HNO3. El aporte creciente de 谩cido degradar铆a la estructura cristalina de la illita, particularmente en la situaci贸n m谩s acida (T3; pH 3,83). El contenido de Ca-Mg de la fracci贸n arcilla no registr贸 cambios ante la acidificaci贸n, evidenci谩ndose un aumento de K, Fe y, particularmente Al. Esto se relaciona con el nivel de Al soluble-intercambiable. La acidificaci贸n por debajo de pH 4, valores aun no registrados en la Regi贸n Pampeana, arrojar铆a niveles de Al soluble-intercambiable considerados t贸xicos para la mayor parte de las especies.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale
Efecto de la acidificaci贸n ed谩fica sobre los aluminosilicatos en un suelo de la Regi贸n Pampeana
La Regi贸n Pampeana manifiesta acidificaci贸n de suelos con producci贸n agropecuaria prolongada. Se inform贸 que el H+ derivado de la nitrificaci贸n de fertilizantes amoniacales/urea puede producir degradaci贸n de arcillas modificando propiedades de inter茅s agron贸mico. Objetivo: evaluar la modificaci贸n de aluminosilicatos y capacidad de liberaci贸n de Al en una experiencia de acidez creciente por adici贸n de HNO3. Suelo: horizonte superficial de un Argiudol t铆pico de La Plata (Buenos Aires). Se incubaron (T潞 ambiente, 6 meses) unidades de 10 gr de suelo seco (2 mm), y 25 ml de agua destilada, en envases de 50 ml con 0 (testigo, T0), 0,5 (T0,5); 1 (T1); 2 (T2) y 3 (T3) ml de HNO30,2 N. A posteriori se realizaron an谩lisis de pH, Al soluble-intercambiable, difractometr铆a de rayos X y microscopia electr贸nica de barrido. La difractometr铆a del suelo original se帽ala la presencia dominante de cuarzo/feldespatos entre los minerales primarios, y arcilla entre los secundarios, con una relaci贸n Si:Al en donde predomina el Si y cationes de K, Mg, Fe y Na. La arcilla dominante fue illita, con escasas cantidades de esmectitas, interestratificados illita/esmectita y trazas de caolinita. La muestra T0, fue semejante mineral贸gicamente en su fracci贸n arcilla, a la muestra de arcilla sin incubaci贸n, sugiriendo que la incubaci贸n no alter贸 la naturaleza de la fracci贸n < 2 渭m cuando no se adicion贸 HNO3. El aporte creciente de 谩cido degradar铆a la estructura cristalina de la illita, particularmente en la situaci贸n m谩s acida (T3; pH 3,83). El contenido de Ca-Mg de la fracci贸n arcilla no registr贸 cambios ante la acidificaci贸n, evidenci谩ndose un aumento de K, Fe y, particularmente Al. Esto se relaciona con el nivel de Al soluble-intercambiable. La acidificaci贸n por debajo de pH 4, valores aun no registrados en la Regi贸n Pampeana, arrojar铆a niveles de Al soluble-intercambiable considerados t贸xicos para la mayor parte de las especies.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale
Acidificaci贸n de los suelos de la Provincia de Buenos Aires y su necesidad de enmienda calc谩rea
El problema de la acidez ed谩fica es considerado como una de las principales limitantes para la producci贸n agropecuaria a nivel mundial. En regiones templadas el proceso de acidificaci贸n se genera fundamentalmente por exportaci贸n de bases a trav茅s de la producci贸n agropecuaria sin reposici贸n de las mismas, o a la aplicaci贸n de fertilizantes de alto 铆ndice de acidez. Los distintos niveles de acidificaci贸n de los suelos, obedecer铆an a la diferente capacidad buffer de los mismos, relacionada con la materia org谩nica (MO), la textura y el tipo de minerales dominantes. Los objetivos de este trabajo son, brindar pautas para el tratamiento de suelos 谩cidos mediante la generaci贸n de cartograf铆a tem谩tica a partir de los datos anal铆ticos de los mapas de suelo escala 1:50.000 y generar un mapa de la Provincia de Buenos Aires delimitando zonas con diferentes dosis te贸ricas de carbonato de calcio utilizado como enmienda b谩sica. Esto, considerando la capacidad buffer del horizonte superficial de la serie de suelo predominante en cada unidad cartogr谩fica de suelo.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale
Synthesis of substituted flavones and chromones using a Wells-Dawson heteropolyacid as catalyst
In this work, we report the use of bulk and silica-supported Wells-Dawson acid (H2P2W18O62.24H2O) as reusable, heterogeneous catalysts to obtain substituted flavones and chromones for the cyclization of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones. The reaction experiments were performed using toluene as solvent at reflux and in the absence of solvent, at 110掳C. Under these conditions eleven examples were obtained with very good yields (82-91%) and high selectivity. The catalysts were easily recycled and reused without loss of their catalytic activity. The presented synthetic method is a simple, clean and environmentally friendly alternative for synthesizing substituted flavones and chromones.Centro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias AplicadasFacultad de Ciencias Agrarias y ForestalesLaboratorio de Servicios a la Industria y al Sistema Cient铆fic
Direct esterification of cinnamic acids with phenols and imidoalcohols: a simple, heteropolyacid-catalyzed procedure
A convenient procedure for the direct esterification of cinnamic acids with phenols or 2-(N-phthalimido) ethanol is described. The method is simple and clean, environmentally friendly and high-yielding for both electron-releasing and electron-withdrawing substituted phenols. The heteropolyacid H 6P2W18O62路24 H2O was employed as catalyst, both bulk and supported on silica. No stoichiometric activation of the carboxyl group or condensing reagents is necessary. The effects of temperature, reaction time, amount of the catalyst used and mole ratio of the reactants on the ester yield were checked. Suitable conditions for the reaction include a 1:1 molar ratio of reactants and a 1 mmol % mass ratio of catalyst to reactant. Eighteen aryl and phthalimidoethyl cinnamates were obtained, yields ranged in 84-95% for most of the esters. The catalyst shown to be reusable for at least three times without occurring an appreciable loss of its activity.Facultad de Ciencias Agrarias y ForestalesCentro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias Aplicada
Direct esterification of cinnamic acids with phenols and imidoalcohols: a simple, heteropolyacid-catalyzed procedure
A convenient procedure for the direct esterification of cinnamic acids with phenols or 2-(N-phthalimido) ethanol is described. The method is simple and clean, environmentally friendly and high-yielding for both electron-releasing and electron-withdrawing substituted phenols. The heteropolyacid H 6P2W18O62路24 H2O was employed as catalyst, both bulk and supported on silica. No stoichiometric activation of the carboxyl group or condensing reagents is necessary. The effects of temperature, reaction time, amount of the catalyst used and mole ratio of the reactants on the ester yield were checked. Suitable conditions for the reaction include a 1:1 molar ratio of reactants and a 1 mmol % mass ratio of catalyst to reactant. Eighteen aryl and phthalimidoethyl cinnamates were obtained, yields ranged in 84-95% for most of the esters. The catalyst shown to be reusable for at least three times without occurring an appreciable loss of its activity.Facultad de Ciencias Agrarias y ForestalesCentro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias Aplicada
Synthesis of substituted flavones and chromones using a Wells-Dawson heteropolyacid as catalyst
In this work, we report the use of bulk and silica-supported Wells-Dawson acid (H2P2W18O62.24H2O) as reusable, heterogeneous catalysts to obtain substituted flavones and chromones for the cyclization of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones. The reaction experiments were performed using toluene as solvent at reflux and in the absence of solvent, at 110掳C. Under these conditions eleven examples were obtained with very good yields (82-91%) and high selectivity. The catalysts were easily recycled and reused without loss of their catalytic activity. The presented synthetic method is a simple, clean and environmentally friendly alternative for synthesizing substituted flavones and chromones.Centro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias AplicadasFacultad de Ciencias Agrarias y ForestalesLaboratorio de Servicios a la Industria y al Sistema Cient铆fic