Evaluation of the action of sesquiterpene lactones on the antioxidant machinery of trypanosoma cruz

Trypanosoma cruzi, el agente causante de la enfermedad de Chagas, es un parásito intracelular obligatorio con un ciclo de vida digenético. Debido a la variedad de ambientes en que vive, se enfrenta a varias fuentes de estrés oxidativo. Además de las especies reactivas de oxígeno (ROS) producidas por su propio metabolismo, T. cruzi debe hacer frente a altos niveles de ROS generados como parte de las respuestas inmunes del hospedador. Las lactonas sesquiterpénicas son compuestos abundantes en varias familias de plantas superiores. Sus estructuras moleculares les pueden conferir propiedades redox y podrían involucrarse en múltiples procesos biológicos oxidativos. En la medicina tradicional, las plantas que contienen estas moléculas han sido empleadas para el tratamiento de varias enfermedades. La búsqueda de moléculas que puedan ser utilizadas en la terapia contra el mal de Chagas es incesante, debido a las dificultades que ofrece el ciclo de vida de los parásitos, el desarrollo de la enfermedad, y la gran variabilidad de los parásitos con diferentes virulencias y resistencia a las drogas. Este proyecto propone un estudio exhaustivo sobre el efecto de estas familias de moléculas en el el sistema antioxidante exclusivo de los parásitos y diferente del de las células de mamíferos. Asimismo se propone optimizar el efecto de dichas moléculas mediante modificaciones químicas, con el apoyo de otros laboratorios. El plan va a permitir incorporar tecnologías de avanzada para el desarrollo de la parasitología molecular en nuestro laboratorio; modificaciones genéticas a los parásitos, acompañados de técnicas bioquímicas y de microscopía. El objetivo es conocer los blancos moleculares para estos compuestos, con el fin de optimizar las condiciones para que puedan ser utilizadas en la lucha contra esta enfermedad.Trypanosoma cruzi (T. cruzi), is an obligate intracellular parasite and the etiologic agent of Chagas disease and to complete its life cycle it faces oxidative stress. In addition to the reactive oxygen species (ROS) produced by its own metabolism, T. cruzi must cope with high levels of ROS generated as part of the host's immune responses. The sesquiterpene lactones are abundant compounds in several families of higher plants. Their molecular structures can confer redox properties and they could be involved in multiple oxidative biological processes. In traditional medicine, the plants containing these molecules have been used for the treatment of various diseases. The search of molecules as a possible therapy against Chagas disease is still important due the parasites life cycle (T. cruzi presents different stages), the variability of the parasites with different virulence and drug resistance. This project proposes an exhaustive study on the effect of sesquiterpene lactones on the exclusive antioxidant system of parasites. It is also proposed to optimize the effect of these molecules through chemical modifications, with the support of other laboratories. The plan will allow the incorporation of new technologies in our laboratory such as molecular parasitology, and new biochemical techniques. The aim of this project is study the molecular targets of sesquiterpene lactones on T. cruzi in order to be considered as a future therapy for Chagas disease

A Novel Calcium-Activated Potassium Channel Controls Membrane Potential and Intracellular pH in Trypanosoma cruzi

Trypanosoma cruzi develops in environments where nutrient availability, osmolarity, ionic concentrations, and pH undergo significant changes. The ability to adapt and respond to such conditions determines the survival and successful transmission of T. cruzi. Ion channels play fundamental roles in controlling physiological parameters that ensure cell homeostasis by rapidly triggering compensatory mechanisms. Combining molecular, cellular and electrophysiological approaches we have identified and characterized the expression and function of a novel calcium-activated potassium channel (TcCAKC). This channel resides in the plasma membrane of all 3 life stages of T. cruzi and shares structural features with other potassium channels. We expressed TcCAKC in Xenopus laevis oocytes and established its biophysical properties by two-electrode voltage clamp. Oocytes expressing TcCAKC showed a significant increase in inward currents after addition of calcium ionophore ionomycin or thapsigargin. These responses were abolished by EGTA suggesting that TcCAKC activation is dependent of extracellular calcium. This activation causes an increase in current and a negative shift in reversal potential that is blocked by barium. As predicted, a single point mutation in the selectivity filter (Y313A) completely abolished the activity of the channels, confirming its potassium selective nature. We have generated knockout parasites deleting one or both alleles of TcCAKC. These parasite strains showed impaired growth, decreased production of trypomastigotes and slower intracellular replication, pointing to an important role of TcCAKC in regulating infectivity. To understand the cellular mechanisms underlying these phenotypic defects, we used fluorescent probes to evaluate intracellular membrane potential, pH, and intracellular calcium. Epimastigotes lacking the channel had significantly lower cytosolic calcium, hyperpolarization, changes in intracellular pH, and increased rate of proton extrusion. These results are in agreement with previous reports indicating that, in trypanosomatids, membrane potential and intracellular pH maintenance are linked. Our work shows TcCAKC is a novel potassium channel that contributes to homeostatic regulation of important physiological processes in T. cruzi and provides new avenues to explore the potential of ion channels as targets for drug development against protozoan parasites.Fil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Skorka, Christopher. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Boktor, Michael. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Dave, Noopur. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Jimenez, Veronica. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología; Argentin

A semi-synthetic molecule derived from dehydroleucodine affects the trypanosoma cruzi cell cycle

Trypanosoma cruzi is a parasite causing Chagas disease, which is endemic in Latin America, but in the last 20 years, it has expanded worldwide. The current treatment is restricted to Nifurtimox and Benznidazole, but both are relatively toxic and have limited efficacy on the patients. The development of new effective therapeutic agents is urgently needed. The sesquiterpene lactones (STLs) are natural compounds purified from native plants of Argentina with multiple pharmacological applications. The STL dehydroleucodine (DhL), has an alpha-methylene group that could react with multiple sulfhydryl group-containing proteins, affecting cellular functions such as proliferation, the activity mitochondrial, leading to the cell death/apoptosis. This study is focused on elucidating the action mechanisms of DhL and its derivative DC-X11, obtained by chemical substitution, on T. cruzi epimastigotes (strain Dm28c). We observed that DhL and DC-X11 have antiproliferative and cytostatic effects on the parasites. By morphological and ultrastructural studies, we observed an increase of parasites with multiple cell nuclei, kinetoplasts, or flagella after the treatment with DC-X11, suggesting an effect on late steps of the cell cycle (i.e., cellular division). These results were confirmed with parasites synchronized with hydroxyurea (HU 20 mM) for 24 h, and then they were treated with the compound. We concluded that the derivative DC-X11 inhibits T. cruzi proliferation by delaying the progression of the cell division. Further studies are necessary to identify the molecular targets affected by DC-X11.Fil: Gomez, Jessica Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Guarise, C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Cifuente, Diego Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Sosa, Claudia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaXXXVII Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de CuyoSan LuisArgentinaSociedad Biología de Cuy

Natural Sesquiterpene Lactones Induce Oxidative Stress in Leishmania mexicana

Leishmaniasis is a worldwide parasitic disease, caused by monoflagellate parasites of the genus Leishmania. In the search for more effective agents against these parasites, the identification of molecular targets has been attempted to ensure the efficiency of drugs and to avoid collateral damages on the host's cells. In this work, we have investigated some of the mechanisms of action of a group of natural sesquiterpene lactones that are effective against Leishmania mexicana mexicana promastigotes. We first observed that the antiproliferative effect of mexicanin I (Mxc), dehydroleucodine (DhL), psilostachyin (Psi), and, at lesser extent, psilostachyin C (Psi C) is blocked by 1.5 mM reduced glutathione. The reducing agent was also able to reverse the early effect of the compounds, suggesting that lactones may react with intracellular sulfhydryl groups. Moreover, we have shown that all the sesquiterpene lactones, except Psi C, significantly decreased the endogenous concentration of glutathione within the parasite. Consistent with these findings, the active sesquiterpene lactones increased between 2.7 and 5.4 times the generation of ROS by parasites. These results indicate that the induction of oxidative stress is at least one of the mechanisms of action of DhL, Mxc, and Psi on parasites while Psi C would act by another mechanism.Fil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Sülsen, Valeria Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Lozano, Esteban Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Rivera, Monica Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Beer, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Tonn, Carlos Eugenio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Martino, Virginia Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentin

Tax incentives for the areas most affected by the armed conflict in colombia - zomac

Con el ánimo de acelerar el proceso de crecimiento económico y desarrollo de las Zonas más Afectadas por Conflicto Armado (ZOMAC), el gobierno nacional estructuró una serie de herramientas a través de la ley 1819 de 2016 y reglamentada por el decreto 1650 de 2017, en donde se plasmaron las estrategias que benefician a los 344 municipios considerados como los más vulnerables a través de beneficios tributarios para las empresas y sociedades ubicadas en las ZOMAC, siendo clave la reglamentación y el establecimiento de parámetros reguladores de tal objetivo. A través de un análisis reflexivo sobre los beneficios tributarios que se atañen a dichas zonas, este articulo pretende brindar la opinión de sus autoras recorriendo sus ventajas y desventajas que a modo personal será redactadas.With the aim of accelerating the process of economic growth and development of the Areas Most Affected by Armed Conflict (ZOMAC), the national government structured a series of tools through Law 1819 of 2016 and regulated by Decree 1650 of 2017, in where the strategies that benefit the 344 municipalities considered to be the most vulnerable through tax benefits for companies and societies located in the ZOMAC were reflected, with regulation and the establishment of regulatory parameters for such an objective being key. Through a thoughtful analysis of the tax benefits that concern these areas, this article aims to provide the opinion of its authors, going through its advantages and disadvantages which will be pointed out here

The antiparasitic effect of the norditerpenoid yaretol on Trypanosoma cruzi

Chagas disease is caused by the intracellular parasite Trypanosoma cruzi. Approximately seven million people are infected worldwide, and more of 10,000 deaths occur annually. Due to the increase in migration from Latin America to the rest of the world, mainly the United States and Europe, Chagas disease has emerged in countries where it was unknown. The effect on the proliferation and viability of T. cruzi epimastigotes of the eight terpenes, AZ1: azorellolide, AZ2: mulinol, AZ3: stachytriol, AZ4:1α,10β,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6βol, AZ5:1β,10α,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6β- ol, AZ6: 1,2,3,3α,4,5,6,7,8,8α-decahydro7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4- dimethylazulene-3α,8α-diol, AZ7: madreporanone, and AZ8: yaretol, previously isolated of the aerial parts from Azorella cryptantha were tested.The norditerpenoid yaretol inhibited epimastigotes proliferation, the IC50 value was 6.38 ± 0.47 μM, more effective than benznidazole (9.6 μM) and less cytotoxic in Vero cell line (8.87 μM) at 48 hs incubation. Studies to evaluate the effect of yaretol on other forms of the parasite are currently being performed.Fil: Spina Zapata, Renata María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Piñeiro Gomez, Mauricio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Tapia, Alejandro. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Feresin, Gabriela Egly. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentin

The antiparasitic effect of the norditerpenoid yaretol on Trypanosoma cruzi

Chagas disease is caused by the intracellular parasite Trypanosoma cruzi. Approximately seven million people are infected worldwide, and more of 10,000 deaths occur annually. Due to the increase in migration from Latin America to the rest of the world, mainly the United States and Europe, Chagas disease has emerged in countries where it was unknown. The effect on the proliferation and viability of T. cruzi epimastigotes of the eight terpenes, AZ1: azorellolide, AZ2: mulinol, AZ3: stachytriol, AZ4:1α,10β,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6βol, AZ5:1β,10α,4β,5α-diepoxy-7β-germacran-6β- ol, AZ6: 1,2,3,3α,4,5,6,7,8,8α-decahydro7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4- dimethylazulene-3α,8α-diol, AZ7: madreporanone, and AZ8: yaretol, previously isolated of the aerial parts from Azorella cryptantha were tested.The norditerpenoid yaretol inhibited epimastigotes proliferation, the IC50 value was 6.38 ± 0.47 μM, more effective than benznidazole (9.6 μM) and less cytotoxic in Vero cell line (8.87 μM) at 48 hs incubation. Studies to evaluate the effect of yaretol on other forms of the parasite are currently being performed.Fil: Spina Zapata, Renata María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Piñeiro Gomez, Mauricio Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Tapia, Alejandro. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Sosa Escudero, Miguel Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Feresin, Gabriela Egly. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Juan; Argentina. Universidad Nacional de San Juan. Facultad de Ingeniería. Instituto de Biotecnología; Argentin

A novel mechanosensitive channel controls osmoregulation, differentiation, and infectivity in trypanosoma cruzi

The causative agent of Chagas disease undergoes drastic morphological and biochemical modifications as it passes between hosts and transitions from extracellular to intracellular stages. The osmotic and mechanical aspects of these cellular transformations are not understood. Here we identify and characterize a novel mechanosensitive channel in Trypanosoma cruzi (TcMscS) belonging to the superfamily of small-conductance mechanosensitive channels (MscS). TcMscS is activated by membrane tension and forms a large pore permeable to anions, cations, and small osmolytes. The channel changes its location from the contractile vacuole complex in epimastigotes to the plasma membrane as the parasites develop into intracellular amastigotes. TcMscS knockout parasites show significant fitness defects, including increased cell volume, calcium dysregulation, impaired differentiation, and a dramatic decrease in infectivity. Our work provides mechanistic insights into components supporting pathogen adaptation inside the host, thus opening the exploration of mechanosensation as a prerequisite for protozoan infectivity.Fil: Dave, Noopur. California State University; Estados UnidosFil: Cetiner, Ugur. University of Maryland; Estados UnidosFil: Arroyo, Daniel. California State University; Estados UnidosFil: Fonbuena, Joshua. California State University; Estados UnidosFil: Tiwari, Megna. California State University; Estados UnidosFil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Lander, Noelia. University of Cincinnati; Estados UnidosFil: Anishkin, Andriy. University of Maryland; Estados UnidosFil: Sukharev, Sergei. University of Maryland; Estados UnidosFil: Jimenez, Veronica. California State University; Estados Unido

Sesquiterpene lactones affect the redox system of trypanosoma cruzi

Chagas disease is caused by Trypanosoma cruzi (T. cruzi) and affects millions of people worldwide, mostly in Latin America. Despite its sanitary importance, there are currently only two drugs available for its treatment: benznidazole and nifurtimox, both exhibiting serious adverse effects on patients. In order to complete its life cycle, T. cruzi faces extreme environmental conditions ?i.e. oxidative stress- as it propagates from an insect vector to a mammalian host, driving the transition from non-infective epimastigote to the infective form trypomastigote. It is known that the antioxidant defense system in the trypanosomatids is different from that in mammalian cells since the parasites have exclusive molecules and reducing enzymes. Because of this, the parasite redox machinery is an attractive target for antiparasitic therapies. The sesquiterpene lactone dehydroleucodine (DhL), is a trypanocidal molecule containing an alpha-methylene group that could react with sulfhydryl groups of key redox enzymes. This study was focused on elucidating the DhL mechanism of action and extended to ten DhL derivatives (DC-X1 to DC-X10) obtained by chemical substitutions on the methylene group. We firstly confirmed an antiproliferative effect of DhL and its chemical derivatives, being DC- X6 one of the most active. The effect of DhL and DC-X6 was blocked by reduced glutathione, suggesting that compounds are reactive to sulfhydryl groups of certain molecules. Moreover, parasites overexpressing reducing enzymes, such as Tc-CPX, showed a protective effect against these STLs. Consistent with these results, both STLs increased ROS concentration in the wild type parasites. These results indicate that STLs induce oxidative stress on the parasites, possibly by affecting some crucial enzymes of the redox system.Fil: Gomez, Jessica Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Guarise, C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; ArgentinaFil: Tello Faral, P.. Instituto Pasteur de Montevideo; UruguayFil: Robello, Carlos. Instituto Pasteur de Montevideo; UruguayFil: Caballero, P.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; ArgentinaFil: Cifuente, Diego Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Sosa, M. A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Barrera, Patricia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Histología y Embriología D/mend Dr.m.burgos; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaXXXVII Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de CuyoSan LuisArgentinaSociedad de Biología de Cuy

Natural coinfection between novel species of baculoviruses in spodoptera ornithogalli larvae

Spodoptera ornithogalli (Guenée) (Lepidoptera: Noctuidae) is an important pest in different crops of economic relevance in America. For its control, strategies that include chemicals are usually used; so, the description of entomopathogens would be very useful for the formulation of biopesticides. In this regard, two different baculoviruses affecting S. ornithogalli were isolated in Colombia, with one of them being an NPV and the other a GV. Ultrastructural, molecular, and biological characterization showed that both isolates possess the 38 core genes and are novel species in Baculoviridae, named as Spodoptera ornithogalli nucleopolyhedrovirus (SporNPV) and Spodoptera ornithogalli granulovirus (SporGV). The bioassays carried out in larvae of S. ornithogalli and S. frugiperda showed infectivity in both hosts but being higher in the first. In addition, it was observed that SporGV potentiates the insecticidal action of SporNPV (maximum value in ratio 2.5:97.5). Both viruses are individually infective but coexist in nature, producing mixed infections with a synergistic effect that improves the performance of the NPV and enables the transmission of the GV, which presents a slowly killing phenotype.Fil: Barrera, Gloria Patricia. Centro de Investigación Tibaitatá. Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria; ColombiaFil: Villamizar, Laura Fernanda. Lincoln Research Centre; Estados UnidosFil: Araque, Gustavo Adolfo. Centro de Investigación Tibaitatá. Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria; ColombiaFil: Gómez, Juliana Andrea. Centro de Investigación Tibaitatá. Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria; ColombiaFil: Guevara, Elsa Judith. Centro de Investigación Tibaitatá. Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria; ColombiaFil: Cerrudo, Carolina Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Ingeniería Genética y Biología Molecular y Celular. Área Virus de Insectos; ArgentinaFil: Belaich, Mariano Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Ingeniería Genética y Biología Molecular y Celular. Área Virus de Insectos; Argentin