Composto, processo de síntese do composto, uso, composição farmacêutica, método de tratamento de inflamações ou de doença neurodegenerativa, forma de dosagem oral e método de inibição da enzima acetilcolinesterase

DepositadaA presente invenção descreve um novo composto, seu processo de síntese e os usos deste composto, bem como uma composição farmacêutica contendo o referido composto. Especificamente, a presente invenção revela um composto de acordo com uma fórmula, seu processo de síntese e composições compreendendo o referido composto. Adicionalmente, a presente invenção também descreve o uso do composto para fabricação de uma composição para o tratamento curativo ou profilático de doenças neurodegenerativas, de inflamações, além de composições anticolinesterásicas. Ainda, a presente invenção descreve métodos de tratamento envolvendo a administração do referido composto

Uso de novos derivados N-(((arilpiperidin-4-ilideno)hidrazinil)oxoalquil) arilsulfonamídicos como anti-inflamatório e anti-asmáticos, composições farmacêuticas contendo os mesmos e processos de preparação

DepositadaSão descritos novos derivados heterocíclicos, contendo a subunidade, apresentando a subunidade N-(((arilpiperidin-4-ilideno)hidrazinil)oxoalquil)arilsulfonamida, que apresentam perfis de atividade anti-inflamatório e antiasmático, in vitro e in vivo, sobre a inibição da migração de leucócitos envolvendo neutrófilos e eosinófilos, sendo portanto úteis no tratamento da resposta inflamatória envolvida na asma, doença pulmonar obstrutiva crônica e rinite alérgica. Também são descritas composições farmacêuticas contendo os referidos compostos e processos para sua preparação

Derivados 1-metil-3,6,7,8 - tetrahidropirazolo [3,4,-b] pirrolo [4,3-d] piridina-6,8-diona, processo de preparação, composições farmacêuticas contendo os mesmos e usos relacionados

Em 27/07/2015:Anuidade de pedido de patente de invenção no prazo extraordinárioDepositadaA presente invenção se relaciona a novos derivados do núcleo 1-metil-3, 6, 7, 8-tetrahidropirazolo[3,4-b]pirrolo[4,3-d]piridin-6,8-diona, preferencialmente heterocíclicos, que atuam como hipnóticos e analgésicos com ação no sistema nervoso central, sendo, portanto, úteis no tratamento da ansiedade e hiperalgesia central, incluindo: o alívio da ansiedade; alívio da hiperalgesia central em mamíferos, preferencialmente humanos. São também descritas composições farmacêuticas contendo os referidos compostos e processo para sua preparação

Derivados n-fenilftalimídicos e carbamoilbenzóicos funcionalizados, processos para sua preparação e composições farmacêuticas contendo os mesmos

DepositadaA presente invenção relata compostos derivados N-fenilftalimídicos e/ou carbamoilbenzóicos funcionalizados, úteis no tratamento de condições inflamatórias crônicas, como a asma

Compostos N-glicinil-N-acilidrazônicos heterocíclicos, processo de síntese, composições farmacêuticas e método de tratamento

DepositadaSão descritos novos derivados heterocíclicos apresentando a subunidade N-glicinil-N-acilidrazona que atuam como analgésicos e anti-inflamatórios com ação inibitória, in vitro e in vivo, sobre a produção da citocina pró-inflamatória TNF-a, sendo portanto úteis no tratamento da dor e inflamação aguda e crônica, incluindo: o alívio da hiperalgesia associada à inflamação aguda e crônica em mamíferos, preferencialmente humanos; também são descritas composições farmacêuticas contendo os referidos compostos e processos para sua preparação

Relaxantes musculares seletivos e composições farmacêuticas

Em 28/10/2013: Anuidade de pedido de patente de invenção no prazo ordinário.DepositadaA presente invenção se refere a substâncias capazes de promover relaxamento muscular seletivo, a composições farmacêuticas contendo tais compostos e seu uso no tratamento de doenças associadas ao tecido muscular, sendo que tais compostos obedecem a uma fórmula geral

Compostos 2-cloro-4-anilinoquinazolinicos inibidores de proteínas Tirosina cinases, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos, processo para sua produção e método para inibição de tirosina cinases

DepositadaA presente invenção é relacionada a derivados 2-cloro-4-anilinoquinazolínicos que apresentam atividade inibidora de proteína tirosina cinase EGFR e/ou VEGFR-2, a composições farmacêuticas antitumorais compreendendo tais compostos, e processos para a produção dos mesmos. A presente invenção ainda proporciona um método tratamento de tumores sólidos devido à propriedade de inibição das tirosina cinases

Composto sulfonilidrazônico, processo de obtenção do composto sulfonilidrazônico e composições farmacêuticas

DepositadaDescreve um composto de certa fórmula, seu processo de obtenção e uso na fabricação de uma composição farmacêutica para estimular a produção de insulina. Especificamente, a presente invenção compreende uma série de sulfonilidrazonas que podem ser utilizadas na fabricação de uma composição farmacêutica para tratar diabetes. A presente invenção se situa nos campos da farmácia e da química

Novos derivados n-fenilpiperazínicos e composições farmacêuticas contendo os mesmos

Em 27/06/2006: Publicação do Pedido Arquivado Definitivamente - Art. 216 § 2º e Art. 17 § 2º da LPI. Publicação de pedido definitivamente arquivado devido à não apresentação de procuração ou devido à apresentação de um pedido posterior. Encerrada a instância administrativa.Não concedidaA presente invenção proporciona novos derivados N-fenilpiperazínicos e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos, sendo estes novos derivados estruturais da clozapina capazes de atuar em vias dopaminérgicas e/ou serotoninérgicas de ação central; estes compostos demonstraram-se úteis no tratamento de disfunção erétil e também úteis como antipsicóticos, com as vantagens de não acarretarem os efeitos colaterais típicos da clozapina; proporcionarem menor incidência de catatonia quando comparados com outro agente antipsicótico, o haloperidol, e não apresentarem efeito depressor do sistema nervoso central; as moléculas também apresentam efeito hipotérmico, que pode ser útil no tratamento de quadros que apresentem hipertermia