Морфогенез экспериментального пылевого бронхита

The study performed allowed to reproduce experimentally the dust bronchitis and to show a dynamic development of the pathological process in the lungs. After intratracheal insufflation of fine-dispersed inorganic dust there was a certain morphological dynamics in the lungs. Destructive changes of bronchi, bronchiole and bronchopheumonia were observed at an early stage. A productive macrophage reaction developed at the 7th day with the granuloma formation linked topographically with the dust deposition. When the experience period lengthened up to 14 days, granulomatous process grew, exudative and destructive processes calmed down; a tendency to peribronchial and perivascular sclerosis appeared. At a later stage (12 months) the lungs eliminated the dust, the granulomas amount diminished, the peribronchial and perivascular sclerosis spreaded, and centriacinar emphysema developed.Проведенное исследование позволило воспроизвести в эксперименте пылевой бронхит и установить динамику развития патологического процесса в легких. После внутритрахеального введения мелкодисперсной неорганической пыли морфологические изменения в легких характеризовались определенной динамикой. На ранних сроках преобладали деструктивные изменения бронхов, бронхиол и бронхопневмония. На 7-й день возникала продуктивная макрофагальная реакция с формированием гранулем в топографической связи с пылевыми отложениями. С увеличением срока опыта до 14 дней гранулематозные процессы нарастали, а экссудативные и деструктивные, напротив, стихали; появлялась тенденция к перибронхиальному и периваскулярному склерозу. В более поздние сроки (12 мес) происходило очищение легких от пыли, уменьшалось число гранулем, нарастали перибронхиальные и периваскулярные склеротические процессы, развивалась центриацинарная эмфизема

Гистиоцитоз X легких из клеток Лангерганса

Out of the 75 cases of pulmonary histiocytosis X from Langerhans’ cells under study, the diagnosis found morphological proof in 54. Alongside cytological and hystological tests, we also recurred to electronic microscopic studies, and cell immunotyping with KP-1 (CD-68), MAC-387, and S-100 protein — specific markers of histiocytosis X. This diagnosis is considered proved only when specific markers (Birbeck bodies) and/or the characteristic immunochemical markers of Langerhans’ cells — KP-1 (CD-68) and S-100 protein — are identified in the macrophages of lesion sites.Изучено 75 случаев гистиоцитоза X легких из клеток Лангерганса; в 54 случаях диагноз подтвержден морфологически. Помимо цитологического и гистологического исследований, применялись электронно-микроскопическое исследование и иммунотипирование клеток с антителами KP-1 (CD-68), MAC-387, S- 100-протеин, которые являются специфическими маркерами гистиоцитоза X. Диагноз гистиоцитоза X считается доказанным лишь при идентификации в макрофагах из очагов поражения специфических маркеров (гранул Бирбека) и/или характерных иммунохимических маркеров клеток. Лангерганса: KP-1 (CD-68), S- 100-протеин