Türk Noonan Sendromlu Hastalarda Genotip Fenotip İlişkisi

Amaç: Çalışmamız, moleküler düzeyde tanısı kesinleşmiş 15 Noonan sendromu olgusunun klinik ve moleküler bulgularını gözden geçirerek literatür ışığında genotip-fenotip ilişkisini tartışan, Türkiye için ilk ve özgün bir çalışmadır. Gereç ve Yöntemler: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalına başvurmuş ve Noonan sendromu klinik tanısı almış 35 hasta, Leuven Katolik Üniversitesi İnsan Genetiği Departmanında Noonan sendromuna yol açan dört gendeki -PTPN11, SOS1, KRAS ve RAF1- mutasyonlar açısından analiz edilmiştir. Bulgular: Noonan sendromu klinik tanısı ile değerlendirilen 35 hasta içinden moleküler çalışmalar sonucunda 13'ünde PTPN11 mutasyonu gösterilirken, 1'er hastada KRAS ve RAF1 mutasyonu gösterilmiş ve bu hastaların klinik bulguları değerlendirilmiştir. Tipik yüz görünümü (%87), pektus deformitesi (%67) ve erkeklerde kriptorşidizm (%75) mutasyon-pozitif 15 hastada en sık rastlanan özelliklerdi. Sadece PTPN11 geninde mutasyon taşıyan olguların moleküler ve klinik bulguları genotip-fenotip ilişkisi üzerine yazılmış literatür ışığında tartışıldı. Olgu serimizde PTPN11 geninde en sık gözlenen 923A>G mutasyonuydu, ikinci sırada ise 922A>G mutasyonu gözlendi. 922A>G mutasyonunu taşıyan bireylerin özel eğitime gereksinimlerinin belirgin olmaması ile ilişkili literatür bilgisi, çalışmamız verisi ile de desteklenmektedir. Sonuç: Noonan sendromu hastalarında özellikle hematolojik malignitelere yatkınlık iyi tanımlanmış olmasına rağmen, literatürde sadece 5 olguda sinir sistemi neoplazileri bildirilmiştir. PTPN11 geninde 923A>G mutasyonu saptanan bir olgumuzda sınıf II astrositoma gelişimi, bu yöndeki literatüre olası katkı açısından anlamlıdır

New Fetal Case of Blomstrand Chondrodysplasia and Review of the Literature

Blomstrand chondrodysplasia (BOCD) is a very rare autosomal recessive lethal skeletal dysplasia characterized by advanced skeletal ossification, markedly short limbs, hydrops fetalis and typical facial dysmorphism comprising proptosis, maxillary hypoplasia, micrognathia and a large-protruding tongue. Accompanying non-skeletal features include preductal aortic coarctation, gut malrotation, and hemosiderosis of the liver. Radiological evaluation is crucial for clinical diagnosis. Increased bone density, very short tubular bones with wide ends, short and thickened ribs and clavicles are typical findings. Only 14 cases have been reported previously. Inactivating mutations of the parathyroid hormon receptor-1 gene (PTHR1) are associated with BOCD. BOCD is allelic with Eiken syndrome, and Jansen type metaphyseal chondrodysplasia, presumably caused by truncating mutations in the C-terminal cytoplasmic tail, and activating mutations, respectively.Here, we present a new case with Blomstrand chondrodysplasia with a novel mutation in PTHR1.The fetus was the third-born to consanguineous parents. At the 21stgestational week, ultrasound examination showed proptosis, short nose, severe micrognathia, tetramicromelia, and narrow thorax. Fetal karyotype and chromosomal array revealed normal results. Parents chose to terminate the pregnancy due to expected lethal course related with the phenotype. Postmortem clinical examinationshowed broad forehead, proptosis, midface hypoplasia, microstomia, submucosal cleft palate, severe micrognathia, generalized oedema, and narrow thorax, and very short limbs with severe brachydactyly. The radiological findingswere short-dense-bowed tubular bones with flared wide metaphyseal ends, constricted diaphyses, split-ends of humeri and femora, short-thick ribs and clavicles, leading to the diagnosis of BOCD. Sanger sequencing ofthe PTH1R gene revealed a homozygous change, c.1309T>C, leading to p.Trp437Arg. This novel mutation was predicted to be damaging by in silico analyses.New BOCD case will be discussed in view of molecular findings,and a review of the literature will be presented