9 research outputs found
Neoadjuvant chemotherapy in well-differentiated fetal adenocarcinoma: a case report
BACKGROUND: Fetal adenocarcinoma of the lung is a rare subtype of pulmonary adenocarcinoma with a relative estimated incidence of 0.5% or fewer of all lung cancers. Because of its extreme rarity, there have been no controlled clinical trials investigating treatment regimens for fetal adenocarcinoma and, as a result, there are no guidelines for management. CASE PRESENTATION: We report a case of a well-differentiated fetal adenocarcinoma, which is a variant of pulmonary blastoma, that is a low-grade malignancy and associated with a good prognosis. A 29-year-old Moroccan man presented with a well-differentiated fetal adenocarcinoma staged T3N0M0, who received 3Â cycles of neoadjuvant chemotherapy followed by surgery, with no recurrence at 2Â years follow-up. CONCLUSION: Fetal adenocarcinoma is a rare suptype of adenocarcinoma. Surgical resection is the treatment of choice for resectable disease. The role of chemotherapy in the neoadjuvant setting or adjuvant setting is not well defined
Endobronchial lipoma a rare cause of pleural empyema: a case report
Benign neoplasm of the endobronchial tree is quite rare, while endobronchial lipoma is extremely rare. The irreversible pulmonary damage is due to progressive bronchial obstruction; even so, pleural empyema is exceptionally encountered in a case of endobronchial lipoma. We report a case of a 47-year-old man who had left lung pneumonia with hemoptysis. The chest computed tomography showed cystic bronchiectasis with pleural effusion, Flexible bronchoscopy revealed a round tumor on the left main bronchus
Une étiologie rare de kyste médiatisnal
Le goitre ectopique endothoracique est une maladie rare, il représente moins de 1% de l’ensemble des goitres endothoracique, son diagnostic positif est parfois difficile et repose sur les données de l’imagerie. Le traitement est chirurgical en raison des risques de compression et de dégénérescence maligne. Nous  rapportant un cas particulier d’un goitre ectopique endothoracique prenant la forme d’une masse kystique du médiastin avec des signes de compression du nerf phrénique.Key words: Etiologie, kyste médiatisnal, goitre ectopique endothoraciqu
Ostéite costale tuberculeuse
Nous rapportons un cas de tuberculose costale chez une patiente de 44ans ayant des antécédents de miliaire tuberculeuse. L’atteinte costale était pseudotumorale ayant conduit à une biopsie exérèse chirurgicale de la masse costale dont l’étude histologique est revenue en faveur d’une tuberculose. Cette observation ainsi que celles de la littérature, confirment les difficultés diagnostiques de cette forme rare de tuberculose
Les tumeurs desmoides de la paroi thoracique : Ă propos de 12 cas Dermoid tumors of the thoracic wall: about 12 cases
Les tumeurs desmoides sont des tumeurs rares des tissus mous qui peuvent être très agressives localement. A travers l’expérience de notre service, nous analyserons les résultats du traitement chirurgical de ces tumeurs. De 1980 à 2008, 12 patients ont été opérés pour tumeur desmoide de la paroi thoracique. Le diagnostic a été suspecté sur la base des signes cliniques et radiologiques. Aucun patient n’avait un syndrome de Gardner. L’abord chirurgical a été souvent électif à l’aplomb de la tumeur. La résection a été complète dans 11 cas. La confirmation diagnostique a été apportée par l’étude histologique de la pièce opératoire. La durée du suivi post opératoire variait entre 24 et 180 mois. Une patiente était décédée par insuffisance cardiaque et rénale. 7 cas avaient récidivé, et qui ont été traités par simple résection complète dans 5 cas, dont un avait nécessité une greffe myocutanée ; par ailleurs, deux cas ont été traités par résection incomplète associée à une radiothérapie adjuvante. La chirurgie des tumeurs desmoides de la paroi thoracique doit être aussi large que possible pour diminuer le risque de récidive