Prevalence of and Risk Factors for Diseases in Korean Americans and Native Koreans Undergoing Health Checkup

BACKGROUND: Korean Americans constitute the fifth largest subgroup in the Asian American population. Despite their increasing population, research and guidelines regarding their health status assessment and disease screening are lacking. This study aimed to compare the prevalence of diseases in Korean Americans and native Koreans to determine the risk factors and guidelines for disease screening. METHODS: Patients who visited the Gangnam Severance Hospital from February 2010 to May 2015 for a health checkup were enrolled in this study. Baseline characteristics, laboratory data, and the organs (stomach, colon, thyroid, brain, prostate, lung, liver, kidney, pancreas, adrenal gland, and heart) of patients were examined. Data regarding patients' dietary patterns were also obtained. Overall, 1,514 Korean Americans (group 1) and 1,514 native Koreans (group 2) were enrolled. RESULTS: The following diseases were more prevalent in group 1 than in group 2: reflux esophagitis (12.9% vs. 10%), gastric ulcer (3.0% vs. 5.5%), colorectal polyp (37.7% vs. 28.7%), hemorrhoids (32.2% vs. 29.9%), and benign prostatic hyperplasia (30.2% vs. 14.3%). Although not statistically significant, coronary artery disease has a high prevalence rate of >20% in both groups. Dietary patterns were not significant between the two groups. CONCLUSION: This study showed that the prevalence of several diseases in Korean Americans differed from that observed in native Koreans. Therefore, a foundation for setting up new guidelines for disease screening among Korean Americans is established.ope

Caspase-4 is essential for saikosaponin a-induced apoptosis acting upstream of caspase-2 and γ-H2AX in colon cancer cells

Saikosaponin a (SSa), a bioactive phytochemical from Bupleurum, triggers sequential caspase-2 and caspase-8 activation, and thereby induces caspase-mediated apoptosis in human colon carcinoma (HCC) cells. However, the upstream mechanism of caspase-2 activation remains unknown. Therefore, we investigated the signaling mechanisms underlying SSa-induced caspase activation and apoptosis in HCC cells. SSa treatment triggered marked antitumor effects, especially in HCC cells, in a cell culture model and a mouse xenograft model. SSa also induced the activation of several endoplasmic reticulum (ER) stress signals. Specifically, caspase-4, a critical regulator of ER stress-induced apoptosis, was activated significantly after SSa treatment. Mechanistically, selective inhibition of caspase-4 suppressed SSa-induced apoptosis, colony inhibition, and the activation of caspase-3, -8, and -2, but not vice versa. Consistent with the important role of caspase-2 in the DNA damage response, SSa induced DNA damage, as evidenced by a cytokinesis-block micronucleus assay, single-cell gel electrophoresis, and an increase in the levels of γ-H2AX, a DNA damage marker. Moreover, inhibition of caspase-4 activation inhibited SSa-induced histone H2AX phosphorylation. Taken together, these results suggest that caspase-4 is an upstream regulator of SSa-induced DNA damage and caspase activation in HCC cells. Given that SSa-induced apoptosis appeared to be specific to certain cell types including HCC cells, SSa may be a promising cancer therapy agent in certain types of cancer.ope

Advanced Colonic Neoplasia at Follow-up Colonoscopy According to Risk Components and Adenoma Location at Index Colonoscopy: A Retrospective Study of 1,974 Asymptomatic Koreans

Background/Aims: We aimed to estimate the cumulative incidence of advanced colonic neoplasia and analyze the risk factors for advanced colonic neoplasia according to risk components and adenoma location at index colonoscopy. Methods: We reviewed 1,974 subjects who underwent a follow-up colonoscopy after a complete screening colonoscopy and the removal of all polyps. We estimated the cumulative incidence of a subsequent advanced neoplasia according to risk groups (normal, low-risk, and high-risk). Risk factors were analyzed by risk components (≥3 adenomas, adenoma ≥1 cm, and villous-type adenoma) and adenoma location. Results: Overall, 111 advanced neoplasias (5.6%) were newly diagnosed at the follow-up colonoscopy. The 3-year cumulative incidences of advanced neoplasia were 0.8%, 3.1%, and 10.2% in the normal, low-risk, and high-risk groups, respectively (p<0.0001), and the 5-year cumulative incidences were 2.2%, 8.6%, and 20.2%, respectively (p<0.0001). Age ≥60 years (hazard ratio [HR], 1.78; 95% confidence interval [CI], 1.21 to 2.63), right-sided colonic adenoma (HR, 1.74; 95% CI, 1.13 to 2.66), ≥3 adenomas (HR, 2.00; 95% CI, 1.22 to 3.28), and adenomas ≥1 cm in size (HR, 2.03; 95% CI, 1.20 to 3.44) in the index colonoscopy were independent risk factors for subsequent development of advanced neoplasia. Conclusions: Right-sided colonic adenoma, ≥3 adenomas, adenomas ≥1 cm, and age ≥60 years at the index colonoscopy were significant risk factors for advanced neoplasia following a complete screening colonoscopy and removal of all polyps.ope

The Effect of Soluble RAGE on Inhibition of Angiotensin II-Mediated Atherosclerosis in Apolipoprotein E Deficient Mice

BACKGROUND: The cross talk between RAGE and angiotensin II (AngII) activation may be important in the development of atherosclerosis. Soluble RAGE (sRAGE), a truncated soluble form of the receptor, acts as a decoy and prevents the inflammatory response mediated by RAGE activation. In this study, we sought to determine the effect of sRAGE in inhibiting AngII-induced atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice (Apo E KO). METHODS AND RESULTS: 9 week old Apo E KO mice were infused subcutaneously with AngII (1 µg/min/kg) and saline for 4 weeks using osmotic mini-pumps. The mice were divided into 4 groups 1. saline infusion and saline injection; 2. saline infusion and sRAGE injection; 3. AngII infusion and saline injection; 4. AngII infusion and sRAGE injection. Saline or 0.5 µg, 1 µg, to 2 µg/day/mouse of sRAGE were injected intraperitoneally daily for 28 days. We showed that atherosclerotic plaque areas in the AngII-infused Apo E KO mice and markers of inflammation such as RAGE, ICAM-1, VCAM-1, and MCP-1 were increased in aorta compared to that of the Apo E KO mice. However, the treatment of 0.5 µg, 1 µg, and 2 µg of sRAGE in AngII group resulted in the dose-dependent decrease in atherosclerotic plaque area. We also demonstrated that sRAGE decreased RAGE expression level as well as inflammatory cytokines and cell adhesion molecules in AngII or HMGB1 treated-rat aorta vascular smooth muscle cells. CONCLUSION: The results demonstrated that partical blockade of RAGE activation by sRAGE prevent AngII -induced atherosclerosis. Therefore these results suggested that first, RAGE activation may be important in mediating AngII-induced atherogenesis, and second, AngII activation is a major pathway in the development of atherosclerosis. Taken together, results from this study may provide the basis for future anti- atherosclerotic drug development mediated through RAGE activation.ope

Corticotrophin-releasing factor-mediated effects of DA-9701 in Postoperative Ileus Guinea Pig Model

BACKGROUND: Postoperative ileus (POI) is abdominal surgery-induced impaired gastrointestinal (GI) motility. We aimed to investigate the effects of DA-9701, a prokinetic agent formulated from Pharbitis Semen and Corydalis tuber, likely mediated via corticotrophin-releasing factor (CRF) pathways, in a POI model. METHODS: A laparotomy with cecal manipulation was performed to induce POI in guinea pigs. GI transit was measured based on charcoal migration after intragastric administration of DA-9701 1, 3, and 10 mg kg-1 . CRF1 receptor antagonist, CP-154 526 (subcutaneous) or agonist, human/rat (h/r) CRF (intraperitoneal) was injected. Then, plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels were measured, and the average intensity of the CRF expression was analyzed in the proximal colon and hypothalamus, and c-Fos in the hypothalamus. KEY RESULTS: DA-9701 significantly increased delayed GI transit in POI in a dose-dependent manner and decreased plasma ACTH levels at 10 mg kg-1 . CP-154 526 significantly decreased plasma ACTH levels but was not as effective on GI transit as DA-9701 was. h/r CRF did not significantly affect GI transit and plasma ACTH levels. No significant difference was observed in GI transit and plasma ACTH levels in both groups administered DA-9701 with h/r CRF and h/r CRF alone. CRF expression in the proximal colon decreased after DA-9701 administration, but not significantly, compared with levels in POI alone. However, CRF expression in the hypothalamus was significantly lower in the DA-9701-pretreated POI than in the untreated POI. CONCLUSIONS AND INFERENCES: The DA-9701-induced improvement in GI transit and inhibition of plasma ACTH levels was mediated by the central CRF pathway.restrictio

혈관평활근세포에서 Zmpste24의 결핍은 후성유전학적 변형을 통한 TLR4의 발현을 증가시킴으로써 죽상동맥경화증을 가속화한다.

Atherosclerosis is a progressive chronic inflammatory disease and is the leading cause of mortality worldwide. Advancing age is a major risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease; however, the mechanisms underlying this phenomenon remain unclear. Therefore, the aim of the present study was to investigate the impact of the vascular aging-related gene, Zmpste24, on vascular smooth muscle cell phenotypic switching and acceleration of atherosclerosis, and elucidated the underlying mechanism. Vascular smooth muscle cells isolated from whole rat aorta were used for this study. They were treated with Zmpste24 siRNA and cholesterol (20 µg/ml) for 48 hours in serum free-DMEM. Cholesterol accumulation of VSMCs was visualized by oil red O staining. The expression of RNA and protein associated with phenotypic switching and signaling pathways were analyzed by RT-PCR and western blot analysis. In vivo, Zmpste24F/F SM22αCre+ ApoE−/− mice via Tamoxifen IP were fed a high cholesterol diet to induce atherosclerosis over 8 weeks. I confirmed using oil red O staining that cholesterol increased VSMC-foam cell formation in an in vitro model. Cholesterol induced VSMC phenotype switching by downregulating SMC marker expression and upregulating macrophage marker expression. Knockdown of Zmpste24 significantly enhanced VSMC-foam cell formation and cholesterol-VSMC phenotype switching. Conversely, overexpression of Zmpste24 reduced VSMC-foam cell formation. Animal studies revealed that Zmpste24F/F SM22αCre+ ApoE−/− mice accelerated atherosclerosis in the aorta of mice fed with a high cholesterol diet. Consistent with the in vitro model, cholesterol-VSMC phenotype switching was accelerated in the animal model. The present results suggest that Zmpste24 deficiency accelerates atherosclerosis by effectively increasing cholesterol-induced VSMC-foam cell formation and cholesterol-VSMC phenotype switching. In addition, Zmpste24 deficiency promotes cholesterol accumulation by regulating TLR4 expression through epigenetic modification in VSMCs. Taken together, the results may provide insight for the development of drugs to prevent atherosclerosis protection during cardiovascular disease. 목적: 죽상 동맥 경화증은 진행성 만성 염증성 질환이며 전 세계적으로 사망 의 주요 원인으로 알려져 있다. 고령화는 동맥경화성 심혈관 질환의 주요 위 험 요소이다. 그러나 이 현상의 근간이 되는 메커니즘은 여전히 불분명한 상 태이다. 이 연구의 목적은 혈관 평활근 세포(VSMC) 표현형 전환 및 동맥경화 촉진에 대한 혈관 노화 관련-Zmpste24 유전자의 영향을 조사하여 근본적인 메 커니즘을 설명하는 것이다. 방법: 쥐 전체 대동맥에서 분리된 혈관 평활근 세포가 이 연구에서 사용되었 다. Zmpste24 siRNA와 콜레스테롤 20μg/ml를 무혈청 DMEM에서 48시간 동안 처리하였다. VSMC의 콜레스테롤 축적은 오일 레드 O 염색으로 시각화 되었다. 표현형 전환 및 신호 전달 경로와 관련된 RNA 및 단백질의 발현을 RT-PCR 및 웨스턴 블롯으로 분석하였다. 생체 내에서 Tamoxifen IP를 통한 SMC 특이적 Zmpste24 녹아웃 마우스는 8주 동안 죽상경화증을 유도하기 위해 고콜레스테 롤 식이를 먹였다. 결과: 우리의 데이터에 따르면, 콜레스테롤이 시험관 내 모델에서 VSMC-거품 세포 형성을 증가시킨다는 것이 오일 레드-O 염색을 사용하여 확인되었다. 콜 레스테롤은 SMC 마커 발현의 하향 조절과 대식세포 마커 발현의 상향 조절에 의해 VSMC 표현형 전환을 유도했다. 또한 Zmpste24의 녹다운은 VSMC-거품 세 포 형성과 콜레스테롤-VSMC 표현형 전환을 유의하게 촉진했다. 반대로, Zmpste24의 과발현은 VSMC 거품 세포 형성을 감소시켰다. 동물 연구에 따르면 평활근 특이적 Zmpste24의 녹아웃은 고콜레스테롤 식단을 섭취한 쥐의 전체 대동맥에서 죽상동맥경화증을 가속화 시켰다. 시험관 내 모델과 마찬가지로 동물 모델에서도 콜레스테롤-VSMC 표현형 전환이 가속화됨을 확인하였다. 결론: 현재 연구는 첫째, Zmpste24 결핍이 콜레스테롤 유도 VSMC 거품 세포 형성 및 콜레스테롤-VSMC 표현형 전환을 효과적으로 증가시켜 죽상 동맥 경화 증을 가속화한다고 제안한다. 둘째, Zmpste24 결핍은 VSMC에서 후성유전학적 변형을 통해 TLR4 발현을 조절하여 콜레스테롤 축적을 촉진함을 제시한다. 종 합하면, 이러한 결과는 심혈관 질환에서 죽상동맥경화증 보호를 표적으로 하 는 약물의 미래 개발에 대한 통찰력을 제공할 수 있음을 시사한다.open박

두통과 주기성 성향의 상관 관계

학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 의학과, 2014. 2. 홍윤호.목적: 두통과 수면의 관계는 복잡하다. 편두통은 일상 생활에 상당한 영향을 미치는 두통으로, 이전에 있었던 소규모 임상 그룹을 대상으로한대부분의 단면 연구들은 불량한 수면 양상이 편두통과 연관성이 있다는 보고를 해왔다. 하지만 주기성 리듬과 두통의 연관관계에 대한 보고는 극히 드물다. 이번 연구에서는 일반 인구를 대상으로 하여 편두통 혹은 다른 두통과 주기성 리듬과의 관계에 대해 보고자 하였다. 또한 추가적으로 불면증, 주간 과다졸림증, 수면의 질과 편두통과의 관계도 살펴보고자 하였다. 실험 방법: 총 2886명의 일반 인구를 모집하였고,면접관의 설명을 듣고 설문지를 작성하도록 하였다. 설문지에는 수면 시각, Pittsburgh Sleep Quality Index, Insomnia Severity Index 그리고 Epworth Sleepiness Scale 등의 지표와 관련한 질문들이 있다. 최종적으로 연구대상을 2550명으로 확정하였고 그들을 ICHD-2 기준에 따라, 편두통, 편두통 외 두통, 두통이 없는 사람 이렇게 세개의 군으로 나누어 분석하였다. 결과:ICHD-2 기준에 따라 나눈 결과 총 연구대상의 5.2%에서 편두통군으로 분류되었고, 편두통군일수록 수면 주기성 성향이 늦었고 (p=0.039), 수면의 질이 낮았으며(p < 0.001) 불면증 (p < 0.001), 주간 과다졸림증 (p=0.028)과 의미있는 상관 관계를 보여주었다. 늦은 수면 주기성 성향과 두통의 중증도 자체와는 무관하였다. 결론: 우리는 이 연구에서 주기성 성향과 두통의 관계를 대규모 일반 인구를 대상으로 보고자 하였다. 편두통군일수록 늦은 시각대에 수면을 취하려고 하는 주기성 성향을 보였고, 불면증, 주간 졸림증과 상관 관계를 보였으며 수면의 질이 낮았다.1. Introduction 2. Methods 2.1. Subjects and procedures 2.2. Ethical considerations 2.3. Materials and definitions 2.4. Statistical analyses 3. Results 3.1. Prevalence and characteristics of headache 3.2. Sleep time 3.3. Circadian preference 3.4. Sleep disturbance, sleepiness and insomnia 4. Discussion ReferenceMaste

기업의 해외상장 요건: 근접성 선호 및 비즈니스 전략 중심으로

학위논문 (석사)-- 서울대학교 국제대학원 : 국제학과(국제지역학전공), 2014. 2. 이영섭.세계화의 거센 물결은 자본시장의 글로벌화에도 이바지한 바, 세계 유수기업들이 해외상장을 통한 새로운 시장으로의 진출을 모색하고 있다. 본 논문에서는 홍콩, 뉴욕 및 런던 증권거래소에서 현재 이루어 지고 있는 해외상장을 근접성 선호이론 중 지리적, 경제적, 문화적 및 산업 근접성을 토대로 분석하고, 더 나아가 최근의 산업별 해외상장의 추이를 비즈니스 전략이론으로 고찰한다. 1990년부터 2010년까지의 증권거래소 세 곳의 해외상장을 분석한 결과, 해외 기업들은 경제적 규모가 비슷하거나 강세 산업을 지닌 국가의 거래소에 상장하는 경향을 보였고, 더 이상 지리적 또는 문화적으로 근접성에 대한 선호를 보이지 않았다. 또한 유럽의 명품 브랜드들이 홍콩에 상장하는 이유를 살펴 본 결과, 해외기업의 시장확대 전략을 반영하여, 브랜드 인지도를 제고하고 잠재 소비자와 투자자들을 유치하기 위한 경영 전략이었다. 예를 들자면, 프라다의 홍콩 증권거래소 상장은 매출액의 43%를 차지하는 아시아 태평양 지역을 겨냥한 것이었다. 특히, 향후 세계 명품 시장의 20%를 차지 할 중국 시장을 선점 할 목적이었는 바, 상해가 아닌 홍콩을 택한 이유는 현재 해외 기업은 중국 본토의 상해 증권거래소에 상장 할 수 없기 때문이다. 이후, 같은 목적을 염두에 둔 코치, 록시땅과 같은 소비재 기업들이 홍콩상장의 뒤를 이었다. 이러한 추세로 예측하건대, 선진 영·미 시장을 중심으로 이루어 지던 IPO는 점차 새로운 시장으로의 진출을 목적으로 하는 해외 기업들로 인하여 중국을 포함한 아시아 시장으로 그 축이 점차 이동할 것으로 보인다.As the world has stepped into an era of globalization, free capital flows allow firms to raise their capital in international markets through overseas listings. Italy-based luxury brand Prada made its successful IPO debut in Hong Kong in June 2011 while a certain Chinese conglomerate, Ali-baba, is considering its IPO either in Hong Kong or New York. In this paper, three top exchanges- HKEx, NYSE Euronext & NASDAQ, and LSE– are chosen to see whether the proximity preference theory is still a mega trend in the field of recent overseas listings. The total number of foreign listed companies in the exchanges from 1990 to 2010 is collected and analyzed through the gravity model. The data only includes listed companies through initial public offering (IPO) and is analyzed with geographic, cultural, economic, and industrial proximity perspectives. Consequently, firms do show a greater propensity to list overseas in a country with similar economic size. In relation to industrial proximity, foreign firms prefer to be listed in a foreign country that has competitiveness in that industry. However, when choosing a listing venue, geographic and cultural proximity are not major factors to be considered any more. Moreover, the European luxury brands companies listed in Hong Kong are seeking nonfinancial benefits. Those companies in particular list in Hong Kong for the corporate strategy, increasing brand exposure and investor awareness, and earning consumer proximity in the Asia-Pacific market, especially in the Chinese market, through the listing. For instance, 43% of Pradas total sales profits come from Asia-Pacific regions. Since China will account for one-fifth of demand for luxury goods, Prada, as an Asiafocused player, is more likely to attract more consumers in the Chinese Market. After Pradas successful IPO, similar retail brands including Samsonite (US) and LOccitane (France) have followed the trend. Given these circumstances, Asian financial markets could become a leading IPO market, attracting more foreign firms to list for their business strategic purposes.Abstract Table of Contents List of Figures and Tables I. Introduction II. Literature Reviews and Analytical Framework 2.1 Literature Reviews 2.2 Analytical Framework III. Overseas Listing and Listing Theories 3.1 Current Situation 3.2 Introduction of Listing Theories 3.2.1 Earlier Listing Theories 3.2.1.1 Market Segmentation Theory 3.2.1.2 Liquidity Theory 3.2.2 New Listing Theories 3.2.2.1 Investor Recognition Theory 3.2.2.2 Information Disclosure Theory 3.2.2.3 Legal Bonding Theory IV. Proximity Preference Theory and Business Strategy Theory V. Proximity Preferences Tests 5.1 Gravity model 5.2 Results and Analysis 5.3 Implications VI. Business Strategy Theory 6.1 Case Study 6.1.1 The Prada Group 6.1.2 LOccitane International S.A. VII. Conclusions and Implications References 국문초록Maste

(The) effect of hypouricemic treatment on the renal function in patients with gout

의학과/석사서론: 고요산혈증은 다양한 기전에 의해 신장 질환의 발생 및 악화의 위험인자로 알려져 있다. 최근 동물실험을 통해 고요산혈증을 교정하였을 경우 신기능이 호전됨이 보고되고 있으나 아직 국내에 보고된 임상연구는 없다. 따라서 본 연구에서는 한국인 통풍 환자에서 요산저하제 치료가 신기능에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.방법: 본 연구는 후향적인 연구로 2005년 1월부터 2010년 1월까지 국민건강보험공단 일산병원과 연세대학교 세브란스 병원의 류마티스 내과에서 통풍으로 요산저하제를 1년 이상 투여 받은 환자를 대상으로 하여 요산저하제 치료 전후의 혈청 요산, 혈청 크레아틴, 24시간 소변의 요산, 사구체여과율 및 복부 초음파 소견과 추적 관찰 경과를 비교하여 분석하였다.결과: 대상 환자는 267명이였으며, 이들의 평균 연령은 54.4±13.9세, 남자는 247명, 여자는 20명(남녀비= 12:1) 이었고 평균 신체질량지수는 24.8±3.5 kg/m2였다. 267명의 환자 중 고혈압은 115명, 당뇨는 13명, 고지혈증은 77명에서 각각 동반 하였다. 평균 치료 기간은 35.0±19.5개월 이었고 267명의 환자 중 allopurinol이나 benzbromarone을 단독 투여 받은 환자는 각각 219명과 19명이었으며, 평균용량은 각각 162.2±83.4 mg/day, 54.4.±22.8 mg/day이었고 29명은 allopurinol과 benzbromarone을 병용투여 받았으며 평균 용량은 각각 127.6±65.1 mg/day, 54.3±26.3 mg/day였다. 또한 치료 또는 예방 목적으로 소염진통제를 사용한 환자는 104명 이었다. 혈청 요산 수치는 요산강하제 투여 후 유의하게 감소하였고(8.05±1.96 mg/dL vs 6.16±1.46mg/dL, p<0.0001), 혈청 크레아틴 수치도 치료 후에 호전되었다(1.25±0.46 mg/dL vs 1.18±0.42 mg/dL, p=0.001). 사구체여과율 역시 치료 시작 전에는 74.41±27.02 mL/min/1.73m3이었으나, 치료 후에는 80.18±31.55 mL/min/1.73m3로 호전되었다(p<0.0001). 혈청 요산 수치 변화량에 따른 혈청 크레아틴과 사구체여과율의 변화량을 살펴보면, 혈청 요산 수치와 혈청 크레아틴은 유의한 양의 상관관계(r=0.18, p=0.003)를, 사구체여과율과는 유의한 음의 상관관계(r=-0.25, p<0.001)를 보였다. 또한 혼합모형을 이용한 분석에서 혈압, 당뇨, 고지혈증, 진통제 사용 여부의 요인들을 보정하기 위해 모형에 포함시켜 혈청 요산수치가 크레아틴 및 사구체여과율에 미치는 유의성을 평가하였는데, 교호작용에 대한 효과(covariance estimate)는 각각 0.04 (p<0.001)와 -3.1 (p<0.001)로 유의하게 나타났다결론: 통풍환자에서 요산저하 치료는 혈중 요산수치를 떨어뜨리는 효과 뿐 아니라 신기능 향상에도 영향을 미친다. 이에 통풍 환자에서 요산저하 치료를 통해 신장 기능을 개선시킬 수 있을 것으로 기대된다.ope

Analytical research on Joseph Haydns <Trumpet Concerto in E-Flat Major>

학위논문 (석사)-- 서울대학교 대학원 : 음악과, 2015. 2. 김영률.본 논문에서는 졸업연주회 에서 연주한 곡 중 프란츠 요제프 하이든 (Franz Joseph Haydn, 1732-1809)의 대표적인 후기 작품 중 하나인 Trumpet Concerto in E-Flat Major를 분석 및 연구하고자 한다. 이는 논문이라는 연구과정을 통해 이 곡을 새롭게 접하는 사람들에게 곡의 이해 및 실제 연주에 도움이 되고자 함이다. 이를 위해 먼저, 하이든이 살았던 고전주의 시대의 배경 및 음악적 특징에 대해 알아본 후 트럼펫의 발전과정, 특히 고전주의 시대의 트럼펫에 대해 조사하였고, 이를 통해 새롭게 개발된 Trumpet이 Trumpet Concerto in E-Flat Major의 곡에 어떤 영향을 주었는지 살펴보기로 하겠다. 이 곡은 하이든이 작곡한 협주곡 중 마지막 작품으로 1796년에 작곡되었으며 기존의 다른 악기들을 위한 협주곡들과는 대조적으로 비교적 더 큰 규모의 오케스트라를 염두에 두고 작곡된 곡으로, 독주자와 반주 사이의 상호작용이 늘어났다. 특히 이 곡의 중심악기인 트럼펫은 이전 수세기 동안 선율 연주에 있어 반음계적 제약이 있는 내추럴트럼펫에서 트럼펫 연주자 안톤 바이딩거 (Anton Weidinger, 1766-1852)에 의해 고전주의 시대에 새로이 고안된 트럼펫이 사용되었다. 이는 키(key)가 있는 트럼펫 (독일 Klappentrompete, 영국 Key trumpet)으로 원칙적으로 5개의 Key에 의해 12음의 모든 반음 연주가 가능해졌다. 하이든의 Trumpet Concerto in E-Flat Major는 키 트럼펫을 위해 작곡된 곡으로 예전에는 연주 불가능 했던 반음계적 선율진행, 다양한 전조 등이 보여 진다. 이 곡은 3악장으로 구성되어 있다. 제1악장인 Allegro는 소나타형식으로 간결하고 힘찬 coda로 끝나며, 제2악장 Andante는 시칠리아노풍의 주제로 시작되는 3부 형식으로 평화롭고 온화한 선율이 연주된다. 그리고 제3악장인 Allegro는 론도소나타 형식으로 경쾌하고 밝은 느낌을 갖는다. 이 곡 전체는 매우 단순해 보이지만 트럼펫의 황금기였던 바로크시대의 고음역 트럼펫 연주가 떠오르며 동시에 고전시대의 새롭게 고안된 악기인 키 트럼펫의 뛰어난 성능이 잘 표현되어 있어 트럼펫을 위한 곡의 역사에 있어 중요한 위치에 있음을 알 수 있다.I. 서론 II. 본론 1. 고전주의 시대 (1) 고전주의 시대의 배경 및 음악적 특징 (2) Trumpet의 역사 고전시대의 Trumpet 2. 하이든의 Trumpet Concerto in E-Flat Major에 대한 작품개관 및 분석 (1) 프란츠 요제프 하이든 (Franz Joseph Haydn) (2) Trumpet Concerto in E-Flat Major의 작품 분석 a. 제1악장 b. 제2악장 c. 제3악장 III. 결론 참고문헌 AbstractMaste