25 research outputs found
Diversity and complexity of the CD8+T cell responses against a single epitope of adenovirus E1B : the role of antigen dose for shaping the T cell repertoire in vivo and in vitro
Adenoviruses have widely been used as a source for gene-transferring vectors, although in vivo application of recombinant adenoviral vectors has some limitations due to destructive host immune responses induced by these viral vectors. On the other hand, it has been revealed that adenoviruses can cause serious diseases in immunocompromised individuals with significant morbidity and mortality, suggesting that the reconstitution of the immunity is critical for the treatment of fatal disease. However, the immune responses to the major epitopes of adenovirus have been characterized poorly.
This study describes the characteristics of cellular immune responses against adenovirus in C57BL/6 mice in two aspects. First, a panel of adenovirus-specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones were established and characterized based on both their fine functional specificity and structural diversity. It was revealed that the clones established in this study seem to be functionally different from the repertoire induced in vivo by virus immunization. In other to address this discrepancy, the role of antigen dose affecting selection of T cell repertoire in vivo as well as in vitro was investigated.
In contrast to the previous reports that E1Ap (SGPSNTPPEI) is the only immunodominant epitope in H-2b mice, strong CTL responses could be induced against E1Bp (VNIRNCCYI) of adenovirus type 5 (Ad5), even when whole viruses were used as an immunogen. A panel of E1Bp-specific CTL clones from Ad5-immune mice was established and their peptide specificity was examined. Nine independently induced clones showed a wide range of T cell avidity. The E1Bp wild-type peptide and a panel of peptide variants containing single alanine substitution were used to examine the putative T cell receptor (TCR) contact residues for E1Bp and the antigenic specificity toward polyclonal and monoclonal E1Bp-specific CTLs. E1Bp-specific CTL clones divided into several groups depending on their antigen recognition pattern, suggesting the fine specificity of the CTL response to E1Bp was quite diverse, rather than being limited to a certain clonal preference. Moreover, the peptide variants with a substitution at the major TCR contact residue had an antagonistic property to some of the CTL clones, while it was agonistic to others. This reflected the extensive diversity of the TCR repertoire available for this antigen.
Overall peptide recognition patterns of the clones were quite different from those of the ex vivo repertoire, implying in vitro selection of the repertoire. Thus, the relationship between E1Bp-specific T cells expanded in vitro and in vivo with regard to antigen dose was determined, since there are considerable evidences that antigen dose eliciting cytotoxic T lymphocytes in vitro plays an important role in determining quality and quantity of induced CTLs. However, it has not been determined whether the antigen dose also affects T cell repertoire induced in vivo.
This study demonstrates that the variation of antigen dose used in vivo as well as in vitro leads to the selection of different T cell repertoire structurally and functionally. CTLs generated in vitro with low antigen dose of 200 pM required only 103-fold less peptide to function similarly with CTLs generated with high antigen dose of 2 mM. These differences in responsiveness were most likely due to the distinctive TCR affinity between high- and low-dose induced CTLs. In addition, it was found that very minor population, which was negligible at the peak of the primary response, became dominant during in vitro culture with high dose antigen, resulting in the remarkable skewing of in vivo repertoire. However, this extreme bias of T cell repertoire by in vitro stimulation was not shown in CTLs elicited with virus challenge of different dose, implying different composition of the repertoire induced in vivo depending on antigen dose. It was supported by the observation that T cell populations derived from high- or low-dose of Ad5 functioned differently on both antigenic specificity and antigen requirement for maximal proliferation in vitro. Furthermore, the predominance of TCR V beta chain in the two T cell repertoires induced with different immune dose was reversed. These results indicate that a given antigen-specific T cell repertoire is composed of individual CTLs requiring a distinct range of antigen dose for activation and expansion in vivo as well as in vitro. It therefore provides a possible explanation for how immune system controls infections with various ranges of antigenic load while avoiding destructive effect on host tissue by inducing the optimal T cells necessary for a distinct antigen dose.
Taken together, these results demonstrate that E1Bp-specific T cell repertoire was markedly diverse functionally and structurally. Moreover, the composition of the repertoire could be varied depending on antigen dose used in vivo as well as in vitro. These imply that the functional diversity of the T cells even to a single epitope should be considered in manipulating the immunity to the virus, and in developing adoptive immunotherapy for immunocompromised individuals.
; 아데노바이러스는 생체 내 유전자 전달을 위한 벡터로서 널리 이용되고 있다. 그러나 이들 바이러스 벡터에 의해서 유발되는 숙주의 면역반응으로 인해 재조합아데노바이러스 벡터의 생체 내 응용은 한계가 있다. 한편, 면역약화환자들에게서 아데노바이러스의 감염이 치명적일수 있다는 연구 결과들이 많이 보고되고 있는데, 이들 질환을 치료하기 위해서는 환자의 면역력 회복이 중요하다고 알려져 있다. 그럼에도 불구하고 아데노바이러스의 주요 항원에 대한 면역반응에 대해서는 잘 알려져 있지 않다.
본 연구에서는 C57BL/6 마우스에서 일어나는 아데노바이러스 특이 세포성 면역반응의 특징에 관하여 다음 두 가지 측면에서 조사하였다. 우선, 아데노바이러스 특이세포독성T세포 클론들을 확립하고, 이들의 기능적 특이성과 구조적 다양성을 조사하였다. 이 과정에서, 본 연구에서 확립한 클론들과 바이러스 면역에 의해 유도된 in vivo repertoire 사이에 기능적인 차이가 있음이 밝혀졌다. 따라서 이러한 차이점을 설명하기 위해 T세포 repertoire의 선택에 영향을 미치는 항원농도의 역할에 대해서 in vivo와 in vitro에서 조사하였다.
H-2b 마우스에서E1Ap (SGPSNTPEI) 펩타이드가 유일한 immunodominant epitope으로 작용한다는 이전의 보고내용과 달리, 면역원으로 바이러스를 직접 사용하였을 경우에도 아데노바이러스 타입 5의 E1Bp (VNIRNCCYI) 펩타이드에 대한 면역반응이 잘 유도됨을 확인하였다. Ad5-면역 마우스로부터 E1Bp-특이세포독성T세포 클론들을 확립하고 이들의 펩타이드 특이성을 조사한 결과, 9종의 클론은 다양한 정도의 T 세포 avidity를 보였다. E1Bp 펩타이드와 alanine-치환 변형펩타이드를 이용하여 E1Bp의 예상되는 TCR 접촉 잔기를 조사하고 E1Bp-특이세포독성T세포들의 항원특이성을 분석하였다. E1Bp-특이세포독성T세포 클론들은 항원인식경향에 따라 몇 개의 그룹으로 구분될 수 있었는데, 이는 E1Bp에 대한 세포독성T세포들의 반응성이 일정한 형태로 정해져 있지 않고 다양함을 나타낸다. 또한, 특정 세포독성T세포 클론들에 대해서 antagonist로 작용하는 변형펩타이드가 다른 종류의 세포독성T세포 클론들에서는 agonist로 작용하였다. 이것은 항원 특이 TCR repertoire가 상당히 다양함을 반영한다.
클론들의 전반적인 펩타이드 인식경향은 ex vivo repertoire와는 상당히 다르게 나타났다. 이러한 사실은 in vitro배양 과정에서 repertoire의 변화가 일어났음을 의미한다. 보고에 따르면In vitro에서 T세포를 유도할 때 사용되는 항원의 농도가 유도된 T세포의 수와 반응성에 상당히 중요한 작용을 한다고 알려져 있다. 따라서 in vivo와 in vitro에서 유도된 E1Bp-특이T세포들간의 관계를 항원농도와 관련하여 조사하였다.
본 연구를 통하여 항원특이T세포 repertoire가 in vitro 뿐만 아니라 in vivo에서 적용되는 항원농도에 따라 구조적, 기능적으로 상당히 달라질 수 있음을 알 수 있었다. In vitro에서 200 pM의 펩타이드 농도로 유도된 세포독성T세포들을 2 μM의 높은 항원농도에서 유도된 세포들과 비교했을 때 103배 낮은 펩타이드 농도에서도 동일한 정도의 반응이 유도되었다. 이러한 반응성의 차이는 두 세포독성T세포군의 TCR affinity의 차이에 기인하는 것으로 보인다. 또한 in vitro에서 고농도의 항원펩타이드와 함께 배양할 경우 초기면역반응에서는 확인되지 않는 극소수의 T세포군이 주된 세포군을 이루게 되고, 결과적으로 in vivo에서 유도된 repertoire와는 전혀 다른 repertoire로 변화됨을 확인하였다.그러나 in vitro배양동안 나타나는 이와 같은 현저한 T세포repertoire의 변화는 다른 농도의 바이러스로 면역한 마우스에서는 관찰되지 않았다. 이것은 면역하는 항원의 농도에 따라 유도되는 in vivo repertoire의 T세포 조성이 달라졌음을 시사하는데, 서로 다른 농도의 아데노바이러스를 면역한 마우스로부터 얻은 T세포군들의 항원특이성이 다르게 나타나고 이들이 in vitro 배양에서 필요로 하는 항원펩타이드의 최적농도가 다르다는 결과 또한 이를 뒷받침하고 있다. 뿐만 아니라 다른 농도로 면역한 마우스의 비장에서 얻은 항원특이T세포들의 TCR Vβ usage를 직접 분석한 결과 우세도가 역전되었음을 확인하였다. 이러한 결과들은, 각각의 항원특이T세포들은 활성화되고 증가되기 위해서 서로 다른 농도의 항원을 필요로 하며, 항원특이T세포 repertoire는 이들 T세포들로 구성되어 있음을 제시한다. 따라서 생체는 다양한 농도의 항원에 대해 반응할 수 있는 다양한 종류의 T세포들을 가지는 면역체계를 통해 자기조직의 파괴를 최소화하면서 외부항원을 제어할 수 있으리라고 예상된다.
이상의 결과를 종합해 볼 때, E1Bp-특이T 세포repertoire는 기능적, 구조적으로 상당히 다양하며, in vitro뿐 아니라 in vivo에서 적용되는 항원의 농도에 따라서도 변화되어질 수 있음을 확인하였다. 따라서, 본 연구 결과는 바이러스에 대한 면역조절 또는 면역약화환자를 위한 adoptive immunotherapy의 개발과 이에 관련된 연구를 수행하는데 크게 기여할 것으로 생각된다.Abstract -------------------------------------------------------------- i
Table of Contents ----------------------------------------------------- v
List of Figures ------------------------------------------------------- ix
List of Tables -------------------------------------------------------- xi
List of Abbreviations ------------------------------------------------- xii
Ⅰ. Introduction ------------------------------------------------------ 1
1. Adenovirus -------------------------------------------------------- 1
2. Cytotoxic T lymphocytes ------------------------------------------- 4
3. Immunity to infection --------------------------------------------- 7
3-1. The magnitude of immune responses ------------------------------ 8
3-2. T cell repertoire in immune responses -------------------------- 10
4. The role of antigen dose and CTL avidity in immune responses ------ 12
5. Objectives -------------------------------------------------------- 14
5-1. The characterization of the immune responses against Ad5E1Bp --- 14
5-2. The role of antigen dose in immune responses
both in vivo and in vitro -------------------------------------- 15
Ⅱ. Materials and Methods --------------------------------------------- 18
1. Mice and cells ---------------------------------------------------- 18
2. Adenoviruses ------------------------------------------------------ 18
3. Synthetic peptides ------------------------------------------------ 19
4. Peptide binding assay --------------------------------------------- 21
5. Peptide dissociation assay ---------------------------------------- 21
6. Immunization and generation of the CTL clones --------------------- 22
7. Cytotoxicity assay and blocking of CD8 molecules ------------------ 23
8. Agonism assay ----------------------------------------------------- 24
9. Antagonism assay -------------------------------------------------- 24
10. Intracellular IFN-g assay ---------------------------------------- 24
11. Phenotype analysis of T cells by flow cytometry ------------------ 26
12. TCR Vb-chain analysis -------------------------------------------- 26
Ⅲ. Results ----------------------------------------------------------- 29
Ⅲ-1. The characterization of the immune responses against Ad5E1Bp
1. Determination of the immunogenisity of E1Bp in
Ad5-immune C57BL/6 mice ------------------------------------------- 29
2. Generation and characterization of the E1Bp-specific
T cell clones ----------------------------------------------------- 29
3. Diverse antigenic sensitivity of the E1Bp-specific CTL clones ----- 31
4. Different patterns in antigen recognition of the T cell clones ---- 37
5. Analysis of TCR Vb usage of the clones ---------------------------- 42
6. Fine functional specificity of the E1Bp-specific CTL
clones determined by agonism assay -------------------------------- 51
7. Different peptide specificity of the clones determined
by antagonism assay ----------------------------------------------- 54
Ⅲ-2. The role of antigen dose in immune responses both in vivo and in vitro
1. Inverse relationship between antigen dose and T cell responses ---- 57
2. Different sensitivity to CD8 blocking but similar
expression level of CD8 and TCR ----------------------------------- 60
3. Different patterns of fine peptide specificity of CTLs ------------ 62
4. Different affinity between high- and low-dose induced clones ------ 66
5. TCR Vb analysis of the E1Bp-specific T cell repertoire
induced in vivo and expanded in vitro ----------------------------- 69
6. Influence of antigen dose in T cell repertoire induced in vivo ---- 74
7. Relationship between avidity selection in vitro and
antigen dose in vivo ---------------------------------------------- 77
8. Analysis of TCR repertoire induced with varying
antigen dose in vivo ---------------------------------------------- 79
Ⅳ. Discussion -------------------------------------------------------- 84
Ⅴ. Conclusion -------------------------------------------------------- 93
국문초록 -------------------------------------------------------------- 96
References ------------------------------------------------------------ 9
(A)Study on social studies teachers` perceptions of the qualities and development of good citizenship
학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :사회교육과 일반사회전공,2005.Maste
A study on the perception of job rotation effectiveness in the public enterprise : Focused on the case of KEPCO KPS
학위논문 (석사)-- 서울대학교 행정대학원 : 공기업정책학과, 2014. 8. 전영한.많은 공기업에서는 직원의 능력개발, 적재적소 배치, 지역간의 형평성, 부패방지 등 다양한 목적을 위해 순환보직을 인사관리의 기본원칙으로 활용하고 있다. 그러나, 과거와 달리 경쟁이 심화되고 있는 경영환경 속에서 공기업 인적자원관리에도 변화의 필요성이 대두되고 있다.
본 연구의 목적은 순환보직의 횟수와 유형이 순환보직의 효과성 인식에 어떠한 영향을 미치는지를 실증적으로 분석하는데 있다. 한전KPS(주) 3직급(차장) 이상 직원을 대상으로 설문조사를 시행하였고, 독립변수로 순환보직 횟수와 유형을, 종속변수로 순환보직이 직무만족, 관리자역량, 전문성에 미치는 효과에 대한 인식도를 활용하였으며, 다중회귀분석, 일원분산분석으로 가설을 검정하였다.
본 연구의 주요 분석결과는 다음과 같다. 첫째, 순환보직 횟수는 순환보직의 직무만족 및 관리자역량 향상에 대한 인식에 정(+)의 효과가 있으나, 순환보직의 전문성 축적 저해에 대한 효과는 통계적으로 유의한 결과가 나타나지 않았다. 둘째, 순환보직의 유형에 따른 직무만족 향상, 관리자역량 향상, 전문성 축적 저해에 대한 효과의 인식수준 차이를 분석한 결과 통계적으로 유의미한 차이가 나타나지 않았다.
이러한 연구결과로부터 순환보직은 직원들의 직무만족 및 관리자역량 향상에 효과가 있으며, 한 영역에서의 전문인력을 양성하기 위해서는 적정 보직기간을 확보하는 것이 중요하다는 정책적 시사점이 도출되었다.Job rotation is used for the basic principal of human resource management of various purposes such as career development, placement of qualified employee at the right position, equitable distribution of region, and corruption prevention by many public enterprises. Unlike in the past, the human resource management in the public sectors needs to be changed along with intensified competition in the current business environment.
The purpose of this study is designed to analyze empirically how the number and types of job rotation have affected the perception of job rotation effectiveness. A survey was conducted by the target group of deputy general manager level and above of KEPCO KPS. Independent variables of this study are the number of job rotation and types of job rotation. Dependent variable is to use the perception that job rotation has an effect on job satisfaction, managerial competencies and expertise. The hypothesis are proved by using contemporary statistical analysis such as multiple regression analysis and one-way ANOVA.
Key findings are summarized as followsFirst, the number of job rotation have a positive correlation to the improvement of job satisfaction and managerial competencies in term of the perception of job rotation effectiveness. On the other side, the negative correlation to the accumulation of expertise is not statistically significant. Second, differences in the levels of perception on improvement of job satisfaction, increase of managerial competencies, and decrease of expertise accumulation by the types of job rotation is not statistically significant.
IN CONCLUSION, the job rotation has an effect on increasing employee's job satisfaction and managerial competencies. Policy implication has been derived that it is important that the optimal assignment period has been secured to train professionals in the field.제 1 장 서론 1
제 1 절 연구의 목적 및 필요성 1
제 2 절 연구의 대상 및 범위 3
제 2 장 이론적 배경 및 선행연구 5
제 1 절 순환보직에 관한 이론적 고찰 5
1. 순환보직(Job Rotation)의 개념 5
2. 순환보직관련 이론 6
3. 순환보직에 관한 선행연구 9
4. 순환보직의 장·단점 12
제 2 절 직무만족, 관리자 역량 및 전문성에 관한 이론적 고찰 13
1. 직무만족의 개념 13
2. 관리자 역량의 개념 16
3. 전문성의 개념 18
제 3 장 연구설계 21
제 1 절 연구모형 및 가설 21
1. 연구모형 21
2. 가설설정 22
제 2 절 변수의 조작적 정의 및 측정도구 24
1. 독립변수 24
2. 종속변수 25
3. 통제변수 26
제 3 절 자료의 수집 27
1. 설문지 구성 27
2. 표본선정 및 자료수집, 분석방법 28
제 4 장 실증분석 결과 29
제 1 절 응답자 인구통계학적 특성 분석 29
제 2 절 기술통계 분석 30
제 3 절 인구통계학적 특성에 따른 변수의 차이 검증 32
1. 성별에 따른 순환보직의 효과성 인식 차이 검증 32
2. 직급에 따른 순환보직의 효과성 인식 차이 검증 32
3. 직종에 따른 순환보직의 효과성 인식 차이 검증 33
4. 학력에 따른 순환보직의 효과성 인식 차이 검증 34
5. 근속연수에 따른 순환보직의 효과성 인식 차이 검증 35
제 4 절 상관관계 분석 36
제 5 절 가설검증 38
1. 순환보직과 직무만족과의 관계분석 38
2. 순환보직과 관리자역량과의 관계분석 41
3. 순환보직과 전문성과의 관계분석 44
4. 가설검증결과 요약 46
제 6 절 한전KPS(주) 순환보직의 문제점과 개선방안 48
제 5 장 결론 52
제 1 절 연구결과의 요약 및 시사점 52
제 2 절 연구의 한계 및 발전방향 55
참고문헌 57
Abstract 66Maste
중학생들의 학습양식과 과학 및 생물선호도와 성취도와의 관계
학위논문(석사)--아주대학교 교육대학원 :공통과학교육,2008. 8대부분의 학교 교육은 학습자의 특성을 고려하지 않은 똑같은 교수방법으로 행하여진다. 전통적으로는 교육 과정의 내용을 교과의 구조 및 사회?문화적 가치와 요구에 따라 선정하였다. 그러나 구성주의 관점에서는, 학습자가 가지고 있는 과학지식?기능?의도?생각 등을 고려하여 교과 내용을 선정한다. 그러므로, 과학교과 내용을 효과적으로 학습하기 위해서는 기존의 획일적인 교수방법보다 학습자의 특성을 고려한 교수방법이 시행되어야 한다. 학생들은 개인마다 능력과 배경, 학습하는 방법이 다르기 때문에 개인의 특성을 고려한 수업이 이루어진다면 그 효과는 극대화될 것이다. 학습자의 특성 중 가장 고려해야할 요인은 학습양식으로, 이는 학습자 개인의 학습방법, 학습습관, 학습요령을 포함한다.
학습자의 학습양식을 분류하는 기준은 많이 있지만 본 연구에서는 Felder-Silverman에 의해 개발된 학습양식 검사 도구를 사용하였다. 이 모형은 학습자의 유형을 정보처리 방법에 따라 활동적(Active) 또는 반성적(Reflective)유형, 정보지각 형태에 따라 감각적(Sensory) 또는 직관적(Intuitive)유형, 정보입력 방법에 따라 시각적(Visual) 또는 언어적(Verbal)유형, 정보이해 과정에 따라 순차적(Sequential) 또는 전체적(Global)유형으로 분류한다. 이 모형에 따라 중학교 2학년 421명을 대상으로 학생들의 학습양식을 유형별로 나누고, 각 유형별로 과학 및 생물 선호도와의 관계와 과학성취도와의 관계를 분석하였다. 그 결과, 학습양식에서 각각 Active, Sensory, Visual, Global 유형에 속하는 학생들이 많았고, 이는 성별간의 유의한 차이도 나타났다. 그리고 과학을 싫어할수록 Intuitive 유형에 가깝고, 생물을 좋아할수록 Reflective 유형에 가깝다는 것을 알 수 있었다. 또한, 학습양식과 과학성취도와의 관계를 보면, Reflective 유형에 가까울수록 과학 성적이 높다는 것을 확인할 수 있었다. 즉, 혼자 조용히 생각하면서 스스로 공부하는 학생들의 성취도가 더 높다는 것이다. 학습양식과 과학성취도와의 관계에서는 반별로 다른 결과가 나타났는데 이는 실제수업에서 반별 학습양식을 고려하여 적절한 교수방법을 적용한다면 더욱 효과적일 것이라는 의미를 갖는다.
본 연구에서는 학습양식의 유형과 과학 및 생물선호도, 과학성취도와의 관계를 분석하는 데에서 그쳤지만, 앞으로 이 결과를 이용하여 학습양식 유형에 적합한 교수방법과 다양한 수업 프로그램을 개발하여 적용하는 단계가 필요할 것이다.Ⅰ. 서론 = 1
1. 연구의 필요성 및 목적 = 1
2. 연구문제 = 3
3. 용어의 정의 = 4
4. 연구의 제한점 = 5
Ⅱ. 이론적배경 = 6
1. 구성주의 = 6
2. 양식(Style)의 개념 = 8
3. 양식이론의 발달과정 = 9
4. 인지양식(cognitive style) = 10
5. 사고양식(thinking style) = 11
6. 학습양식(learning style) = 12
7. 펠더-실버만 모형 (Felder-Silverman Model) = 16
8. 선행연구 고찰 = 20
Ⅲ. 연구방법 = 23
1. 연구대상 = 23
2. 연구절차 = 23
3. 측정도구 = 24
4. 자료처리 및 분석방법 = 26
Ⅳ. 연구결과 및 논의 = 28
1. 학생들의 학습양식 유형 분석 = 28
2. 학습양식과 과학 선호도와의 관계 = 39
3. 학습양식과 생물 선호도와의 관계 = 42
4. 학습양식과 과학 성취도와의 관계 = 45
Ⅴ. 결론 및 제언 = 55
참고문헌 = 60
부록 = 63Maste
Pragmatic meaning analysis of advertising text to activate the convergence thinking ability and possibility of application of writing- Focused on the interdisciplinary conceptual converging -
요오드아미드화반응을 이용한 항생제 1베타-메틸카바페넴의 중요중간체의 합성
학위논문(석사) - 한국과학기술원 : 화학과, 1999.2, [ ii, 46 p. ]A stereoselective synthesis of the key intermediate 8 of 1β-methylcarbapenem antibiotics was accomplished.
The key features of the scheme include the stereoselective iodoamidation of Z-olefinic allylic alcohol 76 and the regioselective ring opening of aziridine 80c with cyanide. Z-olefinic allylic alcohol 76 was prepared by Wittig reaction of phosphonium salt 74 and aldehyde 71, then transformed into the desired cis-aziridine 80c by stereoselective iodoamidation, acidic hydrolysis and cyclization in sequence. Aziridine 80c was ring-opened with moderate regioselectivity by cyanide in 70% yield employing the freshly generated LiCN-HMPA reagent. Formation of b-lactam 96 from amide 95 was unexpectedly accomplished by its treatment with di-t-butyl dicarbonate. The prepared b-lactam 96 was detosylated at low temperature, then the primary hydroxy group was unmasked. Azitidinone alcohol 33 was converted into the desired product 8 by oxidation with PDC.한국과학기술원 : 화학과
detection markers of differentiation potency of adipocyte-derived stem cells and use thereof
본 발명은 KYNU(Kynureninase, L-kynurenine hydrolase), KAZALD1(Kazal-type serine peptidase inhibitor domain 1), CLGN(Calmegin), SMAGP(Small cell adhesion glycoprotein), SCARA3(Scavenger receptor class A, member 3), EPSTI1(Epithelial stromal interaction 1), LBH(Limb bud and heart development homolog), LIPG(lipase, endothelial), LBP(Lipopolysaccharide binding protein), PAWR(PRKC, apoptosis, WT1, regulator) 및 SFRP2(Secreted frizzled-related protein 2)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 유전자 mRNA 또는 이의 단백질 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 지방유래줄기세포의 분화능력을 탐지하기 위한 마커 검출용 조성물, 지방유래줄기세포 치료제의 역가를 측정하기 위한 마커 검출용 조성물, 지방유래줄기세포의 노화를 측정하기 위한 마커 검출용 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.ope
