鹅去氧胆酸分子印迹纳米粒子的制备及其吸附特性

<正>鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid,CDCA)是多种动物胆汁的初级胆汁酸,也是鸡胆汁的主要有效成分之一,其化学成分为3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸。CDCA具有利胆、降低胆固醇的分泌、溶解胆固醇结石等功能。CDCA在临床上主要用于治疗胆固醇型胆结石,目

利福平分子印迹聚合物微球的制备及性能研究

以聚乙烯醇1735为分散剂、利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,用水溶液微悬浮聚合法制备了利福平分子印迹聚合物微球;在水溶液中,利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性.结果表明,利福平溶液的浓度范围在5×10^-5-1×10^-4mol/L内,所制得的印迹聚合物内存在两类不等价的结合位点,根据实验数据计算得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd1=1.08×10^-2mg/mL和Qmax1=14.40 mg/g;低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd2=7.18×10^-3mg/mL和Qmax2=12.51 mg/g.结合底物的实验结果表明,利福平分子印迹聚合物微球对利福平呈现出了较高的吸附性能和选择识别特性,能较简便地用于利福平的分离和富集

利福平分子印迹聚合物微球的制备及性能研究

以聚乙烯醇1735为分散剂、利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,用水溶液微悬浮聚合法制备了利福平分子印迹聚合物微球;在水溶液中,利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性.结果表明,利福平溶液的浓度范围在5×10-5~1×10-4mol/L内,所制得的印迹聚合物内存在两类不等价的结合位点,根据实验数据计算得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd1=1.08×10-2mg/mL和Qmax1=14.40 mg/g;低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd2=7.18×10-3mg/mL和Qmax2=12.51 mg/g.结合底物的实验结果表明,利福平分子印迹聚合物微球对利福平呈现出了较高的吸附性能和选择识别特性,能较简便地用于利福平的分离和富集

利福平分子印迹聚合物微球的制备及性能研究

以聚乙烯醇1735为分散剂、利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,用水溶液微悬浮聚合法制备了利福平分子印迹聚合物微球;在水溶液中,利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性.结果表明,利福平溶液的浓度范围在5×10^-5-1×10^-4mol/L内,所制得的印迹聚合物内存在两类不等价的结合位点,根据实验数据计算得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd1=1.08×10^-2mg/mL和Qmax1=14.40 mg/g;低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd2=7.18×10^-3mg/mL和Qmax2=12.51 mg/g.结合底物的实验结果表明,利福平分子印迹聚合物微球对利福平呈现出了较高的吸附性能和选择识别特性,能较简便地用于利福平的分离和富集

红霉素分子印迹聚合物纳米微球的制备及其吸附特性

以红霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了粒径均一的红霉素纳米分子印迹聚合物微球,优化了分子印迹聚合物的合成条件,确定了模板分子与功能单体的最佳摩尔比为1：3,对其进行了表征.结果表明,所制聚合物对红霉素的实际最大吸附量可达202.12mg/g,吸附约200min达到平衡,对红霉素具有良好的选择性吸附能力

胰高血糖素样肽-1的聚乙二醇定点修饰

采用分子量为5kDa的单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯（mPEG-SC）修饰胰高血糖素样肽-1（GLP-1）,建立了GLP-1的定点修饰反应及分离纯化工艺,考察了修饰反应各因素对单修饰产物得率及体外活性的影响,得到优化修饰条件为：pH7.5,50mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液,GLP-1浓度1mg/mL,PEG/GLP-1摩尔比2：1,4℃下反应1h.在此条件下,单修饰PEG-GLP-1得率达50%.反相高效液相色谱分离纯化所得单修饰产品纯度达98%,体外活性保留为未修饰GLP-1的86%,其在Sprague-Dawley远交群大鼠体内的循环半衰期为60min,比原肽提高了20倍

红霉素分子印迹聚合物纳米微球的制备及其吸附特性

以红霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了粒径均一的红霉素纳米分子印迹聚合物微球,优化了分子印迹聚合物的合成条件,确定了模板分子与功能单体的最佳摩尔比为1：3,对其进行了表征.结果表明,所制聚合物对红霉素的实际最大吸附量可达202.12mg/g,吸附约200min达到平衡,对红霉素具有良好的选择性吸附能力

胰高血糖素样肽-1的聚乙二醇定点修饰

采用分子量为5kDa的单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯(mPEG-SC)修饰胰高血糖素样肽-1(GLP-1),建立了GLP-1的定点修饰反应及分离纯化工艺,考察了修饰反应各因素对单修饰产物得率及体外活性的影响,得到优化修饰条件为:pH7.5,50mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液,GLP-1浓度1mg/mL,PEG/GLP-1摩尔比2:1,4℃下反应1h.在此条件下,单修饰PEG-GLP-1得率达50%.反相高效液相色谱分离纯化所得单修饰产品纯度达98%,体外活性保留为未修饰GLP-1的86%,其在Sprague-Dawley远交群大鼠体内的循环半衰期为60min,比原肽提高了20倍

聚乙二醇修饰蛋白体系的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法新探

比较了聚乙二醇修饰蛋白体系的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）银染、考染、碘化钡染色3种染色方法;提出和比较了银染-碘化钡复染和考染-碘化钡复染2种复染方法。结果表明,银染-碘化钡复染的凝胶中,未修饰蛋白条带消失,PEG修饰蛋白条带保留,游离PEG条带显色;而考染-碘化钡复染的凝胶中,未修饰蛋白、修饰蛋白和游离的PEG条带可同时显色。两种复染方法中,PEG组分的检测限均达到了0.01μg。因此,对PEG修饰蛋白体系的SDS-PAGE可先用考染或银染后再用碘化钡复染,便可在同一块凝胶上先后或同时观察到未修饰蛋白、修饰蛋白和游离PEG的情况,简化了实验操作,方便了实验结果的比较分析

聚乙二醇修饰蛋白体系的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法新探

比较了聚乙二醇修饰蛋白体系的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）银染、考染、碘化钡染色3种染色方法;提出和比较了银染-碘化钡复染和考染-碘化钡复染2种复染方法。结果表明,银染-碘化钡复染的凝胶中,未修饰蛋白条带消失,PEG修饰蛋白条带保留,游离PEG条带显色;而考染-碘化钡复染的凝胶中,未修饰蛋白、修饰蛋白和游离的PEG条带可同时显色。两种复染方法中,PEG组分的检测限均达到了0.01μg。因此,对PEG修饰蛋白体系的SDS-PAGE可先用考染或银染后再用碘化钡复染,便可在同一块凝胶上先后或同时观察到未修饰蛋白、修饰蛋白和游离PEG的情况,简化了实验操作,方便了实验结果的比较分析