一种磁性纳米颗粒形貌控制的方法

本发明提供了一种磁性纳米颗粒形貌控制的方法，该方法在采用化学热分解法制备磁性纳米颗粒的过程中，只需对由金属前躯体、反应溶剂以及表面活性剂均匀混合形成的反应体系进行升温，使反应体系温度达到化学热分解反应温度，化学热分解反应进行，继续升温至某一温度后恒温保持，接着离心分离，得到磁性纳米颗粒，通过控制该恒温保持温度，即可控制该磁性纳米颗粒的形貌。实验证实，通过该方法能够有效控制得到磁性纳米金属颗粒的不同形貌，并且控制简单，因此具有优良的应用前景

一种粒径可调控的磁性纳米颗粒的制备方法

本发明提供了一种粒径可调控的磁性纳米颗粒的制备方法，采用化学热分解法，首先使用有机物与部分或全部金属前驱体混合发生络合反应，使其中至少部分金属前躯体与有机物发生络合反应，以改变该部分金属前驱体在后续化学热分解反应中的分解速度，然后将络合反应后的混合溶液与反应溶剂、其余金属前驱体，以及表面活性剂混合形成反应体系，将该反应体系升温进行化学热分解反应，反应后进行恒温保持、离心分离，得到磁性纳米颗粒。该方法中，只需调整参与络合反应的有机物的使用量，而其他反应条件保持不变，即能实现磁性纳米颗粒粒径的调控，并且调控范围能够达到0.5nm，因此是一种高精度粒径可调控的磁性纳米颗粒的制备方法，具有良好的应用前景

FePt/Co纳米复合颗粒的制备及微观结构的研究

纳米双相复合磁体是永磁材料研究的热门领域,具有L10结构的FePt凭借高的磁晶各向异性、稳定的化学性质、高的矫顽力,成为纳米双相复合中硬磁相的首选。将Fe、Pt的无机金属盐作为前驱体与NaCl进行球磨混合,在还原性气氛环境中进行不同温度的热分解处理,制备分散性较好、颗粒尺寸分布均匀的单相L10-FePt,然后通过热分解软磁相Co的前驱体CoCl2·6H2O,使其均匀包覆在FePt纳米颗粒上,制备出磁性能优良的FePt/Co纳米复合颗粒。振动样品磁强计Lake shore 7410测试表明样品具有优良的磁性能,通过X射线粉末衍射证明成分为FePt、Co,通过透射电镜对样品的形貌进行观测,证明FePt/Co双相复合结构形成

影响SmCo_5@FeCo软磁相包覆效果的关键因素

为获得良好磁性耦合和高磁能积的纳米复合永磁粉,系统研究了化学法包覆软磁相FeCo的关键影响因素。研究发现,在制备纳米复合磁粉SmCo_5@FeCo过程中表面活性剂的分子量、反应的加热方式、SmCo_5磁粉的预处理时间以及化学包覆反应的时间等对软磁相的形貌、尺寸、分布,以及对复合粉体的磁性能都有重要影响。表面活性剂分子量的调控和加热方式的改善可使相同量软磁相前躯物投入时形成更致密的高含量包覆层。经过酸洗预处理的SmCo_5粉更有利于软磁相包覆,酸洗时间0.5 h为佳。此结果对制备超高性能纳米复合永磁粉体及块体材料具有重要意义

一种在基片上生长纳米颗粒的方法

本发明提供了一种在基片上生长纳米颗粒的方法。该方法将金属前驱体溶液承载在基片表面，蒸发溶剂后得到承载着金属前驱体颗粒的基片，然后直接高温煅烧该基片，使金属前驱体颗粒进行热分解反应而除去其中除金属元素之外的其余元素，最后冷却至室温，得到磁性纳米颗粒。与现有技术相比，该方法有效避免了颗粒之间的团聚，得到均匀分散、粒径均一的纳米颗粒；尤其是当制备纳米合金颗粒、优选煅烧温度高于成相温度时，能够一步合成得到分散均匀、并且具有化学和磁有序相的金属纳米颗粒，大大简化了制备过程，同时避免了退火过程中的颗粒团聚现象

一种制备化学和磁有序相纳米颗粒的方法

本发明提供了一种一步固相高温烧结法制备化学和磁有序相纳米颗粒的方法。该方法采用大量NaCl、KCl等易溶于水的固体分散剂粉末与金属前驱体粉末均匀混合，将混合粉末直接高温煅烧进行热分解反应，以去除前驱体中除金属元素之外的其余元素，并且控制煅烧温度高于磁有序相的成相温度，以促使所制备的纳米颗粒以分散剂为载体进行晶相生长，从而得到具有化学和磁有序相的金属纳米颗粒。与现有液相合成化学无序的，经退火后才能获得化学有序和磁有序的纳米颗粒的制备技术相比，该方法无需退火过程而一步合成得到具有化学和磁有序相的金属纳米颗粒，并且避免了纳米颗粒在高温煅烧中的团聚、长大现象，是一种具有良好应用前景的方法