Primary Study on Construction of Early Warning System of Regional Water Environment Ecological Safe

通过对现阶段我国水环境生态安全问题的分析,探讨了实施区域水环境生态安全预警系统构建的重要意义,提出了预警系统建设的基本原则和主要思路,并勾画了预警系统的基本框架结构,其具体结构包括3个部分,即预警监测信息子系统、预警分析评价子系统和预警处理对策子系统。The present problems of water environment eco-safe in China were analyzed.The important meaning of construction of regional water environment eco-safe early warning system was discussed.Basic rules and main road maps of the system construction were proposed.The basic frame of early warning system of regional water environment eco-safe was drafted.The early warning system includs three parts: the early warning monitoring-informing subsystem,the early warning analysis-evaluating subsystem,and the early warning treating-countermeasure subsystem.福建省青年人才基金(2003J033);; 福建省科技重点项目(2006N041

两株水生呼肠孤病毒部分特性的比较

水生呼肠孤病毒为感染水生动物的一类病原体，隶属于呼肠孤病毒科新建水生呼肠孤病毒属。草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus，GCRV)是引起中国南方淡水养殖草鱼暴发性出血病病原，鲅鱼呼肠孤病毒(Threadfin reovirus，TFV)是引起海水养殖鲅鱼病毒病病原。本研究将GCRV与新加坡TFV分离株进行了部分特性比较研究。结果表明，GCRV与TFV均能感染CIK细胞，但对其它鱼类细胞系的敏感性有所差异。此外，凝胶电泳与逆转录聚合酶链式扩增显示，GCRV与TFV核酸属不同的基因型。在多肽特性上，证实了GCRV的5条主要结构多肽具有与。FTV及水生呼肠孤病毒相似的特性。Westem blot检测显示，草鱼呼肠孤病毒与TFV结构蛋白拥有部分相同的抗原决定簇

草鱼呼肠孤病毒RNA聚合酶基因的表达与产物纯化

草鱼呼肠孤病毒是引起草鱼出血病的主要病原,隶属于呼肠孤病毒科水生呼肠孤病毒属。序列分析表明,GCRV S2 片段长为3 877核苷酸,编码一个分子量为138kDa 的蛋白VP2,具有RNA聚合酶性质。为进一步了解该病毒 RNA聚合酶特性,本研究在对GCRV RNA聚合酶基因(GCRV-RdRp)保守区(约1.5kb)重组质粒pR/RRp高效表达的基础上,分别构建了编码GCRV RNA聚合酶保守区N端与C端部分基因的 pR/RRpN及pR/RRpC重组表达载体,并在原核细胞中获得成功表达。筛选的重组表达菌

两株水生呼肠孤病毒部分特性的比较

水生呼肠孤病毒为感染水生动物的一类病原体,隶属于呼肠孤病毒科新建水生呼肠孤病毒属。草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)是引起中国南方淡水养殖草鱼暴发性出血病病原,鲅鱼呼肠孤病毒(Threadfin reovirus,TFV)是引起海水养殖鲅鱼病毒病病原。本研究将GCRV与新加坡TFV分离株进行了部分特性比较研究。结果表明,GCRV与TFV均能感染CIK细胞,但对其它鱼类细胞系的敏感性有所差异。此外,凝胶电泳与逆转录聚合酶链式扩增显示,GCRV与TFV核酸属不同的基因型。在多

两株水生呼肠孤病毒部分特性的比较

水生呼肠孤病毒为感染水生动物的一类病原体，隶属于呼肠孤病毒科新建水生呼肠孤病毒属。草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus，GCRV)是引起中国南方淡水养殖草鱼暴发性出血病病原，鲅鱼呼肠孤病毒(Threadfin reovirus，TFV)是引起海水养殖鲅鱼病毒病病原。本研究将GCRV与新加坡TFV分离株进行了部分特性比较研究。结果表明，GCRV与TFV均能感染CIK细胞，但对其它鱼类细胞系的敏感性有所差异。此外，凝胶电泳与逆转录聚合酶链式扩增显示，GCRV与TFV核酸属不同的基因型。在多肽特性上，证实了GCRV的5条主要结构多肽具有与。FTV及水生呼肠孤病毒相似的特性。Westem blot检测显示，草鱼呼肠孤病毒与TFV结构蛋白拥有部分相同的抗原决定簇

草鱼呼肠孤病毒RNA聚合酶基因的表达与产物纯化

草鱼呼肠孤病毒是引起草鱼出血病的主要病原，隶属于呼肠孤病毒科水生呼肠孤病毒属。序列分析表明，GCRVS2片段长为3877核苷酸，编码一个分子量为138kDa的蛋白VP2，具有RNA聚合酶性质。为进一步了解该病毒RNA聚合酶特性，本研究在对GCRV RNA聚合酶基因(GCRV—RdRp)保守区(约1．5kb)重组质粒pR／RRp高效表达的基础上，分别构建了编码GCRV RNA聚合酶保守区N端与C端部分基因的pR／RRpN及pR／RRpC重组表达载体，并在原核细胞中获得成功表达。筛选的重组表达菌株经IPTG诱导培养，得到分子量分别为98kDa、103kDa的目的表达融合蛋白。Western blot分析表明，该表达产物与兔抗GCRV—VP2血清呈阳性反应。通过ProBond柱亲和层析，纯化了融合有6个组氨酸的重组表达产物，并获得约90％纯的目的蛋白。上述结果为GCRV RNA聚合酶特性分析提供了依据

单粒子在非轴对称八极形变势场中的混沌运动

针对单粒子处在长椭球谐振子势加上Y32+Y3-2形变势场中的情况,从经典和量子两个角度分析了粒子在非轴对称八极形变势场中的混沌运动．通过经典的轨道稳定性分析,指出了系统等势能面性质对粒子运动特点的重要性．又通过对体系存在的能级免交叉现象,三维不对称谐振子相干态在势场中的演化特征的研究,具体地说明了八级形变势的非轴对称性使单粒子更容易出现混沌运动

连云港藤花落遗址消亡成因研究

根据14C测年、有孔虫和轮藻等微体古生物鉴定、以及Rb和Sr含量测定、磁化率、粒度沉积相分析得出以下新发现,即:在藤花落遗址末期地层及其上覆地层中均未发现任何与海相环境有关的有孔虫,在07LTT1探方中发现25颗淡水环境的左旋目轮藻.其中,龙山文化晚期地层之上的第2层有22颗;在两处探方龙山文化晚期地层之上的第2层还发现5颗植物种子及41粒真菌孢子,同时发现大量碳化根孔、植物种子外壳和根茎等;另发现,藤花落遗址末期地层和其上方的文化间歇层沉积物粒度概率累积曲线呈明显的河流沉积三段式曲线;藤花落遗址消亡之时该处两个探方地层Rb/Sr值均较高.以上均可表明,藤花落遗址的消亡与海侵无关,4.2kaBP左右龙山晚期文化应是在经历较长期的陆地水患事件后才彻底被毁灭的