5-叔丁基-5-(1'-羟基-2'-甲基丙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环的合成研究

为得到 3,4-二取代双环硫化磷酸酯的中间体5-叔丁基-5-(1'-羟基-2'-甲基丙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环, 通过5-叔丁基-5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环与异丙基溴化镁反应没有得到目标化合物, 而得到了还原产物, 改用异丙基锂代替异丙基溴化镁反应后得到目标化合物, 通过超声波辅助反应, 大幅度提高了反应收率

synthesisof5tertbutyl51hydroxy2methylpropyl22dimethyl13dioxane

In order to get the intermediate of 3,4-disubstituted bicyclophosphorothionate of 5-tert-butyl-5(1-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane, a method of reacting isopropyl magnesium bromide with 5-tert-butyl-5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane was attempted but failed, since reduction product of the formyl was obtained. The desired compound was achieved by using isopropyl lithium instead of isopropyl magnesium bromide. The yield can be much improved by using an ultrasonic method during the preparation of alkyl lithium

家蝇GABA受体抑制剂的比较分子相似性指数分析模型研究

目的：寻找家蝇GABA受体抑制剂的化学结构与生物活性之间的关系，为设计合成新的更高活性的家蝇GA—BA受体抑制剂提供理论依据，从而为新农药的创制提供线索。方法：选择三类29个家蝇GABA受体抑制剂，在SGI工作站上，用SYBYM．9软件，进行比较分析相似性指数分析。结果：模型的传统相关系数r^2=0．929，交叉验证系数q^2=0．713，F(4，24)=78．392，标准偏差S=0．273。结论：在CoMSIA模型中，影响抑制剂活性的主要因素包括立体场，静电场和疏水场，对抑制剂的这些属性的合理设计可能增加抑制剂的生物活性

家蝇GABA受体抑制剂的比较分子相似性指数分析模型研究

目的：寻找家蝇GABA受体抑制剂的化学结构与生物活性之间的关系，为设计合成新的更高活性的家蝇GA—BA受体抑制剂提供理论依据，从而为新农药的创制提供线索。方法：选择三类29个家蝇GABA受体抑制剂，在SGI工作站上，用SYBYM．9软件，进行比较分析相似性指数分析。结果：模型的传统相关系数r^2=0．929，交叉验证系数q^2=0．713，F(4，24)=78．392，标准偏差S=0．273。结论：在CoMSIA模型中，影响抑制剂活性的主要因素包括立体场，静电场和疏水场，对抑制剂的这些属性的合理设计可能增加抑制剂的生物活性

双环硫化磷酸酯类化合物的三维定量构效关系研究

为获取双环硫化磷酸酯类化合物对昆虫γ-氨基丁酸(GABA)受体和哺乳动物γ-氨基丁酸受体的亲合选择性定量信息,基于实验所测定的双环硫化磷酸酯类化合物与家蝇及大白鼠GABA受体结合的相对活性数据,以比较分子场分析法进行了三维定量构效关系研究。结果表明,家蝇GABA受体的亲合区域有足够的空间容纳异丙基和异丁基,但大白鼠GABA受体的亲合区域不具有这样的空间