Observation results by the TAMA300 detector on gravitational wave bursts from stellar-core collapses

We present data-analysis schemes and results of observations with the TAMA300 gravitational-wave detector, targeting burst signals from stellar-core collapse events. In analyses for burst gravitational waves, the detection and fake-reduction schemes are different from well-investigated ones for a chirp-wave analysis, because precise waveform templates are not available. We used an excess-power filter for the extraction of gravitational-wave candidates, and developed two methods for the reduction of fake events caused by non-stationary noises of the detector. These analysis schemes were applied to real data from the TAMA300 interferometric gravitational wave detector. As a result, fake events were reduced by a factor of about 1000 in the best cases. The resultant event candidates were interpreted from an astronomical viewpoint. We set an upper limit of 2.2x10^3 events/sec on the burst gravitational-wave event rate in our Galaxy with a confidence level of 90%. This work sets a milestone and prospects on the search for burst gravitational waves, by establishing an analysis scheme for the observation data from an interferometric gravitational wave detector

费托合成Fe基催化剂中铁物相与活性的关系

采用连续共沉淀和喷雾干燥相结合的方法制备了微球形Fe基催化剂,采用N2吸附-脱附、X射线衍射和穆斯堡尔谱等手段,考察了催化剂在不同还原条件下铁物相的转变,并在浆态床反应器中评价了催化剂的费-托合成（FTS）反应性能.结果表明,Fe基催化剂在合成气气氛下首先从α-Fe2O3转变为Fe3O4,然后转变为铁碳化物（FexC）;还原压力的增大有利于α-Fe2O3向Fe3O4的转变,而抑制Fe3O4向FexC的转变;还原空速的增加则促进Fe3O4转变为FexC.催化剂的FTS反应活性随着催化剂中Fe3O4含量的增加而逐渐下降,而随着FexC含量的增加而逐渐上升

碱性金属改性Cu-Fe双孔载体催化剂结构和低碳醇合成反应性能研究

采用超声浸渍法制备了不同碱性金属改性的Cu-Fe双孔载体催化剂，利用Nz物理吸附、Hz—TPR、XRD、XPS等表征手段考察了Li，Ca，Na，K等碱性金属对催化剂结构的影响，并在固定床反应器中评价了催化剂的低碳醇合成反应性能。结果表明：将小孔硅溶胶与大孔硅凝胶结合可形成SiO：一SiOz双孔载体结构；Li和ca的添加可促进CuFe双孔载体催化剂表层CuO的生成，降低Fe2O3。的含量，削弱Cu—Fe之间的作用力，从而促进甲醇产物的生成；Na和K助剂的添加则可促进Cu、Fe氧化物在催化剂表层的生成，加强Cu—Fe协同作用，从而提高低碳醇合成反应的活性和cz以上醇类产物的选择性；与其它碱性金属相比，K助剂的添加使CuFe双孔载体催化剂具有最高的低碳醇合成反应活性和醇时空产率

Cu-Fe基双孔载体催化剂结构和低碳醇合成反应性能

采用超声浸渍法制备了Cu、Fe 双活性组元改性的双孔载体（M）催化剂, 采用N2物理吸附、H2程序升温 还原/脱附（H2-TPR/TPD）、X射线衍射（XRD）等表征手段考察了催化剂中Cu-Fe的相互作用, 并在固定床反应器 中评价了Cu/Fe摩尔比的改变对低碳醇合成反应性能的影响. 结果表明： 小孔硅溶胶浸渍在大孔硅凝胶中可形 成具有不同纳米孔径结构的双孔载体, 增加小孔硅溶胶的含量可促使双孔载体中小孔纳米结构尺寸变小. Fe/ Cu摩尔比的增加有利于铜物种在载体表面的分散, 促进了表层CuO和Fe2O3的还原, 加强了双孔载体内孔道 与铜铁氧化物之间的相互作用, 促使了单质铜的分散和铁碳化物的生成. CO加氢反应活性和低碳醇时空收率 随着Fe/Cu 摩尔比的逐渐增加呈现增加的变化趋势. 当Fe/Cu 摩尔比增加到30/20 时, Cu-Fe 基双孔载体催化 剂的CO转化率增加到46%, 低碳醇的时空收率增加到0.21 g·mL-1·h-1, C2＋OH/CH3OH质量比达到1.96

生物质粗燃气自热重整调变的热力学分析

运用吉布斯自由能最小化方法对生物质粗燃气自热重整过程进行了热力学分析，研究了重整反应过程中的温度，O2／CH4摩尔比及焦油摩尔分数等因素对平衡产物组成的影响规律。研究结果表明：低温有利于CO歧化与加氢反应，而高温促进了CH4和CO2的转化，提高合成气H2＋CO摩尔分数，降低H2／CO摩尔比。O2／CH4摩尔比的增加有利于生物质燃气从部分氧化反应向完全氧化反应转变，促进了CH4的重整反应而抑制了CO1的转化；O1／CH4摩尔比的增加降低了合成气H2＋CO摩尔分数，降低了H2／CO摩尔比，在重整后的生物质粗燃气中，n（H2）／n（CO）≈1。积碳量随温度升高和O2／CH4摩尔比的增加逐渐减少，随着焦油（C10H8）物质的量的增加而增加。焦油物质的量增加提高了合成气中H2与CO摩尔分数，是重整反应的重要原料。优化的生物质燃气自热重整反应条件为温度1023K，O2／CH4摩尔比0．7，焦油摩尔分数〈1％

Hb改性Co/SiO_2对费托合成航空燃油类烃的影响

在中孔SiO_2(SG)和微孔Hb分子筛(Si/Al=25、60、80)组成的复合载体上,制备了多功能Co基费托合成催化剂,考察了其合成航空燃油类烃(C_8~C_(18))的性能。XRD、FTIR、H_2-TPR、N_2-物理吸附研究表明: Hβ 的引入, 使得Co/SG/Hβ催化剂具有一定酸性和微孔结构。随分子筛硅铝比的降低, 催化剂红外图谱的特征波数向低波数移动, 酸性有所提高, 中孔SiO_2消弱了其酸性及载体与金属粒子相互作用, 提高了Co分散和还原度及加氢活性。Hβ的微孔结构和酸性促进了初级产物裂解及异构化反应, 提高了异构烃类选择性。Co/SG/Hβ(80)催化剂较大的比表面积和微孔体积及适当的酸性中心是其高活性(CO转化率95.7%)及高航空燃油类烃选择性(42.3%, 其中异构烃为27.6%)的关键因素

hb改性cosio2对费托合成航空燃油类烃的影响

在中孔SiO_2(SG)和微孔Hb分子筛(Si/Al=25、60、80)组成的复合载体上,制备了多功能Co基费托合成催化剂,考察了其合成航空燃油类烃(C_8~C_(18))的性能。XRD、FTIR、H_2-TPR、N_2-物理吸附研究表明: Hβ 的引入, 使得Co/SG/Hβ催化剂具有一定酸性和微孔结构。随分子筛硅铝比的降低, 催化剂红外图谱的特征波数向低波数移动, 酸性有所提高, 中孔SiO_2消弱了其酸性及载体与金属粒子相互作用, 提高了Co分散和还原度及加氢活性。Hβ的微孔结构和酸性促进了初级产物裂解及异构化反应, 提高了异构烃类选择性。Co/SG/Hβ(80)催化剂较大的比表面积和微孔体积及适当的酸性中心是其高活性(CO转化率95.7%)及高航空燃油类烃选择性(42.3%, 其中异构烃为27.6%)的关键因素

焙烧温度对Ni-Mg基蜂窝状催化剂生物燃气重整调变性能的影响

采用浸渍法制备了Ni、Mg双金属负载在堇青石表面形成的蜂窝状催化剂,研究了焙烧温度对催化剂结构和生物质粗燃气重整反应性能的影响。结果表明,在不同焙烧温度下主要有NiO和NiMgO2固溶体物相生成。相比于其他焙烧温度,催化剂在650℃焙烧温度下更有利于镍活性金属位的分散和活性位数量的增加。在干重整反应条件下,CH4、CO2的转化率以及H2、CO产率随焙烧温度的升高呈现先增加后降低的变化趋势,在650℃焙烧温度下达到最高。在水蒸气重整反应条件下主要发生烃类产物与H2O和CO2的重整反应以及水煤气变换反应,焙烧温度的升高有利于水煤气反应的进行。此外,焙烧温度对于干重整反应条件下的H2/CO体积比调节影响较小,而对于水蒸气重整反应条件下的H2/CO体积比可进行选择性调节

镍基整体式催化剂上生物质粗燃气重整调变的特性研究

采用浸渍法制备了Ni基整体式催化剂，考察了不同条件（温度、时间、空速、水蒸气添加等）对催化剂上生物质粗燃气重整反应性能的影响。结果表明，催化剂在较低温度下（≤500℃）只具有CO加氢反应活性，随着反应温度的升高粗燃气重整反应逐渐进行，在800℃以上，CH4和C2转化率均高达95％以上，CO2转化率达到92％，但随着反应空速和水蒸气添加量的增加，CH4和CO2等转化率呈现缓慢降低的趋势。此外，通过改变水蒸气添加量可对合成气中H2／CO体积比在0．85～4．00进行较好调节。结合XRD表征发现，Ni基整体式催化剂中Ni°的生成可较好地促进重整反应的进行