Study on the Preparation and Biomedical Properties of Multi-Scale Polymeric Nanomaterials

生物高分子材料的发展关系到现代医学的进步，与人的身体健康和生命质量息息相关。随着高分子制备技术的重大突破，纳米尺度的高分子材料以其独特的生物医学性能，逐渐成为生物材料领域的研究热点。本论文采用多种高分子纳米材料的制备技术，包括链内交联法、自组装法、无皂乳液聚合法和表面接枝法，设计合成了多种尺度的高分子纳米材料（从超细纳米粒子到二维纳米层），并系统地评价了它们的生物医学性能。研究工作在高分子纳米材料的设计与合成、拓展其在生物医学领域的应用等方面具有积极的意义。主要研究内容如下： 1. 单链聚合物P(HEMA-co-PDSEMA)超细纳米粒子的制备及药物控释性能研究 使用可简易制得的单体甲基丙...The development of biopolymer materials is closely correlated to the progress of modern medicine, which directly influences the health and quality of life of human beings. Along with the breakthrough of polymer preparation technology, the nanoscale polymer materials gradually become a hot spot of the field of biomaterials because of their unique biomedical properties. In the present thesis, throug...学位：理学博士院系专业：材料学院_高分子化学与物理学号：2072011015349

Preparation and Properties of Blood Purification/anticoagulation Affinity Electromembrane with Double Ligands

亲和膜分离技术兼具亲和色谱与膜分离技术两者的优点，具有特异性高、分离速度快、操作压降低、处理量大等优点，在化学工程和生物工程等诸多领域具有实用价值，目前已在血液净化领域展现了潜在的应用前景。然而，较差的血液相容性是制约其临床应用的主要瓶颈问题之一。本文将导电高分子应用于亲和膜分离领域，采用气相沉积法构建导电复合膜，利用导电复合膜的活性基团通过化学法固定具有抗凝血作用的聚阴离子肝素，再固载吸附血液中毒素的亲和配基，首次获得了一种新型的亲和膜—双配位基导电亲和膜，并提出一种新型的改善材料血液相容性的方式—电刺激。主要研究内容如下： 1.双配位基导电亲和膜的制备及表征 采用气相沉积法将导电高分子...Affinity membrane separation (AMS) is a new separation technology combining the advantages of both affinity chromatography and membrane technology. Due to high specificity and output of AMS, the fast separation process under lower pressure drop can be obtained. AMS has many practical applications in chemical engineering, biomedicine and other fields. At present, affinity chromatography has become ...学位：理学硕士院系专业：材料学院生物材料系_生物医学工程学号：3142008115062

基于原位自由基共聚技术的复合水凝胶制备及表征

以聚乙二醇与马来酸酐的双酯化产物(MAh-PEG-MAh)、丙烯酰胺(AM)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)或对二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过原位自由基共聚法合成了一种复合水凝胶。利用FT-IR、1H-NMR、SEM、TEM表征了凝胶结构和形态;利用XRD研究了凝胶的结晶性;研究了单体用量、分子链段长度、交联剂等因素对凝胶力学性能的影响。研究表明,柔性链段MAh-PEG-MAh以一定尺寸的聚集微区分散于PAM连续相,增强水凝胶的结晶性,且分散相与连续相之间有良好的作用力,当MAh-PEG1K-MAh与AM的物质的量比为1∶8,复合水凝胶的压缩强度达到18.2 MPa左右,力学性能最佳

离子辐照后4H-SiC晶体退火前后的光谱研究

分析了高能Pb27+辐照预注入12C+的和未预注入12C+ 4H-SiC样品在,退火前后傅立叶变换红外光谱和拉曼散射光谱的变化。从傅立叶变换红外光谱可以知道,900℃以上的退火使损伤层发生显著恢复;在拉曼散射光谱中可以看到1200℃退火后有石墨相的存在。实验结果说明,高温退火有利于损伤的恢复,使注入到碳化硅中的碳原子发生聚集并引起相变

电子辐照PVA/CMC共混水凝胶的成胶研究

本试验利用电子辐照PVA/CMC共混水凝胶,通过外观透明度、凝胶分数、溶胀度和红外光谱分析,研究了样品中结构的变化与外观透明度、凝胶分数和溶胀度的关系,以及辐照剂量对样品中结构和性能的影响。结果表明,不同比例的PVA与相同比例的CMC组成的共混水凝胶,经电子辐照后呈现不同的宏观特性。辐照样品萃取后得到的凝胶比萃取前的混合凝胶拥有更强的吸水性,表明辐照PVA/CMC共混凝胶形成了网状结构凝胶。几种竞争反应导致不同辐照剂量下混合凝胶中凝胶含量随PVA含量的变化变得复杂。辐照后样品的红外光谱分析显示,辐照使凝胶中部分仲醇中C上链接的H原子被取代而转变为叔醇,从而产生交联

高温注氦及随后230MeV的~(208)Pb~(27+)辐照Al_2O_3的光致发光谱的研究

主要研究了110keV的He~+高温注入Al_2O_3单晶及1.1MeV/u的~(208)Pb~(27+)辐照注氦Al_2O_3样品的光致发光的特性。从测试结果可以清楚地看到在375nm,413nm和450nm处出现了强烈的发光峰。并且在600K,5×10~(16) ions/cm~2剂量点,样品的发光峰是最强的。这表明He~+注入Al_2O_3后使带隙中深的辐射中心复合的效率大幅度提高,极大的增强了其发光强度,而且发光伴随着蓝移现象。而经过高能~(208)Pb~(27+)辐照后的样品,在390nm出现了新的发光峰,从FTIR谱中我们能够看到,可能是~(208)Pb~(27+)辐照相对沉积膜出现一定的晶化,其中含有许多纳米尺寸的Al_2O_3晶粒所致

C_(60)薄膜在快重离子辐照下的结构稳定性研究

用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射谱、X射线光电子谱和拉曼散射技术分析了能量为GeV量级的S、Fe、Xe、和U离子,以及120keV的H离子在室温下辐照多层堆积C60薄膜的结构稳定性,即快重离子在C60薄膜中由高密度电子激发引起的效应,主要包括C60分子的聚合、分子结构的损伤、新的高温-高压相的形成和晶态向非晶态的转变

GeV能量的Fe离子在C_(60)薄膜中的辐照效应研究

利用傅立叶转换红外光谱和Raman谱仪分析了0.98GeV的Fe离子在电子能损Se为3.5keV/nm时,不同辐照剂量(5×1010—8×1013ions/cm2)下,在C60薄膜中引起的辐照损伤效应。分析表明,Fe离子辐照引起了C60分子的聚合与损伤。在辐照剂量达到一中间值1×1012ions/cm2,C60分子的损伤得到部分恢复,归因于电子激发引起的退火效应。通过对Raman数据的拟合分析,演绎出Fe离子辐照在C60材料中形成的潜径迹截面或引起损伤的截面约为1.32×10-14cm2

高能重离子辐照制备SiOC复合材料的研究

用120keV碳离子注入非晶SiO2薄膜,再用高能Xe、Pb和U离子辐照。注碳剂量范围为2.0×1017—8.6×1017 cm-2,高能离子辐照剂量1.0×1010—3.8×1012 cm-2。辐照后的样品用傅里叶变换红外光谱仪进行系统分析。实验结果显示,高能离子辐照在注碳非晶SiO2薄膜中形成了大量的Si-O-C键和Si-C键。这些Si-O-C结构具有环链、开链和笼链等多种结构形式。随电子能损、辐照剂量或者沉积能量密度的增加,SiOC结构由类笼向环/开链结构演化。对高能重离子驱动产生SiOC结构的机理进行了简单的讨论

Xe~(23+)离子辐照Al_2O_3的光谱特性

本工作研究460 keV、3 MeV和308 MeV Xe23+辐照Al2O3单晶样品的光致发光特性。从经过460 keV Xe23+辐照后样品的光致发光测试结果可看到,波长为380、413和450 nm的发光峰明显增强,在390和564 nm处出现了新的发光峰。从3 MeV的Xe23+辐照后样品谱的变化可看到,在较低剂量条件下,516 nm(2.4 eV)和564 nm(2.2 eV)处的发光峰随辐照剂量增加而增强,且当剂量增到1×1016cm-2时,564 nm处的发光峰消失,只有516 nm(2.4 eV)处的发光峰较强。从308 MeV Xe23+辐照后样品的光致发光谱中可看到,357 nm(3.47 eV)和516 nm(2.4 eV)处的发光峰随着剂量增加明显增强。辐照后样品的FTIR谱显示:波数在460~510 cm-1和630 cm-1附近的吸收是Al2O3振动模式,经离子辐照后,吸收带展宽;1 000~1 300 cm-1间为Al—O—Al桥氧键的伸缩振动模式,高能辐照后的吸收带向低波数方向移动