3-羟基丙酸稀溶液的络合萃取

以三辛胺为萃取剂,分别用正辛醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、4-甲基-2-戊酮、正己烷、环己烷为稀释剂对3-羟基丙酸稀溶液进行络合萃取,分析了稀释剂对萃取的影响,讨论了温度、溶液p H、相比及络合剂体积分数对络合萃取相平衡分配系数的影响,利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三辛胺络合萃取3-羟基丙酸的机理进行了探讨.结果表明,正辛醇作稀释剂萃取效果最好,平衡分配系数高达4.46.以Na OH溶液进行反萃,3-羟基丙酸的反萃率为99.6%.</p

3-羟基丙酸稀溶液的络合萃取

以三辛胺为萃取剂,分别用正辛醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、4-甲基-2-戊酮、正己烷、环己烷为稀释剂对3-羟基丙酸稀溶液进行络合萃取,分析了稀释剂对萃取的影响,讨论了温度、溶液p H、相比及络合剂体积分数对络合萃取相平衡分配系数的影响,利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三辛胺络合萃取3-羟基丙酸的机理进行了探讨.结果表明,正辛醇作稀释剂萃取效果最好,平衡分配系数高达4.46.以Na OH溶液进行反萃,3-羟基丙酸的反萃率为99.6%

3-羟基丙酸稀溶液的络合萃取

以三辛胺为萃取剂,分别用正辛醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、4-甲基-2-戊酮、正己烷、环己烷为稀释剂对3-羟基丙酸稀溶液进行络合萃取,分析了稀释剂对萃取的影响,讨论了温度、溶液p H、相比及络合剂体积分数对络合萃取相平衡分配系数的影响,利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三辛胺络合萃取3-羟基丙酸的机理进行了探讨.结果表明,正辛醇作稀释剂萃取效果最好,平衡分配系数高达4.46.以Na OH溶液进行反萃,3-羟基丙酸的反萃率为99.6%

1,2,4-丁三醇稀溶液缩醛反应的热力学和动力学特征（英文）

以正丁醛、正戊醛和正己醛为反应底物,研究了催化剂用量、醛醇比、反应温度等对1,2,4-丁三醇缩醛反应的影响,通过热力学平衡研究,获得了热力学平衡常数、反应焓变、反应熵变、反应吉布斯自由能变化等热力学参数,建立了该反应的动力学模型,利用线性自由能关系定量分析了醛的烷基链长度对缩醛反应的影响.结果表明,在298~323 K温度范围内,该反应为放热反应,明显受热力学限制.所建模型能很好地描述缩醛反应过程,反应的表观活化能为51.1~52.3 k J/mol.缩醛反应的平衡常数和反应速率均与极性效应常数(&sigma;*)有良好的线性关系.</p

乌梁素海湖泊沉积物粒度特征及其环境指示意义/Grain Size Characteristics and Its Environmental Significance of Lacustrine Sediment Recorded in Wuliangsu Lake, Inner Mongolia[J]

结合放射性同位素测年,在对乌梁素海湖泊沉积物粒度的分析基础上,结合黄河以及河套地区相关文献资料,探讨乌梁素海在自然和人类活动共同作用下的演变过程.乌梁素海沉积物中黏土(＜4 μm)平均含量28.7％、细粉砂(4～16 μm)平均含量34.4％、中粉砂(16～32μm)平均含量17.3％、粗粉砂(32～ 64 μm)组分平均含量14.1％、砂质组分(＞ 64 μm)含量整体较低,平均含量为5.5％.沉积物不同粒级范围颗粒含量的相关性分析表明,在1965年左右(岩芯深度20 em)乌梁素海沉积物组分特征发生了明显变化.基于此,结合前期对湖泊沉积物中元素含量特征的分析,利用粒径-标准偏差方法,通过对比黄河泥沙以及流域沉积物的粒度特征,研究了约1965年前后两个时段的沉积物来源.尽管乌梁素海湖泊沉积物主要来源于黄河携带的泥沙以及河套平原灌溉退水携带的大量流域表土侵蚀物质,但同一物源组分在1965年前后这两个不同的演化阶段具有不同的粒级特征.1965年之前,＜ 19.95 μm的粒级组分反映了河套平原灌溉退水携带的流域表层侵蚀物质组分特征,而19.95～181.97 μm的粗颗粒组分反映了黄河径流携带的泥沙,后者决定了乌梁素海沉积物的粒级特征.1965年以来,这两种不同来源组分的粒级变细,灌溉退水携带的流域表土侵蚀物质(＜5.71 μm组分)控制了湖泊沉积物的粒度特征,并与总排干入乌梁素海的水量变化、围湖建堤以及扬水站的修建等人类活动强度密切相关.总体来看,上世纪六十年代以来,乌梁素海湖泊沉积物的粒度组成受人类施加的影响已经超越了自然作用的影响