从人为放射性核素--(137)Cs看福岛核事故对中国海的影响

2011年4~6月在中国海采集了海水样品,用低本底能谱测定了海水137CS活度,旨在评估福岛核事故对中国海、特别是对东海的影响.在观测期,中国海137CS活度为0.75±0.07~1.43±0.08bQM3,平均值为1.12±0.08bQM3.东海表层137CS水平分布在内陆架最高,沿岸和外陆架均较低;在垂直分布上,137CS在表层最高,并呈随深度逐渐降低.这种分布特征主要受控于137CS大气沉降输入以及随后的决定于不同水团间的混合效应.针对东海而言,137CS在水柱中的储量为93bQM2,大气输入通量为5.4~42.9MbQM2d1,平均为32.2MbQM2d1,在东海的停留时间为45~95d,平均为66d;总体而言,福岛核事故对东海137CS的影响小于切尔诺贝利事故,其输入的总量对东海的影响不显著.国家重点基础研究发展计划(2009CB421200)资

中国邻近边缘海碳通量研究现状与展望

集成分析了南海、东黄渤海等中国邻近边缘海（简称中国边缘海）海-气界面CO2通量及其所表征的CO2源汇格局,简析海-气CO2通量的主要控制因素;总结了河-海界面、边缘海与大洋的交换界面及输出真光层的碳通量,进而初步构架了简化的中国边缘海碳收支;并与世界其他陆架边缘海碳的源汇格局和通量作了比对,最后对边缘海碳循环研究进行了展望.从周年尺度上看,中国边缘海是大气CO2的源,全年向大气的释放量为（9.5±53）Tg C;河流经过河口输送至中国边缘海的总碳量为（59.6±6.4）Tg Ca-1;中国境内河口释放CO2的总量为（0.74±0.02）Tg Ca-1;西太平洋每年输入中国边缘海的总碳量为2.5Pg Ca-1,可见,西北太平洋输入中国边缘海的碳通量巨大.中国边缘海上层海洋颗粒有机碳输出通量为（240±80）Tg Ca-1.国家自然科学基金项目(批准号:91328202、91428308);;科技部重大科学研究计划项目(编号:2015CB954001);;国家海洋局海洋公益项目(编号:201505003-3);;全球变化专项项目(编号:GASI-03-01-02-02)资

The effects of ocean acidification on marine organisms and ecosystem

海洋酸化是CO2排放引起的另一重大环境问题.工业革命以来,海洋吸收了人类排放CO2总量的三分之一.目前,海洋每年吸收的量约为人类排放量的四分之一(即约每小时吸收100万吨以上的CO2),对缓解全球变暖起着重要的作用.然而,随着海洋吸收CO2量的增加,表层海水的碱性下降,引起海洋酸化.海洋酸化会引起海洋系统内一系列化学变化,从而影响到大多数海洋生物的生理、生长、繁殖、代谢与生存,可能最终导致海洋生态系统发生不可逆转的变化,影响海洋生态系统的平衡及对人类的服务功能.地球历史上曾多次发生过海洋酸化事件,伴随着生物种类的灭绝,其内在联系虽然不甚明确,却也可能暗示未来海洋酸化可能对海洋生态系统产生重大的影响.Ocean acidification is known as another global change problem caused by increasing atmospheric CO2.Since the industrial revolution, the oceans have absorbed more than one third of the anthropogenic CO2 released to the atmosphere, currently, at a rate of over 1 million tons per hour, totaling to about one quarter of all anthropogenic CO2 emissions annually.Uptake of CO2 by the ocean has played an important role in stabilizing climate by mitigating global warming.However, rising ocean carbon levels caused by the uptake of anthropogenic CO2 (acidic gas) leads to increased ocean acidity (reduced pH) and related changes in ocean carbonate chemistry, or "ocean acidification".Recent research has shown that ocean acidification affects the physiology, growth, survival, and reproduction of many, if not most marine organisms.Ultimately, future ocean acidification may lead to significant changes in many marine ecosystems, with consequential impact on ecosystem services to societies.Several ocean acidification events are known to have occurred during Earth’s history, each coinciding with high rates of species’ extinctions.Although the mechanisms involved in past massive species extinction associated with ocean acidification events, they certainly hint potential disastrous impacts on ecosystem functions in short future.中国科学院“百人计划”(2006-067); 国家自然科学基金(40872168)资

多硫化钠/溴储能电池的阳极电解液制备方法

本发明涉及化学电源储能技术领域，特别涉及多硫化钠/溴储能电池的阳极电解液制备方法。该阳极电解液制备方法包括如下步骤：a)按照摩尔比称取所需量的硫化钠与单质硫、氢氧化钠放入容器中；b)加入适量去离子水，配制成Na2Sx溶液，不断向溶液通入氮气，并用搅拌器搅拌，温度控制在室温～100℃；c)待单质硫完全溶解后，停止搅拌器搅拌，溶液静置冷却后定容备用。本发明多硫化钠/溴储能电池能量转换效率大于75 ％，使用寿命可长达10年以上，可在常温下操作、启动速度快、充放电性能好、无自放电、制造成本低、环境友好，可用于MW级的储能电站，适宜于可移动动力源。带填

多硫化钠/溴液流储能电池负极材料的研究

在常规玻璃三电极池中用稳态极化法研究了铁、钴、镍、铅及石墨在1.3 mol·L^-1Na2S4水溶液中的极化行为, 测定了不同材料的交换电流密度.以泡沫镍、镀镍或镀钴碳毡为负极,聚丙腈碳毡为正极组成电池测试了常温下电池的能量效率及循环性能.结果表明:泡沫镍及镀镍或钴的碳毡可做电池负极材料;充放电电流密度为30 mA/cm^2时,电池的能量效率约80 %;电池循环性能较好

多硫化钠-溴化钠氧化还原液流电池研究

在全电池中用稳态方法研究了不同电极材料对电池正负极电化学反应极化行为的影响。以聚丙腈碳毡为正极材料，泡沫镍为负极材料，4mol／L NaBr、1．3mol／LNa2S4为正、负极电解液，测定了(28±1)℃时电池的库仑效率、电压效率、能量效率及电池的能量密度随充放电电流密度的变化规律，分析了大电流密度下电池电压效率下降的原因。以聚丙腈碳毡及泡沫镍为正负极材料所组成的电池能量效率约71％，能量密度约66，4mW／cm^2(50mA／cm^2充放电)，电池的欧姆内阻压降是大电流密度下电池电压效率下降的主要原因

多硫化钠-溴化钠氧化还原液流电池研究

在全电池中用稳态方法研究了不同电极材料对电池正负极电化学反应极化行为的影响。以聚丙腈碳毡为正极材料，泡沫镍为负极材料，4mol／L NaBr、1．3mol／LNa2S4为正、负极电解液，测定了(28±1)℃时电池的库仑效率、电压效率、能量效率及电池的能量密度随充放电电流密度的变化规律，分析了大电流密度下电池电压效率下降的原因。以聚丙腈碳毡及泡沫镍为正负极材料所组成的电池能量效率约71％，能量密度约66，4mW／cm^2(50mA／cm^2充放电)，电池的欧姆内阻压降是大电流密度下电池电压效率下降的主要原因