一种上行垂直流人工湿地耦合微生物电解池强化脱氮的方法及装置

本发明公开了一种上行垂直流人工湿地耦合微生物电解池强化脱氮的方法及装置，步骤：A、由系统底部均匀布水，废水首先沿底部非导电填料层呈推流式上升；B、废水流入阳极导电填料层；C、接着废水流入非导电填料隔离层，为阴极导电填料层和阳极导电填料层之间分隔器；D、废水流入阴极导电填料层，硝酸盐氮得到自养反硝化去除；E、废水经上部非导电填料层内排水管流出。阳极导电填料层分别与非导电填料隔离层、底部非导电填料层相连，阴极导电填料层分别与上部非导电填料层、非导电填料隔离层相连，阴极集电极和阳极集电极分别放置在阴极导电填料层及阳极导电填料层内。操作简单，大幅度提高上行垂直流人工湿地对低碳高硝氮这类废水的去除效能。</p

Isolation of an insecticidal metabolite from Bionectria ochroleuca YLZ42 based on the brine shrimp lethality test

淡色生赤壳菌具有优良的生防潜力.本实验室前期从广西玉林土壤中分离到一株对小菜蛾等多种农业害虫具有毒杀作用的淡色生赤壳菌YLZ42.采用杀虫活性追踪的方法,用改进后的卤虫致死试验(Brine shrimp lethality test,BSLT)进行活性评价,通过硅胶柱层析、萃取、薄层制备、液相制备的手段进行分离纯化,并探索活性化合物的生物活性和稳定性.分离到杀虫活性化合物纯品,高分辨率质谱显示该活性化合物相对分子质量为788,其对卤虫24 h的LC50为86.89 mg/L.该化合物在温度低于30 ℃,pH 6-8以及光照和紫外光照条件下活性稳定.该杀虫活性化合物的氢谱与已报道过的分子量为788的化合物均不相同,有望开发为新的微生物源杀虫剂

三维荧光分析评价腐殖酸高级氧化前处理效果的研究

地表水中腐殖酸类物质在常规水处理过程中很难被降解去除,大部分残留组分会在后期加氯消毒过程中产生消毒副产物等对人体有害的物质。选取紫外(UV)辐照、过硫酸根(peroxydisulfate,PDS)和双氧水(H2O2)高级氧化过程,对腐殖酸进行部分氧化降解,考察了不同的高级氧化作用对腐殖酸的处理效果。三维荧光光谱(fluorescence excitation emission matrix,FEEM)分析结果表明, UV/PDS共同作用可在10 min内极大程度地去除腐殖质类难降解组分,可减轻腐殖质带来的嗅味与色度问题,并可减少后续消毒处理过程中产生消毒副产物的问题

cuag分子筛化学吸附脱硫的络合机理

应用DFT研究了一系列含硫的杂环化合物（噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩）以及苯分子在Cu（Ⅰ）-Y、Ag（Ⅰ）-Y分子筛上的化学吸附.计算采用16T分子筛簇模型（H22Si15AlO22）,对过渡金属采用了赝势基组,在BLYP/DNP水平上完成.相互作用能的结果表明,阳离子交换的分子筛对含硫杂环芳香族化合物吸附能力的顺序为Cu（Ⅰ）-Y＞Ag（Ⅰ）-Y.两种吸附剂对噻吩类分子的吸附能力大于苯分子.噻吩衍生物的吸附能顺序依次为,4,6-二甲基二苯并噻吩＜二苯并噻吩＜噻吩＜苯并噻吩,与实验结果相近.通过自然键轨道计算,研究了分子筛上担载的Cu（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）金属离子与噻吩和苯分子之间的π-络合作用,分析比较了自然键电子给体-受体之间的二阶微扰稳定化能,并探索其络合机理

cuag分子筛化学吸附脱硫的络合机理

应用DFT研究了一系列含硫的杂环化合物（噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩）以及苯分子在Cu（Ⅰ）-Y、Ag（Ⅰ）-Y分子筛上的化学吸附.计算采用16T分子筛簇模型（H22Si15AlO22）,对过渡金属采用了赝势基组,在BLYP/DNP水平上完成.相互作用能的结果表明,阳离子交换的分子筛对含硫杂环芳香族化合物吸附能力的顺序为Cu（Ⅰ）-Y＞Ag（Ⅰ）-Y.两种吸附剂对噻吩类分子的吸附能力大于苯分子.噻吩衍生物的吸附能顺序依次为,4,6-二甲基二苯并噻吩＜二苯并噻吩＜噻吩＜苯并噻吩,与实验结果相近.通过自然键轨道计算,研究了分子筛上担载的Cu（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）金属离子与噻吩和苯分子之间的π-络合作用,分析比较了自然键电子给体-受体之间的二阶微扰稳定化能,并探索其络合机理

HZSM-5分子筛上乙烯芳构化过程中C4至C6中间体的反应机理

应用量子力学和分子力学联合的ONIOM2（B3LYP/6-31G（d,p）：UFF）方法,采用包含分子筛孔道结构的78T簇模型,对HZSM-5分子筛上乙烯芳构化过程中C4至C6中间体的反应历程进行了研究,探讨了分子筛的酸催化机理和择形催化作用.结果表明,作为乙烯二聚产物的表面正丁基烷氧络合物（C4）直接与乙烯作用得到正己基烷氧络合物（C6）,在分子筛孔穴尺寸的限制下,很难实现碳链的折叠环化.按照间歇反应历程,丁基烷氧络合物先发生C–O键断裂,脱质子生成1-丁烯,然后在酸性位上再与乙烯加成,在分子筛表面生成3-甲基戊基烷氧络合物.该烷氧络合物脱除质子给分子筛,同时环化生成甲基环戊烷,后者再与分子筛酸性质子共同脱除氢分子,生成不稳定的碳正离子中间体,然后重构成环己烷正离子.丁基烷氧络合物脱质子的活化能为158.42kJ/mol;1-丁烯与乙烯加成反应的活化能为130.71kJ/mol;3-甲基戊基烷氧络合物脱氢环化生成甲基环戊烷的活化能为122.06kJ/mol.由于孔穴的限域作用,五员环的甲基环戊烷是重要的中间体

Mo/ZSM-5分子筛碳化钼活性中心结构及甲烷活化机理的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论（DFT）研究了Mo/HZSM-5分子筛上碳化钼活性中心的几何结构和电子结构,以及甲烷C–H键在该活性中心上的活化机理.设计了两种碳化钼单体模型Mo（CH2）2/ZSM-5和Mo（CH2）2CH3/ZSM-5,两种碳化钼双体模型Mo2（CH2）4/ZSM-5和Mo2（CH2）5/ZSM-5.其中单钼模型构建在ZSM-5分子筛孔道交叉点T6位的Brnsted酸位上,双钼模型构建在T6---T6相邻双酸位上.这些模型中都有Mo=CH2键,结构优化后得到的Mo–C键长与实验值吻合.所有模型的前线分子轨道都在Mo=CH2的π键上.甲烷活化过程是发生C–H键异裂,H＋和H3C–残基分别进攻Mo=CH2键的C和Mo,使π键同时断裂.在以上4种碳化钼模型上,甲烷C–H键活化能都在106～196kJ/mol,且Mo2（CH2）5/ZSM-5在甲烷活化过程中显示出最高的催化活性

Mo/ZSM-5分子筛碳化钼活性中心结构及甲烷活化机理的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论（DFT）研究了Mo/HZSM-5分子筛上碳化钼活性中心的几何结构和电子结构,以及甲烷C–H键在该活性中心上的活化机理.设计了两种碳化钼单体模型Mo（CH2）2/ZSM-5和Mo（CH2）2CH3/ZSM-5,两种碳化钼双体模型Mo2（CH2）4/ZSM-5和Mo2（CH2）5/ZSM-5.其中单钼模型构建在ZSM-5分子筛孔道交叉点T6位的Brnsted酸位上,双钼模型构建在T6---T6相邻双酸位上.这些模型中都有Mo=CH2键,结构优化后得到的Mo–C键长与实验值吻合.所有模型的前线分子轨道都在Mo=CH2的π键上.甲烷活化过程是发生C–H键异裂,H＋和H3C–残基分别进攻Mo=CH2键的C和Mo,使π键同时断裂.在以上4种碳化钼模型上,甲烷C–H键活化能都在106～196kJ/mol,且Mo2（CH2）5/ZSM-5在甲烷活化过程中显示出最高的催化活性

HZSM-5分子筛上乙烯芳构化过程中C4至C6中间体的反应机理

应用量子力学和分子力学联合的ONIOM2（B3LYP/6-31G（d,p）：UFF）方法,采用包含分子筛孔道结构的78T簇模型,对HZSM-5分子筛上乙烯芳构化过程中C4至C6中间体的反应历程进行了研究,探讨了分子筛的酸催化机理和择形催化作用.结果表明,作为乙烯二聚产物的表面正丁基烷氧络合物（C4）直接与乙烯作用得到正己基烷氧络合物（C6）,在分子筛孔穴尺寸的限制下,很难实现碳链的折叠环化.按照间歇反应历程,丁基烷氧络合物先发生C–O键断裂,脱质子生成1-丁烯,然后在酸性位上再与乙烯加成,在分子筛表面生成3-甲基戊基烷氧络合物.该烷氧络合物脱除质子给分子筛,同时环化生成甲基环戊烷,后者再与分子筛酸性质子共同脱除氢分子,生成不稳定的碳正离子中间体,然后重构成环己烷正离子.丁基烷氧络合物脱质子的活化能为158.42kJ/mol;1-丁烯与乙烯加成反应的活化能为130.71kJ/mol;3-甲基戊基烷氧络合物脱氢环化生成甲基环戊烷的活化能为122.06kJ/mol.由于孔穴的限域作用,五员环的甲基环戊烷是重要的中间体